Прочие соединения серы

Прочие соединения серы. К ним прежде всего относятся дисульфиды, образующиеся при щелочной демеркаптанизации от [c.29]

III. Прочие соединения серы [c.154]

Первая группа — зеленые серобактерии зеленого цвета, встречаются в сероводородных средах. Фотосинтетическая деятельность, повидимому, ограничена фоторедукцией двуокиси углерода сероводородом в качестве водородного донора. Окисление происходит только до элементарной серы. Прочие соединения серы, а также органические вещества, не используются в качестве водородных доноров, Эти бактерии не нуждаются в органических ростовых факторах. [c.105]

ПРОЧИЕ СОЕДИНЕНИЯ СЕРЫ [c.225]

Рафинатная часть состоит в основном из алканов, цикланов и части ароматических углеводородов циклические углеводороды имеют в молекуле небольшое число циклов с длинными открытыми углеводородными цепями такие углеводороды приближаются по свойствам к алканам. К экстрактной части относятся полициклические ароматические углеводороды и цикланы с короткими алкильными цепями, а также нафтеновые кислоты, смолы, асфальтены и прочие соединения, содержащие в молекуле кислород, серу, азот. [c.342]

Соединения расположены по группам в следующем порядке кислородсодержащие соединения (кислоты, спирты и углеводы), азотсодержащие соединения, галогенсодержащие соединения, аминокислоты, прочие соединения, содержащие кислород и азот, соединения, содержащие серу. Внутри каждой группы соединения расположены в порядке возрастания числа атомов углерода. [c.306]

Во Франции пестициды используют преимущественно для обработки зерновых культур, сахарной свеклы и виноградников. В 1980 г. ими обработано 40% площадей под зерновыми, 20% под виноградниками, 15% под сахарной свеклой, 10% под кукурузой и 8% под овощными культурами. Из допущенных к применению 305 действующих веществ пестицидов гербициды составляют 100 наименований, инсектициды — 95, фунгициды — 59, прочие — 51. В потреблении преобладают фунгициды, среди которых высока доля неорганических соединений серы. На 1 га [c.278]

Прочие соединения. Несколько интересных реакций проведено с участием неорганических соединений серы. [c.183]

По способности к соединениям сера ближе всего сходна с кислородом и хлором подобно им, она соединяется со всеми почти простыми телами, отделяя свет и тепло, образуя сернистые соединения, но это происходит обыкновенно только при высокой температуре. При обыкновенней же температуре она редко вступает в действие, между прочим, уже потому, что находится в твердом состоянии. Сплавленная, она уже действует на большинство металлов и на галоиды около 300" она загорается в воздухе при накаливании—соединяется с углем, но не с азотом. В парах серы горят тонкие проволоки или порошок большого числа металлов. Прямое соединение водорода с серою ограничено пределом, т.-е. в условиях происхождения №3 уже отчасти распадается, т.-е. диссоциация его легка. Здесь повторяется то же, что и для воды, но только температура, при которой начинается и нарушается притяжение № к 3, гораздо ниже, чем д я воды. Температура, при которой наступает соединение, и здесь, как во многих других случаях, близка к той, при которой начинается диссоциация. Поэтому сернистый водород Н З образуется в малом количестве при прямом накаливании смеси паров серы с водородом. Температура должна быть не высока, потому что иначе весь сернистый водород разлагается [521]. Однако №3, подобно всем другим водородистым соединениям, может быть легко получен чрез двойное разложение из соответственных металлических соединений, заменяя металл водородом. т.-е. посредством действия на сернистые металлы кислот, по уравнению М З №30 = Н ЗМ-ЗО. Впрочем, не все сернистые металлы и не со всякими растворами всяких кислот выделяют сернистый водород, что чрезвычайно характерно, потому что, напр., все угольные соли выделяют СО- при действии всяких кислот. Серная же кислота выделяет сернистый водород только из тех сернистых металлов, в которых заключается металл, способный разлагать всякую кислоту с выделением водорода. Так, цинк, железо, кальций, магний, марганец, калий, натрий и т. п- дают сернистые металлы. [c.198]

Сера. ............ 25,6 Кислород в прочих соединениях 7,4 [c.347]

Адсорбцию на цеолитах осуществляют периодическим способом в стационарном слое. Обычно очистка идет в трех адсорберах, работающих попеременно. Рабочий цикл включает адсорбцию примесей из газового сырья, десорбцию соединений серы и двуокиси углерода сухим горячим газом и охлаждение адсорбента очищенным сырьем. В случае очистки природного газа от сероводорода на цеолитах эксплуатационные расходы в два раза ниже, чем при очистке раствором моноэтаноламина, при одинаковых прочих условиях. [c.45]

При увеличении содержания меркаптанов до 0,01% осадкообразование увеличивается в 6—8 раз. Значительно ухудшают термоокислительную стабильность топлива элементарная сера, тиофены, тиофаны, сульфиды и дисульфиды. При прочих равных условиях, отрицательное влияние сероорганических соединений на термоокислительную стабильность топлива определяется строением их углеводородного радикала. В табл. 30 даются предельные концентрации сернистых соединений в топливе. Выше этих количеств тер- [c.113]

Это подтверждается на примере ряда нефтяных районов, в том числе и наших, где нефть сопровождается более или менее богатыми залежами серы (штаты Техас, Луизиана в США Италия, СССР — район Эмбы). В других месторождениях взамен свободной серы находят соединения последней с металлами. Этим объясняется нахождение в Майкопском районе желваков пирита среди прочих камней, выбрасываемых фонтанами. Наконец, многие нефтяные месторождения характеризуются выделением сероводорода или сернокислых вод, что особенно имеет место в ряде источ- [c.107]

В группе г) соединения данного металла расположены в последовательности гидроокиси, ферриты, соли кислородных кислот хлора, серы, азота и фосфора, карбонаты, силикаты, титанаты, бораты и алюминаты. Сюда же включены оксихлориды, фторалю-минаты и проч. [c.319]

Источником примесей прежде всего могут быть исходные природный газ и сырая нефть, которые способны уцелеть после всех наиболее эффективных процессов очистки, экономически приемлемых в настоящее время. Они могут попасть в СНГ при транспортировке последних от завода-производителя к потребителю в результате небрежного обращения. К этой группе примесей относят не только углеводороды, сернистые соединения и элементарную серу, но и нелетучие компоненты нефти, полимерные остатки, воду, галогены, аммиак и прочие загрязнители. [c.28]

Прочие элементы, обнаруженные в отработанных маслах сера, азот, фосфор, хлор, бром они могут присутствовать в составе как органических, так и неорганических соединений. Состав выбросов при сжигании также зависит от типа масла, но наиболее часто образующимися продуктами сгорания являются оксиды азота (включая веселящий газ ), диоксид серы, фосфорный ангидрид и ряд галогенсодержащих кислот. [c.66]

За последние годы с целью повышения рабочих характеристик битуминизированных слоев были испытаны присадки волокнистых материалов, например, асбеста, минеральных и целлюлозных волокон, а также синтетического кремнезема, кизельгура, природного асфальта, смесей компонентов каменноугольных и сланцевых смол с битумом, асфальтеновых концентратов, серы и прочее. Однако на практике широкое применение нашли почти исключительно лишь полимерные добавки. В течение последних десятилетий шел интенсивный поиск новых полимеров и в его ходе был разработан целый ряд подходящих соединений, способных эффективно [c.49]

Уравнение (V, 13) применяется для простых веществ независимо от их температуры кипения (если Гн.т.к. > 235) уравнение (V, 14)—для веществ, содержащих галоиды и серу уравнение (V, 15) — для ароматических соединений и нафтенов, не содержащих галоидов и серы уравнение (V,16)—для прочих веществ, не содержащих галоидов и серы. Последние три уравнения применимы для соединений с Гн. т. к. от 236 до 600. [c.132]

Очистка прочими реагентами. Раствор плумбита натрия Pb(0Na)2 в избытке щелочи и в смеси с тонко измельченной элементарной серой раньше широко применялся под названием докторского раствора для очистки легких нефтепродуктов — бензина, керосина. Сейчас плумбитная очистка применяется редко. Этот процесс служит для превращения активных сернистых соединений в менее активные. То же назначение имеют гипохлориты натрия или кальция и некоторые другие реагенты. Следует также упомянуть о хлористом цинке, иногда применяемом для очистки бензина и керосина прямой перегонки и крекинга, о тринатрийфосфате, трикалийфосфате, применяемыми для удаления сероводорода из газов и бензина. [c.291]

Тщательная обработка серной кислотой или экстракция двуокисью серы с последующей мягкой сернокислотной обработкой удаляют ароматику и следы прочих вредных нримесей. Основной делью очистки является разрушение или удаление всех углеводородов нестабильного или ароматического характера, всех соединений кислорода и вообще всех веществ кислого характера, всех веществ, склонных к смолообразованию, всех соединений азота, поскольку они вызывают нестабильность цвета и большей части соединений серы, так как нри сгорании они образуют сернистый газ, вызывающий отложения на ламповых стеклах. [c.467]

Из сказанного ни в коем случае нельзя сделать вывод, что в случае очищенных нефтепродуктов вредны только активные сернистые соединения. Сернистые соединения с нейтральной функцией и здесь играют отрицательную роль, так как во многих случаях нефтепродукты применяют при высокой температуре, вызывающей образование акисвпых соединений серы в результате распада неактивных или сжигают нри этом нри наличии воды, наряду с прочими продуктами сгорания образуется сернистый ангидрид, сильно корродирующий металлические иоверхности. [c.383]

Процесс ТФКС позволяет обеспечить высокую степень обессеривания сырья. Однако со снижением остаточного содержания серы в гидрогенизате от 1 до 0,3% мае. скорость обессеривания при прочих равных условиях уменьшается в 10 раз, так как в гидрогенизате накапливаются трудноудаля-емые соединения серы. Снижение скорости реакции ведет к необходимости соответственного увеличения объема реакционной зоны, что обеспечивается использованием нескольких последовательных реакторов. [c.310]

В США на заводе в г. Мендоэл испытывалась печь, перерабатывающая в псевдоожиженном слое 20 т/сут шлама в смеси с отработанной щелочью [26]. Состав шлама 37% нефти, 10% твердых взвесей, 50% воды состав щелочного раствора 1,4% натрия, 2,6% серы, 81% воды и 15% прочих соединений. Количество перерабатываемого шлама составляет 0,48 м /ч и отработанной щелочи 0,32 м /ч теплотворная способность такой смеси 16,7 МДж/кг. [c.188]

Как было показано, интенсивность процесса осернения существенно зависит от наличия в системе ионов железа и при прочих равных условиях будет возрастать по мере удаления от источников сноса. Поэтому в ОВ сапропелевой природы (обычно морские отложения) отношение S/N, как правило, выше, чем в материале гумусовой природы, накопление которого происходит чаще всего в прибрежной или озерноболотной зоне, богатой водорастворенным железом. Так, в отложениях Западной Сибири гумусовый кероген имеет отношение S/N 0,3—0,8, а сапропелевый 2,3-2,8 [8]. Эта мысль находит свое подтверждение также при анализе распределения серы и азота в нефтях Западной Сибири. Оказалось, что величина S/N в нефтях в отложениях от верхнего мела до девона (глубины от 800 до 4000 м) не зависит от возраста и глубины залегания пород и в то же время достаточно четко связана с углеводородным составом нефтей, в частности с составом изопреноидных УВ (см. рис. 23 и табл. 21). Последнее указывает на то, что на формирование состава изопреноидных УВ и содержание серы и азота оказывает влияние одна и та же группа факторов. При рассмотрении механизма эволюции соединений серы и азота от исходной биомассы к нефтематеринскому ОВ наличие этих связей становится очевидным. Поло жительная связь между содержанием в нефтях серы и фитана указывает на то, что интенсивное осернение исходного органического материала происходит в обстановке, способствующей сохранению фитана. Наличие прямой связи между отношением S/N и содержанием асфальто-смолистых веществ и серы закономерно. Неожиданным на первый взгляд кажется наличие положительной связи между S/N и азотом. Казалось бы, чем больше в нефтях азота, тем меньше должно быть отношение S/N. Однако наличие прямой связи свидетельствует о том, что формирование нефтей (вернее, накопление исходного ОВ) с высоким отношением S/N происходит в обстановке, благоприятствующей сохранению азотсодержащих соединений. В этих условиях сохраняются не только достаточно стабильные соединения азота, такие как производные хинолина и акридина, но и такие крайне неустойчивые структуры, как аминокислоты. Анализ данных В.Н. Мозжелиной, В.И. Титова, А.З. Кобловой указывает на то, что максимальные концентрации аминокислот приурочены к нефтям, образовавшимся из ОВ, накопление которого протекало в восстановительной обстановке. [c.81]

Основы немецкой классификации изложены в книге Gruppeneinteilung der Patentklassen , 4-е издание (1928 г.) которого имеется в русском переводе. В 1958 г. вышло 7-е издание этого труда. Немецкая классификация патентов аналогична принятой в Советском Союзе. Химические патенты относятся в основном к классу 12 Химические способы и аппараты, поскольку они не вошли в другие классы . Класс 12 разделяется в свою очередь на 18 подклассов 12а — Способы кипячения и оборудование для выпаривания, концентрирования и перегонки в химической промышленности 12Ь — Кальцинирование, плавление 12с — Растворение, кристаллизация, выпаривание жидких веществ 12d — Осветление, выделение осадков, фильтрование жидкостей и жидких смесей 12е — Адсорбция, очистка и разделение газов и паров, смешение твердых и жидких веществ, а также газов и паров друг с другом и с жидкостями 12f — Сифоны, сосуды, затворы для кислот, предохранительные устройства 12g — Общие технологические методы химической промышленности и соответствующая аппаратура 12h — Общие электрохимические способы и аппаратура 121 —Металлоиды и их соединения, кроме перечисленных в 12к 12к— Аммиак, циан и их соединения 121 — Соединения щелочных металлов 12т — Соединения щелочноземельных металлов 12п — Соединения тяжелых металлов 12о — Углеводороды, спирты, альдегиды, кетоны, органические сернистые соединения, гидрированные соединения, карбоновые кислоты, амиды карбоновых кислот, мочевина и прочие соединения 12р— Азотсодержащие циклические соединения и азотсодержащие соединения неизвестного строения 12q — Амины, фенолы, нафтолы, аминофенолы, аминонафтолы, аминоантраце-ны, оксиантрацены, кислородо-, серо- и селеносодержащие циклические соединения 12г — Переработка смол и смоляных фракций из твердых топлив, например сырого бензола и дегтя добывание древесного уксуса, экстракция угля, торфа и пр. добывание и очистка горного воска 12s — Получение дисперсий, эмульсий, суспензий, т. е. распределение любых химических веществ в любой среде, использование химических продуктов или их смесей как диспергирующих или стабилизирующих средств. Многие подклассы в свою очередь делятся на группы и подгруппы. [c.89]

Главнымр составными частями газовых смесей, которые называются углеводородными газами, являются предельные и непредельные углеводороды, содержагцие от одного до четырех атомов углерода в молекуле с примесью паров более тяжелых углеводородов. Кроме того, в состав многих углеводородных газов входят водород, азот, кислород, окись углерода, углекислый газ, соединения серы, главным образом сероводород, реже меркаптаны и прочие сернистые соединения, и некоторые другие газы. [c.3]

Полученный в результате пиролиза газ, по данным фирмы, представляет собой чистое горючее топливо со средней теплотой сгорания 9000 кДж/м . Этот газ имеет большое преимущество перед природным, так как не содержит соединений серы и оксидов азота, а температура горения при прочих равных условиях примерно одинакова. При сжигании газа потребность в воздухе составляет 80 % объема требуемого для сжигания природного газа. Таким образом, получаемый в процессе Пьюрокс газ может с успехом заменить природный. [c.81]

Но если нельзя признать существования естественной границы между металлами и неметаллическими элементами, то еще менее естественно было бы, например, отделение металлорганических соединений циш а от таких же соединений висмута, сурьмы и мышьяка. Между тем эти последние вещества, в свой черед, чрезвычайно сходны с соответствующими соединениями фосфора и т. д. Таким образом, в числе металлорганических соединений приходится разуметь и соединения фосфора, бора, кремния, соединения серы (ср. сноску 206), селена и проч. —Наконец, особый разряд веществ, которые можно сблизить до некоторой степени смсталлор-ганическими соединениями, составят металлосодержащие производные углеводородов С Н2 2 (ацетилена, аллилена). Производные эти, повидимому, хотя и содержат металлы в непосредственной связи с углем, но от.личаются от настоящих металлорганических соединений, упомянутых выше, тем, что в них металлический пай не насыщает сполна сродства углеводородной группы настоящие металлорганические соединения можно рассматривать как частицу соединений (нанример, хлористых) металла, в которой большее или меньшее число паев хлора замещено алкогольным [c.397]

Смеси парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов, содержащиеся в нефти или в ее фракциях, а также азотистые, серлистые и кислородные соединения, содержащиеся частично в форм г гетероциклических соединений, и прочие примеси почти непригодны для сульфохлорирования. Лишь после очистки, например гидрированием под высоким давлением, которое превращает азот азотистых соединений в аммиак, серу сернистых соединений в сероводород, кислород кислородных соединений в воду, а ароматические углеводороды в нафтены, обраауется смесь углеводородов, которая более пригодна для сульфохлорирования. [c.374]

И гидрокрекинга, приводит к тому, что в остатках перегонки нефти увеличивается концентрация смол, асфальтенов, тяжелых металлов, механических примесей и других тяжелых компонентов и гетероатомных соединений, включающих серу, азот и кислород. Увеличивается соответственно плотность, молекулярная масса, вязкость и ухудшаются прочие показатели качества. В такой ситуации для увеличения ресурсов светлых нефтяных топлив требуется все больше единовременных и текущих затрат на процессы облагораживания. Это относится и к котельному топливу. Вьптуск их малосернистых марок из нефтей с высоким содержанием серы возможен при внедрении процессов облагораживания компонентов этого топлива [2]. [c.8]

Основные сведения о термодинамических функциях углеводородов, а также органических соединений, содержащих азот, ](нслород, серу, галоиды и проч., приведены в главе XIX настоящей книги. [c.203]

Оптимальным содержанием хлора в АПК считается 0,9%, в полиметаллических - 1,1%. Из-за большой влажности системы на начальной стадии пуска установки содержание хлора в катализаторе значительно снижается. Для восполнения необходимого количества хлора вынуждены в период пуска непрерывно добавлять в циркулирующий ВСГ хлорорганические соединения. Существует зависимость между равновесным содержанием хлора в катализаторах АП и серии КР в зависимости от молекулярного соотношения НзОгНС (ркс. 6.22). При повышении температуры на Ю С в диапазоне 400-520 С массовое содержание хлора в катализаторе при прочих равных условиях уменьшается на 0,03%. [c.165]

Ароматические углеводороды нефти могут иметь различное происхождение. Во-нервых, ароматические группировки содержатся уже и самом сапропелитовом материале на более или менее глубоких стадиях его изменения. В керогене эстонских сланцев X. Т. Раудсепн нашел до 26% ароматических систем конечно еще ие углеводородного характера, а так как ароматические кольца не уничтожаются, они переходят из одного класса органических соединений в какой-то другой класс и в конце концов в ароматические углеводороды. Постоянное содержание кислорода (часто и серы) в ароматических углеводородах, выделенных из нефти физическими методами, является возможно признаком, унаследованным от исходного материала. Последний мог содер-н ать ароматические системы лигнина водяных растений. Попадавшие в сапропелевые илы в виде растительного детрита остатки наземной флоры также могли повысить ресурсы ароматических структур. Значительное содержание ароматических углеродных атомов в гумусовых углях, несмотря на то что клетчатка их не содержит, иллюстрирует возможность значительного содержания ароматических систем и в исходном материале нефти. Во всяком случае речь мол ет идти только о полициклических ароматических системах, а, следовательно, и об углеводородах этого ряда. С этой точки зрения содержание кислорода именно в высших членах ароматического ряда, выделенных из нефти, показательно в том отношении, что эти углеводороды ближе к иачальному веществу нефти, чем углеводороды прочих рядов, особенно среднего и низкого молекулярного веса. Вместе с тем подкрепляется положение, что во всех нефтях близость группового состава характерна именно для выспщх фракций высокого молекулярного веса. Различные типы нефти в основном зависят от позднейших ее превращений. Разукрупнение высших гибридных углеводородов [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология