Прибор и методика

На каждом предприятии определяется перечень токсичных и взрывоопасных веществ, которые могут выделяться в производственных помещениях при ведении технологических процессов и аварийных случаях, а также обязательный перечень приборов и методик анализов для определения этих веществ непосредственно в производственных помещениях и в лаборатория. с. [c.126]

Имеется ли перечень приборов и методик анализов для определения токсичных и взрывоопасных веществ непосредственно в производственных помещениях н в лабораториях (Раздел I, 2 Типового положения). [c.317]

Г Недостаток обычных срезных приборов и методики проведения опытов на них заключается в неопределенности напряженного состояния (так как при этом происходит сдвиг одной массы частиц относительно другой) и неодновременности процесса сдвига во всей плоскости. Для устранения этого недостатка предварительную консолидацию образца производят с помощью диска под нагрузкой Ы, который несколько раз поворачивается в обе стороны на небольшой угол ( 10°) относительно исходного положения. Затем производят предварительное испытание на сдвиг также под действием нормальной нагрузки N. [c.44]

Применяемые в данном методе прибор и методика проведения анализа аналогичны описанным выше, за исключением следующих пунктов. [c.399]

Растяжимость (дуктильность) характеризует способность битума вытягиваться в пить. Устройство прибора и методика определения даны в ГОСТ 11505—75. Расстояние (в см), на которое мояшо вытянуть пить битума до разрыва, характеризует его растяжимость. Дорожные нефтяные битумы имеют высокую растяжимость — более 40 см. [c.282]

Такие условия крайне сложно создать в случае применения мониторов качества продукции. Необходимо заметить, что практика использования новых принципов и приборов для измерений характерна не для арбитражных, а для контрольных лабораторий предприятий, которые более свободны в выборе новой техники. При этом, естественно, необходимо, чтобы приборы и методики были аттестованы, а результаты измерений сопоставлены с результатами измерений по стандартным МВИ. Тем самым исключается ситуация двойного счета или разных шкал . [c.240]

Прежде чем приступить к выполнению практической работы, необходимо ознакомиться с описанием прибора и методикой работы [c.16]

Предлагаемый Практикум по коллоидной химии предназначен для студентов технологических и политехнических вузов. Он содержит описание приборов и методики исследования различных дисперсных систем и поверхностных явлений. [c.3]

Кинетику изменения поверхностного натяжения изучают с помощью прибора, изображенного на рис. 25 (описание прибора и методику измерения см. на с. 91—95). В качестве объекта исследования берется раствор коллоидного ПАВ с концентрацией, не превышающей ККМ (например, раствор додецилсульфата натрия с концентрацией от 0,5 до 5 ммоль/л). [c.120]

Подготовка прибора и методика определения [c.257]

Исследования преломления нефтей производятся при помощи рефрактометров. Наиболее распространенным прибором этого типа, к тому же удобным и простым в обслуживании и дающим достаточно точные результаты, является рефрактометр ИРФ-22. Описание этого прибора и методика работы с ним приведены во многих руководствах по проведению физико-химических анализов [2]. [c.28]

Колориметрическими методами можно отличить остаточный битум от окисленного, а усовершенствование конструкции приборов и методики поможет ускорить определение состава битума. [c.81]

Температурные пределы воспламенения как величины, характеризующие подготовленность горючих жидкостей к горению, стали применяться несколько лет назад. Для многих жидкостей они были определены на предложенном ЦНИИПО приборе ТП и начинают все шире и шире применяться в практике пожарно-профилактической работы. Стандартных приборов и методики для их определения пока нет. [c.148]

Анализ продуктов полукоксования. Полукокс извлекают из реторты (после ее остывания) и взвешивают с точностью до 0,01 г. Определяют массу надсмольной воды и смолы путем взвешивания колбы Вюрца с конденсатом и вычитания массы пустой колбы. Массу воды в конденсате находят азеотропной отгонкой воды с ксилолом иа приборе с ловушкой Дина-Старка (рис. 24). Описание прибора и методику анализа смотрите в работе 27. [c.89]

Приборы и ход определения газообразных проб довольно разнообразны. Описанный ниже прибор и методика оказались в высшей степени удовлетворительными. Устройство, изображенное на рис. 9.2, позволяет отбирать газ непосредственно из баллона под давлением в калиброванные сосуды, удобные длй анализа. [c.383]

Прибор и методика определения описаны на с. 516. Реакцию разложения проводят при температуре 80—90 °С, обеспечиваемой электрообогревательной рубашкой реакционного сосуда. Объем выделяющегося азота отмечают через промежутки времени, равные 1 мин. Отсчет времени начинают с момента смешивания раствора пробы и раствора хлорида меди в реакционном сосуде. [c.638]

Подробное описание прибора и методики определения содержится в книге Я. М. Обуховского и др. Дилатометрия углей (изд-во Металлургия , 1967). [c.81]

ПРИБОРЫ И МЕТОДИКИ КОНТРОЛЯ МЕТАЛЛОВ [c.252]

Описание прибора и методики см. ниже в разделе, посвященном синтезу 2,6-диметилантрацена-8, 9-Н /2- [c.375]

Кривые образования для систем этилендиаминовых комплексов были лишь частично получены прежде применяемым методом измерения в заранее приготовленных растворах со стеклянным электродом. Обычно потенциометрическое титрование растворов солей металлов проводили с использованием концентрированного водного раствора этилендиамина, причем концентрацию водородных ионов определяли после каждого прибавления этилендиамина с водородным электродом. Применение этого электрода оказалось возможным, поскольку изучаемые этилендиаминовые системы комплексов не отравляют или только слегка отравляют его. Кроме того, применение водородного электрода целесообразно еще и потому, что легко окисляющиеся системы комплексов, таким образом, автоматически оказывались в восстановительной среде. Применяемые приборы и методика по существу были такими же, как и описанные Михаэлисом [6]. [c.207]

Прибор и методика выполнения этой работы напоминают прибор и методику определения температуры затвердевания, но определение момента застывания производится иначе. Учащиеся должны хорошо освоить эту методику, весьма важную для анализа смазочных масел. Обезвоженную пробу вносят в пробирку прибора, закрывают пробкой с термометром, нагревают до 50° С и затем охлаждают на воздухе до 30—40° С. Заранее готовят сосуд с охлаждающей смесью. Температура смеси должна быть во время опыта примерно равна ожидаемой температуре застывания. Пробирку вносят в охлаждающую смесь и по достижении намеченной температуры наклоняют пробирку под углом 45°. Температурой застывания называют температуру, при которой жидкость загустевает настолько, что при наклоне стандартной пробирки под углом 45° мениск остается неподвижным в течение 1 мин. [c.223]

Определение максимальной температуры растворения бутанов в о-нитротолуоле. Прибор и методика определения те же, что и в предыдущем случае. На определение берут 0,4 мл о-нитротолуола и 180—200 мл бутана с таким расчетом, чтобы ампула была заполнена примерно на 75% (длина ампулы 100 мм, диаметр 5—6 мм). [c.145]

Показатели преломления и дисперсия измеряются при освещении нефтепродукта монохроматическим светом, а именно для линии 13 натрия (желтая часть спектра) и линий С, Р и С водорода (соответственно красная, голубая и фиолетовая части спектра). При измерении показателя преломления для линий С, Р и О водорода л качестве источника света пользуются гей-слеровскими трубками, паполнен-ными водородом. Устройство приборов и методика измерения показателей преломления и дисперсии нефтепродуктов описаны в специальной литературе . [c.100]

Защитные свойства реактивных топлив оценивают по ГОСТ 18597-73. Сущность метода заключается в определении потери массы металлических пластин после выдержки в топливе при насыщении его водой и конденсации ее на пластинах в специальном приборе. Используемый для этой цели стеклянный прибор и методика проведения испытания описаны в гл. 2 применительно к автомобильньпм бензинам. [c.165]

В Институте коллоидной химии и химии воды АН УССР разработан прибор с автоматической записью кинетики набухания при различных внешних нагрузках на образец и реализована методика изучения набухания дисперсных материалов, не осложненного явлениями усадки [122, 123]. С помощью новых прибора и методики в работе [124] было изучено набухание структурно совершенного каолинита Глуховецкого месторождения (УССР), частицы которого ориентированы базальными (001) гранями преимущественно параллельно друг другу. [c.41]

Вторая глава настоящей книги Из истории лабораторной перегонки одновременно знакомит читателей с общими принципами перегонки. В третьей главе уточняются основные понятия, вводятся единицы измерения и условные обозначения, при этом осоЗое внимание уделяется стандартизации, которая дает воз.мож-ность за счет унификации определенных приборов и методик получать сопоста-вимыз результаты, служащие фундаыенто.м для дальнейших научных исследований. В главах 4—6 сначала изложены физические основы процесса перегонки и приведена классификация разделяемых смесей, после чего разносторонне рассмотрены обычные и селективные методы перегонки, с помощью которых можно решать самые разнообразные задачи разделения. В главах 7 п 8 описываются необходимые для проведения перегонки приборы и установки, включая вспомогательное оборудование, а также контрольно-измерительную и регулирующую аппаратуру. Наконец, девятая глава касается вопросов, которые следует принимать во внимание при оборудовании лабораторий дистилляции и ректификации и при вводе установок в эксплуатацию. [c.18]

Прежде чем приступить к выполнению практических работ по потенциометрическому методу, необходимо прочитать а) описание прибора и методику измерений на нем по соответствующей инструкции, прилагаемой к прибору или в настояп1ем руководстве б) методику выполнения потенциометрического титрования в) описание выполнения конкретной работы. [c.117]

Для СигСОЯЗгСОз — гидроксокарбонат меди (И). Схема прибора и методика проведения опыта аналогичны предыдущим. Термическое разложение соли проходит спокойно и прибавление SiOj излишне. Поскольку углекислый газ хорошо растворяется в воде, ее предварительно насыщают СОг или Na l, или подкисляют соляной кислотой для снижения растворимости СОг. [c.53]

Для изготовления сепараторов пригодны специальные смеси из крафтбумаги и хлопкового линтера. Волокна этих материалов защищают от воздействия кислот, обволакивая их фенольной смолой. Сами сепараторы долл ны быть стойкими к действию серной кислоты и не выделять веществ, которые влияли бы на процессы, протекающие на пластинах аккумуляторной батареи. Содерлоние смол в материале сепаратора обычно находится в пределах 25—50%. Важную роль играет стойкость материала к окислению (как критерий образования высокого потенциала на пластине РЬОг). В литературе [22] приводятся описание прибора и методика испытания пластины для определения этой характеристики. [c.196]

При экспериментальном изучении реологических свойств газонасыщенных нефтей к приборам и методике исследований предъявляются жесткие требования, вытекающие из особенностей изучаемого объекта. Приборы должны быть герметизированными и выдерживать высокие давления. Методика исследований должна исключать возможность попадания и образования свободного газа, который может появиться в результате разгазирования нефти в процессе заправки вискозиметра или при термостатировании. Так как вискозиметры, предназначенные для дегазированных нефтей и жидкостей, не пригодны для изучения реологических свойств газонасыщенных нефтей, то для этой цели используются, специально разработанные приборы, например вискозиметр высокого давления типа ВВДУ-1, ротационный герметизированный вискозиметр института Гипровостокнефть, капиллярные реометры институтов АзИНХ, УФНИ [21] и др. [c.63]

Термическое осаждение частиц пыли впервые было исследовано Айткеном сконструировавшим основанный на этом яв лении прибор для очистки воздуха от взвешенных частиц, принцип которого был развит далее Бенкрофтом Прибор запатенто ван Устройство прибора и методика его применения подробно описаны в статье Уотсона [c.252]

Для отработки прибора и методики ходового анализа катализаторов потребовалось уточнить конструкцию и размер гильзы под ручную запрессовку образца (вместо предусмотренной в приборе запрессовки копром), выбрать целесообразную высоту запрессованного слоя и объем пропускаемого через него воздуха, подобрать ниппель и дополнительный груз. В результате были выбраны условия испытания, позволяющие оценивать средний диаметр частиц тонкой фракции катализаторов по ходу определения их гранулометрического состава, используя для этого одну и ту же навеску порощка (25 г). Затрата дополнительного времени при анализе обычных промышленных катализаторов не превышает 30—60 мин, и испытание ведется в приборе, уже выпускаемом отечественной промышленностью, с простыми дополнительными приспособлениями. [c.408]

В книге рассматриЧаются теория и практика наиболее важных операций в технологии таблетирования — подача порошка в матрицы, дозирование и прессование. Большое внимание уделено йснов-ным свойствам лекарственных порошков, приборам и методике определения сыпучести, влажи сти, удельной поверхности, насыпной плотности, угла естественного откоса и дисперсности. Приводятся анализ факторов, влияющих на погрешность дозирования, и методика расчета проектной и эксплуатационной точности таблеточной машины, рекомендации к экономии таблетнруемых материалов. Рассматриваются существующие теории прессования порошковых материалов и предлагаются, уравнения прессования, наиболее точно описывающие зависимости основных качественных- параметров таблетки — плотности и прочности от давления прессования. Описываются экспериментальные исследования по прямому прессованию гранулированных порошков, дается анализ возможных направлений для прямого прессования. Приводятся -сравнительные данные исследований таблетирования при вакууйном заполнении матриц. [c.2]

Рассмотренные прибор и методика оценки сыпучести обладают существенными недостатками а) сыпучесть может быть найдена в основном только для гранулированных материалов б) закономерность истечения жидкости лишь очень приближенно определяет значение расхода даже для материалов с высокой сыпучестью. Следует отметить, что для сьгпучих материалов связанного характера движения на приборах, подобных описанным выше, определить сыпучесть вообще невозможно, так как они зависают в воронке. Учитывая это обстоятельство, С. А. Носовицкая и соавт. предложили во--ронку устанавливать с электривибратором ЭЛ-1, обеспе- чивающи м 6000 кол/мин, в горизонтальном направлении. [c.48]

Одним из основных направлений развития народного хозяйства является повышение качества выпускаемых изделий. XXVII съезд КПСС поставил перед отечественной промышленностью задачу радикально улучшить качество выпускаемой продукции, ее надежность и долговечность. Успешное решение этой задачи зависит не только от механизации и автоматизации производства, совершенствования технологии и использования новых видов сырья, но и повышения уровня контроля производства, начиная с входного контроля сырья и кончая испытаниями готовых изделий. В связи с этим наряду с утвержденными государственными стандартами и стандартами СЭВ в резиновой промышленности ведутся разработки новых видов приборов и методик испытаний, позволяющих более точно и всесторонне определять и изучать качество выпускаемых изделий. [c.56]

Значительная деформируемость вулканизатов при повышении температуры является следствием увеличения эластичности высокостирольных участков макромолекулы при температуре выше температуры текучести невулканизован-ного полимера. Однако образованные в процессе вулканизации мостичные связи у бутадиеновых звеньев ограничивают текучесть образца и повышают величину обратимой деформации после снижения температуры. Это свойство вулканизатов на основе полимеров с высоким содержанием стирола обеспечивает возможность вторично подвергать их формованию в определенных пределах, но является недостаточным при работе изделий в динамических условиях. Для исследования динамических свойств указанных вулканизатов и процессов утомления разработан прибор и методика на испытание резин на динамическое сжатие при перепаде температура. За показатель динамического разнашивания (Кд) принимается изменение размеров образца (в %) от первоначальных размеров. Наряду с коэффициентом динамического разнашивания, стойкость к действию повышенных температур характеризуется коэффициентом теплостойкости (Ктс) (отношение модуля сжатия при 100° С к модулю сжатия при 20° С при нагрузке 10 кгс/см ), определяемым на специально сконструированном приборе [c.35]

Контроль других типов покрытий, в [425, с. 387/501] рассмотрены прибор и методика контроля спрейного покрытия. Такое хромоникелевое покрытие наносят плазменным способом, например, на поверхности котлов для предотвращения коррозии и эрозии. Дефектами покрытия могут быть поверхностные трещины, уменьшения толщины покрытия, отслоения, ухудшения адгезии, которые сопровождаются уменьшением механических напряжений в пограничном слое. [c.613]

Определение максимальной температуры растворения бутанов в орто-нитротолуоле. Прибор и методика определения те же, что и в предыдущем случае. На онределение берут 0,15 мл орто-нитротолуола и 80 мл газообразной смеси бутанов с таким расчетом, чтобы амнула была заполнена примерно на 75%. [c.98]

Конструкция прибора и методика работы на нем были описаны Такаянаги и Иопшно [И, 14]. Измерения производили при стандартной частоте 110 Гц и в отдельных случаях npg 3,5 Гц. [c.84]

Температура вспышки нефтепродукта зависит от устройства применяемого прибора и методики работы на нем. Температура вспышки без указания метода определения не является характеристикой нефтепродукта. В ГОСТах обычно указывают, на каком приборе температуру вспышки определяли. Для определения температуры вспышки применяют приборы закрытого и открытого типов. Температура вспышки одного и того же нефтепродукта в аппаратах открытого типа всегда несколько выше, чем в аппаратах закрытого типа. Это объясняется тем, что в последних испарение продукта происходит в сосуде, и давление паров, необходимое для создания воспламеняющейся смеси с воздухом от поднесения пламени, достигается значительно раньше, чем в приборах открытого типа, в которых образующиеся пары свободно диф )ундируют в воздух. [c.169]

Прибор и методика двухступенчатой хроматографии могут быть рекомендованы для исследовательских работ, проводимых с целью углубленного иззгчення (вплоть до отдельных компонентов) состава нефтепродуктов. Препаративная хроматография обеспечивает получение парафино-нафтеновых и других групп компонентов в количествах, достаточных для проведения дальнейших разделений, предусмотренными в работе [28 ] методами. Если задача углубленного исследования ограничена определением компонентного состава л-парафинов, то их выделение из группы парафино-нафтеновых углеводородов и анализ осуществляют в зависимости от пределов изменения длины цепи йх молекул одним из описанных в этой главе методов. [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология