Наблюдение абсорбции

При абсорбции газа в сосудах с жидкостью, имеющей горизонтальную, поверхность, на скорость процесса обычно оказывают влияние конвективные токи в жидкости, возникающие, например, из-за изменения температуры. Кроме того, если раствор газа имеет большую плотность, чем сам растворитель (например, при абсорбции СОа водой), система будет неустойчивой, и в любом случае через короткое время после начала контакта начнутся конвективные перемещения. Однако Харвей и Смит путем интерферометрических наблюдений за диффузией СОа в воду показали, что в течение нескольких первых секунд жидкость практически может считаться неподвижной. [c.77]

Зона внутреннего конуса благоприятна для наблюдений атомной абсорбции элементов, образующих термостойкие оксиды и гидроксиды (например, алюминий, молибден и т. п,). Элементы, образующие в пламени карбиды (кремний вольфрам ванадий и т. п.), почти всегда образуют и термостойкие оксиды. Однако образование карбидов является относительно медленным процессом. Поэтому наблюдение атомной абсорбции таких элементов целесообразно проводить в верхней половине внутреннего конуса. [c.146]

Во вторичной реакционной зоне окисление горючих газов идет до конца, т. е. в случае углеводородов — до образования СОг и НгО. В этой зоне преобладают радикалы с окислительным действием (НзО-, СО-, 0-, ОН-, N0-, НСО-), и она является предпочтительной для наблюдений атомной абсорбции элементов, не образующих термостойких оксидов (медь, серебро, золото, цинк, марганец и т. п.). Измерения в этой зоне характеризуются наибольшей стабильностью и наименьшими шумами. [c.146]

Причины той или иной окраски данной коллоидной системы чрезвычайно ложны. На окраску коллоидных систем влияют не только природа дисперсной фазы и дисперсионной среды, но и дисперсность частиц, их форма и строение, так как эти факторы влияют на рассеяние и абсорбцию света. Кроме того, окраска коллоидных систем может зависеть от способа приготовления золя и от условий его наблюдения (в проходящем и отраженном свете). Поэтому ниже приведены только самые общие соображения, которые должны быть приняты о внимание при рассмотрении причин той или иной окраски золя. [c.43]

Водород. Формулировка гипотезы подобна предложенной для водных растворов. К тому же большинство доказательств являются вновь косвенными и многое взято из сравнения поверхностей разрущения. Сравнительно недавно опубликованы некоторые результаты фрактографии при контролируемой анодной поляризации для сплава Ti—5А1—2,5Sn [196]. Ненапряженные образцы были погружены в раствор метанол — H I в условиях без наложения потенциала и затем разрушены на воздухе. Наиболее характерным в этих результатах было выявление скола до межкристаллитного коррозионного поражения, который был отнесен к абсорбции водорода в процессе коррозии. Однако, в какой мере это наблюдение относится к области П роста трещин, неясно по следующим причинам а) скорость абсорбции водорода, по-видимому, слишком мала для объяснения скорости роста трещины в области П) б) анодная поляризация предотвращает поглощение водорода [196], хотя обычно ускоряет рост трещин в области II (см. рис. 42) в) в работе [82] наблюдалось охрупчивание ненапряженных образцов после выдержки в парах метанола и последующего испытания на растяжение. Это охрупчивание, вероятно, можно отнести к абсорбции водорода. Однако, в отличие от приведенных выше результатов [196], наблюдаемый характер разрушения был полностью межкристаллитным. [c.401]

Охрупчивание ненапряженного титана и образцов сплава после экспозиции в парах метанола [82], вероятно, может быть отнесено и за счет абсорбции водорода. Однако наблюдения [173] по влиянию объема системы указывают на сложность этого взаимодействия. [c.405]

Избирательная абсорбция сероводорода. Наблюдения показали [10], что если продолжительность контакта для газа мала (около 5 сек), то, применяя водные растворы аммиака, можно достигнуть избирательного извлечения сероводорода из газа, содержащего также двуокись углерода. [c.71]

Другим направлением в оптических спектральных методах определения фосфора, обеспечивающим высокую чувствительность, является применение атомно-абсорбционного анализа. Для наблюдения атомной абсорбции вещество переводят в парообразное состояние. Каждый из элементов в газовой фазе поглощает излучение, идущее извне, при определенной длине волны. При температурах атомизации 2-10 — 5-10 °С практически все атомы (98 — 99%) находятся в основном состоянии, что определяет высокую чувствительность атомно-абсорбционного метода. Изменения [c.68]

В средней зоне (внутреннего конуса) присутствует избыток горючего. Поэтому в ней преобладают отрицательно заряженные радикалы и молекулы, обладающие восстановительным действием С], СК , СО, СН, Н, КП. Температура этой зоны близка к максимальной для данной газовой смеси. Зона внутреннего конуса благоприятна для наблюдений атомной абсорбции элементов, образующих термостойкие оксиды и гидроксиды (например, А1, Мо и т. д.). Элементы, образующие в пламени карбиды (81, V и др.), почти всегда образуют и термостойкие оксиды. Однако образование карбидов является относительно медленным процессом, поэтому наблюдение атомной абсорбции таких элементов целесообразно проводить в верхней половине внутреннего конуса. [c.831]

НСО"), и она является предпочтительной для наблюдений атомной абсорбции элементов, не образующих термостойких оксидов (Си, А , Ли, 2п, Мп и т. п.). Измерения в этой зоне характеризуются наибольшей стабильностью и наименьшими шумами. Максимальная чувствительность измерений достигается при просвечивании пламени непосредственно над зеленым (внутренним) конусом. Обычно эта просвечиваемая зона находится на высоте от 1 до 2 см от основания горелки. [c.832]

Колориметрия представляет собой метод количественного анализа, основанный на. использовании закона Бугера — Ламберта — Беера, причем глаз человека служит инструментом для сравнения интенсивности окрашивания двух растворов, содержащих одно и то же вещество. Непосредственное наблюдение какого-то окрашенного раствора, естественно, не позволяет установить величину абсорбции этого раствора. Однако человеческий глаз в состоянии при сравнении двух растворов, окрашенных в одинаковый цвет, уловить даже маленькие различия в интенсивности окраски, что и используется в колориметрии. [c.379]

Некоторые органические материалы, используемые для изготовления калориметра, являются причиной изменения массы калориметра из-за эффектов абсорбции и десорбции. Эти эффекты зависят от времени нахождения калориметра в атмосфере и под вакуумом соответственно. По наблюдениям Е.Моравца, временная зависимость и величины эффектов сорбции воспроизводятся. Поэтому необходимо выполнять серии калориметрических измерений в точном соответствии с временным графиком. Например, было найдено, что при последовательном повторении периодов 75 мин под высоким вакуумом и 2 мин в атмосфере масса калориметра становится воспроизводимой для трех измерений в пределах 15 мкг. [c.41]

Для наблюдения атомной абсорбции необходимо перевести образец в атомный пар. Каждый из элементов в газовой фазе поглощает излучение ограниченного числа длин волн в сравнительно узкой спектральной области. [c.9]

Составные части установки для атомной абсорбции представлены на рис. 1.3. Источник, излучающий спектр определяемого элемента, освещает пары пробы отдельная линия, используемая для наблюдения, отделяется монохроматором от соседних линий, после чего она попадает на фотодетектор. Чтобы отличить свет лампы от света той же длины волны, излучаемого пламенем, свет лампы должен модулироваться. Модуляция осуществляется или механическим прерывателем или путем питания лампы переменным током. Электронная схема фотодетектора настраивается на частоту модулированного источника таким образом, фотодетектор не реагирует на немодулированные сигналы, создаваемые пламенем. [c.12]

Пламя является идеальным средством для превращения раствора в атомный пар, требуемый для наблюдения атомной абсорбции. Несмотря на некоторые недостатки, присущие пламени, его достоинства настолько неоспоримы, что вряд ли какой-либо другой метод атомизации сможет полностью заменить пламя. Пламя создает чрезвычайно стабильную среду для атомной абсорбции. Тот факт, что определения могут производиться с относительной погрешностью всего 0,2%, означает, что содержание атомов в пучке света может воспроизводиться с точностью до нескольких тысячных. [c.34]

С точки зрения аналитика безразлично, чем обусловливается изменение флуоресценции — тем ли, что благодаря изменению спектра абсорбции поглощается меньше света, или тем, что снижается выход флуоресценции, т. е. из числа молекул, поглотивших световую энергию, меньшая их доля отдает поглощенную энергию в виде флуоресцентного излучения. Важен самый факт, что при тождественных условиях освещения и наблюдения флуоресценция двух растворов с одинаковой концентрацией флуоресцирующего вещества может оказаться различной. На рис. 16 показаны [c.38]

Поскольку в прямоточной горелке вся распыляемая проба достигает пламени, то, по крайней мере, теоретически эффективность горелки может быть предельно высокой. Однако в действительности многие капельки относительно крупных размеров покидают пламя, не успев полностью десольватироваться. Турбулентность пламени делает аналитический сигнал нестабильным как при наблюдении эмиссии, так и при наблюдении абсорбции. [c.148]

При наблюдении в микроскоп отмечено активное стремление глобул раствора ПАА к восстановлению разорванных связей как с твердой поверхностью, так и с близко находяш,имися эмульгированными каплями с последующей их абсорбцией макрокаплями раствора полимера. [c.164]

При иерархич построении квазигомогенного приближения производят операцию осреднения (сглаживания) флуктуаций порядка предыдущего (мелкомасштабного) структурного уровня Для этого необходимо, чтобы характерный масштаб / предыдущего уровня был много меньше харак терного масштаба L последующего уровня и система содержала на уровне L макроскопически большое число неоднородностей масштаба / Кроме того, должен существовать промежут размер X I X L) такой, чтобы параметры ф после осреднения по объему (или пов-сти Х ) прел ставлялись уже не флуктуирующими, а регулярными ф-ция ми пространств координат с характерным масштабом изменения L Масштаб X значительно превышает характерное расстояние, на к-ром взаимодействуют флуктуации масштаба/-т наз радиус корреляции Область осреднения размера X наз элементарным физ объемом (или макроточкой) Напр, для процесса хим абсорбции газа жидкостью в двухфазном реакторе барботажного типа / соответствует масштабу газового пузыря, а L-размеру реактора Осреднение концентрации компонентов в каждой фазе проводят по элементарному объему Х , содержащему достаточно большое число пузырей, но значительно уступающему объему реактора Линейный размер X выбирается с учетом интенсивности локального гидродинамич перемешивания Объем Х рассматривается как макроточка с эффективными (т е усредненными по времени наблюдения) значениями коэффициентов массоотдачи, уд тепловыделения, распределения в-в между фазами и т п, к-рые необходимы для составления кинетич ур-ний отдельньи стадий Ур-ния баланса массы и энергии затем составляют с учетом перемешивания в масштабе всего реактора [c.633]

Л. Прямой метод. I — фиксация гистологического препарата 2 - инкубация с мечеными антителами, специфичными к белку П — промывка для удаления неспецифпческих абсорбций 3 — наблюдение. [c.105]

Так как окрашенное вещество одно и то же молярная абсор- бируемость 8 в обоих уравнениях также одинакова. Если поместить в прозрачные сосуды оба раствора с одинаковой толщиной Ъ слоя и СоФСх, то, согласно уравнениям (ХП.23) и (XII. 24), Ао ф Ах и, следовательно, при непосредственном зрительном наблюдении будет установлено различие в интенсивности цвета. Однако, если изменять толщину слоя, например, уменьшить Ьо или увеличить Ьх и наоборот, то наступит момент, когда оба раствора будут выглядеть одинаково интенсивно окрашенными, т. е. абсорбция обоих растворов будет равной Ао == Ах- В этих условиях, согласно уравнениям (ХП.23) и (XII. 24), в силе будет раве нство [c.379]

Пористые распределители используются в основном для ускорения абсорбции газа, особенно при аэрации сточных и промышленных вод. Разработаны технические условия определяюш,ие скорость абсорбции кислорода из воздуха, если воздух барботируется через пористую аэрационную пластину со скоростью 0,00965 м ( м -сек) в слод водного раствора сульфита натрия высотой 915 мм, находящийся в сосуде. Для пластин из кремния к окиси алюминия получена скорость абсорбции порядка 34—62 частей на миллион Частей в час [эквивалентно коэффициентам 48-10- — 96-10" кмоль м ч атм)]. Скорость линейно уменьшалась с увеличением проницаемости пластины. При пропускании через угольные трубы и пластины воздуха со скоростью 0,012 м (м -сек) получаемые значения сульфитного числа приблизительно обратно пропорциональны номинальному диаметру пор перегородки. Однако при скорости 0,06 м Цм -сек) эта зависимость не прослеживается, что, по-видимому, указывает на коалесценцию на поверхности мелкопористой перегородки. Это подтверждается наблюдениями Хоугтона и др. которые отмечают сравнительно малое влияние размера пор на скорость абсорбции двуокиси углерода в воде при скоростях газа от 0,06 до 0,086 м (м сек) и для пор величиной от 72 мкм до 1,15 мм. [c.90]

Применение интегрального способа регистрации абсорбции позволяет значительно упростить и расширить способы атомизации пробы. Для определения магния, марганца, меди, серебра и свинца в растворах пробу (0,5—2 мкл) дозируют на петли из вольфрамовой про волоки (длиной 20 мм, диаметром 0,1 — 0,5 мм, на конце петля имеет диаметр 1 мм) и сушат под ИК-лампой. Для атомизации используют меккеровскую горелку с цилиндрической насадкой с 19 отверстиями диаметром 0,8 мм расход ацетилена 0,9 л/мин, воздуха — 6,4 л/мин. Держатели с проволочными петлями устанавливают на штативе рядом с пламенем. Поворотом держателя в горизонтальной плоскости петлю быстро вводят в центральную зону пламени на 1—2 мм выше вершины внутренних конусов пламени. Высота наблюдения [c.65]

Для определения марганца в бензине используют пламя оксид диазота — водород. При этом исключается образование люминесцирующих частиц углерода. На приборе Перкин-Элмер , модель 306 оптимальный расход оксида диазота составляет 9,7 л/мин, водорода — 5,3 л/мин, пробы — 6 мл/мин. Горелку длиной 5 см поворачивают на 30°, высота наблюдения 10 мм, аналитическая линия Мп 279,5 нм. Абсорбционный сигнал от нафтената, октоата марганца и МЦТМ различается до 45% в зависимости от расхода пробы. При расходе 6 мл/мин это расхождение снижается до 15%. Эталоны готовят с такими же металлорганическими соединениями марганца, какие содержатся в образцах. Максимальная абсорбция наблюдается при расходе образца 6 мл/мин. При расходах 4 и 10 мл/мин сигнал снижается примерно на 40%. Относительное стандартное отклонение результатов анализа составляет 0,9% при концентрации марганца 13,2 мкг/мл [274]. [c.165]

Была изучена [452, 453] кинетика регенерацил растворов карбоната калия, применяемых для абсорбции сероводорода. Оказалось, что двуокись углерода десорбируется быстрее, чем сероводород. В отсутствие бикарбоната калия скорость регенерации гидросульфида калия равна нулю. Это наблюдение подтверждается и другим исгочни-.ком [575[. Скорость десорбции сероводорода можно увеличить, прюводя процесс под вакуумом. Очевидно, чго скорость разложения бикарбоната калия в большей степени зависит от изменения температуры, чем скорость разложения гидросульфида калия. [c.356]

На основе этих представлений можно легко истолковать многие труднообъяснимые явления так, наблюдение, что многие элементы главных подгрупп периодической системы способны давать безводные окрашенные соединения солеобразного характера (например, РЬО, РЬЗ, В120з, В123з), хотя образующие их катионы в водных растворах не окрашены. Так как поляризуемость иона О при образовании связи значительно уменьшается (ср. стр. 348), то, очевидне, эти катионы обладают поляризационной способностью, достаточной, чтобы вызвать сдвиг абсорбции в область видимого света у ионов О и у еще более сильно поляризующихся ионов 82-, но не у значительно слабее поляризующихся молекул Н2О. [c.350]

В начале главы I была показана связь между атомной эмиссией, абсорбцией и флуоресценцией. Явление атомной флуоресценции было исследовано Вудом еще в начале нашего века, а Вайнфорднер [125] первым использовал его для химического анализа. Свет от интенсивного источника резонансного излучения исследуемого элемента фокусируется в пламени. Пучок флуоресцентного излучения наблюдают под углом 90° к направлению пучка света от источника и пропускают через монохроматор к фотоприемнику. Теоретически этот сигнал пропорционален концентрации атомов элемента в пламени. Чтобы отличить сигнал флуоресценции от излучения той же длины волны, вызванного термическим возбуждением атомов в пламени, свет источника модулируется, и электронная схема детектора настраивается на частоту модуляции. Необходимо также отличать сигнал флуоресценции от света, который рассеивается пламенем. В некоторых случаях это осуществляется путем освещения пламени светом такой длины волны, которая возбуждает атомы до более высокого энергетического уровня, и наблюдением флуоресценции на другой длине волны, излучаемой возбужденными атомами при переходе на метастабильные уровни. [c.51]

В 1915 г., обсуждая вопрос о зависимости между цветностью органических соединений и их строением, В. А. Измаильский [50] в связи с наблюдением постепенности изменения спектров абсорбции при введении в соединения различных замещающих групп пришел к выводу, что . между телами, которым нринисываетея хияоид-ная структура, и теми телами, которые рассматриваются как представители бензоидной структуры, существует целый ряд тел, которые соответственно характеру их абсорбционной способности занимают среднее место... Абсорбция вызывается присутствием одной индивидуальной формы... Эта форма является средней между обоими возможными туатомерами—мезоформой . [c.52]

Эта работа представляет собой одно из самых первых исследований по катализу. Механизм этого разложения оставался неясным для Тенара. На основании наблюдения, что животные продукты, как например фибрин крови и ткани органов, могут э( )фективно разлагать ряд порций перекиси водорода одну за другой, он высказал предположение, что это действие обусловлено той же силой, которая проявляется металлическими или неорганическими катализаторами. Это замечание и в дальнейшем нашло отражение в литературе при классификации таких катализаторов, как платина, под названием неорганических ферментов . Однако Тенар не мог понять, каким образом вещество, не подвергающееся абсорбции или изменению, может непрерывно действовать на жидкость, превращая ее в новые продукты . Только Берцелиусу [11], который собрал разрозненные наблюдения каталитических эффектов, причем из них значительная часть была описана Тенаром, принадлежит честь признания этой важной области химии им же было предложено и ее название. [c.13]

По нашИхМ наблюдениям, а также данным Л. И. Гуляевой, в соляровом масле ири температуре абсорбции 25—30° С раство-рявхся около 4% ио весу от ыасла полимеров. Таким образом, в случае выделения тем илн иным методом взвешенных частиц полимеров, масло находится в состоянии полного насыщения ими, и дальнейшее образование этих продуктов приводит к выпадению их в осадок. Осаждение происходит в первую очередь в холодных участках системы, там, где растворимость полихмеров меньше, т. е. в холодильниках и скрубберах. В паровых подогревателях и десорбционных колоннах осадки практически отсутствуют. [c.55]

Изучение пластичности углей при непосредственном наблюдении производится методами макроскопического и микроскопического исследований нагреваемого угля, а также абсорбцией или адсорбцией веществ, обус,чо1 ливающих набухание угля при обычной температуре. [c.123]

На первый взгляд кажется странным, почему требование учитывать pH раствора приобретает столь суш,ествеююе значение при применении методов люминесцентного анализа. Казалось бы, что, посколы у абсорбция ионов и недиссоциированных молекул различна, изменение pH раствора должно было бы в равной мере сказываться и на наблюдениях спектров абсорбции. Однако, если учесть специфичную особенность методов флуоресцентного анализа, а именно то, что наблюдения ведут в растворах с исключительно малой концентрацией флуоресцирующего вещества, то станет понятной разница условий. В самом дело, содержание флуоресцирующих веществ в наблюдаемых растворах того же порядка, что и содержание индикаторов в растворах, служащих для определения pH. Поэтому понятно, что незначительные изменения pH до,лжны сказываться на диссоциации и пздролизе наблюдаемых флуоресцирующих соединений несравненно сильнее, чем это имеет место в растворах с такими концентрациями, какие обычно применяются при измерениях абсорбции. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология