Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Разделение спектров

    Смеси полимеров. Зависимость времени вращательной корреляции спин-зонда от локальной вязкости полимера, зависящей от его химического строения и морфологии, может быть использована для изучения совместимости полимеров в смесях. В работе [208] показано, что в несовместимой системе полиэтилен— полиизобутилен (ПЭ — ПИБ) спектр смеси представляет собой суперпозицию спектров компонентов и может быть разделена на составляющие, исходя из знания спектров зондов в чистых ПЭ и ПИБ в тех же условиях. При этом по интенсивности разделенных спектров может быть определена растворимость радикала в каждом из компонентов. Найдено, что растворимость радикалов типа  [c.288]


    Таким образом, монохроматический свет одной длины волны будет виден в разных местах экрана в направлениях, для которых выполняется условие пХ. При освещении дифференциальной решетки немонохроматическим светом в этих местах будут появляться перекрывающиеся спектры разных порядков п 1,2,3,. ..) (рис. 30.4). Для разделения спектров разных порядков применяют скрещенную оптику, комбинацию дифракционной решетки с призмой, либо светофильтры. [c.654]

    При изучении влияния электрических характеристик разрядной трубки с полым катодом обращают внимание на оптимальное значение силы тока. Поскольку температура пробы связана с силой разрядного тока, то при определении примеси натрия в труднолетучих основах с целью разделения спектров примеси и матрицы анализ проводят при сравнительно малой силе разрядного тока [218]. [c.111]

    Постройте графики спектров поглощения для фоторецепторов в присутствии и в отсутствие масляных капель. Имейте при этом в виду, что капли интенсивно окрашены и значительная часть света с длинами волн в диапазоне их поглощения не достигнет фоторецептора. Из графика станет ясно, каким образом с помощью этих капель достигается получение более узких и лучше разделенных спектров поглощения зрительных пигментов. [c.408]

Рис. 7.1.1. Простой пример двумерного разделения спектр С с неподавленными протон-углеродными взаимодействиями и перекрывающимися мультиплетами можно расшифровать с помощью 2М-спектра, в котором Ш1-область содержит информацию только о химических сдвигах, а в ш2-области проявляются как константы взаимодействия, так и химические сдвиги. Этого можно достичь при включении щироко-полосной развязки в период эволюции Рис. 7.1.1. <a href="/info/958655">Простой пример</a> <a href="/info/249824">двумерного разделения</a> спектр С с неподавленными протон-<a href="/info/190137">углеродными взаимодействиями</a> и перекрывающимися мультиплетами можно расшифровать с помощью 2М-спектра, в котором Ш1-область содержит информацию только о <a href="/info/2832">химических сдвигах</a>, а в ш2-области проявляются как <a href="/info/28336">константы взаимодействия</a>, так и <a href="/info/2832">химические сдвиги</a>. Этого можно достичь при включении щироко-полосной развязки в период эволюции
    Под действием лазерного излучения в веществах, прилегающих к зонду, возбуждается флуоресцентное свечение. По приемному световодному кабелю сигналы флуоресценции поступают в полихроматор, где происходит пространственное разделение спектра флуоресценции. На выходе полихроматора размещается линейка фотодиодов, где происходит преобразование оптического сигнала в электрический сигнал и накопление его. Через определенные промежутки времени производится считывание накопленных сигналов, которое после предварительного усиления, калибровки и преобразования в цифровой код поступают в ЭВМ, где производится обработка информации. [c.625]


Таблица / 7 Разделение спектров ЯМР н на диапазоны ХС Таблица / 7 <a href="/info/480745">Разделение спектров</a> ЯМР н на диапазоны ХС
Таблица / S Разделение спектров ЯМР С на диапазоны ХС Таблица / S <a href="/info/480745">Разделение спектров</a> ЯМР С на диапазоны ХС
    Однако важное обобщение теории БМО достигается, если воспользоваться идеей о разделении спектра времен релаксации на две области. Тогда для полимеров большой молекулярной массы или для концентрированных растворов получается следующее выражение для комплексного динамического модуля С через параметры механической модели  [c.290]

    Рис. 9. яа/7а-Нитрофенол, адсорбированный на СаРг. Разделение спектра на составляющие кривые. [c.31]

    Подобное разделение спектра на более простые спектры, называемые частичными, происходит также в сложных спектрах других типов. [c.114]

    В целом следует отметить, что, несмотря на достигнутые успехи, нельзя считать проблему разделения спектров смесей на спектры ее составляющих полностью решенной. Отражением этого факта является наличие большой, постоянно пополняющейся литературы, посвященной анализу смесей методами спектроскопии, и в частности разложению спектров смесей на спектры составляющих. Важность этого очевидна, так как при работе с реальными объектами не всегда удается выделить индивидуальное органическое соединение. [c.155]

    Чтобы рассчитать по спектрам ЯМР С количества молекул, содержащих эти фрагменты, достаточно провести дополнительное масс-спектральное определение Помимо этого, с точки зрения развития метода масс-спектрального анализа, заманчиво найти связь этих фрагментов с определенными группами соединений, особенно в ароматических фракциях, и в связи с этим проверить их на присутствие ПЦП-соединений из-за возможного нечеткого разделения Спектры ЯМР С регистрировали на спектрометре Р-80 фирмы Брукер (ФРГ) с рабочей частотой 20,115 мГц, используя методики весовых факторов [c.234]

    Метод неотрицательного ФА является другим широко распространенным принципом преобразования решения задачи АФА. В этом случае используется тот факт, что элементы преобразованного решения Р и А в уравнении (11), т. е. наборы чисел, образующие матрицы Р и Л, в силу физического смысла этих переменных не могут принимать отрицательных значений — концентрации компонентов не могут быть отрицательными, а при выборе соответствующих нормировок аналогичное условие будет выполняться ж для элементов, образующих спектры компонентов. Используя принципы неотрицательного ФА с привлечением геометрической интерпретации процедуры целенаправленного преобразования решения ФА, были успешно решены задачи разделения двухкомпонентных смесей [37, 38]. Разделение спектров смесей с большим числом компонентов данным методом связано с дополнительными трудностями, вызванными необходимостью геометрической интерпретации процедуры преобразования в многомерных координатных пространствах. Поэтому развитие данного метода для решения задачи разделения более чем трехкомпонентных систем представляется малоперспективным. [c.79]

    Примером эффективного использования современных методов анализа (четкая ректификация, адсорбционное разделение, спектры комбинационного рассеяния света) может служить методика детализированного исследования бензинов прямой перегонки, разработанная акад. Б. А. Казанским с сотрудниками. [c.6]

    Если использовать решетку для наблюдений спектров высоких порядков (что, как мы увидим, имеет ряд существенных преимуш,еств), то область, свободная от наложений, уменьшается. При этом приходится принимать ряд специальных мер для разделения спектров соседних порядков. Найдем область, свободную от наложений, т. е. расстояние в длинах волн между двумя спектрами соседних порядков, дифрагированных под одним и тем же углом ф. Поскольку углы падения и углы дифракции для соседних налагающихся порядков одинаковы, то из уравнения (2.6) следует [c.48]

Рис. 32. Ручной спектроскоп. /-—Трубка с призмой 2 — заслонка для разделения спектра на две части (вверху — солнечный внизу — исследуемой жидкости) 5—зеркало 4 — зажим для пробирки 5 — винт для фокусировки шкалы 6 —окуляр 7—установка для ширины щели 5—винт для установки шкалы. Рис. 32. Ручной спектроскоп. /-—Трубка с призмой 2 — заслонка для <a href="/info/480745">разделения спектра</a> на две части (вверху — солнечный внизу — исследуемой жидкости) 5—зеркало 4 — зажим для пробирки 5 — винт для фокусировки шкалы 6 —окуляр 7—установка для <a href="/info/449880">ширины щели</a> 5—винт для установки шкалы.

    Другой способ разделения спектров в гетерогенной системе состоит во введении в одну из ее областей химических реагентов, восстанавливающих радикальный фрагмент. Если восстановитель (например, аскорбиновая кислота, как в работе [1291, или ферроцианид калия, как в работе [1301) локализован лишь в одной области системы и радикал не перераспределяется между областями, либо перераспределяется достаточно медленно, то восстановление радикалов приведет к исчезновению лишь одного из простых спектров. [c.145]

    Совпадение результатов для двух независимых методов нужно признать вполне удовлетворительными. Наблюдаемое расхождение обязано неточному знанию коэффициентов экстинкции в условиях опыта, а также ошибкам при графическом интегрировании и разделении спектров ЭПР. [c.220]

    Другая серия спектров Мессбауэра была получена для образцов, содержащих различные количества воды. И в этом случае экспериментальные данные интерпретировали с использованием Д1 и ДИ. Разделение спектра на соответствующие дублеты позволяет оценить изменение относительного содержания ионов железа, если предположить, что определенному типу ионов соответствует определенный дублет. [c.462]

    При работе с ИВК-1 сигнал с фотоумножителя подается на модуль 712 АЦП. Для разделения спектров в конце каждой сканируемой дорожки генерируется в микрофотометре сигнал Конец строки , который подается в модуль 303 регистра запросов. [c.107]

    Помимо перечисленных операций по обработке хроматограмм в функции ЭВМ входит выполнение ряда операций над масс-спектрами с помощью набора стандартных подпрограмм сложение нескольких соседних спектров (если они сняты для одного вещества, то это приводит к повышению чувствительности), вычитание соседних спектров (применяется для устранения фона и разделения спектров перекрывающихся веществ), коррекция интенсивностей линий спектров с учетом изменений полного ионного тока при регистрации спектров, построение масс-спектров в нормализованном виде и, наконец, сравнение их с полными или частичными литературными масс-спектрами по выбранному алгоритму с целью идентификации компонентов анализируемых смесей. [c.85]

    Из (21.5) можно видеть, что колебания носят в общем случае смешанный трансляционно-ориентационный характер. Разделение спектра на ориентационные и трансляционные частоты происходит при условии [c.426]

    Как известно, солнечный спектр состоит из семи основных цветов (цветовых полос), а именно фиолетового, синего, голубого, зеленого, желтого, оранжевого и красного. Разделение спектра на семь цветовых полос является условным, потому что в действительности нет точных границ между разными цветовыми полосами, глаз различает в спектре большое количество промежуточных оттенков, поскольку последовательность цветов спектра непрерывна и каждый цвет переходит в соседний плавно и постепенно. За пределами видимой части спектра располагается его невидимая часть, не воспринимае- [c.116]

    Различие характера излучения дуг и искр когда-то служило основой для разделения спектров на искровые и дуговые. Сейчас это разделение представляет только исторический интерес, так как в обоих типах источников возбуждаются как атомные, так и ионные линии, и спектры отличаются лишь относительными интенсивностями линий этих двух классов. Изменяя режим горения д ти и искры, можно получить спектры промежуточного характера. Режим источника, при котором усиливаются интенсивности дуговых линий, называется мягким . При жест- [c.192]

    Но оно также не может устранить известной произвольности и неопределенности в разделении спектра на компоненты. Более того, исходные спектры обычно анализируются легче, чем интегральные .  [c.276]

    Как было отмечено выше, съемка спектра на две (а иногда и более) спектрограммы применяется для разделения спектров легко летучих и трудно испаряющихся элементов например, ниобий, тантал, титан, [c.15]

    По окончании съемки спектра пробы в штативе устанавливают железные электроды, шторку передв1п ают в положение 4 и фотографируют спектр железа через крайний правый вырез в шторке. Полученная таким образом суммарная спектрограмма легко читается. На ней имеются раздельные спектры легко- и труднолетучих компонентов, разделенные спектром железа, что упрощает процедуру нахождения аналитических линий, и ступенчатая спектрограмма для полуколичественных оценок содержаний интересующих компонентов по числу ступенек. Такая комбинированная спектрограмма одной пробы занимает на фотопластинке полосу. [c.403]

    Помимо экспериментальной техники, при анализе сложных объектов, к которым относятся природные и сточные воды, очень большую роль играют способы идентификации вещества. В подавляющем большинстве случаев идентификация молекулы возможна только тогда, когда выделено индивидуальное соединение. Однако, как правило, анализируемые образцы являются смесями, а в случае предварительного применения к ним химических методов разделения — малокомпонентными смесями. Предложен ряд способов разделения спектров смесей на спектры отдельных составляющих. Среди них могут быть достаточно эффективно использованы как экспериментальные, так и вычислительные методы. Наиболее часто применяется компенсационный метод, используемый в двухлучевых приборах в канал сравнения помещают кювету переменной толщины, содержащую раствор известного компонента смеси, и добиваются компенсации его поглощения в спектре смеси. Однако этому методу присущи два недостатка во-первых, необходимо заранее знать хотя бы одну составляющую смеси, во-вторых, спектр поглощения этой составляющей не должен иметь сильных полос поглощения, в противном случае может не хватить чувствительности прибора для регистрации равновесного спектра. [c.154]

    Общий вид спектра радикала АХЦ14), связанного с сывороточным альбумином (рис. IV.21), соответствует изотропному вращению радикала при частотах, лежащих на границе областей быстрого и медленного вращения (см. раздел II.5, рис. 11.13), однако в низкопольной части спектра заметно усложнение формы спектра, свидетельствующее о двух типах мест посадки радикала АХ1(14) на молекуле белка, отличающихся временами корреляции. Так как наиболее интенсивным является спектр, соответствующий более быстрому вращению радикала, то параметры спектра, определенные без разделения спектра на составляющие, характеризуют прежде всего именно этот тип комплексов зонда с белком. [c.190]

    Естественно, что идентификация радикала возможна лишь тогда, когда установлено, что наблюдаемый сигнал есть спектр одного радикала, а пе является результатом наложения спектров различных радик 1Л0в. В последнем случае идентификация радикалов очень сложна. Если можно выделить спектр одного радикала, то для нахождения спектра другого радикала следует вычесть из спектра наложения спектр первого радикала. Для разделения спектров наложения можно применить экспериментальные методы, используя различия в поведении разных радикалов при изменении, например, мощности СВЧ, частоты со переменного н напряженности Н(, постоянного внешнего магнитного полей или частоты модуляции, изменяющей условия прохождения через резонанс. Изменяя мощность СВЧ, можно разделить сигналы парамагнитных частиц с различными временами релаксации. Однако хотя различие времен релаксации и дает основание считать, что мы имеем дело с разными частицами, в этом необходимо убедиться и по изменению других характеристик сигнала [c.76]

Рис. 11.1. ИК-спектр поглощения полиэтилена в области 1320 — 1400 см . Разделение спектра на составляющие полосы метолом ЭВМ. (1,21СНз/100 С). Рис. 11.1. ИК-<a href="/info/2753">спектр поглощения</a> полиэтилена в области 1320 — 1400 см . <a href="/info/480745">Разделение спектра</a> на составляющие полосы метолом ЭВМ. (1,21СНз/100 С).
    Из-за меньшей, чем у решеток, угловой дисперсии и больших остаточных аберраций призмы в сходящихся (или расходящихся) пучках лучей почти не применяются. Возможной областью их использования является предварительная монохроматизация излучения для разделения спектров различных порядков в дифракционном монохроматоре. При этом должна быть применена какая-либо система постоянного отклонения, например система Водсворта (рис 93). Так как аберрации в такой схеме могут быть значительными, их следует обязательно учитывать при определении ширины спектрального интервала, выделяемого предварительным монохроматором. [c.260]

    Приблизительно одновременно с Мак-Глинном и Смитом некоторые особенности инфракрасных спектров, спектров комбинационного рассеяния, спектров флуоресценции и поглощения уранилнитратов в кристаллах и в растворе были рассмотрены Володько, Севченко и Умрейко (1960). Они независимо указали на возможность разделения спектра поглощения, по крайней мере, на четыре области, но не пытались интерпретировать их. [c.331]

    Таким образом, несмотря на та, что трудно провести точное разделение спектров комплексных кислот лантаноидов цериевой группы, можно сделать заключение, что имекЬщий местс двухкомпонентный спектр в основном обусловлен протонами внешней координационной сферы. Причем широкая линия обусловлена протонами молекул кристаллизационной воды, а узкая— протонами Н внешней сферы комплексной кислоты. [c.42]

    Характерно, что в области ГМС происходит разделение спектра на парамагнитный (суперпарамагнитный) центральный дублет и магнитную СТС. Уширение линий свидетельствует о релаксационом поведении [c.549]

    Третий метод анализа сложных спектров включает субспектраль-ный анализ. Может оказаться возможным разделение спектра на не связанные между собой (но обычно перекрывающиеся) части [c.333]


Смотреть страницы где упоминается термин Разделение спектров: [c.155]    [c.127]    [c.178]    [c.144]    [c.303]    [c.29]    [c.178]    [c.445]    [c.96]   
Смотреть главы в:

Метод спинового зонда -> Разделение спектров




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте