Получение солей Соли аммония

По этой реакции образуется гексаметилентетрамин (уротропин) и сильная кислота в количестве, эквивалентном исходной соли аммония. Кислота в полученном растворе оттитровывается щелочью. Это наиболее точный метод количественного определения солей аммония. [c.119]

Опыт 10, Получение нерастворимых солей кальция. В пробирку с 2—3 каплями раствора соли кальция добавить столько же раствора оксалата аммония. Наблюдать образование белого кристаллического осадка оксалата кальция СаСгО ,. Осадок исследовать под микроскопом. [c.68]

Аммиак получают различными способами. В лаборатории он может быть получен нагреванием солей аммония с щелочами, например [c.520]

Основной мерой предотвращения образования треххлористого азота является строгое соблюдение технологического режима. Для устранения возможности образования треххлористого азота должен быть установлен четкий контроль наличия аммиака и других азотных соединений (солей аммония) в рассоле и воде, применяемой для охлаждения хлора в холодильниках смешения, а также контроль содержания треххлористого азота в жидком хлоре при его получении и использовании. Содержание треххлористого азота в жидком хлоре не должно превыщать 0,005% (масс.). [c.56]

Данные о равновесии в системе N 113—СО2—Н2О используются для разработки технологического режима получения углекислых солей аммония и карбамида (стр. 69) и применения их в сельском хозяйстве. [c.62]

Получение из солей аммония. В качестве исходных веществ пользуются наиболее дешевыми солями аммония—хлоридом ил сульфатом—и действуют на них щелочами или гидратом окиси кальция. [c.152]

В лабораторных условиях аммиак может быть получен взаимодействием солеи аммония с раствором едкого кали [c.46]

Получение малорастворимых солей лантаноидов. В пять пробирок внесите по 5—7 капель раствора соли лантаноида (лантана, церия или другого лантаноида). В первую пробирку добавьте такой же объем раствора гидрофосфата натрия, во вторую — оксалата калия или аммония, в третью — иодата калия, в четвертую — фторида натрия (калия или аммония) и в пятую — карбоната натрия. Во всех пробирках наблюдайте образование малорастворимых осадков лантаноидов фосфата, оксалата, иодата, фторида и карбоната. Изучите растворимость этих солей в разбавленных соляной и азотной кислотах. [c.242]

Метод основан на разложении карбамида серной кислотой до сульфата аммония и двуокиси углерода, которая улетучивается. Нитрат-ион восстанавливается железом до аммиака, который погло-ш,ает серная кислота, образуя также сульфат аммония. Из полученного раствора солей аммония аммиак отгоняется и поглощается титрованным раствором серной кислоты. [c.163]

Опыт 8. Получение гидрокарбоната натрия. Смешайте в стакане насыщенные растворы хлорида натрия и карбоната аммония и через раствор пропускайте диоксид углерода до прекращения выделения осадка. Полученный осадок отделите и высушите. Небольшое количество полученной соли растворите в воде и испробуйте раствор на лакмус, фенолфталеин и метиловый оранжевый. Объясните наблюдаемые явления. [c.108]

Получение.СОЛ ей аммония возможно и с помощью слабоосновных анионитов [401, 469, 470] [c.168]

Получение смешанных солей. 1. Си304- (ЫН4)2504-6Н20. Налейте в две пробирки по 2—3 мл насыщенных при 50 °С растворов сульфата меди и сульфата аммония. Слейте оба горячих раствора в соотношении 3 1 (эквимолярныс количества), перемешайте и оставьте для кристаллизации, перелив предварительно в фарфоровую чашку. Через некоторое время (можно на следующем занятии) отделите маточный раствор, промойте кристаллы небольшим количеством дистиллированной воды, высушите между листами фильтровальной бумаги и рассмотрите под микроскопом, сравнив с кристаллами исходных веществ. [c.64]

Получение малорастворимых солей тория (IV). В три пробирки внесите по 2—3 капли соли тория. В первую пробирку добавьте раствор гидрофосфата натрия, во вторую — раствор фторида щелочного металла или аммония. Наблюдайте образование малорастворимых солей тория (IV). Напишите уравнения реакций в ионной форме. [c.244]

Отчет "разработка непрерывного способа получения углекислых солей аммония. П.я. А-7815, 1967 г. [c.48]

Почему из раствора, полученного после отделения Са +. приходится перед осажд. иием удалять соли аммония [c.191]

Принципиальная схема процесса приведена на рис. IV.25. Шла.м, получаемый на станции нейтрализации, после вакуум-фильтров подают ленточным конвейером в бак 1, где он перемешивается до получения однородной подвижной массы, которая затем перекачивается центробежным насосом в смеситель 2. Сюда же подается концентрированная серная кислота из сборника 3. Пульпу, содержащую избыточную серную кислоту и продукты разложения шлама, перекачивают в экстрактор 8, куда дозируют апатитовый концентрат. В экстракторе происходит разложение апатита смесью фосфорной и серной KH JjOT. Для стабилизации процесса разложения апатита в экстракторе осуществляется циркуляция пульпы, остальное ее количество поступает в аммонизатор 9, где происходит нейтрализация свободных Н3РО4 и H2SO4 аммиаком с получением соответствующих солей аммония. Приготовленная таким путем нейтрализованная пульпа является одним из компонентов [c.148]

Фиксация атмосферного азота. Получение аммиака. До конца прошлого столетия аммиак получался в промышленном масштабе исключительно как побочный продукт при коксовании каменного угля. Каменный уголь содержит от 1 до 2% азота. При сухой перегонке угля почти весь этот азот выделяется в виде аммиака и солей аммоння. Отделение аммиака и солей аммония от других газообразных продуктов сухой перегонки достигается пропусканием коксового газа через воду. Из этой аммиачной или, как ее на -)ывают, газовой воды аммиак выделяется при нагревании с известью. [c.404]

Катализаторы, содержащие бензильную группу, могут быть особенно чувствительны к действию окислителей [2]. Фосфониевые соли в отсутствие водного раствора гидроксида натрия, по-видимому, более стабильны, чем соответствующие соли аммония, примерно до 200 °С [4]. Однако при получении тиоэфиров было отмечено, что некоторые фосфониевые ионы распадаются быстрее аммониевых даже в мягких условиях [27]. [c.91]

В качестве таковых используют специально полученные, связанные с полистиролом соли аммония [62, 68, 902], поли-этиленоксиды на полимерной подложке [1121] и промышленную ионообменную смолу амберлит ША-400 [6 6]. В одном патенте [1000] применяли оксид амина, но наш опыт показывает, что такие катализаторы не обладают преимуществами по сравнению с ониевыми солями. В другом патенте [620] использовали соль сульфония и в качестве сокатализатора неионное ПАВ. Было также найдено, что третичные (но не первичные или вторичные) амины также являются очень эффективными катализаторами [617]. Макоша и сотр. [433] объяснили этот довольно поразительный результат, показав, что в реакции участвует ряд нестойких промежуточных продуктов (см. разд. [c.294]

Однако в предварительном исследовании было найдено, что соединение 176 не образует сульфоние-вую соль. То же самое наблюдалось и при попытке получения циклической соли аммония из третичного амина 177. [c.78]

В другой серии способов основу составляет одновременное проведение нейтрализации силиката натрия и осажденного кремнезема солью аммония. Эккер и Санчез [422] приготовили 5%-ный золь кремнезема в аммиаке пропусканием раствора силиката натрия через ионообменную смолу в аммониевой форме с последующей коагуляцией кремнезема за счет добавления концентрированного раствора соли аммония при pH 8—9,5 и термического старения в течение 4 ч. Такой способ обеспечивал получение осажденного кремнезема высокой чистоты с удельной поверхностью 414 м /г, объемом пор 1,46 см /г и диаметром пор 141 А. [c.776]

Дифторфосфаты тетраметиламмония, стрихнина, бруцина, морфия и кокаина были получены смешиванием растворов их ацетатов с насыщенным раствором дифторфосфата аммония. Полученные соли осаждали и легко очищали перекристаллизацией из воды. Наиболее типичной солью, применяемой иногда для аналитических целей, является соль нитрона 2oHlвN4HP02F2. Растворимость этой соли в воде при 18° равна 1 300 температура плавления соли 230,5—232,5° (не исправлено) [85(1]. [c.140]

Мюллер [99] разработал способ получения солей лития из трифилина. Груборазмолотый минерал растворялся в концентрированной соляной кислоте с добавлением азотной кислоты раствор упаривался досуха. Сухой остаток кипятился с водой при этом все железо оставалось нерастворимым в виде фосфата, а хлориды щелочных металлов, марганца и магния переходили в раствор. После предварительного окисления воздухом из раствора удалялся марганец действием извести при нагревании. Избыток кальция осаждался углекислым аммонием и аммиаком. Для удаления аммонийных солей раствор упаривался досуха. Сухой остаток содержал литий и щелочные металлы в виде хлоридов. Хлорид лития экстрагировался из него смесью спирта и эфира. [c.154]

Mens hutkin реакция Меншуткина (получение четвертичных солей аммония из третичных аминов и алкилгалогенидов) [c.427]

В алкиламмониевых солях ион аммония играет ту же роль, что. и натрий в поваренной соли. Поэтому можно предполагать, что свободный аммоний или его алкильные производные по своим химическим свойствам должны быть близки щелочным металлам. Сравнительно давно были предприняты попытки (Муассан) выделить свободные радикалы аммония. Шлубах показал, что тетраэтиламмоний ( 2Hs)4N может быть получен ei растворе в жидком аммиаке, если подвергать электролизу сильно охлажденный раствор иодистого тетраэтиламмония в жидком аммиаке или действовать на хлористый тетраэтиламмоний литием, растворенным в жидком аммиаке [c.165]

При изучении химических свойств полученных комплексов представлялось интересным прежде всего рассмотреть, насколько сильно отразится образование комплексной связи металл—олефиновая двойная связь на способности хлора вступать в реакции нуклеофильного замещения, так как ранее нами было показано, что исходные р-хлорвинилкетоны чрезвычайно легко вступают в такие реакции [8]. Предварительные исследования реакции я-(СеИ5СОСН=СНС1)Ре(СО)4 с триметиламином, использованным в качестве нуклеофильного реагента, дающего очень легко с исходными р-хлорвинилкетонами четвертичные соли аммония, показали, [c.97]

Осуществлен синтез функционально замещенных циклических ацеталей на основе 4-галоидметил-1,3 -диоксоланов. Полученные соединения класса простых эфиров и аминов, а также четвертичнь1е соли аммония испытаны на биологическую активность. [c.120]

Соверщенно отличный метод проведения МФК-реакций для получения аддуктов дибромкарбена заключается в разложении трибромацетата натрия в присутствии соли четвертичного аммония в неполярном растворителе. Как подробно было изложено в разделе, посвященном ССЬ, этот метод позволяет избежать применения основания, обязательного в методе Макоши. Из циклогексена образуется дибромноркаран с выходом 78% [31]. [c.349]

Образование нересыщенного раствора илн нара при. химической реакции может происходить в результате химического взаи.модей-ствия двух исходных веществ или разложения одного вещества. К реакциям первого тина относятся получение элементарных металлов, оксидов, гидроксид.ов и других соединений металлов из их растворимых солей н соответствующих реагентов, синтез солей аммония из аммиака и парообразных кислот, гидратация и гидролиз различит,IX иоиов н соединений как в жидкой водной среде, так и парами воды в воздухе, К реакциям второго тнна относится, наиример, фотохимическое разложение некоторых металлорганн-ческих С едниеипй. [c.191]

Ком плексные фторидные соли аммония могут быть получены реакцией обмена бромидов металлов с фторидом аммо-ция в среде метанола. Для этого готовят суспензию 0,1 моль порошкообразного металла в 100 см абсолютного метанола и порциями по 1 см прикапывают к ней избыточное количество брома (при получении РеВгг добавлять стехиометрическое количество брома ). Реакционную колбу, которую снабжают капельной воронкой, мешалкой типа KPG и хлоркальциевой трубкой, в ходе бромирования необходимо охлаждать. Раствор фильтруют и добавляют к фильтрату, помещенному в полиэтиленовый сосуд, тщательно перемешанный насыщенный раствор фторида аммония примерно в трехкратном по отношению к фильтрату объеме. Образующийся продукт отфильтровывают и промывают на фильтре холодным метанолом до исчезновения в фильтрате бромид-ионов (проба с раствором AgNOa). Препарат окончательно промывают эфиром и высушивают при <60 °С. [c.558]

Смотреть страницы где упоминается термин Получение солей Соли аммония: [c.153] [c.365] [c.427] [c.466] [c.244] [c.124] [c.107] [c.491] [c.111] [c.197] [c.308] [c.420] [c.78] [c.107] [c.609] [c.352] [c.120] [c.77] [c.232] [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология