Другие неорганические осадители

Об осаждении рзэ при действии других неорганических осадителей см. в работах [1076, 12781.) [c.86]

Другие неорганические осадители [c.245]

Другие неорганические осадители применяют для разделения гораздо реже, чем только что описанные. Селективность фосфат-, карбонат- и оксалат-ионов в качестве осадителей катионов мала, поэтому обычно требуются предварительные разделения. [c.245]

Органические и неорганические осадители при соответствующих условиях могут реагировать не с одним, а со многими ионами. Реактивов, которые осаждали бы только один ион из любой сложной смеси, нет. При анализе сложных смесей выбор возможно более специфического реактива имеет существенное значение, однако наиболее важен выбор наилучших условий для проведения реакции. Иногда разделение элементов, образующих осадки с одним и тем же реактивом, удается выполнить наиболее простым способом —созданием определенной кислотности. Однако этот способ не всегда достигает цели, а иногда неудобен. Очень часто поэтому применяют другой способ вводят вещество, связывающее в комплекс ионы других элементов, мешающих осаждению данного иона. Ион мешающего элемента хотя и остается в растворе, но связывается в комплексное соединение. При таком способе удаления мешающих ионов не требуется фильтрование и не возникает осложнений в связи с соосаждением. [c.106]

Органические реагенты, используемые для осаждения в неорганическом анализе, обладают более высокой селективностью по сравнению с неорганическими осадителями и имеют ряд других ценных аналитических свойств. Осадки неорганических ионов с органическими реагентами наиболее полно отвечают требованиям, которые предъявляются к форме осаждения и к гравиметрической форме. Растворимость соединений, полученных при взаимодействии органических реагентов с неорганическими ионами, очень мала и полнота осаждения, как правило, достигается уже при небольших избытках осадителя. [c.161]

Другие неорганические и органические осадители имеют меньшее значение. [c.53]

В качестве реагентов-осадителей в ИВИ используются гидроксильные ионы — осаждение в виде гидроокисей другие неорганические ионы — осаждение в виде солей — и разнообразные органические соединения . Использование органических реагентов-осадителей во многих случаях особенно целесообразно, поскольку действие их достаточно селективно и образующиеся соединения малорастворимы, что обеспечивает высокую чувствительность определения. [c.80]

Этот вариант концентрирования отличается от предыдущего тем, что осадителями здесь являются не гидроксильные, а какие-либо другие неорганические ионы. В результате электродной реакции концентрирования на поверхности электрода осаждается средняя пли основная соль, содержащая определяемый электроактивный элемент. Примером такого концентрирования является образование на электроде хроматов бария и свинца, рассматриваемое ниже. [c.95]

Методы, основанные на применении радиоактивности. Аналитикам хорошо известно, насколько трудно получить достаточно точные и хорошо воспроизводимые результаты определения ниобия и тантала в различных природных и искусственных объектах. Классические методы Шеллер а,основанные на применении таннина, виннокислого гидролиза или других неорганических или органических осадителей, дают ошибки более 20%. Большие расхождения в результатах определений наблюдаются и при применении колориметрических методов. При определении тысячных долей процента этих элементов данные анализа расходятся в 5—10 раз. Применение радиоактивных изотопов ниобия и тантала дало возможность производить оценку точности методов и установить, как происходит распределение этих элементов в процессе разделения и отделения от других элементов [105]. Таким образом был проведен танниновый метод Шеллера [33]. [c.492]

Рубеановодородная кислота при известных условиях является специфическим осадителем для Си, N1, Со, 2п, С(1 и других элементов, чем выгодно отличается от многих других органических и неорганических осадителей. [c.224]

При пропускании раствора, содержащего неорганические вещества, через осадочно-хроматографическую колонку на последней происходит задерживание ионов вследствие образования труднорастворимого осадка с осадителем, входящим в состав колонки. Это явление можно использовать для концентрирования веществ из разбавленных растворов. При последующем промывании колонки небольшим объемом другого растворителя задержанные ионы извлекаются из колонки и вновь полученный раствор по отношению к данному иону или группе ионов становится более концентрированным. [c.275]

К недостаткам неравновесной поликонденсации, осуществляемой в растворе или межфазным путем, относятся использование больших количеств органических растворителей, применяемых при проведении процесса и последующей очистки полимера, токсичность в ряде случаев таких растворителей, необходимость полного удаления из полимеров низкомолекулярных продуктов реакции, например неорганических солей, в случае межфазной поликонденсации, хлоридов третичных аминов при акцепторно-каталитической поликонденсации и т.п., регенерация растворителей и осадителей, коррозия аппаратуры и ряд других [4, 7а, 22]. [c.17]

Если в качестве осадителя для выделения полимера использовать другие вещества, то следы хлористоводородной соли амина могут быть удалены достаточно хорошо при добавлении в раствор полимера карбоната щелочного металла, который реагирует с остаточными количествами хлористоводородной соли амина или с избытком хлористого водорода затем смесь фильтруют для отделения образовавшихся при осаждении неорганических солей (карбонаты, бикарбонаты, хлориды). [c.79]

Значение реагентов в аналитической химии исключительно велико. Особенно важны органические реагенты, которые обладают большими возможностями и поэтому стали наиболее распространенными. Области применения реагентов в аналитической химии, в частности в неорганическом анализе, весьма многочисленны. Реагенты широко применяют в гравиметрических и титриметрических методах анализа как осадители и соосадители при разделении и концентрировании веществ их используют в качестве маскирующих веществ. Одна из обширных областей применения реагентов — экстракция. Реагенты нужны для ионообменных, электрофоретических и других методов разделения. Аналитические реагенты важны и для многих физических и физико-химических методов анализа,например амперометрии, радиоактивационного, химико-спектрального анализов. Перспективно применение органических реагентов в методах газовой хроматографии для быстрого разделения и определения элементов. [c.5]

Органические реагенты широко применяются в гравиметрическом анализе. Органические осадители могут избирательно реагировать с небольшим числом элементов. Контролируя pH и добавляя к раствору другие комплексообразующие лиганды, реакцию осаждения часто можно сделать специфической. Поскольку образующиеся осадки обычно представляют собой неионизованные соли, они не соосаждают примеси так, как это наблюдается в случае большинства неорганических осадков. Объемистость органических осадков позволяет успешно использовать их для выделения и концентрирования микрокомпонентов. [c.370]

В понятие химические реактивы включаются многочисленные химические соединения, с которыми имеют дело в аналитической лаборатории кислоты, щелочи, аммиак, перекись водорода и другие общеупотребительные соединения. Более важны специальные неорганические и органические реактивы, причем органические приобрели большее значение. Если реактив используется как активное начало в химико-аналитической реакции (осадитель, реактив, дающий окрашенный или экстрагируемый комплекс с определенным металлом), его часто называют реагентом. Этот термин, например, утвердился в тех областях аналитической химии, которые имеют дело с органическими реактивами для фотометрического анализа. Однако, когда говорят о производстве, о продаже или наличии реактивов в широком масштабе, используют термин реактив . Уместно оказать я получил на складе много новых реактивов , но он изучает теорию действия органических реагентов и т. п. Различие это появилось относительно недавно и, кажется, только в русском языке. [c.167]

К- М. Ольшановой был использован принцип осадочной хроматографии в систематическом хроматографическом качественном анализе неорганических веществ [5]. Ею совместно с Н. М. Морозовой был разработан осадочно-хрома-тографический метод для обнаружения церия, индия, таллия и других редких элементов с использованием различных неорганических и органических осадителей [44]. [c.66]

В гл. 6 уже были рассмотрены селективные органические реагенты для разделения разных неорганических ионов. Некоторые органические осадители, например диметилглиоксим, очень ценны, поскольку обладают исключительной селективностью, образуя осадки всего лишь с несколькими ионами. Другие же, например 8-оксихинолин, образуют малорастворимые соединения с большим числом катионов. Растворимость оксихинолинатов сильно различается, поэтому, регулируя концентрацию осадителя, можно добиться успешного разделения. Как и при осаждении сульфид-ионами, нужную концентрацию осадителя легко создать, поддерживая pH на определенном уровне. [c.245]

Смолу и пластификатор можно отделять от неорганических наполнителей растворением смеси в растворителе, причем для этого лучше пользоваться прибором для экстракции. Нерастворимый остаток в экстракционной гильзе необходимо проверить на полное удаление из nei o полимера. Для полного разделения иногда требуется последовательное фракционирование с использованием других растворителей или смесей растворителей. Полимер, содержащийся в экстракте, можно выделить осаждением путем медленного добавления осадителя, растворяющего пластификатор, или отгонкой экстрагирующей жидкости. Подходящие растворители подбирают методом проб и ошибок или на основании предварительных сведений о веществе. Если требуется количественное определение очищенного полимера, то он может быть высушен (предпочтительно в высоком вакууме) и взвешен. [c.8]

Если при проведении межфазной поликонденеации при перемешивании образовавшийся полимер получается в твердом виде, его выделяют из реакционной смеси простым фильтрованием. В случае же когда полимер находится в растворе, его выделяют отгонкой растворителя или осаждением подходящим осадителем. Выделенный полимер тщательно промывают для удаления неорганических примесей и других загрязнений и сушат. [c.519]

Колонки в хемосорбционных видах хроматографии состоят из смесей носителей-сорбентов и осадителей, окислителей и восстановителей. В качестве последних используют неорганические и органические вещества [1—3, 13, 23—25]. В качестве носителей используют окись алюминия, силикагель, иониты и другие вещества [1, 2]. [c.128]

Существенную роль в гравиметрических методах играет использование различных комплексообразующих веществ для маскирования мешающих компонентов, применение радиоизотопов для оценки полноты осаждения и степени соосаждения примесей. В качестве реагентов-осадителей применяют неорганические и органические соединения. Реактивы эти либо непосредственно входят в состав образующегося малорастворимого соединения, либо создают условия для выпадения осадка, включающего другие соединения. В области органических осадителей следует отметить работы Э. А. Остроумова (Институт океанологии АН СССР), который изучал различные амины и слабые кислоты как реактивы-осадители ионов металлов. Часть полученных результатов была отражена в монографиях Новые методы химического анализа с применением органических оснований (1952) и Применение коричной кислоты в аналитической химии (1969). [c.45]

Отделение другими неорганическими осадителями. Таймни и Тэндон [1218] отделяют от алюминия As(V), Sb (HI), Sb (V), Te(IV), Se (IV), Mo (VI), Hg (II), Au (HI), Pt (IV), Re (VII) в виде сульфидов. Для этого раствор обрабатывают избытком 1 М раствора Naсоляной кислотой до концентрации 6 N для As, Pt, и Re, 2N в случае Se и 1 N в присутствии остальных элементов. Относительная ошибка определения алюминия 0,7%. [c.171]

Для количественного разделения металлов используют различные осадителн. К наиболее применяемым относят гидроксид- и сульфид-ионы. Среди других неорганических осадителей находят применение хлорид-ионы, отличающиеся специфическим действием по отношению к нонам серебра, [c.71]

Отделение другими неорганическими осадителями. Таймни и Тэндон [1218] отделяют от алюминия А5(У), 5Ь (П1), 5Ь (V), Те(1 0,8е (IV), Мо (VI), Hg (II), Ли (III), [c.171]

Н. М. Морозовой [13]. Ею разработаны методики качественного анализа различных смесей неорганических ионов с использованием органических осадителей, в число которых входили рубеановодородная кислота, диметилглиоксим, ксантогенат калия, купферон, а-нитрозо-р-нафтол и другие соединения. Показана возможность применения для осадочно-хроматографического определения веществ органических реагентов, не образующих осадка с неорганическими ионами. Применение этих реагентов основано на индикации осадка в осадочной хроматограмме, полученной на любом, чаще всего неорганическом, осадителе путем пропускания через такую колонку раствора индикатора, взаимодействующего с осадком с образованием характерно окрашенного соединения. [c.68]

Неорганические реагенты для осаждения, как правило, хорошо отделяются от осадка и редко вызывают какие-либо затруднения при последующем определении элементов в фильтрате. Однако почти все неорганические осадители низкоселективны, так что в большинстве случаев их использование предполагает отделение большей части сопровождающих элементов перед собственно определением. Органические реагенты, напротив, значительно более селективны, но часто только с большим трудом могут быть отделены от осажденного соединения металла и мешают последующему определению других элементов в филь трате. Помимо более высокой селективности многие органические оса-1 дители, особенно применяемые для микроопределений, превосходят не1 органические благодаря более высокому весу осадка (стр. 127). При использовании органических осадителей определяемый элемент составляет относительно небольшую часть осадка, что позволяет определять меньшие количества металлов. [c.160]

Ряд неорганических анионов количественно осаждает ион индия При осаждении айионами S , РО4, а при соблюдении определенных условий и при осаждении анионом Fe( N) образуются соединения постоянного состава. Другие анионы недостаточно изучены в качестве осадителей и не имеют практического значения в аналитической химии индия. [c.42]

С другой стороны, добавление к растворам ПВС метанола, ацетона, этиленгликоля и диметилсульфоксида уменьшает их стабильность при хранении [14, с. 39]. Некоторые неорганические соли вызывают осаждение полимера. Коагулирующее действие анионов уменьшается в ряду SO4 > СОз > РОГ ионы С1 и NO3 практически не обладают высаливающим эффектом. Лучшими осадителями ПВС являются Na2S04 и (NH4)2S04. [c.114]

Органические соосадители отличаются от неорганических и смешанных коллекторов (образованных ионами металлов при действии органических осадителей и комплексообразователей) некоторыми преимуществами. Прежде всего следует отметить легкость разложения органической части коллектора при сжигании и озолении осадка, что позволяет получить соосажденные элементы в концентрированном состоянии и в чистом виде. С другой стороны, органические соосадители дают возможность сооса-ждать следы элементов в присутствии больших количеств других элементов, что имеет особое значение при анализе объектов с.ложного состава. [c.356]

В осадочной хроматографии, так же как и в других видах хроматографического анализа, исключительно большое значение имеет зернение носителя. Чем меньше величина зерна носителя, тем полнее происходит взаимодействие осадителя с компонентами хроматографируемого раствора, тем меньше размывание зон в хроматограмме. Поэтому при хроматографических опытах желательно работать с возможно более мелкодисперсными веществами. Ограничение с этой стороны заключается в медленности протекания раствора через мелкодисперсный носитель. Экспериментально установлено, что лучшие результаты по разделению неорганических ионов методом осадочной хроматографии получаются на носителях с величиной зерна 0,1—0,02 жж [10, 12]. [c.9]

Очень интересным и весьма перспективным для количественного отделения одних ионов от других является использование ионообменных смол, солевая форма которых дает малорастворимые осадки с компонентами хроматографируемого раствора. В этом случае создается возможность, с одной стороны приготовить специфически действующий поглотитель, позволяющий отделять микрокомпоненты одних ионов от макроколичеств других, с другой стороны последующее использование серии селективно действующих растворителей позволяет осуществить тонкое отделение одних веществ от других. Применение ионообменных смол является более предпочтительным, нежели неорганических или органических носителей в смеси с осадителями, так как в последнем случае поглотительная емкость, а также скорость фильтрации, как правило, оставляют желать лучшего. [c.93]

Осади тел и. В качестве осадителей в осадочной хроматографии применяются неорганические и органические вещества, образующие труднорастворимые осадки с хроматографируемыми ионами. Осадители не должны вступать в химическое взаимодействие с носителем, но должны хорошо сорбироваться на нем. Сорбция может быть либо молекулярная, либо ионообменная, что определяется их природой. Применяют например Nal, ЫагЗ, Ag2S04, K4[Fe( N)6], оксихинолин, пиридин и другие вещества. Концентрация осадителя в смеси с носителем должна быть оптимальной, чтобы было полное осаждение анализируемых ионов. Обычно осадителя не должно быть меньше 0,5 мг-экв на 1 г носителя. [c.61]

Органические соосадители отличаются рядом преимуществ по сравнению с неорганическими и смешанными коллекторами, образованными ионами металлов при действии органических осадителей и комплексообразующих веществ. Например, они легко озоляются, что позволяет получать соосажденные элементы практически в чистом виде они отличаются достаточно большой селективностью, что дает возможность со-осаждать следы ионов определяемых элементов в присутствии других посторонних ионов наконец, при их помощи достигается количественное выделение ионов из предельно разбавленных растворов с концентрацией определяемого элемента до 1 [c.151]