Воспламенение метилового спирта

Метанол (СН3—ОН) (метиловый спирт,-карбинол) — спирт с молекулярным весом 32,04. Чистый метанол — прозрачная жидкость со слабым запахом, напоминающим запах винного спирта. Температура плавления чистого метанола при атмосферном давлении 97,8°С, температура кипения 65,7°С, плотность 795 кг/м . Легко воспламеняется, температура вспышки 8°С, температура воспламенения 13°С, температура самовоспламенения [c.23]

Опыт 352 Воспламенение метилового спирта [c.219]

Реакция сопровождается заметным тепловым эффектом, хотя и не столь значительным, чтобы вызвать воспламенение водорода, как в аналогичной реакции металлического натрия с водой. Полученный раствор содержит алкоголят натрия, называемый также метилатом или метоксидом натрия. Это вещество можно получить и в виде сухого белого порошка, если к суспензии порошкообразного металлического натрия в абсолютном эфире прибавлять небольшими порциями эквивалентное количество метилового спирта. [c.334]

В некоторых случаях для промывки и очистки тары и оборудования от ТДИ применяют легколетучие растворители этиловый и метиловый спирты, этилацетат и т. п. Этот процесс пожаро- и взрывоопасен, так ка указанные жидкости при обычной комнатной температуре образуют в аппаратах и при разливе в помещении взрывоопасные концентрации (температурные пределы воспламенения метилового спирта 7—39°С этилового спирта И—40°С этилацетата 1—31°С). Для промывки тары и оборудования следует применять непожароопасные жидкости — растворы щелочей или менее пожароопасные жидкости —дихлорбензол (температура вспышки 66°С). [c.59]

Окись углерода чрезвычайно ядовитый газ без запаха. Предельно допустимая концентрация окиси углерода в воздухе рабочих помещений — 30 мг/м . Плотность ее при нормальных условиях по отношению к воздуху — 0,967, вес 1 л при этих условиях—1,25 г. Окись углерода хорошо растворима в жидком аммиаке и в ряде органических растворителей. Растворимость в воде при 25° — 20,8 см /л. Она почти не поглощается активированным углем. В связи с этим обычно применяемые противогазы от окиси углерода не защищают. Смеси окиси углерода с воздухом взрывоопасны при концентрациях ее от 12,5 до 74,2 об. %. Температура воспламенения окиси углерода в смеси с воздухом 650°. Смесь двух объемов окиси углерода и одного объема кислорода взрывается. Окись углерода служит исходным продуктом для получения ацетона, фосгена, метилового спирта, муравьиной и щавелевой кислот, а также многих других органических соединений. [c.80]

В предыдущем разделе было установлено, что окисление метана может быть однозначно объяснено кинетикой стационарного состояния, которая постулирует, что концентрация промежуточных продуктов, а следовательно, и скорость реакции, достигают стационарного состояния, зависящего только от постепенного расходования реагирующих веществ. Однако по отношению к высшим членам гомологических рядов от концепции стационарного состояния следует отказаться по крайней мере применительно к окислительным реакциям при низкой температуре, характеризующимся появлением холодного пламени и двухстадийного воспламенения.-Эти явления свойственны всем углеводородам и соединениям углеводородных рядов, особенно эфирам и альдегидам, кроме метана, метилового спирта, бензола, этилена, глиоксаля и формальдегида. [c.249]

Из рис. 29 видно, что кривые дв(/г) смесей этилового спирта и бензола располагаются левее соответственных кривых чистых компонентов. Такой порядок расположения компонентов свидетельствует о том, что температура воспламенения этих смесей меняется при изменении состава фаз не монотонно. Температура воспламенения некоторых смесей оказывается ниже температуры воспламенения чистых компонентов. Сходная картина наблюдается и у смесей толуола с этиловым спиртом и метилового, спирта с бензолом, относящихся к несовершенным смесям с максимумом давления. [c.37]

Метиловый спирт. Температура вспышки в закрытом тигле 11° С, температура самовоспламенения 464° С, температура кипения 64,5° С, пределы воспламенения 7,3—36% (объемн.), раздражает дыхательные пути, очень токсичен и взрывоопасен. При пожаре тушат водой, углекислым газом, сухими порошками, хранят в специальных изолированных помещениях, предохраняют от механических повреждений и искры. [c.181]

Легковоспламеняющимися считают вещества, способные при температурах производственных помещений быстро воспламеняться даже от малокалорийных источников воспламенения (искры выключателей, реле, контактов и т. п.). К ним относятся горючие газы и аэрозоли, жидкости, имеющие температуру вспышки до 45°, и твердые вещества с температурой самовоспламенения до 150°. Горючие газы (метан, этан, водород, окис углерода и др.) способны образовывать взрывоопасные смеси с воздухом при любой температуре. Такими же свойствами обладают легковоспламеняющиеся жидкости (т. всп. ниже 45°), когда они нагреты выше температуры вспышки. К таким жидкостям относятся бензин, бензол, ацетон, этиловый эфир, метиловый, этиловый, пропиловый и бутиловый спирты и др. [c.161]

Пары метилового спирта с воздухом образуют легковоспламеняющиеся смеси. Концентрационные границы воспламенения таких смесей лежат в пределах от 5,5 до 36,5% спирта (по объему). Температура самовоспламенения этих смесей около 775 К (502° С). [c.123]

Метиловый спирт или метанол — легковоспламеняющаяся ядовитая жидкость. При плотности 795 кг м и температуре кипения 64,7 °С метанол имеет температуру вспышки 8 °С и область воспламенения 6—34,7 объемн. %. [c.37]

Процессы производства пластических масс и химических волокон многостадийны, сложны и почти все пожаро- и взрывоопасны. Это объясняется тем, что сырьем и вспомогательными веществами при производстве пластмасс и волокон являются огнеопасные газы —этилен, ацетилен, пропилен, формальдегид и др. жидкости—сероуглерод, ацетон, бензол, бензин, циклогексан, метиловый спирт и др. и твердые вещества — целлюлоза, капролактам, диметилтерефталат, нитрил акриловой кислоты, соль АГ и др. Для химических реакций используют катализаторы и инициаторы, представляющие собой взрывоопасные, воспламеняющиеся на воздухе вещества (металлоорганические катализаторы) или сильные окислители, способные разлагаться со взрывом и вызывать воспламенение других веществ (порофоры, перекиси). [c.3]

Небрежность в работе, неправильные действия обслуживающего и ремонтного персонала приводят к серьезным авариям и несчастным случаям. Так, в цехе первичных жирных спиртов на участке гидрогенизации порвалась вновь установленная прокладка фланцевого соединения на трубопроводе водорода, что привело к утечке и воспламенению водорода. Как известно, жирные спирты получают гидрированием сложных метиловых эфиров в присутствии катализатора. Процесс ведут в реакторах при 300°С и давлении 30 МПа. На этом участке расположены компрессоры для подачи сжатого водорода из электролизера в реакторы компрессоры для циркуляции избыточного водорода в системе высокого [c.192]

Добавка метилового спирта в формалин увеличивает его пожарную опасность. 37%-ный раствор формальдегида с добавкой метилового спирта (около 10%) является горючей жидкостью, имеет нижний температурный предел воспламенения 64°С, что соответствует объемной концентрации 7%, а верхний температурный предел воспламенения 80°С или 73% (по объему). [c.181]

В качестве перспективных альтернативных топлив, получаемых из природного газа, рассматриваются также метиловый спирт (метанол), этиловый спирт (этанол) и диметиловый эфир (рис. 1.10) [1.1, 1.5, 1.43—1.45]. Причем их синтезирование возможно также из любого другого углеродсодержащего сырья (угля, сланцев, торфа, древесины), атакже отходов промышленного и сельскохозяйственного производства. По своим свойствам названные спиртовые топлива пригодны как для использования в двигателях с принудительным воспламенением, так и для применения в дизелях. [c.19]

При взаимодействии твердой хромовой кислоты и метилового спирта происходит самопроизвольное воспламенение необходимо соблюдать осторожность и следить, чтобы метиловый спирт не пришел в соприкосновение даже с незначительным количеством раствора хромовой кислоты, который мог высохнуть на краях капельной воронки. [c.154]

Большинство мономеров, применяемых для получения синтетических каучуков, при обычных условиях газообразные продукты (дивинил, изобутилен, этилен, пропилен) или легколетучие жидкости (изопрен, пиперилен, нитрил акриловой кислоты, хлоропрен и др.). Выполнение многих работ требует применения таких растворителей, как бензол, циклогексан, изопентан, этиловый и метиловый спирты и т. д. Все эти вещества чрезвычайно опасны в пожарном отношении, а с воздухом они могут образовывать смеси, взрывающиеся при соприкосновении с источником воспламенения (искра, пламя, нагретая поверхность). [c.6]

Точка воспламенения находится в прямой зависимости от тех составных частей растворителя, которые обладают наиболее низкой точкой воспламенения, т. е. являются наиболее летучими. Если учесть, что эти части улетучиваются сравнительно быстрее, чем растворитель в целом, то точка воспламенения последнего повышается по мере пользования им. С другой стороны, мыла и другие средства, добавляемые к растворителю, иногда содержат легко-воспламеняемые вещества (как, например, некоторые виды спирта), которые вызывают снижение точки воспламенения растворителя и тем самым увеличивают опасность возникновения пожара. Добавление к очищающему раствору метилового, этилового или изопропилового спиртов, даже в небольшом количестве, способно превратить растворитель в жидкость, воспламеняемую при нормальной комнатной температуре. [c.116]

Самовоспламеняющиеся топлива получают обычно на основе таких окислителей, как азотная кислота и перекись водорода. В качестве горючего используются амины, диметилгидразин и другое горючее. Для уменьшения периода задержки самовоспламенения к топливу (к горючему или окислителю) добавляют катализаторы и инициирующие воспламенение вещества. Иногда катализатор впрыскивается в камеру сгорания двигателя при запуске. Такими катализаторами могут быть медносинеродистый калий КдСи (СК)4, который добавляется обычно к метиловому спирту и гидразингид-рату перманганаты (например, КМпО ), которые впрыскиваются [c.197]

Таким образом, в реальных производственных условиях не существует безопасных источников воспламенения. Практически всякий источник воспламенения при соответствующих условиях может вызвать взрыв горючей смеси газов или паров с воздухом. Так, искры, получающиеся при трении стального стержня о наж- дачный круг, не воспламеняют смеси с воздухом этилового эфира, предельных и ароматических углеводородов, пропилена, метилового и этилового спиртов, ацетона и многих других, но при добавлении к ним 5—7% (об.) избыточного кислорода воспламенение их происходит от любых искр. Поэтому в каждом отдельном слу-. чае необходимо определять как параметры источников воспламенения (температуру, время контакта с горючей смесью), так и условия, при которых все же возможно воспламенение горючей смеси. [c.183]

Наилучшей охлаждающей жидкостью является жидкий азот. Жидкий воздух всегда представляет некоторую опасность вследствие возможности смешения его с горючими веществами и последующего воспламенения или взрыва. Применялись также и другие охлаждающие средства, но они значительно менее пригодны, за исключением определенных случаев, когда в перегоняемой смеси не имеется низкокипящих газов или их не требуется отделять. Подбильняк [34], а также Бут и Боцарт [17] описали прибор и способ работы при применении в качестве хладагента твердой углекислоты. Последняя может применяться лишь для газов, нормальные точки кипения которых лежат несколько выше —80 . Нижекипящие вещества будут в этом случае рассматриваться как неконденсирующиеся газы. В других статьях было описано применение циркулирующих охлаждающих жидкостей, которые, в свою очередь, охлаждались аммиаком или при помощи других подобных устройств. Так, Лукас и Диллон [35] применяли раствор хлористого кальция. Кистяковский и другие [36] использовали этиловый спирт, а Бенольель [2] в качестве охлаждающей жидкости применил метиловый спирт. Использование такого рода охлаждающих систем ограничивается образцами, кипящими не очень низко. [c.349]

Метиловый и этиловый спирты. Оба спирта представляют собой бесцветные жидкости, обладающие характерным запахом. Метанол кипит при 65—66 °С, этиловый спирт — при 78 °С. Это полярные жидкости, смешивающиеся с водой в любых отношениях. По степени опасности воспламенения они принадлежат к группе Б. Метиловый спирт воспляменяется от искры при 6,5 °С, а этиловый — при 12 °С. [c.355]

Нижний температурный предел воспламенения иначе называют температурой вспышки. Этот термин применяют для характеристики горючих жидкостей давно и он вощел во многие ГОСТы. Согласно СНИиП (строительные нормы и правила, гл. П—П, 3, выпуск 70 г.), жидкости, способные гореть, делятся на легковоспламеняющиеся (ЛВЖ) и горючие (ГЖ) ЛВЖ — жидкости, имеющие температуру вспышки до 45 °С (бензин, ацетон, бензол, метиловый спирт, сероуглерод и др.) ГЖ — жидкости, имеющие температуру вспышки выше 45 °С (глицерин, мазут, этиленгликоль, минеральные и расти- [c.111]

Физические и химические свойства. Метиловый спирт — легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость, смещивающаяся с водой в любом соотношении, а также со многими органическими веществами. Температура замерзания —97,1 °С. Метиловый спирт очень ядовит, отравление им приводит к потере зрения, а часто даже к смерти. Пары спирта с воздухом образуют взрывчатые смеси. Концентрационные пределы воспламенения НПВ — 6%, ВПВ — 34,5%. При взрыве паро-воздушных смесей спирта развивается давление до 7,4 кГ/см . Метиловый спирт энергично реагирует с металлическим натрием, выделяя водород и образуя метилат натрия [c.178]

В этой главе описаны реакции литийорганических соединений с органическими соединениями, обладающими подвижным водородным атомом — спиртами, фенолами и кислотами (кроме углеводородов и гетероциклических систем). Реакцию литийорганических соединений со спиртами, так же как с водой или разбавленными кислотами, обычно используют для разложения избытка литийорганического соединения но окончании реакции. Известно, что алифатические литийорганические соединения крайне энергично реагируют со спиртом (метиловым или этиловым). Для разложения остатков реакционной смеси в присутствии растворителя при синтезе алифатических литиевых соединений в углеводородных средах, например этиллития или к-бутиллития, не следует употреблять чистый спирт, так как может иногда произойти воспламенение паров растворителя. Часто используют для этой цели смесь спирта с бензолом или ксилолом. Разложение алифатических и ароматических соединений лития в присутствии эфира происходит довольно спокойно [1 ]. Алкоголиз навески или аликвотной пробы раствора в инертном углеводородном растворителе производят действием спирта в атмосфере аргона (методанализа, гл. 25). Эта реакция используется и для газового анализа алифатических соединений типа метиллития или этиллития (выделение метана или этана) [c.64]

В фарфоровую чашку, опуш,енную на дно стакана, нальем дымящей азотной кислоты и добавим осторожно из пипетки 5 мл метилового спирта. Происходит энергичное окисление с воспламенением спирта и выделением бурых окислов азота. [c.179]

Метиловый спирт (СН3ОН) — бесцветная ядовитая жидкость (уд. вес. 0,793 см ), температура кипения 64,7°С. Плотность паров по воздуху 1,1. Концентрационные пределы воспламенения паров в смеси с воздухом нижний 6% (по объему), верхний 34,7%. Температура вспышки метанола -)-8°С. Температурные пределы воспламенения нижний +7°С, верхний -Ь39°С. Температура самовоспламенения 500°С. При попадании в организм 10—15 г и более вызывает слепоту и смерть. Предельно допустимая концентрация паров метанола в воздухе производственных помещений не более 0,05 мг/л. [c.23]

Образование и осаждение полимера замедляется при добавлении в раствор метилового спирта, который образует мономе-гиловые эфиры полиоксиметиленгликолей и препятствует росту молекул полимера. Добавка метилового спирта, естественно, увеличивает пожарную опасность формалина. 37%-ный раствор формальдегида с добавкой метилового спирта (около 10 /о) является горючей жидкостью, имеет нижний температурный предел воспламенения 62°С, что соответствует объемной концентрации 7 /о, а верхний температурный предел воспламенения 80°С, или 73% (объемных). Температура самовоспламенения 435°С. Теплота горения формалина 2070 ккал/кг. Температурные пределы воспламенения 30 /о-ного формалина находятся в интервале от 71 до 90°С. [c.74]

Эфир, сероуглерод, бензол, бензин, этиловый и метиловый спирты и другие жидкости, у которых температуры вспышки и воспламенения совпадают, особенно опашы, так как вопытшка сопровождается загоранием жидкости. Самовоспламенение некоторых веществ может происходить в результате окисления горючего вещества кислородом воздуха или другим окислителем, при этом вещество разогревается до температуры, вызывающей его загорание. К жидкостям, склонным к самовоспламенению, следует отнести растительные масла нанесенные на поверхность волокнистых веществ (ткань, обтирочные концы, хлопок и др.), они вызывают загорание последних. Азотная кислота (Может вызвать оамовоопл1аменение органических веществ. [c.8]

Керосиновая (200—300°) и лпгроино-керосиновая (65—300 ) фракции требуются не только для дизельмоторов, по п для получивших распространение в конце 2-п мировой войны воздушных и жидкостных реактивных двигателей. Для первых использовались преимущественно парафиновые углеводороды бензина, синтезировавшегося из водяного газа, для вторых — аробин (ароматический бензин с содержанием ароматических углеводородов выше 40%) или ксилольную фракцию каменноугольной смолы или, наконец, ароматизированный бензин деструктивного гидрирования угля, причем каждый из этих компонентов брался в смесп с аминами, пирокатехином или другими инициаторами воспламенения, осуществлявшегося смешением с азотной кислотой [6]. В некоторых рецептурах были использованы также смеси спиртов (метилового п этилового) с жидким кислородом или перекисью водорода. [c.13]

Свойства, AI 28,01. Газ без цвета и запаха, ядовит. —199°С кип —191,5 °С i p T —140°С ркрит 34,5 бар. Тройная точка при р 115,0 мм рт. ст. ж 0,793, 1,250 (0°С). ДЯобр —26,39 ккал/моль. ИК-спектр 2143 (с.) см-. Горит голубым пламенем, температура воспламенения на воздухе 700°С. Предельно допустимая взрывобезопасная концентрация на влажном воздухе 12,5% СО. При повышенных температурах разлагается на Oj и С. Растворимость в воде 3,3 (0°С), 2,3 (20 °С) мл на 100 г Н2О. Растворимость в метиловом и этилово.м спиртах в 7 раз выше, чем в воде хорошо растворяется в уксусной кислоте, H I3 и этилацетате. [c.681]

Проведено подробное исследование взрывчатых свойств метилового и этилового спиртов и глицерина в концентрированной перекиси водорода [10]. Такого рода смеси могут загораться от пламени. Небольшие количества горят со свистяпгим звуком, большие быстро детонируют после воспламенения. Наличие примесей может привести к спонтанному разложению, ведущему к сгоранию и детонации. Детонация или вспышка (в зависимости от условий и количеств) наблюдается при нагревании примерно до 130—140°. [c.156]

Первые сведения о взаимодействии трифторида хлора с органическими веществами приводятся Руффом [11]. Капля жидкого GIF3, попавшая на дерево, бумагу, вату, ткани, вызывает немедленное их воспламенение, которое может проходить весьма энергично и в некоторых случаях приобретает характер взрыва. Так, спирты, в особенности метиловый, эфиры, кетоны (ацетон) при контакте с жидким трифторидом хлора взрываются с исключительной силой. Более подробные сведения о таких реакциях не известны. Во всех подобных случаях авторы ограничиваются указанием на деструктивное фторирование и на невозможность контроля процесса. Конечные продукты таких реакций — GGI4, фтористый водород и хлористый водород. Для замедления реакции были проведены эксперименты с разбавлением реагирующих веществ, например четыреххлористым углеродом [42,153]. В результате были получены галоидопроизводные соединения, содержащие примерно равные количества хлора и фтора. Так, для фторирования углеводородов применялся 10%-ный раствор исследуемого соединения в GI4 и трифторид хлора в виде пара, который барботировался через такой раствор при 22—50° G. Для еще большего замедления реакции трифторид хлора разбавляли азотом [153]. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология