Органическая химия Предельные углеводороды

Тест. Ng 15 по теме Основные положения органической химии 442 9.2. Электронные эффекты заместителей в органических соединениях 445 9.3, Предельные углеводороды (алканы) 448 9.4. Понятие о циклоалкаиах 464 9.5. Непредельные углеводороды. Алкены (этиленовые УВ) 466 9.6. Диеновые углеводороды (алкадиены). Каучуки 477 9.7. Алкины (ацетиленовые УВ) 485 Тест № 16 по теме Предельные и непредельные углеводороды 495 [c.725]

Вещества, сходные по своим свойствам и строению и отличающиеся по составу одно от другого на одну и ту же группу СНг, называются гомологами. Все предельные углеводороды составляют гомологический ряд. В органической химии известно много других гомологических рядов. [c.9]

На заключительных этапах изучения курса органической химии следует использовать учебный диафильм Промышленный органический синтез , в котором рассматривается переработка предельных углеводородов (хлорирование каталитическое окисление и конверсия метана, его крекинг переработка бутана общие представления о переработке парафинов синтезы на основе алкенов, алкинов и бензола). Этот диафильм способствует обобщению и систематизации знаний учащихся об органическом синтезе и формированию целостной системы политехнических понятий по курсу органической химии. [c.61]

Наиболее важным источником получения ароматических соединений является уголь Поскольку именно уголь в истории развития цивилизации был одним из первых используемых природных ресурсов, основной областью органической химии, промышленного органического синтеза в XIX веке, в период становления органической химии, была химия ароматических соединений Переориентация исследований и технологических процессов органического синтеза на предельные и непредельные углеводороды стала необходимой и возможной в связи с доступностью нефте- [c.422]

Открытие гомологии сыграло большую роль в развитии органической химии. Оно позволило выделить из огромного количества органических соединений определенные ряды веществ, что значительно облегчило изучение их свойств. Исчерпывающее объяснение гомологии оказалось возможным только на основании теории химического строения, согласно которой гомология является следствием способности углеродных атомов образовывать цепи различной длины. Развитие представлений о гомологии позволило предсказать и открыть многие ранее неизвестные члены гомологических рядов. Изучением гомологии, особенно в области предельных углеводородов, подробно занимался известный немецкий химик-органик К- Шорлеммер (1834—1892). [c.40]

Для дальнейшего успешного изучения курса органической химии учащиеся должны, во-первых, получить представление о структурном строении предельных углеводородов нормального и изостроения. Учащиеся обязаны уметь написать структурную формулу любого предложенного предельного углеводорода. Химический язык достаточно однозначен, и учащиеся должны получить четкие представления о структурном строении предельных углеводородов. Материал этого вопроса неразрывно связан с теорией химического строения А. М. Бутлерова, [c.40]

Итак, члены гомологического ряда предельных углеводородов имеют сходное строение (молекула каждого углеводорода отличается от молекулы предыдущего углеводорода на группу И,J. Их состав может быть выражен общей формулой. Члены ряда обладают сходными свойствами, закономерно изменяющимися с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Это показывает, какое облегчение для изучения органической химии дает понятие [c.57]

В соответствии с представлениями, развитыми классической органической химией, принимают, что в простейших случаях (например, у метана и предельных углеводородов) эти четыре электронных облака одинаковы они имеют форму несимметричных фигур (рис. 28) и расположены вокруг ядра углерода равномерно, образуя между собой углы 109 28 (рис. 29). Валент- [c.164]

Кислородосодержащие органические соединения окисляются обычно при более низких температурах, чем предельные углеводороды с тем же количеством углеродных атомов в молекуле. Как известно из органической химии, окисление органических соединений в первую очередь и легче всего начинается по месту связи с кислородом. [c.72]

В теме Предельные углеводороды сосредоточено изучение наиболее простых из органических веществ и на их примере начинают формироваться важнейшие понятия об органических веществах, получающие в дальнейшем свое развитие гибридизация , пространственное и электронное строение , свободно радикальный механизм реакции замещения , гомология . Учащиеся знакомятся с систематической номенклатурой, роль которой в органической химии особенно велика. Здесь же рассматриваются и циклопарафины. [c.36]

Важным средством обучения органической химии и одновременно объектом изучения является систематическая химическая номенклатура, которая помогает ориентироваться в большом разнообразии органических соединений. Составление названий органических веществ нередко вызывает затруднения у учащихся. Для того чтобы облегчить им усвоение, рекомендуется изготовить две таблицы на одной — гомологический ряд предельных углеводородов от метана до декана и одновалентных радикалов и их названий от метила до бутила, на другой — алгоритм последовательности составления названия. Когда материал будет усвоен, надобность в таблицах отпадет. [c.250]

Основные понятия и закономерности в органической химии. Предмет 276 органической химии 18. Предельные (насыщенные) углеводороды 295 [c.1]

Вещества, сходные по своим свойствам и отличающиеся по составу одно от другого на одну или несколько групп СНд, называются гомологами. Из гомологов образуются гомологические ряды. В органической химии- известно много гомологических рядов. Одним из этих рядов и является ряд предельных углеводородов. [c.176]

На кафедре органической химии ЛГУ были проведены исследования каталитического превращения первичных спиртов и установлена возможность получения из них сложных эфиров, кетонов и предельных углеводородов с высокими выходами в присутствии одного и того же катализатора. [c.248]

Лишь располагая таким теоретическим и экспериментальным материалом, унаследованным от классической органической химии и от первых выдающихся исследователей гетерогенного катализа, химики могли приступить к систематическим работам по прямому синтезу кислородсодержащих веществ на основе предельных нефтяных углеводородов. [c.306]

Начало теоретическим исследованиям в области поликонденсации было положено в 40-х годах работами В. В. Коршака в Институте органической химии АН СССР. Им были изучены реакции поликонденсации на примере взаимодействия дикарбоновых кислот с диаминами и глико-лями, дихлорэтана с ароматическими углеводородами, дигидразинов с диальдегидами и найдены общие закономерности, определяющие молекулярную массу образующегося полимера и распределение макромолекул по молекулярным массам. В результате было установлено, что в процессах поликонденсации важную роль играет правило неэквивалентности функциональных групп, определяющее предельную величину молекулярной массы получаемого продукта поликонденсации. За работы в области теории поликонденсационных процессов В. В. Коршак в 1949 г. был удостоен Государственной премии СССР. [c.118]

Дедуктивный метод изучения в органической химии заключается в изложении сначала общего понятия о ка-ком-то классе органических соединений, общих свойств и затем выведении из этого материала понятий и свойств отдельных представителей этого класса соединений. В теме Предельные углеводороды сначала даются общие понятия о предельных углеводородах, их получении и свойствах и затем излагается материал об отдельных представителях — метане, этане, пропане и т. д. [c.14]

Прежде чем преподаватель приступит к изложению конкретного материала по темам, учащиеся должны получить четкие представления об основных реакциях органической химии реакции замещения (на примерах предельных и ароматических углеводородов) реакции присоединения (на примерах этиленовых углеводородов). [c.35]

Предельные углеводороды — по существу первый тип органических соединений, с которого начинается изложение органической химии в любом курсе для средней и высшей школы. Как уже было сказано выше, углеводо- [c.39]

Итак, члены гомологического ряда предельных углеводородов имеют сходное строение (молекула каждого углеводорода отличается от молекулы предыдущего углеводорода на группу СН2). Их состав может быть вырал<ен общей формулой. Члены ряда обладают сходными свойствами, закономерно изменяющимися с увеличением числа атомов углерода в молекуле. Это показывает, какое облегчение для изучения органической химии дает понятие о гомологических рядах. Достаточно изучить свойства главных представителей гомологического ряда для того, чтобы иметь представление об основных свойствах остальных членов ряда. Введение понятия гомологических рядов в качестве основы классификации органических веществ является заслугой французского ученого Жерара. [c.57]

Рациональная номенклатура учитывает строение называемого соединения. Ее принципы менялись с течением времени. Так, в органической химии долгое время применялась номенклатура, основным принципом которой было обозначение всех изомеров и гомологов как производных родоначальника ряда, в случае предельных углеводородов — метана. В настоящее время эта номенклатура под названием рациональной применяется только в тех случаях, если она дает особенно наглядное представление о соединении. [c.45]

В органической химии парафинами называются предельные углеводороды алканового (алифатического, или жирного) ряда, имеющие формулу СпНгп+з, вне зависимости от их места, занимаемого в этом ряду, а также от физических свойств и химической структуры. Так, парафинами в органической химии считаются в равной степени и газообразный метан СН4, и н-гептаконтан С7оН]42, плавящийся при 105,2 °С. [c.7]

Во второй части четвертой главы рассмотрены термодинамика и кинетика элементарных реакций присоединения и замещения радикалов с простейщими непредельными и предельными углеводородами, а также реакций рекомбинации и диспропорционирования радикалов и молекул алканов и алкенов и реакций изомеризации радикалов. Эти реакции играют важную роль не только в термическом радикально-цеп-ном крекинге и пиролизе, но и во многих других цепных реакциях органических веществ, протекающих в газовой фазе. Рассмотренные реакции относятся к основным реакциям химии радикалов вообще, а решаемые вопросы — к проблеме реакционной способности частиц в радикальных реакциях. [c.11]

Номенклатура. При громадном числе органических соединений чрезвычайно важно установить единые правила составления их названий (номенклатуры). Наиболее последовательной и строгой является современная научная номенклатура органических соединений, предложенная Международным Союзом теоретической и прикладной химии ШРАС. В основу этой номенклатуры органических соединений взяты названия предельных углеводородов нормального строения. Характерным в названии предельных углеводородов является суффикс -ан. Наименования первых четырех членов ряда предельных углеводородов сложились традиционно метан, этан, пропан, бутан. Названия следующих углеводородов этого ряда образуются из названий греческих чисел и суффикса ан С Нц — пентан, СвН14 — гексан С,Н1в — гептан и т. д. [c.122]

Термин изомерия введен в органическую химию Берцелиусом в 1830 г. Экспериментальные исследования Берцелиуса и ёго современников показали, что одна и та же формула может быть справедлива для разных веществ. Это явление впервые объяснил в 1861 г. А. М. Бутлеров на основе созданной им теории химического строения. В своей работе по изомерии бутанов он подчеркнул Что два углеводорода С4Н10 действительно не тождественны, а только изомерны между собой, — в этом нельзя сомневаться Они представляют первый случай, в котором изомерия предельных углеводородов объяснена, химическое строение частиц вполне известно и который был заранее предвиден теорией . [c.6]

Карл Шорлеммер (1834 — 1892) ролился в Германии В 1858 г. переехал в Англию. С 1874 г был профессором органической химии в Манчестере. Участник Перво- о Интернаиионала. коммунист, друг Ф. Энгельса н К. Маркса. Главные работы К. Шорлеммера относятся к изучению и синтезу предельных углеводородов. Своими исследованиями он опроверг утверждение что атан существует в двух изомерных формах, доказав, что оба изомера этана тождественны и являются одним и тем же диметилом СНз—СНа. Эта работа имела большое теоретическое значение и сыграла выдающуюся роль в истории органической химии. Большой известностью пользовались его учебники хи, ии (составленные частично при участии Роско) Его в высшей с-тепени иеиная книга Возникновение и развитие органической химии переведена в 1937 г. на русский язык. [c.46]

Адольф Вюрц (А. Уйг12), франдузский химик (1817 —1884). Ьл о работы в области органической химии весьма многочисленны. Им была открыта реакция синтеза предельных углеводородов (денствием металлического атрия на галоидпроизводные), реакции получения и обнаружения жирных аминов. В 1859 г. Вюрцем был получен первый представитель двухатомных алкого-лей —этиленгликоль ( удвоенный тип воды ). [c.51]

Родоначальниками гомологических рядов предельных и ароматических углеводородов являются соответственно метан и бензол. Мы видели, что спектроскопические данные нoJ[нo тью подтверждают правильную тетраэдрическую структуру, которая в органической химии давно иринисывалась метану. Мы покажем теперь, как аналогичные доказательства дают такое же подтверждение правильной плоской гексагональной структуре, приписанной органической химией бензолу. [c.457]

В органической химии парафинами называются предельные углеводороды алифатического ряда, имеющие формулу СлНа +а, где п Т. В технике термин парафины используется для обозначения концентратов предельных углеводородов преимущественно нормального строения (от Са до С40), выделенных из нефти или из каких-либо других продуктов, например озокерита. В зависимости от фракционного состава, температур плавления и кристаллической структуры парафины подразделяются на жидкие ( ил 27 °С), твердые [c.137]

Обсуждение химии галогенсодержащих соединений проводится по двум основным направлениям. Первое из них связано с исследованием поведения атома галогена как функциональной группы в различных аспектах этой проблемы. Второе посвящено выяснению влияния атомов галогенов на другие функциональные группы и реакционные центры молекулы, включая, разумеется, и биохимические следствия этого влияния, хотя последний аспект не может быть рассмотрен в настоящем разделе. Предельным случаем является химия полигалогенированных углеводородов. В принципе вся синтетическая органическая химия может базироваться не на углеродном скелете углеводородов, а на скелете галогенуглеводоро-дов с различными функциональными группами и реакционными центрами. Как будет видно из дальнейшего, органический синтез на основе галогенпролзводных углеводородов достиг огромных успехов, которые привели к удивительным результатам. [c.622]

В ряду полиэфиров, полиамидов, полиуретанов наблюдается. хорошо известная из органической химии закономерность —различие в температурах плавления соединений с четным и нечетным числом атомов углерода. Эта закономерность проявляется уже в ряду нормальных парафинов. С увеличением молекулярного неса парафиновых углеводородов температуры плавления их возрастают, асимптотически приближаясь к некоторому предельному значению. При Этом Кривая для углеводородов с четным числом атомов углерода проходит выше, чем для углеводородов с печотиым числом атомов углерода. Разность температ>р между кривыми составляет несколько градусов, но резко возрастает лля молекул, имеющих на обоих конаах массивные группы, способные к образованию прочных межмолекуляриых связей, например, группы СООН. Так, в ряду низших дикарбоновых кислот температуры плавления уменьшаются с увеличением молекулярного веса, при этом разность температур плавления мел<ду соседними членами гомологического ряда состаеляет 50 град, и она тем. меньше, чем больше число групп СНг. Соединения с четным числом атомов углерода плавятся при более высоких температурах, чем с нечетным. Например, щавелевая кислота плавится при 189,5, малоиовая — при 133, янтарная— "ри 153 глутаровая — при 97,5, пимелиновая — при 105° С и т. д. [c.141]

Основные научные исследования связаны с решением общих проблем органической химии и синтезом простейших углеводородов. В 1862—1863, изучая продукты перегонки нефти и каменного угля, нашел, что предельные углеводороды следует рассматривать как основу, из которой образуются все другие классы органических соединений. Установил (1864) тождественность водородистого этила и диметила, показав, что полученные Э. Франклендом свободные спиртовые радикалы в действительности являются молекулами этапа. Доказал (1868), что все четыре валентности углерода одинаковы. Исследовал природу суберона (1874—1879) и реакции превращения розоловой кислоты — аурина в розанилин и трифенил-п-роза-нилин (1879). Занимался систематизацией органических соединений [c.577]

Химия углеводородов за последние десятилетия претерпела значительную эволюцию. Два основных результата этой эволюции должны быть отмечены в первую очередь установление прямых путей перехода от углеводородов разных классов к соединениям иного химического характера и отыскание новых реакций, непосредственно связываюпщх различные группы углеводородов друг с другом. Превращения первого рода касаются главным образом непредельных и лишь отчасти предельных углеводородов к ним следует отнести такие реакции, как гидратация олефинов с образованием спиртов, получение ацет-альдегида и уксусной кислоты из ацетилена, получение хлористого аллила и глицерина из пропилена, окиси этилена из этилена, нитропарафинов прямым нитрованием парафиновых углеводородов, синтез многочисленных галоидопроизводных, простых и сложных эфиров, альдегидов, кетонов, аминов и других органических соединений на основе непредельных углеводородов. Многие из этих реакций получили в настоящее время промышленное оформление и составляют новую отрасль химической промышленности — промышленность соединений алифатического ряда. [c.3]

Названия предельных углеводородов. Способ состав ления названий в органической химии играет важную роло было бы невозможно запомнить название всех органических веществ, если бы не была разработана рациональная система их наименования—рациональная номенклатура. Рациональные названия составляются таким образом, чтобы они выражали словами структуру молекул вещества. [c.21]

Учащиеся профессионально-техНйческих училищ изучают следующие классы органических соединений — углеводороды (предельные, непредельные и ароматические), кислородные производные углеводородов (альдегиды, кетоны, спирты, кислоты, ангидриды и хлорангидриды, простые и сложные эфиры), азотные производные (нитросоединения, амины, азо- и диазосоединения). Учащиеся должны также получить представление о жирах, углеводах, белках, ферментах и витаминах. Заключают курс основные классы полимерной органической химии — синтетические смолы и пластмассы, волокна и каучуки. Здесь же дается представление о силиконах. [c.7]

В преподавании органической химии применяют и индуктивный и дедуктивный методы. Рассматривая состав, строение, свойства каждого представителя предельных углеводородов (метана, этана, пропана, бутана, пента-на и т. д.) и применяя логические приемы анализа, срав- [c.13]

Материал этой главы является основным и наиболее трудным в курсе органической химии. Трудности усугубляются также тем, что вопросы темы излагаются до изучения метана и других предельных углеводородов, примерами которых обычно иллюстрируют положения теории строения органических соединений. Для изложения этого материала до рассмотрения метана и его гомологов необходимо хорошее предварительное ознакомление учащихся с метаном и другими предельными углеводородами. В противном случае изложение теории А. М. Бутле-. рова превратится в догматическую констатацию основных положений без углубления их рассмотрением конкретных примеров органических соединений. При слабой подготовке учащихся, очевидно, лучше изложить этот материал после изучения метана и его гомологического ряда. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология