Спектрофотометрическое определение формальдегида

Не дают окраски некоторые ароматические оксиальдегиды и глиоксаль. Спектрофотометрическое определение формальдегида реакцией с реактивом Шиффа см. в литературе Альдегиды восстанавливают окись серебра до [c.102]

Спектрофотометрическое определение формальдегида [c.193]

Солянокислый парарозанилин в присутствии формальдегида дает с SO2 и сульфит-ионами при pH 1,5 краснофиолетовый комплекс, пригодный для спектрофотометрического определения малых количеств SO2 и SO3 ОП измеряют при 560 или 580 нм [1184, 1414]. [c.126]

Векслер Р. И. Спектрофотометрическое определение альдегидов. [Сообщ.] 1. Формальдегид. ЖАХ, 1946, 1, вып. 5—6, с. 301—310. Резюме на аигл. яз. Библ. 18 назв. 6850 [c.263]

Векслер Р. И. Спектрофотометрическое определение альдегидов. Сообщ. 2. Фурфурол и формальдегид при совместном присутствии. ЖАХ, 1949, 4, вып. 1,с. 14— [c.263]

Векслер Р. И. Спектрофотометрическое определение альдегидов. [Сообщ.] 3. Уксусный альдегид и формальдегид при совместном присутствии. ЖАХ, 1950, 5, вып. 1, с. 32—38. Библ. 6 назв. 6853 [c.263]

Отгонку с паром часто применяют для предварительного oi-деления муравьиной кислоты, например при анализе биологических материалов [4]. Последующее спектрофотометрическое определение проводят после восстановления формиата до формальдегида. [c.90]

Метод основан на спектрофотометрическом определении окрашенных растворов формальдегида с 2-нафтол-6-сульфокислотой [192]. Отличается от метода с хромотроповой кислотой быстротой определения благодаря отсутствию нагревания. [c.177]

Определение муравьиной кислоты в этих условиях представляет довольно сложную задачу, так как индикатор мешает в последующем спектрофотометрическом определении, а определять муравьиную кислоту в отдельной аликвотной пробе неудобно. Несомненно, использование потенциометрического титрования муравьиной кислоты позволило бы разрешить эту проблему. Если количество образца достаточно для двух отдельных определений, избыток йодной кислоты и муравьиную кислоту можно определить из одной пробы, а формальдегид — из другой тогда определение последнего будет гораздо более точным. Дальнейшие исследования в этом направлении не проводились, поскольку такие случаи встречаются довольно редко, а главная цель уже была достигнута. Тем не менее мы возвратимся к этим пока еще нерешенным проблемам в дальнейших исследованиях. [c.185]

Очень чувствительный и точный спектрофотометрический метод определения формальдегида, основанный на реакции с фуксиносернистой кислотой, разработан Векслер [64]. Об определении формальдегида в присутствии ацетона и уксусного альдегида, а также формальдегида и ацетона при совместном присутствии см. [65]. [c.185]

Для определения формальдегида спектрофотометрическим методом построена градуировочная зависимость в виде функции оптической плотности при 570 нм от концентрации формальдегида. Градуировочная зависимость содержит 7 точек, порядок измерений рандомизован. Результаты измерений приведены в таблице (столбцы 3 и 4) [c.470]

Описаны другие спектрофотометрические методы определения сульфидов. Нитропруссидный метод основан на образовании промежуточного продукта с фиолетовой окраской при взаимодействии нитропруссида с сульфидом в щелочном растворе [43]. Эта реакция применена для автоматического определения 1—10 ррт сульфидов [44]. Допустимые содержания сульфитов, тиосульфатов, фенола и формальдегида при определении сульфидов составляют 500, 2000, lOO и 100 ррт соответственно. При автоматическом определении сульфидов [44] наблюдается значительное ослабление окраски. В связи с этим рекомендована модификация метода [45], которая позволила достичь хороших результатов [c.569]

В настоящее время доступны надежные спектрофотометрические методы определения как ацетальдегида, так и формальдегида в смеси, и, вероятно, эти методы мон<но было бы использовать и в данном конкретном случае. Однако на такие определения может влиять сложный состав растворов. [c.185]

В последнее десятилетие особое внимание уделяют колориметрическим и спектрофотометрическим методам определения пентозанов, которые в отличие от других методов позволяют определять только фурфурол (без оксиметилфурфурола и других побочных продуктов, содержащихся в дистиллятах). Фурфурол способен давать цветные реакции с фенолами и аминами, причем некоторые из этих цветных реакций специфичны только для фурфурола. Так, уксуснокислый анилин с фурфуролом дает продукт, имеющий характерный красный цвет, а при реакции фурфурола с орсином образуется продукт голубого цвета. Эти цветные реакции послужили основой для разработки колориметрических методов определения фурфурола в дистиллятах [1, 2]. Колориметрические методы позволяют анализировать образцы с содержанием пентозанов менее 1—2%, в этом случае весовые и объемные методы дают не совсем точные результаты из-за наличия в дистиллятах производных фурфурола. При определении фурфурола колориметрическими методами содержание в дистиллятах оксиметилфурфурола, метилфурфурола, формальдегида и муравьиной кислоты не сказывается на результатах определения, так как они не дают таких цветных реакций, как фурфурол. [c.237]

Определение метанола рекомендовано [10, 92] проводить с помощью модифицированного метода Дениже, который сводится к окислению метанола перманганатом калия до формальдегида с определением его спектрофотометрическим методом в присутствии фуксинсернистой кислоты. По нашим данным, присутствие аминов может повлиять на точность анализа. Поэтому необходимо предварительно отгонять метанол из раствора, как это рекомендовано в работе [72, с. 182—184]. [c.18]

При определении аминокислот с помощью формольного титрования используется реакция аминокислот с формальдегидом, приводящая к увеличению кажущейся кислотности [171, 176]. Одним из самых старых методов определения степени гидролиза является газометрический метод Ван-Слайка, основанный на определении азота, выделяющегося нри взаимодействии аминокислоты с азотистой кислотой [171, 184]. В литературе описаны [171] различные модификации этого метода и оцениваются другие возможньге методы определения аминокислот, включая титриметрические, газометрические, спектрофотометрические и т. д. Использовалось также ферментативное декарбоксилирование специфических аминокислот при определении молекулярного веса полипептида и степени его гидролиза [16]. [c.401]

Нитрат-иоиы часто мешают последующему определению рения. При спектрофотометрических определениях они окисляют восстановитель и рений в степени окисления менее семи, осаждаются при весовом определении, соэкстрагируются при экстракционнофотометрическом и флуориметрическом определениях. Для отделения или уменьшения концентрации нитрат-ионов растворы выпаривают до небольшого объема ( == 1—2 мл) иа водяной бане или нагретом блоке с температурой < 110° С более полное удаление нитрат-ионов достигается при многократном выпаривании растворов с соляной кислотой. Показана возможность применения для этой цели выпаривания с серной кислотой до начала выделения ее паров. Иногда рекомендуют применять методы ионообменной хроматографии. Нитрат-ионы можно удалить из сильнокислых растворов путем восстановления их до низших окислов формальдегидом [325]. [c.234]

В работе [1480] проведено сравнительное изучение спектрофотометрического определения микроколичеств серы в жидкой двуокиси углерода тремя методами. Наилучшие результаты получаются при определении серы в виде сероводорода по окраске нитробензолыюго экстракта метиленового голубого или при измерении оптической плотности раствора после поглощения SO2 смесью растворов Na l и Hg la и добавления розанилина и формальдегида. [c.174]

Метод основан на извлечении фталофоса и бензофосфата из воды хлороформом, хроматографической очистке экстракта на колонке с окисью алюминия с последующим спектрофотометрическим определением при А, = 570 нм продукта сочетания формальдегида, выделившегося при кислотном гидролизе инсектицидов с хромотроповой кислотой. Чувствительность метода 0,01 мг/л. [c.99]

С целью качественного определения толуола проверялись известные способы) 1) отдувка толуола воздухом в нитрующую смесь с последующим экстрагированием нитропродуктов и колориметрированием последних [11] 2) колориметрия с реактивом серная кислота-Ьформальде-гид [12] 3) спектрофотометрическое определение [13]. Первые два способа оказались непригодными ввиду высокого содержания в сточной воде формальдегида, метанола и 2,6-диметилол-4-третбутилфенола. Он ределению толуола спектрофотометрическим методом формальдегид и метанол не мешают, а с целью устранения влияния 2,6-диметилол-4-трет-бутилфенола сточные воды предварительно подвергают отгонке. В отгонах спектрофотометрически определяется толуол. Точность определения 0,5%. Калибровочная кривая представлена на рис. 2. [c.375]

Удобным методом количественного определения муравьиной кислоты в смеси, позволяющим следить за ходом окисления, является спектрофотометрия. Приводимый ниже метод [12], в основу которого положена проба Уоррена на N-ацетилнонулозаминовые кислоты [13], заключается в количественном определении хромофора, образующегося при нагревании муравьиной кислоты (О—5 мкмоль) с тиобарбитуровой кислотой в кислой среде. Другой спектрофотометрический метод основан на восстановлении муравьиной кислоты и последующем определении формальдегида хромотроповой кислотой [14]. Метод отличается высокой чувствительностью, но требует строгой стандартизации условий, поскольку восстановление протекает не количественно и проводится в сильнокислой среде, что может привести к образованию дополнительного количества муравьиной кислоты, не являющейся продуктом периодатного окисления. Метод, основанный на спектрофотометрическом определении комплекса перхлората железа(III) с формогидроксамовой кислотой [15], которая образуется при обработке этилового эфира муравьиной кислоты гидроксиламином, обладает меньшей чувствительностью, и одна из стадий его включает перегонку. [c.79]

Метод определения остаточных количеств фталофоса или фозалона в продуктах растительного происхождения основан на извлечении инсектицида из растительного материала ацетоном с последующим перераспределением в хлороформ. Очистку хлороформного экстракта и предварительную идентификацию проводят хроматографией на тонком слое силикагеля. Фталофос или фозалон элюируют со слоя сорбента ацетоном, и после удаления растворителя гидролизуют соляной кислотой. Выделившийся при этом формальдегид определяют либо колориметрически, либо спектрофотометрически при 570 нм. в виде продукта сочетания с хромотроповой кислотой. [c.89]

Разработаны методы выделения и определения -амино-спиртов в микроколичествах, основанные на роматографиче-ском разделении и спектрофотометрическом исследовании ДНФ-производных аминоспиртов [65, 127, 165, 168] или самих аминоспиртов, которые удается количественно определить путем окисления перйодатом до формальдегида [250]. [c.248]

Первые существенные достижения в области автоматического анализа колориметрическим методом применительно к водным средам были описаны Ферманном еще в 1952 г. [53]. Использовавшееся вначале автоматическое оборудование описали Шин и Сер-фасс [54]. В их работе отражены история, развитие и применения автоматического анализа в химической промышленности до 1960 г., включая и применения к определению растворенного кислорода, а также формальдегида. В 1967 г. Ланг [55] описал спектрофотометрическую систему, собранную из стандартного оборудования, в которой использовались автоматическое устройство для смены образцов, плунжерный насос и капиллярные кюветы. [c.393]

Пользуясь данным вариантом спектрофотометрической иодометрии, мы могли определить многие вещества, относящиеся к классу окислителей бром в бромной воде, медь (II), двуокись свинца, железо (III), растворимые хроматы и бихроматы, сернокислые соли и др. этим же путем можно было определить многие вещества, относящиеся к классу восстановителей мышьяковистая кислота, соли железа, азотнокислые соли, соли хлорноватистой кислоты, растворимые роданиды, формальдегид-сернистый водород, олово и др. Расхождения параллельных определений, осуществленных объемным и спектрофотометрическим методами, обычно не выходили за пределы долей процента, т. е. были вполне допустимы. Воспроизводимость повторных анализов обычно находилась в пределах 0,001—0,002 оптической плотности. Необходимо отметить, что в некоторых случаях при зкстрагировании создавались условия, способные понизить точность анализа за счет помутнения экстрактов. [c.215]

Колориметрический метод Критчфилда и Д ж о н с о н а предполагает гидратацию окиси этилена до этиленгликоля, в результате взаимодействия которого с МаЮ4 образуется формальдегид. Его определяют спектрофотометрическим методом по реакции с натриевой солью хромотроповой кислоты в концентрированной серной кислоте. Для отделения от мешающих определению примесей окись этилена выделяют путем кипячения анализируемой пробы с водой. [c.135]

Реагенты, способные реагировать со свободными аминогруппами. В качестве такого реагента в химии нуклеиновых кислот часто используется формальдегид он реагирует со свободными аминогруппами цитозина, гуанина и аденина, образуя соответствующие оксиметильные производные (или — после дегидратации — шиффовы основания). Эта реакция сопровождается изменением спектра поглощения (смещением максимума в сторону длинных волн и усилением поглощения в области максимума) поэтому ее можно прослеживать спектрофотометрически. Все основания двухцепочечной ДНК в ее нативной конформации, а также больший или меньший процент оснований в других упорядоченных полинуклеотидах защищены от этой реакции, т. е. не реагируют с формальдегидом, если соблюдаются определенные меры предосторожности (нейтральное значение pH, низкая температура, низкая концентрация), сводящие к минимуму конформационные изменения, которые могут происходить даже в условиях, когда новые ковалентные связи не образуются. [c.145]

Для определения политионатов можно использовать их реакцию с сульфитом [38]. К анализируемому раствору прибавляют избыток сульфита натрия. После окончания реакции неизрасходованный сульфит маскируют формальдегидом и прибавляют избыток иода. Непрореагировавший иод определяют спектрофотометрически, измеряя светопоглощение при 372 или 440 нм. Реакция политионатов с сульфитом также была применена [39] для микроопределения гексатионата в смесях, содержащих тиосульфат и сульфит при содержании политионата 0,5 мкмоль относительное стандартное отклонение определений гексатионата составляет 2,2%. [c.516]

Разработан колориметрический метод определения фталофоса и бензофосфата в природных водах. Метод основан на извлечении инсектицидов из воды хлороформом, хроматографической очистке экстракта на колонке с окисью алюминия, элюирования инсектицидов со слоя сорбента бензолом. После удаления растворителя фталофос или бензофосфат определяют спектрофотометрически при Х = 570 нм или колориметрически в виде продукта сочетания формальдегида, выделившегося при кислотном гидролизе, [c.102]

Разработан метод определения озона в атмосфере, основанный на взаимодействии его с 4-аллил-2-метоксифенолом (эвгенолом). Выделяющийся при этом формальдегид определяют спектрофотометрическим методом с применением дихлорсульфитомеркуриата натрия [60]. [c.187]

Определение триптофана. Триптофан (XVIII) из его раствора в серной кислоте осаждается сернокислой ртутью. Триптофан можно определить также спектрофотометрически, так как он дает интенсивную полосу поглощения в ультрафиолетовой части спектра [72]. Триптофан дает интенсивные цветные реакции со многими альдегидами, например с формальдегидом, диметил-аминобензальдегидом или с глиоксалевой кислотой эти реакции можно использовать для его колориметрического определения [111]. [c.40]

Наиболее точная величина /Сд для метиленгликоля, вероятно, получена Валента [97 с помощью осциллографической полярографии. Спектрофотометрическое исследование затруднено вследствие очень низкой концентрации свободного альдегида и сложности определения Вмакс- Путем экстраполяции величин для высших алифатических альдегидов Бибер и Трюмнлер [24] определили значение емакс для формальдегида, которое равно 12,5. Измерения проводили в 0,87 М растворах при температуре 54, 58 и 64° и длине оптической ячейки 70 см. Для экстраполяции к 25° авторы использовали величину АЯ 14,6 кшл/моль и получили /Сд = 10 . Грюн и МакТигью [48] проводили измерения в 3,4—13,3 М растворах в ячейке длиной 1 см нри температуре 25—90°. Они выбрали емакс 7, поскольку при этом наблюдается наилучшая линейная зависимость между log /Сд и 1/Т, и получили /Сд = 10 при 25° (АЯ = 5,7 ккал/моль). Это значение [c.241]

Формальдегид не отделяют хроматографическими методами, рассмотренными выше. Однако существует несколько особо чувствительных методов его определения, один из которых представляет собой спектрофотометрический метод с использованием хромотроповой и серной кислот [19], позволяющий определять его при концентрации 2 части на миллион. [c.272]

С целью окончательного выбора метода количественного определения 2,6-диметилол-4-третбутилфенола, наиболее пригодного к условиям данной сточной воды, экспериментальным путем было проверено влияние содержащихся в сточной воде компонентов на результаты бромато метрического, колориметрического и спектрофотометрического анализа. Проверялось бромирование искусственных растворов 2,б-диметилол-4-третбутилфеиола, а также смесей его с формальдегидом и метанолом. Результаты опытов представлены в таблице 2, из которой следует, что формальдегид и метанол значительно завышают результаты анализа. Также было замечено, что результаты анализа зависят от времени бромирования. При колориметрировании тех же искусственных растворов [c.374]

Для обнаружения и определения ненасыщенных углеродных связей, расположенных в конце углеродной цепи, предложен способ, по которому ненасыщенную связь сначала превращают в гликолевую группировку действием большого избытка перманганата При последующем окислении полученного производного йодной кислотой (стр. 352) получается формальдегид. Эта реакция специфична для соединений с ненасыщенной углеродной связью в конце углеродной цепи. Формальдегид можно отогнать и определить спектрофотометрически после взаимодействия с хромотроповой кислотой [c.267]