Формальдегид сочетание

Сочетание дегидрирования и окислительного дегидрирования смесей, обогащенных метанолом. Существуют два различных процесса окислительного дегидрирования метанола в формальдегид. Один из них осуществляют при недостатке кислорода и избытке метанола, а другой, наоборот, — при избытке кислорода н низком содержании метанола. Эти два условия выбраны не только из-за различия характеристик используемых катализаторов, но и потому, что они лежат за пределами взрывоопасной области. [c.153]

Поскольку извлечение л -алкилфенолов из смеси изомеров требует дополнительных операций и повышает стоимость сырья, обычно нрименяют в реакции ноликонденсации с формальдегидом смесь изомеров алкилфенолов. Присутствие в этой смеси л ета-изомеров способствует образованию резита, а наличие орто- и особенно иара-изомера придает отвержденной смоле большую эластичность. Чем длиннее алифатический радикал алкилфенола и выше содержание в смеси иара-изомера, тем выше эластичность пленки. Одновременно растет и адгезия смолы к металлу. Сочетанием п-алкилфеноло-формальдегидных смол с высыхающими маслами получают высыхающие лаки высоких твердости и глянцевости. Схема 8 иллюстрирует применяемое сырье для производства феноло-формальдегидных смол и их дальнейшее использование. [c.745]

В сочетании с кислотным катализатором параформальдегид может быть использован для отверждения новолаков. Однако качество отвержденных продуктов при этом ниже, чем при использовании ГМТА, и, кроме того, они долго сохраняют запах формальдегида, потери которого, кстати, при использовании такой технологии весьма ощутимы. [c.35]

Эти соединения энергично взаимодействуют с формальдегидом [25], растворимы в горячей воде, водных растворах карбоната натрия и этаноле. Сама тонкоизмельченная кора, применяемая в качестве адгезива в сочетании с формальдегидом, способствует повышению прочности ДСП при растяжении. Однако кислотный характер производных фенола может играть отрицательную роль, особенно при склеивании каштановой, эвкалиптовой и дубовой древесины. Из-за кислотного характера указанных соединений водные экстракты имеют pH до 3,2, причем предполагают, что это обусловлено буферным действием соли, образованной сильным основанием и слабой кислотой. Добавление едкого натра к клею может компенсировать это воз.действие [26, 27]. [c.123]

НОН [2361, служащий промежуточным соединением при производстве витамина А и каротиноидов. Такого рода конденсация в сочетании с окислением первичных спиртов по Оппенауэру применяется, например, для получения р-С1в-кетона (см. XIV в разделе Реакции с металлоорганическими соединениями , стр. 129) из р-С -спирта (см. XIX в разделе Реакции с этилформиатом, формальдегидом или их производными , стр. 130) в одну стадию 2181. В табл. 7 приведены некоторые кетоны, используемые для [c.147]

При наращивании толстых слоев никеля применяют органические добавки (блескообразователи). Использование этих веществ позволяет существенно изменять физико-механические свойства никелевых покрытий увеличивать предел прочности и твердость, уменьшать относительное удлинение и внутренние напряжения. Органические добавки влияют на свойства никелевых отложений (табл. 72). В качестве добавок в электролиты никелирования для получения толстых слоев никеля используют сахарин, л-ТСА (л-толуолсульфамид), кумарин, фурфурол, бутиндиол, бутендиол, ацетанилид, формальдегид, пропаргиловый спирт, тиомочевину, бензолсульфамид, хинолин и многие другие можно использовать и различные сочетания этих веществ. [c.112]

Строение углеводов. Соединения, подобные молочному сахару, были названы углеводами в силу того, что первые известные представители этой группы являлись как бы сочетанием углерода с водой. Такое же сочетание мы встречаем у формальдегида, который по гипотезе Байера является материалом для образования углеводов, а сам в свою очередь образуется в природе в зеленых частях растений из углекислоты и воды с выделением кислорода [c.51]

Де Пюи 17] встретился с трудностями при гидролизе диоксима (I) (димер оксима циклопентадиенона) кислотой, а также прн гидролизе кислотой в сочетании с формальдегидом, так как соедипения (1), (2) и (3) исключительно чувствительны к действию сильных кислот. Используя в качестве акцептора Л. к., ои нашел, что если перемешивать при комнатной температуре соединение (1) с Л. к., [c.135]

При соприкосновении с охлажденной поверхностью или в присутствии следов влаги газообразный формальдегид образует твердый белый полимер. Это превращение, очевидно, представляет собой сочетание фазового перехода с химической реакцией [c.14]

Лавров и Петренко [92, с. 73 96 97] предложили механизм горения метана при повышенных температурах. Процесс химического взаимодействия с кислородом рассматривается ими в сочетании с отдельными стадиями термического разложения метана. Формальдегид рассматривается как промежуточное соединение метана с кислородом, аналогично физико-химическим комплексам при горении углерода с кислородом. Горение метана состоит из трех стадий неполное сгорание метана до формальдегида разложение формальдегида догорание окиси углерода и водорода. На первой стадии происходит образование формальдегида [c.220]

Нужный цвет обычно получают сочетанием нескольких пигментов, органических и неорганических. Пигменты должны иметь оптимальную степень дисперсности (0,8—1,5 мкм для кроющих пигментов, 0,2—0,5 мкм для прозрачных пигментов), обладать светостойкостью, термостойкостью при 100—120 °С, устойчивостью к действию воды, формальдегида и органических растворителей, обеспечивать получение яркой окраски чистого тона. [c.199]

Совсем недавно были запатентованы процессы, которые требуют добавок окиси или двуокиси азота в количестве нескольких десятых процента и дают предельные выходы формальдегида 45% и выше от рас-ходованного метана [40, 41, 59]. Часто указывается на применение некоторых типов поверхностей, как например, кварцевых или покрытых новосстанавливаомыми окислами металлов в сочетании с гомогенным катализом. [c.324]

Третье направление использования ВПП — химическая переработка с получением изопрена, а также исходных компонентов изобутилена и формальдегида. По одному из вариантов смесь ВПП подвергается метанолизу с последующим каталитическим разложением полученных полупродуктов — метилаля, МДГП, ДМД и др. Проработан также метод непосредственного гетерогенно-каталитического разложения ВПП на перечисленные компоненты. На практике должно осуществляться разумное сочетание всех перечисленных направлений утилизации ВПП. [c.708]

Замещение водородного атома только в одной гидроксильной группе резорцина или пирогаллола не оказывает заметного влияния на реакцию поликонденсации с Так, ж-оксифеноксиуксусная кислота уже при 20" вступает в реакцию поликонденсации с формальдегидом. Полимер обладает структурой резита, аморфен, имеет ярко-красный цвет, нерастворим, хрупок, прозрачен, характеризуется высокой поверхностной твердостью и отсутствием термопластичности. В макромолекулах, очевидно, содержатся два типа звеньев в различном соотпошенин и с различной очередностью взаимного сочетания [c.383]

Характерными загрязнителями являются озон и диоксид азота в сочетании с множеством органических соединений. Концентрации Оз и N02 столь велики, что озон легко чувствуется по запаху, а большое скопление частиц вызывает появление бурой дымки в воздухе. Известно, что загрязнение приводит к таким последствиям, как деструкция материалов, например резины, подавление растительности, уменьшение видимости и возрастание количества респираторных заболеваний. Наиболее очевидным, сразу проявляющимся следствием фотохимического смога является раздражение глаз, вызываемое такими соединениями, как формальдегид, акролеин и пероксиацетил-нитрат (ПАН). [c.224]

Качество поверхности стержней улучшают, покрывая их тонким слоем огнеупорного материала. Процесс изготовления литейных форм в горячих ящиках применим для массового производства малых и средних по объему отливок (рис. 14.5, 14.6). В автомобильной промышленности таким способом изготовляют картер коробки передач, картер двигателя, блок и головку блока цилиндров, кожух зубчатой передачи [21]. В качестве связующих применяют резольные смолы, модифицированные карбамидоформальдегидными, смолой на основе фурилового спирта и смесью смол на основе фури-лового спирта и карбамидоформальдегидной смолы в сочетании с катализатором. В качестве катализатора используют водные растворы аммониевых солей сильных органических или неорганических кислот аммиак взаимодействует с формальдегидом с образованием кислоты, что вызывает начало реакции отверждения. Процесс отверждения начинается уже при смешивании первых порций отвердителя и смолы, поэтому смесь надо готовить очень быстро, особенно нри повышенных температурах. [c.218]

В настоящее время все более широкое применение находят блестящие покрытия сплавом олово — свинец с содержанием олова 60+2% (ПОС-60). Для получения таких покрытий в электролит вводят блескообразующую добавку СТАНЕКС-ЗНЗ (5—15 мл/л) в сочетании с неионогенным ПАВ (10—30 г/л) и формальдегидом (10—20 мл/л 37%-го водного раствора). Преимуществом этой технологии является возможность интенсификации процесса нанесения сплава (допустимые катодные плотности тока 100—1800 А/м ). Кроме того, блестящие покрытия, полученные непосредственно из гальванической ванны, сохраняют в отличие от матовых покрытий способность к пайке без оплавления, что позволяет значительно упростить и удешевить технологию их нанесения. Выход по току в электролитах с добавкой СТАНЕКС-ЗНЗ несколько ниже и равен 85— 95%. [c.328]

Пентапласт представляет собой высокомолекулярный простой полиэфир. Исходным сырьем для пентапласта служит пентаэритрит, получаемый конденсацией формальдегида и ацетальдегида. Вследствие особенной химической структуры полимера, его кристалличности и высокого содержания хлора (46%) пентапласт обладает уникальным сочетанием свойств, обеспечивающих этому новому термопластичному материалу место в группе наиболее ценных конструкционных антикоррозионных пластиков. Одним из самых ценных свойств пентапласта является его высокая химическая стойкость он стоит на втором месте после фторлонов и намного превосходит нержавеющую сталь типа Х18Н10Т. Пентапласт устойчив к действию неорганических кислот, растворов щелочей и солей всех концентраций, органических растворителей, нефти и нефтепродуктов, пресной и морской воды, водяного пара при температуре до 120—135 °С. [c.94]

Аминоформальдегидные смолы — продукты незавершенной поликонденсации карбамида или меламина с формальдегидом. Они представляют собой бесцветные прозрачные твердые вещества, отличающиеся высокой стойкостью к воде, бензину, минеральным маслам, однако покрытия на их основе уступают алкидным смолам по адгезионной способности и прочности при изгибе. Поэтому аминоформальдегидные смолы обычно применяют в сочетании с алкидными, а также с эпоксидными, акриловыми и другими смолами. При этом в результате взаимодействия функциональных групп аминоформальдегидпой смолы (мети-лольных групп) и пластифицирующих пленкообразующих (гидроксильных групп) происходит образование полимера сетчатой структуры. [c.46]

СНг—N , Для получения 4,4 -диаминодифепилметана высокой чистоты решающую роль играет сочетание трех факторов температуры смегнения реагентоп, количества воды и времени перемешивания. При мольном отношении анилин формальдегид НС1 = =2 1 1,5 получается продукт, содержащий до 98% 4,4 -изомера, [c.148]

Реакция это обратима, так как можно осуществить синтез гексозы из смеси глицеринового альдегида и диоксиацетона, которые в присутствии щелочи также находятся в равновесии друг с другом. Молекула моносахарида под действием концентрированной щелочи может распадаться аналогичным образом и по другой схеме, образуя, например, формальдегид-Ьпентозу, или гликолевый альдегид-Ьтетрозу и т. д. Словом, молекула моносахарида может в этих условиях испытывать разрыв любой из своих углерод-углеродных связей. Точно так же моносахариды могут быть получены при любом сочетании исходных оксикарбонильных соединений. Крайним случаем такого синтеза является известная реакция Бутлерова — синтез смеси гексоз из простейшего карбонильного соединения — формальдегида — в присутствии гидроокиси кальция. [c.113]

Триптофан стал широко доступен благодаря сочетанию реакции Манниха и малонового синтеза. Пользуясь реакцией Манниха из индола, формальдегида и диметиламина, получают индолилдиметиламиноме-тан—грамин, обладающий реакционной способностью, аналогичной реакционной способности галоидалкила. Его вводят в конденсацию с ацетиламиномалоновым эфиром и продукт реакции гидролизуют. [c.451]

Криохимия необычных физических воздействий тесно связана с изучением космических явлений. Межзвездное пространство, в котором большая часть вещества находится в сильно разреженном состоянии (менее 10 частиц в 1 см ) с кинетической температурой ниже 100 К, подвергается различным типам радиации. Последняя вызывает образование и разрушение молекулярных комплексов, недостаточно пока изученных. В межзвездном пространстве обнаружены различные радикалы (например, ОН) и органические соединения, в том числе молекулы метилового спирта, муравьиной кпслоты, формамида, а также полимеров на основе формальдегида. Перспективность космической технологии в известной мере связана с тем, что космос обеспечивает возможность низкотемпературного воздействия с явлением невесомости, что в свою очередь позволяет устранить процессы расслоения в системах из разнородных компонентов и получить высокопористые металлы с исключительно равномерным распределением микропор, гомогенные сплавы металлов, расслаивающиеся в условиях земного притяжения, и композиты пз необычного сочетания матриц и наполнителей. с тем криокристаллизация в условиях невесомости оказалась не столь простым процессом, как предполагалось первоначально. [c.122]

Композиция, 2/з массы которой составляют карбамидфор-мальдегидная смола и около 7з — нейтрализованный до pH 6—7 лигносульфонат аммония, модифицированный персульфатом аммония, в 3 раза снижает выделение в окружающую среду формальдегида (А. с. 1237433, СССР, опубл. БИ 1986, № 22). В другом варианте связующее содержит карбамидоформальде-гидную смолу и лигносульфонатно-фосфорную композицию, стабилизированную уксусной кислотой (А. с. 518363, СССР, опубл. БИ , 1976, № 23). Здесь также проявляется активизирующее действие фосфорной кислоты, отмеченное при описании применения лигносульфонатов в литейном производстве, а роль уксусной кислоты сводится к разжижению системы для предотвращения ее досрочного твердения. Плиты отличаются резко пониженными показателями водопоглощения и набухания. Следующая полимерная композиция основана на использовании в качестве связующего лигносульфоната алюминия, который, как уже описано в 9.2.4, представляет собой сложный трехмерный комплекс, обладающий высокой реакционной способностью. В сочетании с карбамидоформальдегидной смолой связующее позволяет получать плиты с высокими показателями прочности и водостойкости, несмотря на сниженный на 30— 40 7о расход смолы ( Деревообрабатывающая промышленность .— 1984.— № 4.— С. 6—8). [c.317]

Наибольшее распространение получила третья группа модификаций. Для них используют карбамидоформальдегидную или карбамидомеламиноформальдегидную смолы, смесь моно-, ди- и триэтаноламина в сочетании с указанными выше минеральными комплексообразователями, конденсируют лигносульфонаты с формальдегидом и нафталинсульфоновой кислотой, пептизируют их гваяколом, крезолсульфоновой кислотой, смешивают с глицерином или диэтиленгликолем. [c.319]

Технические примечания. Нитрофенилгидразииы применяются для получения нитрофснилпиразолоншз , из которых послс восстановления нитрогруппы в аминогруппу полу хают ценные конечные азосоставляюшие для прямых азокрасителей, которые могут на волокне подвергаться дальнейшему дназотированию и сочетанию или обрабатываться формальдегидом . [c.90]

Поэтому самыми разными могут быть определяемые компоненты, их сочетание, диапазоны определяемых содержаний различной сложности и комплектности применяются приборы и аппаратура. Помимо газовых компонентов типа оксида углерода, озона, диоксида азота, аммиака, хлора часто необходимо контролировать содержание паров, образовавшихся в результате испарения жидкостей (например, ацетона, бензола, хлороформа, бензина, ртути и ртутьорганических соединений), а также газов и паров, выделяюших-ся в процессе эксплуатации полимерных изделий (анилина, формальдегида). В задачу ана-тиза воздуха входит и определение твердых атмосферных осадков, пыли, микробиологических загрязнений. [c.243]

Зарождением реакции является равновесная протонизация формальдегида с образованием так называемого первичного иона-оксиметиленкарбкатиона (или сочетания резонансных форм) [c.79]

Ход анализа. К 5 мл испытуемого раствора формальдегида добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты, охлаждают до комнатной температуры и приливают 5 мл модифицированного реагента Шиффа. При наличии формальдегида спустя 10—15 мин раствор приобретает сине-фиолетовую окраску. Раствор имеет специфические полосы поглощения в оранжевой части спектра (максимум поглощения при 570—590 нм), что позволяет применять для количественного определения фотометрическую технику. Так, при фотоколориметрироваиии рекомендуется применять кюветы толщиной 50 мм с использованием света с длиной волн ог 595 до 610 нм в сочетании с желтым светофильтром. [c.117]

Переходя от рассмотрения чисто химических аспектов поведения формальдегида к изложению особенностей фазового равновесия систем, содержащих последний, т. е. к вопросам сугубо термодинамическим, полезно уточнить содержание применяющегося в термодинамике понятия компонент. Известно, что с позиций обычной химии под компонентом (реагентом) понимают все без исключения сорта реагирующих частиц, включая атомы, ионы, молекулы и свободные радикалы. С этой точки зрения, в частности, все формы существования формальдегида в водном растворе—и мономер, и триоксан, и метиленгликоль, и семейство по-лиоксиметиленгидридов, и вода —равноценные компоненты. Частицы, не принимающие непосредственного участия в химическом взаимодействии, особенно в газофазных реакциях, из числа компонентов реагирующей системы часто исключаются. В отличие от этого в термодинамике в качестве компонентов признается лишь некоторое минимальное число частиц, реагирующих друг с другом или инертных, комбинации которых полностью выражают состав системы в целом. Подчеркивая важное значение выбранных в таком смысле компонентов, их иногда называют независимыми. Очевидно, что далеко не все перечисленные соединения, присутствующие в водном растворе формальдегида, могут быть признаны независимыми компонентами, поскольку продукты взаимодействия можно рассматривать как сочетание исходных реагентов и т. д. Вопрос о правильном выборе числа компонентов имеет важнейшее значение именно при анализе различных вариантов возмож-134 [c.134]

Сочетанием ректификации под вакуумом и при избыточном давлении можно получить стабильный водный раствор формаль дегида с массовым содержанием 85—88% и выше. В самом деле из изложенного следует, что основным препятствием к получению высококонцентрированных растворов формальдегида ректифика цией под вакуумом является выпадение твердой фазы из-за пере охлаждения нижних частей колонны. Наиболее простой способ по вышения температуры — создание в этих частях колонн избыточ иого давления. [c.165]

На установке по получению газообразного формалина (табл. 46) уже после первой ступени продукт содержит около 907о. а после второй 97—99% формальдегида. Выход газообразного формальдегида предельно высоких концентраций сравнительно невелик и достигает всего 15—20% от поданного. Это обстоятельство, в сочетании с необходимостью перевести в парообразное состояние практически всю воду, содержащуюся в исходном формалине, делает описанный метод весьма энергоемким. Очевидно, что повышенные энергозатраты могут быть оправданными только в случае, если полученный газообразный формальдегид используется для получения особо дефицитных и дорогостоящих продуктов, к числу которых в частности, относятся некоторые сорта полиформальдегида. Однако для многих технических синтезов, в которых применяется формальдегид, и где вода — ненужный балласт и основа загрязненных стоков, вовсе не требуется полностью безводный формальдегид. В частности, технологические вопросы синтеза 4,4-диметил-1,3-диоксана существенно упростились бы, если бы исходный формальдегид приносил с собой не 150—180% воды, как это имеет место в случае формалина, а 5, 10 или даже 15%. С учетом имеющихся наблюдений [318], что на повыщении выхода газообразного продукта положительно сказывается также снижение общего давления (см. с. 170) изучены условия применения парциальной конденсации в трубчатых теплообменниках для [c.169]

Поскольку непосредственное использование формальдегида в условиях крупного производства сопряжено с известными трудностями, ряд работ был посвящен замене формальдегида на его соединения или аналоги, в той или иной мере лишенные его недостатков. К числу таких вариантов относится использование метанола, метилаля, хлорметилового эфира и т. д. Аналогичные цели, по-видкмому, преследовали предложения о замене изобутилена на изобутан или триметилметанола. Удобным сочетанием обоих видов сырья является метил-трет-бутиловый эфир [30]. Однако практического применения эти предложения пока не нашли. [c.236]

Наиболее эффективными антиоксидантами для полиформальдегида и сополимера триоксана с диоксоланом (в сочетании с акцептором формальдегида полиамидом П-54) являются стабилизатор 22-46, ди-Р-нафтил-п-фенилендиамин, и-оксинеозон, дифениламин, стабилизатор С-1 и некоторые другие. [c.399]

Краткая заметка о трех селективных смолах. Смола, полученная конденсацией пирогаллолкарбоновой кислоты, резорцина и формальдегида. Смола, полученная конденсацией 8-окси-хинолина, резорцина и формальдегида. Смола, содержащая о-аминофенольные группы, диазотированная и подвергшаяся сочетанию с 3-нафтолом [2244]. [c.333]

Успешно применяется ПФЛХ также в литейном производ стве, где его введение в формовочные смеси придает им доста точную текучесть в сочетании с хорошими прочностными свой ствами и значительно снижает брак форм и отливок Однако ПФЛХ, вырабатываемый для буровых работ, недостаточно полно растворяется в воде, что не отвечает требованиям технологии современного литейного производства Для получения полностью растворимого в воде ПФЛХ на стадии образования новолака увеличивают расход формальдегида на 25—30 °/о, серной кислоты на 10%, продолжительность и температуру конденсации, а на стадии растворения новолака — количество ще точи, общий расход которой возрастает почти вдвое Получае мый продукт содержит 10—15 % влаги и не способен дробиться в крошку, поэтому его транспортируют в виде водного рас твора, содержащего обычно 50 % сухого вещества [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология