Детектирование ионизационными камерами

Детектирование ионизационными камерами [c.130]

Система детектирования по захвату электронов включает ионизационную камеру (ячейку детектора) и источник поляризующего напряжения (блок питания). [c.61]

Гораздо большее повышение чувствительности детектирования при использовании источника с электронным пучком достигается в том случае, когда материал, прошедший область ионизации, собирается и возвращается в ионизационную камеру. Это может быть сделано различными путями. [c.190]

Эта трудность была преодолена путем применения простой ионизационной камеры, предложенной Буром [9], которая нечувствительна к скорости потока. Радиоактивный источник представляет собой медную полоску, покрытую тонким слоем титана, на котором адсорбирован тритий. Применяется входное сопротивление 10 ом в соединении с простым электрометрическим усилителем, несколько модифицированным по сравнению с описанным Томпсоном [10]. С такой системой детектирования выходные кривые азота снимались при вводе проб с интервалом 10 сек. Однако, чтобы более полно использовать преимущество такого быстрого ввода проб, необходимо увеличить разрешающую способность колонок по сравнению с существующей в настоящее время. [c.448]

Измеряемым сигналом в обоих детекторах является ионный ток, или, точнее, изменение ионного тока. Так как сигнал, возникающий в детекторе, того же порядка или даже меньше, чем фоновый ионный ток, то необходимо использовать метод компенсации для подавления фонового тока детектора. Таким образом, измеряемый сигнал соответствует разности между фоновым ионным током и током, обусловленным элюированным пиком. Для дифференциального детектирования чаще всего применяется только одна ионизационная камера и фоновый ионный [c.92]

При использовании ионизационных камер для регистрации очень мягкого гамма-излучения нужно учитывать некоторые свойства этого излучения. Слой е-кратного поглощения для излучения железа-55 составляет в воздухе 38 см, а в аргоне примерно 3 3,5 см. Поскольку непосредственное поглощение излучения газом весьма велико, вторичные эффекты, связанные с вырыванием электронов из стенОк камеры, играют несравненно меньшую роль, чем при детектировании жесткого излучения. Если пренебречь влиянием поверхностной ионизации, то ионизационный ток определяется числом фотонов, поглощенных внутри объема камеры [c.228]

Аналитический непрерывнодействующий газоанализатор Сигма-1 позволяет определить присутствующие в воздухе аммиак, окислы азота, хлористый водород. Работа газоанализатора основана на переводе контролируемого компонента в аэрозольное состояние при его взаимодействии со вспомогательным реагентом и последующем детектировании аэрозолей в ионизационной камере. [c.263]

Разновидностью ионизационных преобразователей являются детекторы электронного захвата, применяемые для детектирования веществ с сильным электронным сродством Такие газы или пары, попадая в ионизационную камеру детектора, при столкновении с электронами образуют отрицательные ионы. Скорость рекомбинации между положительными и отрицательными ионами в 10 —10 раз больше, чем между положительными ионами и электронами. Поэтому присутствие газа или пара, способного захватывать свободные электроны, легко обнаруживается по резкому уменьшению ионного тока в камере. Наиболее распространенными газами-носителями для детекторов этого типа являются неон, азот и водород. [c.160]

Нес и сотр. [21] описали успешное применение одновременного детектирования по массе и измерения радиоактивности веществ, разделенных с помощью ГЖХ молекулы этих веществ проходят при этом непосредственно через пропорциональный измеритель (счетчик) газового потока. Однако в этом методе могут возникнуть трудности, связанные с конденсацией или адсорбцией малолетучих веществ в проточных счетчиках или в нагретых ионизационных камерах. [c.301]

Приборы для регистрации а-, р- и у-излучений описаны во многих руководствах. К ним относятся ионизационные камеры, электроскопы, пропорциональные счетчики, счетчики Гейгера — Мюллера, сцинтилляционные счетчики, полупроводниковые детекторы, спектрометры, -излучения и фотографические камеры. Однако для детектирования слабых р-излучений, в частности от изотопов и С, пригодны лишь некоторые из перечисленных методов. [c.13]

В одном нз способов детектирования, который способен обеспечить более высокую чувствительность, применяют модификацию ионизационной камеры, долгое время служившей в качестве радиационного детектора [16]. Поступающий из хроматографической колонки элюент протекает через такую камеру и облучается в ней постоянным потоком р-электронов из однажды установленного в ней радиоизотопа (рис. 20-8). Наиболее удобный источник излучения — титановая фольга, содержащая адсорбированный тритий, но в этих целях пригоден и N1. Оба источника представляют собой чистые р-излучатели, что позволяет легко создать защиту от опасной радиации. [c.408]

В настоящее время серийно выпускается аэрозольно-ионизационный газоанализатор Нитрон для определения содержания NO2 в пределах от О до 5 мг/м в воздухе производственных помещений. Аэрозольно-ионизационный метод основан на селективном переводе контролируемого компонента в аэрозоль с помощью подобранного химического реагента с последующим детектированием образовавшихся аэрозольных частиц в ионизационной камере. Ионизационный ток камеры уменьшается с появлением аэрозолей в межэлектродном пространстве и, таким образом, является мерой концентрации контролируемого компонента. Метод отличается высокой чувствительностью, селективностью и универсальностью для решения задач газового анализа [57]. [c.217]

Необходимо отметить, что изменение тока может быть вызвано изменением либо скорости (частоты) образования зарядов, либо скорости (частоты) их рекомбинации в объеме ионизационной камеры. В первом случае в основе методов детектирования лежат процессы ионизации под действием ионизирующего излучения или под влиянием электрического поля. Возможность осуществления ионизационных процессов главным образом в результате неупругих соударений первого или второго ро- [c.31]

Учитывая чрезвычайно быстрое развитие полупроводниковых методов детектирования излучений, можно надеяться, что в течеиие ближайших лет полупроводниковые детекторы заменят ионизационные камеры при решении целого ряда задач. [c.119]

Характерными признаками ионизационных методов детектирования является возникновение в камере детектора положительных или отрицательных ионов под действием различных источников ионизации на поступающие в детектор анализируемые вещества и наличие электрометрических усилителей для регистрации малых сигналов ионизационных детекторов в виде незначительных изменений постоянного фонового тока детектора. В присутствии заряженных частиц в межэлектродном пространстве и через измерительный резистор протекает ток /. В результате на возникает падение напряжения и. Если через детектор протекает чистый газ-носитель, концентрация заряженных частиц и ток детектора будут постоянными. При попадании компонента в детектор концентрация заряженных частиц в общем случае увеличивается. Увеличивается ток, который вызывает дополнительное падение напряжения на R . Появляется сигнал детектора, который регистрируется в виде пика. [c.161]

Аргоновый детектор. Действие детектора основано на применении аргона в качестве газа-носителя. Этот тип детектора, разработанный Ловелоком, нечувствителен к небольшим изменениям скорости газа-носителя и температуры [186]. Анализируемые компоненты, как и в упомянутом выше ионизационном детекторе, не разлагаются в процессе детектирования. Аргоновый детектор отличается высокой чувствительностью. Б качестве радиоактивного излучателя также используется Зг , который помещается на цилиндрической поверхности внутри детектора. Из разделительной колонки газ попадает в камеру детектора, проходит пространство, облучаемое радиоактивным препаратом, и выходит из камеры. Под действием излучений Зг в детекторе образуется сравнительно немного ионов аргона. [c.287]

Несмотря на то, что МС-МС можно реализовать с большинством из описанных выше (в разд. Разделение ионов , с. 274) масс-анализаторов, в большинстве случаев используют секторные и квадрупольные анализаторы. Схематичное изображение нескольких типов приборов для МС-МС приведено на рис. 9.4-9. В спектрометрах с двойной фокусировкой с геометрией ЕВ или ВЕ ионизационную камеру помещают либо в первой, либо во второй бесполевой области. Если камера расположена в первой бесполевой области масс-спектрометра с геометрией ВЕ (рис. 9.4-9,а), детектирование дочерних ионов конкретного родительского иона проводят сканированием при постоянном отношении В/Е (так называемый В/ связанный режим сканирования). Очевидно, при таком подходе разрешение ограничено оно составляет около 1000 для родительского иона и 5000 для дочернего иона. Другие секторные спектрометры, обладающие лучшим разрешением, состоят из трех или четырех секторов с камерой столкновений, расположенной в третьей бесполевой области, либо представляют собой комбинированные спектрометры, например, с BE-q тoлкн-Q геометрией (см. рис. 9.4-9,б) и квадрупольной ионизационной камерой. В комбинированных спектрометрах ионы, проходящие через область ВЕ, замедляются перед квадрупольной камерой. Важное преимущество комбинированных спектрометров заключается в возможности выбора родительского иона с большим [c.283]

Что происходит с ионами в масс-спектрометре с магнитным анализатором с момента их возникновения до детектирования Известно, что время, требуемое для пролета иона от ионного источника до детектора, составляет 10 . Это значит, что все ионы, имеющие время жизни более 1(Н с, способны долететь до детектора и проявиться в масс-спектре в виде нормальных пиков. Те ионы, которые имеют гораздо меньшее время жизни, распадаются непосредственно в ионизационной камере. Образующиеся фрагменты приобретают ту же кинетическую энергию, что и долгоживущие их предшественники, и поэтому фиксируются в масс-спектре в виде нормальных пиков осколочных ионов. Однако ионы, время жизни которых менее 1(И с, могут распадаться и по пути от ионного источника до детектора. Особый интерес представляет распад ионов в области между выходной щелью ионного источника и магнитом, называемой бесполевым пространством (ВПП), поскольку в этой области на ионы не действуют никакие поля. [c.59]

Другим устройством для получения электростатического изображения при детектировании рентгеновского излучения является система, в которой селеновый слой заменен пластиковой фольгой, являющейся входным экраном достаточно большой ионизационной камеры. Электростатическое изображение на фольге можно считать небольшим детектором. Преобразуя сигнал с его выхода в цифровую форму, формируют световое изображение. Однако ни одна из таких разработок не продвинулась дальше лабораторных исследований. [c.99]

Селективный перевод определяемого компонента в аэрозольное состояние при взаимодействии его с вспомогательным химическим реагентом с последую1Цим детектированием аэрозольных частиц в ионизационной камере Определение зависимости силы тока от концентрации элементного иода или брома, выделяющегося при взаимодействии определяемого соединения с иодидом или бромидом калия [c.228]

Существует много типов ионизационных детекторов. Самый простои пз них осповаи на различной способности веществ ионизироваться прп воздействии р-частиц. Для детектирования применяется обычная ионизационная камера, содержащая радиоактивное вещество в количестве нескольких милликюри. На электроды камеры накладывается разность потенциалов (несколько сот вольт). Пробег р-частиц радиоактивного вещества больше длины камеры, поэтому чпсло ионов, которые они создают, а следовательно, п величина ионизационного тока зависят от способности мо.чекул ионизироваться. Однако чувствительность такой камеры лишь немного превышает чувствительность катаро-метра, так как наблюдаемый эффект характеризует только разницу между наблюдаемым током и током, вызванным газом-носителем (фон.) Речь может идти о детектировании концентраций порядка сотых или тысячных объемных процента. [c.317]

Прн работе с мечеными веществами наибольщее значение имеет метод детектирования по активности. Этот метод обладает исключительно высокой чувствительностью и характеризуется линейной зависимостью между величиной сигнала и количеством компонента в широком интервале концентрации. Кроме того, этот метод (в сочетании с обычными методами детектирования) позволяет определять удельные активности компонентов. В качестве датчиков сигнала можно использовать счетчики Гейгера — Мюллера, пропорциональные и сцинтилляцпонные счетчики, ионизационные камеры и т. д. Используют как проточные счетчики с регистрацией активности веществ, вводимых в рабочий объем счетчика, так и обычные. [c.145]

Существенным недостатком ДЭЗ является малый диапазон зависимости сигнала от концентрации вообще и очень узкий линейный диапазон, в частности. Ограничение диапазона сверху (по максимальной концентрации) связано, прежде всего, с самим принципом механизма детектирования. Оче видяо, полезный сигнал детектора вообще перестает изменяться, начиная с того момента, когда в детектор вводится столько вещества, что оно способно связать больше электронов, чем образуется в ионизационной камере под воздействием радиоактивного источника ограниченной мощности. Принимая во внимание лишь чистый механизм за- квата электронов и возможности измерительной схемы, можно рассчитать, что диапазон концентраций, для которых имеется однозначная зависимость между сигналом и количеством вещества, не должен существенно превышать трех порядков, начиная с концентрации, отвечающей порогу чувствительности. Линейный динамический диапазон обычно составляет не более 50—100, т. е. всего лишь одну рабочую шкалу прибора (в лучшем случае ) . [c.68]

Швенк, Хахенберг и Фёрдерройтер [291], а также Портер и Волман [260] разработали метод анализа следов окиси и двуокиси углерода в области концентраций, равных нескольким частям на миллион. Детектирование осуществляется в пламенно-ионизационной камере. Так как детектор этого типа предназначен, как известно, для органических веществ, перед разделительной колонкой или перед детектором размещают реакционную колонку с никелевым катализатором. Вследствие каталитического гидрирования окись и двуокись углерода превращается на ней в метан. С помощью газовой хроматографии Русек и Крейси [275] контролировали содержание СО вплоть до концентраций, равных 1 ч. на млн. [c.122]

Использовать для детектирования влияние электроноакцепторных веществ на ток проводимости впервые было предложено Лавлоком и Линским [80]. Предназначенный для этого электронозахватный детектор представляет собой простую ионизационную камеру с плоскопараллельной геометрией электродов. Катодом камеры служит тритиевый источник р-излучения. Анод расположен на расстоянии более 10 мм, заметно превышающем длину пробега р-частиц в азоте и аргоне. В качестве газа-носителя для этого детектора рекомендуется использовать азот, аргон, а также смесь аргона с метаном (примесь метана снимает влияние метастабильных атомов аргона на показания детектора). Поток газа-носителя подают в направлении к катоду. Напряжение питания выбирают таким образом, чтобы электроны успевали собираться анодом и не рекомбинировали в объеме камеры (самое начало области тока насыщения). При этих условиях детектор чувствителен к весьма малым концентрациям электроноакцепторных веществ (для четыреххлористого углерода порог чувствительности Смин составляет примерно 10 об. %). [c.120]

Далее, Хаубах, Уайт и Кинг осуществили разделение трития в сложных смесях. В частности, путем измерения времени выхода на колонке длиной 1,5 ж и диаметром 5 мм с ЛиОз при расходе газа-носителя (неона) 50 см мин и температуре —218° показана возможность разделения сложной смеси п-Нг—о-На— НО—о-Ог—п-Оа—НТ—ОТ—Тг. Для детектирования использовали катарометр и ионизационную камеру. Хаубах и Уайт по временам выхода рассчитали также коэффициенты разделения изотопов и изомеров водорода относительно п-Нг. Некоторые из них приведены ниже [c.11]

Энергия излучения (монохроматических у- или Х-лучей или простого Р-спектра), безусловно, определяется значениями Что касается чувствительности, то, как ясно из уравнения (48), энергия излучения должна быть выбрана возможно ниже, чтобы получить максимум Но при этом обычно ухудшается точность, оценку которой нужно производить вместе с системой детектирования [75]. Поскольку для ионизационных камер чувствительность и точность обусловлены противоположными требованиями в отношении выбора л, необходимо компромиссное решение для счетчика Гейгера — Мюллера и сцинтилляционного счетчика наибольшее значение [х является лучшим. Для р-частиц, однако, х не может превышать 7/т т вычислено с учетом паразитных поглотителей), поскольку, как сказано выше, кривая поглощения уплощается на конце диапазона [75]. [c.229]

Описание прибора с одновременным детектированием фракций по теплопроводности и измерением активиости в ионизационной камере. Фракции предварительно сжигаются до Oj. Пример анализ этилового эфира фенилуксусной кислоты. НФ апиезон L или силикон Е-301. [c.71]

Детектирование. Если через рабочую камеру катарометра, обычно используемого в препаративной газовой хроматографии, пропускать весь элюат, детектор (при большом диаметре колонки) обычно начинает работать нестабильно и чувствительность его понижается из-за больших линейных скоростей газового потока. Устранить такое положение можно двумя путями или использовать катарометр специальной конструкции с широкими каналами, или пропускать через катарометр лишь небольшую часть потока (приблизительно 1%). Применяют также пламен-но-ионизационный детектор (с делителем потока соответствующей конструкции) [289]. [c.262]

Пламенно-фотометрический детектор, пламя которого обогащено водородом (температура детектора 200°С), может селективно реагировать на микропримеси аммиака [70]. Предел детектирования 8,3 нг. ]Можно повысить чувствительность ПФД и к соединениям серы, заменив обычный интерференционный фильтр на фильтр, содержащий РЗЭ [17], а комбинированный пульс-пламенно-фотометрический ионизационный детектор (ППФИД) способен одновременно детектировать молекулы ЛОС, содержащие углерод, серу, фосфор и азот [72]. Принцип действия детектора заключается в пульсации пламени, которое распространяется от поджига последовательно через ионизационную и фотометрическую камеры. Детектор помогает реализовать очень важный анализ углеводородного сырья — одновременно определять сернистые соединения и углеводороды в бензине, керосине или дизельном топливе. Возможности ППФИД в селективном детектировании и идентификации углерод-, серу- и фосфорсодержащих соединений в одном зкспери- [c.426]

Следует отметить, что приборы для детектирования (например, ионизационные манометры и масс-спектрометры) всегда отделены от реакционной ячейки системой трубок, В результате изменение давления в камере детектора запаздывает по сравнению с изменением давления в реакционной ячейке. Ошибка, вызванная таким запаздыванием, тем больше, чем выше скорость нагревания, а время запаздывания тем меньше, чем больше диаметр и чем меньше длина соединительных трубок. Кроме того, ошибки, обусловленные запаздыванием, вводятся электрической схемой, служащей для записи сигнала детектора (усилитель, осциллоскопы, самописцы и т. д.), В дальнейшем мы будем предполагать, что соединительные трубки и электрическое оборудование сконструированы таким образом, чтобы сделать сумму всех времен запаздывания незначительной по сравнению со шкалой времени опыта. На практике выполнить это условие довольно сложно если продукты десорбции сильно взаимодействуют со стенками (как. например, вода со стеклянными стенками прибора), то в обычной флеш-десорб-ционной системе неизбежно будут наблюдаться большие времена запаздывания. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология