Четыреххлористый углерод, идентификация

Как метод вычитания используется также экстракция. Так, эффективным методом идентификации спиртов является предварительная экстракция компонентов пробы, растворенной в четыреххлористом углероде, пропилен-гликолем. Пропиленгликоль хорошо экстрагирует спирт, но плохо альдегиды, кетоны, углеводороды и сложные эфиры, которые остаются в растворе четыреххлористого углерода. Кислоты, фенолы и амины, которые также хорошо растворяются в пропиленгликоле, могут быть удалены обработкой щелочью или кислотой. [c.40]

Плотность. При использовании плотности как параметра идентификации полиамидов для сохранения требуемой точности необходимо достоверное определение третьего знака. Наиболее подходяш,им методом является использование метода градиентных труб. В трубку заливают два смешивающихся растворителя (один тяжелый, другой легкий), и при постоянном уровне заполнения в трубке устанавливается равномерное распределение плотности по высоте. При помещении трубки в термостат конвективное смешение по вертикали сводится к минимуму, и в течение нескольких месяцев в трубке сохраняется стабильный градиент плотности. Исследуемые образцы при помещении в трубку занимают равновесное положение на уровне, соответствующем их плотности. Для калибровки трубок используют материалы с известной плотностью. По результатам таких определений строится калибровочная кривая. Способ получения определенного градиента плотности в трубках описан в британском стандарте В5 3715. Четыреххлористый углерод и ксилол используют для получения плотности в интервале от 1,10 до 1,60 г/мл, который достаточен для определения плотности большинства ненаполненных полиамидов. [c.246]

Для идентификации простейших олефинов их можно превратить в бромистые алкилы действием бромистого водорода или в спирты действием серной кислоты определенной концентрации. Терпены обычно идентифицируют на основании свойств их гидрохлоридов, гидробромидов, нитрозохлоридов и других аналогичных продуктов (см. стр. 34—42). Если предыдущие испытания не привели к выводу о природе испытуемого вещества, рекомендуется определить продукт окисления, образующийся при действии перманганата или в случае необходимости озона или гидроперекиси бензоила. Для определения числа непредельных связей часто пользуются титрованием вещества бромом в сероуглероде или четыреххлористом углероде, а также каталитическим гидрированием продукта. [c.531]

Для идентификации показаны длины волн нескольких линий ртути н одной слабой линии бария (из покрытия нити накала в ртутных лампах). Представлены спектры следующих материалов А — спектр источника света В — спектр о-ксилола (20%) и р-ксилола (80%) С — спектр смеси 15% о-ксилола, 66% т-ксилола, 8% р-ксилола, 17% этилбензола, 1% толуола и -2% стирола О — спектр р-ксилола Е — спектр т-ксилола Р — спектр о-ксилола, О — спектр этилбензола Я — спектр циклогексана / — спектр бензола У —спектр четыреххлористого углерода. [c.110]

Полоса поглощения карбоксильной группы при 1720 см заменена аммонийной полосой пр и 2700—2250 см -я карбоксильными полосами при 1630 и 1380 см Кажется, что это дает простой метод идентификации карбоксильных групп. Однако предварительное изучение с моделями [2] показало, что такая замена карбоксильной группы на карбоксилатную при добавлении аминов происходит в хлороформе, но не происходит в четыреххлористом углероде вероятно, это обусловлено различием в неводном кислотноосновном равновесии. Полоса, определяемая колебаниями б NH вторичных аммонийных солей, появляется в виде широкого поглощения в области 1550 см , в то время как третичные аммонийные соли обладают здесь только слабыми полосами поглощения. Таким образом, чтобы избежать наложения мешающих полос, лучше использовать не диэтиламин, а триэтиламин. [c.182]

При выборе экстрагента руководствуются не только растворимостью в нем определяемых веществ, но главным образом требованиями, вызванными последующими операциями. Если дальнейшее определение галогенуглеводородов основано на определении содержащегося в них галогена, как это имеет место прн идентификации методом тонкослойной хроматографии посредством выделения серебра, газо-хроматографическим методом с электронозахватным детектором, а также кулонометрическим автоматическим титрованием, то в качестве экстрагентов используют легколетучие углеводороды, например петролейный эфир или изооктан. При ИК-спектрометрическом окончании определения выбирают для экстракции четыреххлористый углерод, неактивный. в измеряемой спектральной области, [c.160]

Метод обнаружения бутифоса в хлопке-сырце и в волокнах хлопчатника основан на извлечении его четыреххлористым углеродом, очистке препарата с помощью хроматографической колонки и идентификации его методом хроматографии. [c.115]

Как указывалось выше, при облучении 0,04 М раствора тиофенола в четыреххлористом углероде, помимо дисульфида и сульфокислоты, образуются другие продукты окисления тиофенола, которые трудно определить химическими методами. С целью идентификации этих продуктов были использованы ИК-спектры. На рис. 4 представлены спектры поглощения 0,25 М раствора тиофенола, облученного при различных [c.158]

Разработан метод [167] для идентификации и определения гликолей, спиртов, гликолевых эфиров в углеводородном топливе с помощью ИК-спекгрометрии. 25 мл образца встряхивают с 5 мл воды в течение 5 мин для удаления из топлива присадки. Освобожденное от присадки топливо служит эталоном. По 5 мл эталонного и испытуемого топлива вносят в мерные колбы емкостью 25 мл и добавляют до метки четыреххлористый углерод. Снимают спектры полученных растворов на ИК-спектрометре в ячейке толщиной 1 см из хлористого натрия в области 3250—3800 см Если в бензине присутствует метанол или пропанол, то в спектрах появляются интенсивные полосы поглощения при 3400 см . Гексилен-гликоль, метоксигликоль, метнлцеллозольв определяют количественно по измерению поглощения полос соответственно 3537, 3610, 3607. Предварительно снимают калибровочные кривые. [c.194]

Растворители бывают легче воды (бензол, толуол, спирты бутиловый, амиловый, изоамнловый, диэтиловый эфир и др.) и тяжелее воды (хлороформ, четыреххлористый углерод, сероуглерод и др.). Тяжелые растворители удобнее, так как они, находясь под водой, не испаряются. В качественном анализе экстрагирование применяют для роданидов железа ( 78), кобальта ( 79), надхромовой кислоты ( 76), брома ( 90), иода ( 91). Эти элементы образуют экстрагируемые, ярко окрашенные соединения, используемые для их идентификации. Известно много других аналитических реакций с применением экстрагирования. [c.83]

Разработанная методика выделения и идентификации фуллеренов из структуры сплавов отрабатывалась на образцах из серого чугуна СЧ18. Выбран метод растворения стружки металла сильной кислотой с последуюш,ей экстракцией фуллеренов растворителем, основная трудность которого заключалась в подборе реагентов, способных разрушить матрицу железа, не разрушая при этом фуллерены. При использовании инфракрасной (ПК) спектрометрии было определено, что для спектральных методов исследования лучшее сочетание - плавиковая кислота (HF) и четыреххлористый углерод ( I4), которое и было использовано в дальнейшем для приготовления всех проб. [c.14]

Эфиры можно идентифицировать и определить методом ЯМР, причем влияние эфирной группы на близкие к ней атомы водорода используют для идентификации. Розадо-Лоджо, Хэнкок и Данти [86] определили значения химических сдвигов для восемнадцати эфиров уксусной кислоты (СНзСООК) и шестнадцати метиловых эфиров кислот (НСООСНз) в четыреххлористом углероде и в чистом виде. Авторы связывали структуру анализируемого эфира со скоростью гидролиза, которая определяется пространственными и полярными эффектами, а также эффектами, обусловленными сверхсопряжением. Значения химических сдвигов для эфиров уксусной кислоты измерялись относительно линии для [c.149]

Бурмен, Добни и Мартин [276] показали, что в зависимости от способа получения фенол содержит те или иные специфические примеси. Так, например 1) фенол, полученный сплавлением бензолсульфоновой кислоты со щелочью, содержит о- и п-оксиди-фенилы 2) фенол, полученный гидролизом хлорбензола при высокой температуре, содержит дифениловый зфир 3) фенол, выделенный из каменноугольного дегтя, содержит нафталин. Для определения чистоты и идентификации получающихся препаратов были предложены следующие методы а) Фенол перегоняют при давлении 1—1,5 лии на бане при температуре 58—60° до прекращения отгонки. Остаток от перегонки 1 кг испытуемого препарата растворяют в эфире, раствор фильтруют, эфир испаряют и остаток нагревают до 100° в токе воздуха для удаления следов фенола . Фенол, полученный по способу (1), дает остаток, весящий от 0,3 до 10 г, при применении же способов (2) и (3) остаток получается почти невесомым. Взвешенный остаток фенола, полученного по способу (1), был идентифицирован с помощью инфракрасных спектров, б) 500 г испытуемого препарата фенола растворяют в 800 мл раствора едкого натра (30 вес/об %) и перегоняют с водяным паром до получения 200 мл дистиллата. К дистиллату добавляют 80 мл щелочи, после чего раствор вновь перегоняют с водяным паром до тех пор, пока не будет собрано 100 мл дистиллата к концу перегонки холодильник должен нагреться. Полученный дистиллат экстрагируют 20 мл четыреххлористого углерода и исследуют инфракрасный спектр раствора . [c.330]

Ход определения. Идентификация кислот и эфиров. Высушенный спиртовой экстракт наносят на кристалл Na l шпателем, накрывают вторым кристаллом и зажимают в держателе до получения толщины приблизительно 20 мкм. Если экстракт вязкий и плохо растекается, его растворяют в ацетоне или четыреххлористом углероде, наносят раствор на кристалл и удаляют растворитель при комнатной температуре или при 70 °С. Снимают спектр тонкого слоя экстракта. [c.56]

Диметил-1,4-диоксан получают также действием концентрированной серной кислоты на диоксипропиловый эфир [62]. Бром бурно реагирует с этим соединением, причем образуется 2,3-дибром-2,б-диметил-1,4-диоксан. В отсутствие растворителя (например, четыреххлористого углерода) происходит сильное осмоление. Доказательство структуры полученного соединения проводится обычным образом, а именно гидролизом и идентификацией продуктов гидролиза. [c.21]

Непосредственно нз рассмотрения следствий ф1—фз вытекают требования К экспериментальной методике. Обзорный спектр ЯМР Н должен быть записан В области от О до 10 м. д. Идентификация типа мз льтиплета требует разреше ния не хуже 2 Гц. Необходима запись интегральной кривой. В качестве растворителя в данном случае можно использовать четыреххлористый углерод, хлороформ. В последнем случае могут появиться сигналы в области 7,0— 7,2 м. д., однако эта область ие влияет на эксперимен гальное определение факторов ф1 —фз. [c.247]

Карбоновые кислоты, полоса поглощения которых перекрывает карбонильную полосу кетонов, при анализе количественно удаляли метилированием диазометаном [6] в растворе четыреххлористого углерода. Концентрацию кислот рассчитывали по разности оптических плотностей полосы поглощения метиловых эфиров до и после метилирования. Содержание т -лактонов рассчитывали неносредственно по оптической плотности карбонильного поглощения 1780 Их идентификация в продуктах переработки 0КИСЛ6НН010 парафина и методика анализа были разработаны Васильевым с сотр. [7]. [c.310]

При озонолизе в инертных растворителях (гептане, четыреххлористом углероде) получается значительное количество осмоленных продуктов в результате уплотнения альдегидных концов молекул. Протекание реакции по одной двойной связи, по-видимому, становится возможным в силу неравноценности двойных связей в цикло-додекатрнене-1,5,9, что согласуется с литературными данными и с проведенными нами спектроскопическими исследованиями. Для идентификации выделяемых веществ использовались данные элементарного анализа, озонирования и результаты определений бромного, кислотного, карбонильного чисел, числа нейтрализации и молекулярного веса. Идентификация двухосновных кислот проводилась с помощью хроматографии на бумаге в системе бутиловый спирт муравьиная кислота вода (18 9 2) в качестве проявителя использовали 0,4%-ный спиртовой раствор бромфеиоловый синий. Ниже указаны величины Rf полученных кислот [c.129]

Особенно примечательной в этом отношении представляется работа Снорека и Дании (1962), посвященная быстрому и простому методу превращения алкоксильных групп в соответствующие алкилиодиды с последующим их газохроматографическим определением. Навеску пробы, предназначенной для исследования, кипятят 15 мин в колбе с иодистоводородной кислотой. После экстракции реакционной смеси четыреххлористым углеродом можно определять алкилиодиды прямо в растворе методом газовой хроматографии. Общая продолжительность анализа составляет всего 30 мин. В противоположность этому при анализе по методу Цейзеля требуется гораздо больше времени и нужна сравнительно более сложная аппаратура для адсорбции или выделения алкилиодидов. Этот метод, пригодный также для идентификации спиртов в водных растворах, был успешно применен авторами для определения алкоксильных групп в лигнине, древесине, продуктах бумажного производства, волокнах и для идентификации спиртов. Аналогичное определению алкоксильных групп по Цейзелю определение ацильных групп (т. е. титрование кислот, образующихся при омылении) также не позволяет выяснить химическую структуру ацильных групп. Между тем газохроматографический анализ образующихся кислот дает возможность качественного и количественного определения ацильных групп (Шнннглер и Маркерт, [c.254]

Так, этиленкарбонат в четыреххлористом углероде дает две полосы 1819 и 1773 сж . Только одна полоса является истинной карбонильной полосой, а вторая обусловлена эффектом резонанса Ферми Если этиленкарбонат исследуется в ряду растворителей с возрастающей нротонодонорной способностью, то уСО смещается к более низким частотам, тогда как частота полосы обертона не изменяется (за исключением малых смещений вследствие изменения резонанса Ферми). В соединениях, карбонильная полоса которых имеет более высокую частоту, чем полоса обертона, интенсивность последней увеличивается по мере приближения к ней карбонильной полосы. Если карбонильная полоса имеет меньшую частоту, то интенсивность полосы обертона уменьшается по мере удаления от нее полосы карбонила. Различия в поведении этих полос достаточны для однозначной идентификации карбонильной полосы, а отклонения от соотношения Ау/у могут быть использованы для получения прямой информации о влиянии резонанса Ферми. Этот метод позволяет отличать карбонильные полосы от полос валентных колебаний С=С, как это сделано, например, в случае пиридонов [101], пиронов [102] и трополонов [270]. Однако возможность применения этого метода для соединений, у которых колебания карбонильной группы сильно связаны с другими колебаниями, маловероятна [268]. [c.163]

Исследования сс, р-ненасыщенных кетонов были направлены в первую очередь на идентификацию s-i M -форм и s-транс-фори. Это легче всего достигается путем сопоставления относительных интенсивностей полос v O и v = [127—130]. В случае 5-г ис-форм кетонов полосы v O и v = больше разделены, и интенсивности полос С=С значительно выше, а интенсивности полос СО значительно ниже этих полос соответствующих соединений в s-транс-форме. Интенсивности карбонильных полос у соединений в s-цис-форме почти всегда составляют меньше половины интенсивности тех же полос соединений в s-тракс-форме, причем эта интенсивность даже меньше, чем в случае насыщенных кетонов. Однако могут появиться отклонения от этих общих правил вследствие стерических эффектов, когда уменьшается степень сопряжения, или в присутствии полярных групп. Альтернативным является рассмотрение с точки зрения различий в восприимчивости к эффектам растворения. Ноек [131] отметил, что в случае 5-чм< -форм кетонов полоса v O смещается значительно меньше по сравнению с соответствующими соединениями в s-гранс-форме при переходе от раствора в четыреххлористом углероде к раствору в хлороформе. Это обстоятельство удобно использовать для проверки правильности сделанных заключений. Некоторые аномалии в спектрах а, р-нена- [c.172]

Предлагались физические, фпзпко-химпческие и химические методы идентификации каучуков, но пи один из них полностью не удовлетворяет предъявляемым к ним требованиям. Первым химическим методом была проба Вебера [1], предложенная в 1900 г. и не потерявшая своего значения до настоящего времени. Сущность метода заключается в бромировании каучука в растворе четыреххлористого углерода, с последующей обработкой фенолом. В присутствии натурального каучука появляется краснофиолетовое окрашивание. Позднее было установлено, что синтетические каучуки — нолиизопрен и бутилкаучук — также дают цветную реакцию с пробой Вебера [2, 3]. [c.166]

Разработаны два варианта методики газо-хроматографического анализа органических микропримесей в треххлористом мышьяке. Приведены результаты анализа образцов треххлористого мышьяка. Показано, что основными примесями в них являются хлористый этил, четыреххлористый углерод, 1,1- и 1,2-дихлорэтаны и металлорганические соединения. Идентификация примесей проведена методами газовой хроматографии и масс-спектрометрии. Чувствительность этих методов к органическим микропримесям 1.10 % вес. и 1.10" — —1.10 /о вес., соответственно. Табл. 3, рис. 1, библ. 6 назв. [c.236]

Развитие стереохимии кремния представило редкую возможность изучить стерический ход разрыва связи кремний — арил у атома кремния. Иборн и Стюард нашли, что бромирование оптически активного п-метоксифенилметил-а-нафтилфенилсилана бромом в бензоле и четыреххлористом углероде происходит на 92% с обращением конфигурации у атома кремния. В связи с трудностью выделения энантиомерного бромсилана для его идентификации проводилось восстановление Ь1А1Н4, которое, как известно, сопровождается инверсией. Осуществленный вальденовский цикл может быть представлен схемой [c.203]

В некоторых системах, особенно йодидных, главными экстрагируемыми соединениями являются нейтральные галогениды металлов. В качестве надежного примера можно назвать экстракцию йодида олова (IV) четыреххлористым углеродом [3, 4] подобным же образом могут экстрагироваться галогениды ртути [5, 6]. Но для ряда металлов было показано, что растворитель экстрагирует из кислотных растворов комплексную металлгало-генидную кислоту. Данные по идентификации этих соединений детально обсуждались Эрвингом с сотрудниками [7—13] в недавней серии статей. Аналитические данные по железу [14—17], галлию [18, 19], золоту [6] и индию [9] показывают, что комплекс, переходящий в органический растворитель, содержит металл, водород кислоты и галоген в атомном соотношении 1 1 4. В случае железа было показано, что спектр поглощения растворенного вещества в органическом экстракте по существу не от-личается от спектра твердого тетрахлороферриата калия [20, 21], Тот же самый спектр появляется в очень кисло,м (но не слишком концентрированном) водном растворе хлорида железа (Ш). Существование аниона ТпВгГ в эфирном экстракте, полученном из кислого раствора бромида индия, показано путем определения его характеристического рамановского спектра [22]. [c.233]

В работе [49] приведен другой вариант разделения неионогенных СПАВ методом тонкослойной хроматографии. Авторы используют пластинки с силикагелем, имнрегнированные раствором щавелевой кислоты. Хроматограмму проявляют смесью хлороформа с метиловым спиртом. Пластинку опрыскивают модифицированным реактивом Драгендорфа или раствором хлорида бария, затем после сушки на воздухе — раствором иода. По данным авторов, метод обеспечивает групповое разделение неиногенных СПАВ на оксиэтилированные спирты, эфиры, азотсодержащие соединения и свободные полигликоли. Для полной идентификации веществ с участков хроматограмм, содержащих СПАВ, эти вещества элюируют четыреххлористым углеродом и снимают ИК-спектрьг. Открываемый минимум 15—50 мг. [c.240]

В целях количественного изучения химического действия ультразвука на некоторые хлор-фторорганические соединения была исследована кинетика разложения в водной среде четыреххлорн-стого углерода, фреопа-113 и некоторых других фторорганических соединений, но в основном исследования проводили на четыреххлористом углероде, поскольку он является наиболее простым представителем галогенорганических веществ и, кроме того, его изучали и другие исследователи. Количественные измерения проводили при помощи рН-метрии, для качественной идентификации продуктов разложения исследуемых вешеств применяли инфракрасную спесктроскопию п хроматографию. Источником ультразвуковой энергии служил магнитострикционный генератор типа УЗДН-1, работающий на частоте 15, 22 и 35 кгц и лающий ультразвуковую мощность на излучателе до 100 вт. [c.148]

Наличие хлорсодержаших углеводородов (хлороформ, четыреххлористый углерод, метиленхлорид, дихлорэтан, хлорбензол и др.) устанавливают, определяя хлор в анализируемом растворителе. При наличии одного хлорсодержашего компонента для его идентификации достаточно определить количественное содержание хлора. [c.299]

Хроматографированы изомерные толуидины, аминофенолы, аминобензойные кислоты, анизидины, нитроанилины, фениленди-амины, бром- и хлоранилины на силикагеле Г с элюентами дибу-тиловый эфир — этилацетат — уксусная кислота (50 50 5, 75 25 5 и 25 75 5) [90]. В работе [91] сообщается о разделении азотсодержащих ароматических соединений, например ароматических моноаминов, диаминов и нитросоединений методом ТСХ на силикагеле Г с бензолом, бензолом — метанолом (80 20), и бензолом— диоксаном — ледяной уксусной кислотой (90 25 4) в качестве элюентов. Последняя из этих систем пригодна для сильно полярных соединений. Авторы обсудили также зависимость между строением и хроматографическими свойствами этих соединений. Обнаружено различие между Прочными основаниями на силикагеле в системах бутанол — уксусная кислота — вода (4 16 20) и бутанол — пиридин — вода (25 50 25) [92]. Были получены высокие значения hRp между 82 и 96 и небольшие различия этих значений для семи Прочных оснований. Большое число таких аминов было разделено на насыпных слоях окиси алюминия при использовании бензола [93]. О возможности использования ТСХ на окиси алюминия (III степени активности) для разделения и идентификации 80 первичных ароматических аминов сообщается в работе [94]. Бензол и хлороформ применяли в качестве растворителей для моно- и диаминов соответственно. Описан метод, по которому ароматические амины хроматографировали в виде комплексов с переносом заряда на слоях, состоящих из силикагеля Г и м-ди-нитробензола, используя гептан, хлороформ или четыреххлористый углерод в качестве элюента [95]. Разделены изомерные фе-нилендиамины и аминофенолы на силикагеле с пропанолом, [c.62]

Для идентификации эфиров акриловой и метакриловой кислот Тиниус предлагает бромировать их бромом в среде четыреххлористого углерода. При бромировании эфиров акриловой кислоты образуются 2,3-дибромпропионовые эфиры при бромировании эфиров метакриловой кислоты—2,3-дибромизомасляные эфиры. [c.81]

Для облегчения разделения и идентификации этих соединений были также использованы производные ароматических соединений. Например, Парихар и др. [56] приготовили производные 2,4-динитрофенила для хроматографического анализа смеси 11 ароматических аминов. Величины Rf были определены на силикагеле, на забуференном диоксиде кремния, нейтральном, основном и кислом оксиде алюминия и на кизельгуре О с девятью смесями растворителей. Можно также применять производные дансила Чепмен и др. [57] хроматографически проанализировали смесь 128 фенилалкильных производных на силикагеле, используя следующие смеси этилацетат—циклогексан (9 12), четыреххлористый углерод—триэтнламин (5 1) и триэтил-амин—н-бутилацетат (1 5). Были сняты также масс-спектры этих производных. Чтобы получить окрашенные производные, удобные для проведения хроматографического анализа, после [c.461]

Наряду с этим Г. А. Разуваев использует металлоорганнческие соединения и для целей идентификации свободных радикалов. Так, например, в 1949 г. фиксацией на ртути были пдеитифнцированы фенилрадикалы, образующиеся ирн нагревании перекиси бензоила в растворе четыреххлористого углерода или бензола [c.211]

Идентификация шрадана Большая часть реактивов, применяемых для открытия других фосфороргапических пестицидов, не обнаруживает шрадана на бумажных хроматограммах. Б описываемом методе бумагу ватман № 1 пропитывали неподвижной фазой, состоящей из раствора этиленгликоля в этиловом спирте в отношении 50 50 по объему, и просушивали при 80 °С в течение 12 мин. Подвижная фаза представляла собой смесь равных объемов а,а,а-трихлортолуола, четыреххлористого углерода и толуола, насыщенного этиленгликолем. [c.84]

Тетратиазилтетрафторид N4S4F4 образует белые игольчатые кристаллы, которые начинают разлагаться при 128° и плавятся при 153°. N4S4F4 можно сублимировать без разложения в глубоком вакууме при 80°. Растворимость в четыреххлористом углероде при 2° составляет 3,44 г л-, растворимость увеличивается с ростом температуры. Плотность при 20° составляет 2,326 г см . Для идентификации вещества можно использовать полосы инфракрасного спектра [2], соответствующие частотам 1117, 786, 760, 709, 645 и 520 см . Химический сдвиг сигнала ядерного магнитного резонанса фтора (при использовании в качестве эталона насыщенного водного раствора фторида калия) составляет +155 ч. на млн. наблюдается только одна полоса поглощения [2]. [c.255]

Кавахара [60] определял содержание в сточных водах дильдрина, эндрина, линдана, гептахлорэпоксида, гептахлора, ДДТ, ДДЭ и альдрина. Пробы отбирали методом захвата, сведения об экстрагировании не приводятся. Пластинки размером 20X20 см со слоем оксида алюминия толщиной 0,25 мм высушивали на воздухе при комнатной температуре в течение 16 ч и активировали леред анализом в течение 10 мин при 75 °С. В качестве элюента использовали смесь четыреххлористого углерода и гексана (1 4). Для идентификации зоны стандартов опрыскивали родамином Б (зоны определяемых веществ экранировали). Местоположение зон анализируемых веществ определяли по соответствующим зонам стандартов и удаляли вместе с сорбентом с подложки при помощи перевернутой медицинской капельницы. Соединения экстрагировали смесью эфир — гексан — ацетон (5 4 1). Экстракт затем анализировали с помощью ГХ. Степень извлечения была разной для разных соединений, а стандартное отклонение для 13 определений равнялось 9%. Потери были обусловлены в первую очередь летучестью некоторых соединений, а также необратимой адсорбцией на слое оксида алюминия. [c.602]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология