Условия проведения окраски

Продукты распада белка — полипептиды — также дают биурето-вую реакцию. Цвет образующихся медных комплексов определяется числом аминокислот, связанных пептидной связью. Дипептиды дают синюю окраску, трипептиды — фиолетовую, а тетрапептиды и более сложные пептиды — красную. Фиолетовый цвет медного комплекса с белком в условиях проведения биуретовой реакции указывает на преобладание в сложной белковой частице трипептидных группировок (это подтверждается и другими данными). [c.120]

Растворы соединения никеля с диметилглиоксимом (ОНг), образующегося в присутствии окислителей в щелочной среде, окрашены в бурый цвет. В условиях проведения реакции происходит окисление никеля, вероятно, до N1 (1И). Определение состава соединения указывает на соотношение К1 ОН2=1 3. Для соединения, образующегося в присутствии щелочи, Лмакс = 470 нм, е=1,3-10 . В качестве окислителя лучше использовать йод, так как в его присутствии не окисляется избыток диметилглиоксима. Определению мешают вещества, имеющие собственную окраску, и катионы, образующие гидроксиды в щелочной среде (Ре, А1, Мо, Си, Мп). [c.56]

Условия проведения окраски [c.166]

Выводы, основанные на вычислениях, проведенных в данной главе, полезны химику в качестве руководства при выборе условий проведения реакций и индикаторов для окислительно-восстановительного титрования. Так, например, кривые на рис. 15-1 и 15-2 четко определяют интервал потенциалов, внутри которого происходит переход окраски индикатора, применяющегося для титрования. Важно, однако, подчеркнуть, что это теоретические расчеты, и они не всегда учитывают все факторы, определяющие применимость титриметрического метода. Следовало бы также рассмотреть скорости протекания основной и индикаторной реакций, влияние концентрации электролита, pH, комплексообразующих реагентов, наличие в растворе, кроме индикатора, других окрашенных соединений и изменение окраски отдельных веществ. Современное состояние химии не позволяет полностью учесть при расчетах влияние всех этих факторов. Теоретические расчеты помогут избежать выполнения бесполезных опытов и послужат руководством к правильной постановке эксперимента. Окончательное испытание будет всегда проходить в лаборатории. [c.369]

Вторичные явления в осадочной хроматографии. Образующиеся осадки изменяются со временем. Эти явления носят название вторичных. Наиболее характерными изменениями являются выравнивание границ зон осадков, увеличение длины зон и изменение их окраски. Такие явления вызываются старением осадков со временем, Их сползанием по слою в колонке, образованием новых соединений, например комплексных, а также другими процессами. Вторичные явления зависят от условий проведения хроматографического процесса. Так, увеличение концентрации осадителя обычно благоприятно сказывается на более длительном сохранении первоначального состояния осадков. Увеличение концентрации анализируемых веществ приводит к противоположному результату. [c.166]

Запись данных опыта. Записать в журнал условия проведения опытов. На основании качественных наблюдений интенсивности окраски водных растворов в конце первого и второго опытов ответить на вопрос однократные или многократные условия экстракции дают лучшие результаты [c.64]

Реакция Условия проведения Реагирующий участок белка Окраска [c.355]

Аналогичную твердофазную цветную реакцию с Pu(lV) дает реагент бутилродамин, предложенный Кузнецовым и Большаковой [137]. Образующаяся суспензия имеет сине-сиреневую окраску, максимальное развитие которой наступает через 1—2 мин. после добавления реактива. Условия проведения определения плутония по реакции с бутилродамином такие же, как и с родамином ЗБ. Чувствительность реакции 0,5 мкг/мл плутония. [c.177]

Метод Условия проведения реакции Окраска или характерное свойство Литера- тура Примечания [c.52]

Метод Условия проведения реакции Окраска Литера- тура Примечания [c.70]

В описании экспериментальной части работы надо подробно остановиться на аппаратуре, условиях проведения реакции и на особенностях ее протекания. Здесь же отмечается все, на что было обращено внимание во время работы (изменение окраски, появление характерного запаха и т. д.). При этом нужно усвоить, что план работы и описание экспериментальной части ни в коем случае не должны быть пересказом методики синтеза, данного в руководстве. [c.26]

Условия проведения испытаний на прозрачность, степень мутности и окраску растворов лекарственных препаратов по ГФ XI [c.91]

В опытах с использованием половозрелых крыс обоего пола весом 250 г было найдено, что оптимальными условиями проведения опыта являются отрицательное давление, равное 266 мм рт. ст., и одноминутная экспозиция. Количество петехий, образовавшихся при данных условиях опыта, колебалось от О до 10 при средней величине, равной 4,2. Учитывались петехии, различные по величине, но с выраженной яркостью окраски. Эта величина была принята нами за норму. [c.187]

Шерстяные ткани подвергают также процессам валки, заварки и карбонизации. Эти процессы иногда осуществляют уже после крашения шерсти, поэтому очень важно знать, какими свойствами должны обладать красители, чтобы в условиях проведения этих операций окраска волокна не только не утрачивала устойчивости, но и приобретала дополнительную яркость и чистоту., [c.36]

Конечную точку титрования определяют по переходу бледно-зеленой окраски раствора Pd(HDz)2 в изумрудно-зеленую, отвечающую окраске дитизона в четыреххлористом углероде. Раствор дитизона в четыреххлористом углероде устанавливают но эталонному раствору Pd + в условиях, аналогичных условиям проведения анализа испытуемого раствора. [c.184]

Описание определения. Водный раствор фторида или дистиллят нейтрализуют щелочью по лакмусовой бумаге, упаривают, если нужно, примерно до 70 мл, переводят в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объем водой до метки. 5 мл раствора разбавляют водой до 15—20 мл, вводят 1,5 мл раствора арсеназо I и по каплям 2% раствор НС1 до появления оранжевого окрашивания. Прибавляют 10 мл ацетатного буферного раствора, нагревают до кипения и титруют из микробюретки 0,01 М раствором А1(НОз)з до появления фиолетовой окраски. Титр раствора устанавливают по NaF в условиях проведения анализа. Расчеты аналогичны методике № 31. [c.88]

Вслед за исчезновением фиолетовой окраски появляется красио-бурая окраска от брома, сменяющаяся затем на лимонно-желтую. Если в растворе присутствуют анионы S и SOl (более сильные восстановители), чем анионы 1 и Вг , то окисление анионов I" и Вг начинается после того, как анионы S и 80 будут окислены. Сделайте вьшод из этого опыта. Каковы условия проведения реакции [c.244]

Эта реакция определения сульфида очень чувствительна и селективна. Светопоглощение растворов метиленового синего обычно измеряют при 670 нм, но положение этого максимума сильно зависит от условий проведения эксперимента [37]. Для получения воспроизводимых результатов необходимо строго соблюдать условия, например температура при проведении определений не должна отличаться более чем на 2°С. Для полного развития окраски метиленового синего требуется не менее 3 ч [38]. [c.569]

Некоторые ионы дают в условиях проведения определения также желтые комплексы уран (VI), молибден, ниобий, но окраски их сравнительно слабые. С другой стороны, ванадий (V) образует сильно окрашенные комплексные ионы. Ванадий можно определить одновременно с титаном, проводя измерение оптической плотности раствора при двух различных длинах волн света (см. ниже). [c.1032]

Метод основан на измерении интенсивности буро-красной окраски растворов, которые образуются при взаимодействии никеля (II) с диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителя. м В качестве окислителей могут применяться йод, бром, персульфат аммония, перекись водорода. В условиях проведения реакции происходит окисление никеля, вероятно, до Ni (III). Определение состава соединений указывает на отнощение Ni DH= 1 3. Некоторые авторы предполагают, что соединение имеет состав Ni(DH)3P . Максимальное поглощение наблюдается при 470 нм, e=I,3 10 Определению мешают вещества, имеющие собственную окраску и катионы, образующие осадки гидроокисей в щелочной среде (Fe, А1, Mg, Си, Мп). Указанной реакцией Ni м н<-но определять в присутствии кобальта, ванадия, молибдена. [c.127]

Традиционный классический метод изучения сложных химических процессов и определения оптимальных условий проведения реакций состоит в том, что исследуется влияние одного параметра при постоянстве остальных. Например, при выявлении оптимальных условий фотометрического определения обычно изучают влияние концентрации реагентов, pH раствора, времени развития окраски и других факторов на оптическую плотность раствора в некотором спектральном интервале. Изучение влияния каждого фактора при постоянстве остальных требует больших затрат времени и средств, а порядок изучения факторов определяется, в основном, личным опытом и интуицией исследователя. Современные статистические методы планирования эксперимента позволяют отыскивать оптимальные условия проведения реакции при значительном сокращении числа опытов. [c.366]

Окрашенные в синий цвет растворы не всегда подчиняются закону светопоглощения, поэтому необходимо строго соблюдать одинаковые условия проведения реакции и не допускать, чтобы концентрация кобальта в анализируемом и эталонном растворах сильно различалась. При длительном стоянии растворы изменяют окраску зеленеют и темнеют вследствие разложения роданид а . [c.209]

Цветные реактивы, такие, как пиридин-бензидиновый или пиридин-фенилендиаминовый, теперь не используют из-за их токсичности [10, 16]. В пиридин-пиразолоновом методе, рекомендуемом в Стандартных Методах США [3] и предложенном другими авторами [8], для развития окраски требуется 30 мин. Этот цветной реактив неустойчив, и его приходится готовить ежедневно, что отнимает много времени, в то время как реактив из пиридина и барбитуровой кислоты устойчив и для развития окраски требует только 8 мин [4J. Для автоматизации этого метода были изучены и оптимизированы условия проведения анализа. [c.231]

Ионы открывают строго специфической реакцией с хлорной кислотой, причем образуется белый неплотный осадок перхлората калия K IO4, более заметный, если реакцию проводить на стекле. Кроме того, ионы калия можно обнаружить при помощи реакции с гексанитро-(1И)кобальтатом натрия (стр. 192), соблюдая определенные условия проведения реакции, а именно для удаления ионов аммония, мешающих реакции, прокипятите небольшой объем раствора с небольшим избытком гидроксида натрия. После улетучивания аммиака осадок отфильтруйте. Фильтрат будет окрашиваться фенолфталеином в розовый цвет из-за избытка гидроксида натрия. Прибавляйте по каплям к фильтрату из пипетки разбавленную соляную кислоту до исчезновения окраски. Реакцию с гексанитро-(1И)кобальтатом натрия проводите в среде, близкой к нейтральной. Окислители или восстановители, реагирующие с реактивом, должны отсутствовать. Пользуются свежеприготовленным раствором реактива. К 2—4 каплям фильтрата добавьте каплю реактива. В присутствии ионов калия образуется желто-коричневый осадок. Потирание палочкой о стенки пробирки способствует образованию осадка. [c.290]

По-видимому, образуются все эти соединения, причем преобладание некоторых из них определяется условиями проведения процесса. Действительно, как наблюдал Йода [112], после деструкции в присутствии воздуха обнаруживаются соединения с сопряженными двoйны ffl связями, наличие которых установлено спектроскопическими методами. Эти соединения, окрашивающие полимер, ответственны не только за окраску, но входят в состав гелеобразных веществ, нерастворимых в о-хлорфеноле. Авторы приписали основной части геля следующее строение [c.91]

Селективность реакции можно повысить, изменив условия проведения реакции (pH) или маскируя мешающие ионы. Маскированием называют уменьшение концентрации в растворе мешающего иона ниже предела его обнаружения с используемым реагентом. Часто мешающие ионы связывают в комплекс, устойчирость которого больше, чем устойчивость комплекса с реагентом. Например, обнаружить ион Со + с помощью МН48СЫ можно в присутствии ионов Ре " , связав ионы Ре " в бесцветный комплекс РеРз (lg Рз= 11,86), который прочнее комплекса [Ре(8СЫ)б] (lgP6 = 3,23). Ионы Со + с Р не взаимодействуют. Поэтому красная окраска [Ре(8СМ)б] не возникает и в растворе обнаруживают синий комплекс [Со (8СЫ)4] Если невозможно провести маскирование мешающих ионов в растворе комплексообразо-ванием или изменением степени окисления, прибегают к удалению их из раствора методами осаждения, экстракции органическими растворителями, хроматографии, т. е. избирательным распределением мешающих и определяемых ионов между разными несмешивающимися фазами. [c.111]

Хотя появление окраски у полиметакрилонитрила при нагревании всегда считалось характерным явлением именно для этого полимера, Грасси и Мак-Нейлл [102] наблюдали, что легкость протекания этой реакции, равно как и ее интенсивность при термообработке полимера в блоке, значительно отличается для различных образцов. При более тщательном изучении этого вопроса оказалось, что существенное значение имеют такие факторы, как метод очистки мономера, характер используемого при получении полимера инициатора, а также условия проведения полимеризации. Так, например, в полимере, полученном из мономера, очищенного только путем перегонки, интенсивность окраски очень быстро увеличивается при нагревании до 160° (а). Если мономер до перегонки был промыт концентрированным водным раствором аммиака, то появление окраски при той же температуре также происходит быстро в полимере, который был синтезирован в присутствии воздуха [c.65]

Колориметрический метод определения калия основан на окислении дихроматом выделенного в осадок гексанитрокобальта (III) натрия и калия с последующим определением интенсивности окраски раствора на фотоэлектроколориметре или визуально в цилиндрах Несслера. Обязательным условием проведения анализа являются фильтрование пробы и концентрирование ее при содержании калия менее 100 мг/л. Анализу мешают ионы аммония, кремнекислота и органические вещества. [c.153]

Примечания. 1. Хотя переход окраски в конце титрования не резок, определение фторидов в количествах от 5 до 15 мг может быть сделано с ошибкой, не превышающей 1%. При титровании 1 мг фторида возможна ошибка в 3—4%. Кольтгоф и Стэнсби разработали также условия проведения мнкро-определений фтора подробности приведены в их статье. [c.405]

Реакция не строго стехиометрична за счет образования менее устойчивых низших комплексов тория. При добавлении раствора тория (IV) к фториду в присутствии ализаринового красного С (ализаринсульфонат натрия) сначала образуется комплекс (ТЬРб) , затем избыток тория взаимодействует с ализариновым красным С с образованием розового комплекса. Развитие розовой окраски проходит во времени и зависит от таких факторов, как объем раствора, концентрация индикатора, pH и др. При титровании необходим строгий контроль за pH, так как ализариновый красный С является еще и кислотно-основным индикатором (при pH = 3,7 — желтый, при pH = 5,2 — фиолетовый). Метод прямого титриметрического определения фторида торием (IV) в присутствии ализаринового красного С пригоден для точного определения фторидов, если выполняется строгий контроль за условиями проведения анализа. Методом обратного титрования можно определять 25—350 мкг Р с точностью 1 мкг, правда, для достижения таких результатов требуются сиециальные навыки [72]. [c.343]

Роданоферратный комплекс малоустойчив, окраска его зависит от величины pH, ионной силы раствора, температуры, присутствия посторонних ионов. Поэтому для получения воспроизводимых результатов необходимо строгое соблюдение постоянных условий проведения анализа следует избегать действия на растворы прямого солнечного света, который способствует восстановлению ионов Fe(HI) роданид-ионами. Эти обстоятельства в значительной степени снижают аналитические возможности метода. [c.55]

В связи с образованием различно окрашенных продуктов в зависимости от кислотности среды и соотношения концентраций хлора и о-толидина необходимо придерживаться определенных условий проведения реакции, причем избыток реагента должен превышать концентрацию хлора не менее чем в три раза. В условиях оптимального значения pH максимальная интенсивность желтой окраски достигается почти мгновенно и затем уменьшается сравнительно медленно. Однако, если растворы очень разбавлены или хлор находится в связанном виде, например входит в состав хлорамина, для развития желтой окраски необходимо более продолжительное время (5—30 мин.). Время выдержки может быть сокращено небольшим повышением температуры (до 30° С). При выдерживании растворов следует избегать действия прямого солнечного света, который ослабляет окраску окисленной формы реагента, так как способствует восстановлению хлора до хлорид-иона. [c.61]

На практике часто не удается получить величину открываемого минимума соответствующей реакции несмотря на точное соблюдение всех условий анализа, т. е. концентраций реагентов, объема проб, продолжительности реакции, температуры и др. Это объясняется в основном двумя причинами. Во-первых, чувствительность реакции может сильно понииоться за счет наличия в пробе испытуемого вещества примесей, которые не были учтены при разработке реакции обнаружения во-вторых, возможность наблюдения сл-абой окраски или небольщого осадка зависит от внещних условий проведения реакции — освещения, выбора соответствующего фона и т. п. Эти факторы, в условиях возможного неблагоприятного освещения полевых лабораторий, следует учитывать при выборе метода анализа. В некоторых литературных источниках часто данные по чувствительности обозначаются в единицах р. р. т. (части на миллион) и р. р. Ь. (части на миллиард). Если р. р. т. и р. р. Ь. относятся к концентрации пара или газа в воздухе, то их можно привести к более общепринятым единицам измерения, пользуясь следующей формулой пересчета [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология