Продукты переработки полимеров

Статьи подбирались по следующим тематическим разделам новые виды полимерных материалов технология и оборудование продукты переработки полимеров клеи, лаки, покрытия методы контроля и приборы для испытаний. [c.3]

Проблема оптимизации формулировалась здесь как задача оптимизации качества продукта. В начале исследования была выделена подзадача оптимизации последней стадии процесса, т. е. переработки полимера на экструдере. Параллельно с оптимизацией процесса экструзии решалась задача моделирования системы с целью исследования зависимости отдельных компонентов вектора нормативных показателей качества получаемой продукции К от параметров предшествующих стадий. [c.274]

Интенсификация областей промыпшенности, связанных с переработкой и использованием многокомпонентных органических смесей типа нефтей, нефтяных фракций, искусственных топлив, масел, продуктов переработки твердого топлива, полимеров и т.п., требует разработки новых методов экспрессного контроля качества. [c.16]

При переработке полимеров вследствие очень высокой вязкости полимерных расплавов турбулентная диффузия труднодостижима, а молекулярная диффузия совсем незначительна, поскольку она протекает чрезвычайно медленно. Таким образом, преобладающим механизмом смешения остается конвекция. То же справедливо для смешения твердых компонентов, где конвекция — единственно возможный механизм смешения. Следует, однако, отметить, что в том случае, когда один из компонентов — низкомолекулярный продукт (например, некоторые антиоксиданты, вспенивающие агенты, красители для волокон, добавки, улучшающие скольжение), существенный вклад в процесс смешения может внести и молекулярная диффузия. Более того, эффективность применения таких добавок должна зависеть от степени развития молекулярной диффузии. Молекулярная диффузия, естественно, играет важную роль в процессах, связанных с массопереносом, например при дегазации или сушке. Однако в настоящей главе основное внимание уделено системам, где молекулярной диффузией можно пренебречь. [c.182]

Ступенчатые реакции синтеза полимеров осуществляются чаще всего в расплаве мономеров нрн температурах выше 200°С. Иногда следует вести реакцию в атмосфере инертных газов, чтобы исключить деструкцию и другие побочные процессы. В случае поликонденсации в конце процесса производится вакуумирование системы для удаления выделяющегося низкомолекулярного продукта. Полученную массу полимера измельчают для последующей переработки полимера в изделия. [c.84]

Природные полимеры образуют многочисленную группу веществ растительного и животного происхождения, например натуральный каучук, хлопок, шелк, шерсть и др. Они не могут удовлетворить все современные бытовые и производственные потребности. Поэтому огромное большинство различных по свойствам полимерных материалов получают синтезом из низкомолекулярных. Они называются синтетическими полимерами. Наконец, существуют искусственные модифицированные полимеры, которые представляют собой продукты переработки природных высокомолекулярных веществ, например целлюлозы (ацетилцеллюлоза, нитроцеллюлоза и др.). [c.375]

На практике с Н. связаны переработка полимеров в контакте с жидкостями (парами), обработка пшц. продуктов, устойчивость формы и размеров полимерных изделий, эксплуатируемых, напр., в контакте с парами воды. [c.164]

Перемешивание вязкой массы осуш,ествляется за счет бурного кипения смеси и диффузии пузырьков пара, образующихся в результате реакции конденсации. Стадия образования высокомолекулярных продуктов реакции должна быть по возможности непродолжительной для предотвращения деструкции образующихся продуктов. После завершения процесса конденсации расплав тут же выдавливают через щелевую фильеру, расположенную в днище автоклава, и подают на валик, охлаждаемый водой. Дальнейшее охлаждение жилки производят с помощью водяных и воздушных эжекторов, после чего она подается к роторному гранулятору для рубки на гранулы, размер и форма которых обусловлены требованиями дальнейших процессов переработки полимера. На рис. 2.1 [1] схематично показано аппаратурное оформление про- [c.44]

В монографии подробно излагаются вопросы образования и строения студней полимеров, особенности их свойств по сравнению с другими полимерными системами. На ряде примеров из области синтеза и переработки полимеров показано практическое значение студнеобразного состояния (при формовании искусственных волокон, получении пластифицированного поливинилхлорида, при переработке пищевых продуктов). [c.271]

Соединения железа, которые всегда присутствуют в бисфеноле А, во время синтеза поликарбоната могут перейти в конечный продукт. При переработке полимера при 260—280°С соединения железа могут вызвать частичную деструкцию полимера, изменить его цвет и ухудшить диэлектрические свойства. [c.50]

Промышленность полимеров в сравнении с производством многих других видов продукции во всем мире развивается ускоренными темпами. К числу наиболее распространенных иэ них и соответствующим отходам относятся лакокрасочные материалы, пластмассы, резина, продукты переработки, в том числе химической, древесины и некоторые другие вещества, рассматриваемые далее. [c.275]

Проще всего ответить на вопрос Из чего Очевидно — из более простых молекул. Из более простых чаще всего означает и из более доступных. Доступные природные источники органических соединений — это ископаемое органическое сырье (нефть, газ, уголь) и живые организмы. Их состав и состав продуктов их переработки в конечном счете и определяют тот спектр соединений, которые могут быть синтезированы на этой основе. Например, общеизвестный современный материал — полиэтилен — смог стать продуктом многотоннажного производства потому, что его синтез проводится полимеризацией этилена — дешевого сырья, продукта переработки природного газа. Огромная область промышленной и лабораторной химии — химия ароматических соединений (полимеров, красителей, лекарственных препаратов, взрывчатых веществ и т. д.) — базируется на том, что фундаментальный общий элемент их структуры (бензольное кольцо) имеется в готовом виде в углеводородах, вьщеляемых в масштабах миллионов тонн при переработке каменного угля и нефти. Вискоза и ацетатное волокно, нитроцеллюлоза и пороха, глюкоза и этиловый спирт — это все продукты, получаемые с помощью химических превращений из полисахаридов, самого распространенного класса органических соединений на Земле. Менее масштабный, но исключительно важный для практических нужд синтез множества лекарственных веществ, таких, как витамины, гормоны или антибиотики, также стал возможным благодаря наличию природных источников первичного сырья, вьщеляемого из различных живых организмов. [c.7]

Антраценовое масло представляет собой смесевую композицию из продуктов переработки каменноугольной смолы и ее фракций. В качестве компонента композиции масла используют также полимеры бензольного отделения. По физико-химическим показателям, согласно ТУ 14-6-150-78, антраценовое масло должно соответствовать следующим требованиям и нормам плотность при 20 °С — 1100-1150 кг/м , массовая доля воды — не более 1,3 %, объемная доля отгона при 210 °С — не более 8 %, до 360 °С — 60 %, массовая доля нерастворимых в толуоле веществ — не более [c.490]

В целом механохимические явления при переработке полимеров должны учитываться три оценке свойств конечных продуктов переработки, а также при интенсификации и совершенствовании существующих или проектируемых новых оригинальных методов переработки. [c.10]

Механосинтез в системах полимер—полимер и полимер—мономер, как новый метод получения полимерных продуктов с заданными свойствами, в силу своих огромных возможностей начинает использоваться и будет широко применяться в промышленности переработки полимеров. [c.247]

Меры профилактики. Тщательное удаление летучих продуктов, образующихся при нагревании полимера, а также его пыли. Строгое соблюдение технологического регламента при получении и использовании полимера. Ограничение температурного режима (нагрев не выше 380 °С). Герметизация процессов получения и термических процессов переработки полимера. Эффективная вентиляция. Душ в конце рабочего дня. [c.803]

В заключение необходимо отметить, что своеобразные процессы механического разрыва и рекомбинации химических связей приводят к возникновению еще одной весьма перспективной возможности — формования материалов, не текущих в обычных условиях. Действительно, в процессе переработки полимера устанавливается равновесие между системой химически связанных молекул и системой бирадикалов, образовавшихся в результате обрывов сетки полимерных цепей. Если исходным материалом является нетекучий пространственно структурированный полимер, неспособный формоваться без разрушения молекул, то устанавливающееся в процессе переработки равновесие между продуктами деструкции и рекомбинации можно сместить действием очень больших сил и путем образования бирадикалов превратить нетекучий полимер в способный к пластическим деформациям материал. После прекращения действия сил быстро образуется полимер с достаточно высоким молекулярным весом и большой устойчивостью формы. Таким образом получают объяснение такие процессы, как ударное прессование полимеров, механизм которых до сих нор не был выяснен. [c.315]

Образование высших олефинов из пропилена осуществ.т1яется полимеризацией последнего в присутствии фосфорно-кислотного катализатора, т. е. в условиях, похожих на условия полимеризации пропилена в топливные продукты. Существенным отличием является необходимость получения полимеров с минимальной разветвленностью молекул, поскольку соблюдение этого условия по,ложительно сказывается на поверхностноактивных свойствах конечных продуктов переработки полимеров. При полимеризации пропи.лена в топливные продукты желательно получение полимеров с максимальной разветвленностью, что ведет к повышению октанового числа. Практическое отличие режима полимеризации пропилена для по,лучения в дальнейшем из продуктов реакции моющих средств, от режима полимеризации пропилена на топливные продукты, сводится в основном к проведению реакции при несколько другой температуре. При этом несколько усложняется ректификационный узел технологической схемы, так как желательно получение сравнительно узко11 фракции полимеров, обладающей постоянными свойствами. [c.42]

Прочие процессы конверсии олефинов. Промышленно-коммерческая ценность конвертирования бутенов падает по мере уменьшения порядкового номера гомологического ряда. Помимо производства третичного бутилового спирта за счет гидратации изобу-телена и вторичного бутанола за счет гидратации нормального бутена основными химическими процессами переработки бутенов являются полимеризация и сополимеризация изобутилена для производства упруго- и термопластичных полимеров, которые известны на торговом рынке как бутиловая резина и вистанекс-резика. Бутадиен (двойной ненасыщенный четырехуглеродный углеводород) — главный мономер в производстве синтетической резины, или бутадиена-стирена, бутадиена-акрилнитрила и полибу-тадиенов. Так как потребность в мономерном бутадиене достаточно велика, то одним из основных продуктов переработки нормальных бутенов (нормального бутена-1 и нормального бутена-2) является производство бутадиена посредством дегидрогенизации. Основные процессы конверсии углеводородов с радикалами С4 и их относительная экономическая значимость приведены в табл. 51. [c.236]

Пластификатор обычно вводится в полимер в жидком состоянии. Это, как правило, высококипящие, малолетучие жидкости пластификатор должен иметь высокую температуру кипения для того, чтобы в Процессах переработки полимера он не испарялся. Большое Практическое применение в качестве пластификаторов нашли эфиры фталевой, себациновой, фосфорной и других кислот ряд Продуктов природного проис.чождения (каменноугольная смола, мазут, гудрон) н др. Можно применять и твердые вещества, но их температура размягчения должна быть невысокой, чтобы в процессе переработки они расплавлялись или размягчались. [c.443]

НАПОЛНИТЕЛИ полимерных материалов, применяют д ля облегчения переработки полимеров и (или) улучшения эксплуатац. св-в изделий, а также снижения их стоимости. Наиб, распространеипые Н.— высокодисперсные тв. продукты, напр, сажа, ЗгОг, графит, мел, тальк, каолин, слюда. Использ. также стеклянные, асбестовые и хим. волокна, монокристаллич. волокна нек-рых металлов (- усы ), листовые материалы (ткани, бумага). Н., улучшающие эксплуатац. св-ва изделий, наз. активными (усиливающими, упрочняющими) волокнистые и листовые Н. обычно наз. арми-pyющи пl. Высокодисперсные Н. совмещают с полимером в смесителях или на иальцях, листовые Н. пропитывают р-ром или расплавом полимера на спец. машинах. Наполненные материалы перерабатывают в изделия прессованием, литьем под давл. и др. методами. Кол-во Н. в материале может изменяться в широких пределах в высоконаполненных композициях оно иногда превышает содержание полимера. [c.359]

Катализаторы стереоспецифической полимеризации пропилена, если они остаются в продукте в активном состоянии, при переработке полимера вызывают ряд затрудненри (в частности, снижают его термостойкость и стойкость к окислению, вызывают окрашивание и образование пузырей в изделиях). С другой стороны, известно, что окислы металлов, применяемые для получения катализатора (А1гОз и Т Оз), не оказывают вредного влияния на свойства изделий из полимера. Более того, иногда их специально вводят в полимер, например Т1О2 для матирования волокон. [c.51]

Применеше. Д применяют в приборостроении, электротехнике, радиотехнике, опто-, микроэлектрошюй и лазерной технике В зависимости от назначения различают электроизоляционные (пассивные) и управляемые (активные) Д В качестве электроизоляц материалов используют прир Д -вакуумное пространство, чистую воду, воздух, др газы, нефтяные масла (трансформаторное, конденсаторное), др продукты переработки нефти, лаки на основе льняного и тунгового масел, древесину, изделия на основе целлюлозы (бумагу, картон, ткани), натуральный шелк, каучук, парафины, церезин, минералы (алмаз, кварц, слюда, сера, асбест, мрамор и др), а также искусств Д - полимеры, стекла, ситаллы, сапфир, керамику и др В зависимости от примене- [c.108]

Продукты О. о. с.-синтетич. углеводороды (этилбензол, толуол, стирол, бутадиен и др.), галогенопроизводные, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, простые эфиры и алкиленоксиды, карбоновые к-ты и их эфиры, нитрилы и амины, сульфокислоты н др. По применению продукты О. о. с. разделяют на промежут. в-ва орг. синтеза, мономеры и вспомогат. в-ва для получения и переработки полимеров, синтетич. топливо и масла, присадки и спец. жидкости, р-рители и экстрагенты, ПАВ, хим. ср-ва защиты растений и др. [c.421]

В некоторых областях используются некондиционные сорта (отходы) БК или продукты его глубоких химических превращений, одновременно являющиеся эффективными методами вторичной переработки полимера. Например, при селективном окислительном расщеплении БК по двойным связям с последующей термической (химической) обработкой продуктов распада получены ненасыщенные олигоизобутилены узкого фракционного состава с концевыми альдегидными, кетонными, карбоксильными и другими группами [4, 6]. Благодаря насыщенному характеру основной цепи они могут служить основой высокоэффективных смазочных масел, устойчивых к термической, термоокисли- [c.267]

Переработкой природных углеводородных систем производят широкую гамму ценных продуктов, включая ароматические углеводороды, полимеры и высококачественные компоненты топлива. Наибольшее разнообразие полезных продуктов образуется в результате переработки нефти. В настоящее время на предприятиях топливно-нефтехимического профиля получают свыше 800 различных нефтепродуктов. Продукты переработки нефти можно разделить на следующие основные группы, отличающиеся по составу, свойствам и областям применения I — жидкие топлива П — нефтяные масла П1 — пластичные смазки IV — парафины и церезины V — битумы и композиции на их основе VI — технический углерод (сажа) VII —нефтяной кокс VIII — присадки к топли- [c.52]

Основное назначение материального баланса — усгаиовление расходных коэффициентов по сырью для определения потребности производства в нем, вы-. явление количества побочных продуктов, отходов и потерь. Количество и состав отходов и побочных продуктов необходимо знать для того, чтобы выяснить возможность их утилизации во избежание загрязнения окружающей среды. Составлению материальных балансов предшествуют материальные расчеты. Ниже приводятси примеры материальных расчетов и материальных балансов ряда производств как синтеза, так и переработки полимеров. [c.304]

В ряде случаев, однако, образование сетчатых полимеров прн полимеризации нежелательно. Например, при получении из ацетилена моновинилацетилена, применяемого для синтеза хлоро-прена, в качестве побочного продукта образуется дивинилацетилеи СНа=СН—С=С—СН = СНг. В его присутствии при полимеризации хлоропрена образуется полйхлоропрен сетчатого строения, чтс осложняет переработку полимера в изделия. Поэтому для получения полихлоропрена высокого качества необходима тщательная очистка моновинилацетилена от примесей. [c.44]

Изменение растворимости вследствие механодеструкции должно учитываться не только при механичеокой переработке полимеров, но также и при исследо1вании самого процесса механодеструкции и оценке свойств растворов продуктов деструкции. [c.85]

Иногда переработка полимеров сопровождается химическими реакциями, в результате которых выделяются газообразные компоненты, которые могут образовать газовую дисперсию. Классический пример такого случая — формование вискозных пленок и волокон. За счет процессов разложения ксантогената и побочных продуктов, имеющихся в вискозе, выделяется большое количество газов и паров по примерной реакции [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология