Применение ХИТ для анализа газов

Хроматографические методы анализа основаны на применении различных сорбционных процессов (см. гл. III, 24). Хроматографию применяют как в качественном, так и в количественном анализе. Чаще всего пользуются ионообменной, распределительной и тонкослойной хроматографией. Анализ газов и паров проводят методом газожидкостной хроматографии. [c.6]

Скорость газа-носителя должна быть небольшой, в особенности прн применении дорогостоящих газов (например, гелия или неона). В противном случае недопустимо возрастет стоимость анализа. В связи с усложнением обслуживания при необходимости частой смены газовых баллонов целесообразно в случае применения другого газа-носителя также работать нри малых скоростях потока. При изготовлении колонок необходимо принимать во внимание это соображение. [c.378]

Как прямая кулонометрия, так и кулонометрическое титрование находят широкое применение в аналитической практике определения неорганических веществ. Подробная сводка возможных объектов анализа приведена в руководстве Агасяна и Николаева. Возможно определение элементов всех групп периодической системы Менделеева. Кулонометрическое титрование используют при анализе органических соединений. Для анализа газов также служит кулонометрия и на ее основе разработаны многочисленные автоматические газоанализаторы па водород, кислород, воду, оксиды углерода, азота и серы, галогены и их производные. [c.252]

Дистилляты из арланской нефти, выкипающие в пределах 28— 150, 150—180, 180—200, 200—300 и 300—350° С, были исследованы более детально с применением методов газо-жидкостной хроматографии, дегидрогенизационного катализа и спектральных анализов. [c.4]

Хотя применение молекулярного сита позволяет разделить ие-углеводородные компоненты, а также метан, этан, этилен, полностью анализ газа на этом адсорбенте провести нельзя, так как он прочно удерживает этиленовые углеводороды. Содержание водорода определяют на молекулярных ситах, применяя в качестве газа- [c.53]

Для анализа газов нефтепереработки, представляющих собой сложную смесь углеводородов 02-0 и некоторых неуглеводородных компонентов, применяется [2] метод газовой хроматограф в газожидкостном варианте с использованием полярных и неполярных жидких фаз и в адсорбционном варианте с применением природных синтетических и модифицированных адсорбентов [З]. Для исследования пента-амиленовой фракции бензина каталитического крекинга, а также жирного газа этого же бензина термокаталитического разложения в качестве наполнителя колонки применяли фракцию волокнистого углерода, полученного по методике [4] зернением 0,25-0,5 ш, обработанную хинолином в различных процентных соотношениях. Лучшее разделение было получено при загрузке колонки адсорбентом, содержащим 15-20 хинолина. [c.158]

Однако для применения к анализу газов весового, колориметрического или объемного методов недостаточно изучить эти методы необходимо, кроме того, усвоить ряд специальных приемов работы с газами в количественном анализе. Такие специальные приемы излагаются при наиболее характерном для газового анализа методе (см. гл. 24). Поэтому, очевидно, практически целесообразно рассматривать весовой, колориметрический и объемный методы анализа газов вместе с методом газового анализа. [c.26]

Широкое применение для анализа газов получил аппарат Орса (рис. 70), имеющий небольшой размер, благодаря чему его легко переносить из одного помещения в другое. Принцип работы аппарата Орса основан на измерении первоначального объема газовой смеси и определения объемов составляющих эту смесь компонентов. [c.284]

Решения задач по газовому анализу основаны на применении законов состояния и поведения газов и их смесей при различных условиях. Эти законы подробно изложены в учебниках. Многообразным методам анализа газов соответствуют и различные способы решения задач, связанные с особенностями того или другого метода. [c.167]

При применении методов газо-жидкостной и газо-адсорбционной хроматографии для препаративных целей возникает необходимость отделения примесей и выделения чистого газа (на. колонке) нэ значительно ббльших объемов пробы по сравнению с теми, с которыми имеют дело при хроматографическом анализе газовых смесей. [c.61]

В табл. 4.1.85 приведены примеры промышленного применения ИХ, опубликованные в [3-5]. В табл. 4.1.86 перечислены анионы, определяемые в пищевых продуктах, в табл. 4.1.87 приведены примеры применения ИХ в медицине, в табл. 4.1.88 и 4.1.89 — примеры анализов газов, аэрозолей и состава микрочастиц в атмосфере. [c.336]

Недостатки титрометрического метода анализа газов были отчетливо выявлены при сравнительных испытаниях различных газоанализаторов [Л. 88]. Испытания подтвердили нецелесообразность применения этого метода для анализа продуктов горения. При анализе с помощью установки ВТИ-3 искусственно приготовленных смесей, содержащих На, СО и СН4, были получены завышенные результаты по всем компонентам на величину, достигающую 0,05% по На, 0,04% по СО, 0,02% по СН4. В одном только случае было зафиксировано количество СН4 на 0,02% меньше, чем его содержание в искусственной смеси. При анализе технического азота в смеси с воздухом, взятым из помещения, было зафиксировано наличие горючих компонентов в количестве На=0,047%, С0 = 0,005%, СН4=0,016%, что примерно соответствует величине мнимых потерь 93 = 0,35%. [c.74]

Хроматография как метод физико-химического разделения компонентов смесей газов или жидкостей осуществляется путем сорбции в динамических условиях. Исследуемую смесь вводят в хроматографическую колонку в виде стеклянной трубки, заполненной адсорбентом. Наибольший успех в применении хроматографии достигнут при анализе газов - природных или искусственных, жидких углеводородов переработки нефти и каменных углей. Уровень техники анализа таков, что вмонтированный в прибор компьютер позволяет определить массовую долю исследуемых компонентов в смеси автоматически. Количественную расшифровку хроматограмм проводят по методу внутренней нормализации с измерением высоты пиков и расстояния максимума пика от момента ввода пробы. [c.79]

На рис. 5-1 схематично изображен процесс анализа газовой смеси с применением проявительной газо-ад-сорбционной хроматографии. Поток газа-носителя (подвижная фаза) непрерывно, с постоянной скоростью пропускается через разделительную колонку, содержа- [c.94]

Недостатком метода является то, что зоны компонентов не разделены зоной чистого растворителя, поэтому всегда имеет место более или менее заметное наложение зоны одного вещества на зону другого. Этот недостаток особенно резко проявляется при анализе газов, поэтому вытеснительный анализ не нашел себе применения в газовой и газо-жидкостной хроматографии. [c.11]

Другие важные области применения анализа следов растворенных в воде газов касаются проблем экологической химии и охраны внешней среды. Примером исследований такого рода может служить тщательное изу. [c.164]

Детекторы. Самым распространенным и устойчивым детектором является детектор по ионизации пламени (ДИП), обладающий достаточно высокой чувствительностью и универсальностью при анализе органических соединений. Он является основным детектором при анализе ЛС методом ГХ. Недостатком ДИП является сложность работы на нем, поскольку он требует применения трех газов газа-носителя (лучше гелий или ксенон), водорода (или из баллонов, или электролитического, получаемого с помощью генератора водорода—в обоих случаях присутствует пожаровзрывоопасность) и воздуха (из баллонов или из компрессоров). Кроме того, он нечувствителен к молекулам неорганических веществ (вода, фреоны, постоянные газы и т.д.), а также к органическим соединениям, в которых отсутствуют группы С-Н. [c.484]

Одним из главных компонентов процесса газохроматографического анализа является газ-носитель. Несмотря на то что применяемые в газовой хроматографии газы-носители являются, как правило, инертными, природа газа-носителя может оказывать значительное влияние как на характеристики детектора, так и на процесс разделения в хроматографической колонке. Некоторые типы детекторов в газовой хроматографии работают только с определенным типом газа-носителя, например аргоновый с Аг, гелиевый с Не. Другие имеют разную чувствительность при использовании различных газов-носителей, например детектор по теплопроводности (ДТП) с га. ми-носителями Не и N2 илн фото-ионизационный (ДФИ) с N2 и воздухом. Для третьих необходимо применение нескольких газов с целью идентификации анализируемых веществ, например для детектора плотности (ДП) — N2 и СО2 или смеси газов для обеспечения более высокой линейности для электронозахватного детектора (ДЭЗ) с импульсным питанием — Аг+5% СН4. [c.123]

В связи с тем что пористые полимерные сорбенты нашли преимущественное применение в газовой хроматографии, вопросы их использования для задач газохроматографического анализа рассмотрены в главе IV. Приведены многочисленные примеры анализа газов, высокомолекулярных соединений (гликоли, амины, низшие жирные кислоты), определения воды в малых концентрациях, примесей органических соединений в воздухе и воде. [c.4]

Ректификацию газа на медной колонке производят согласно вышеприведенному описанию (стр. 169). В качестве охлаждающих агентов применяют жидкий азот или твердую углекислоту. Применение жидкого азота позволяет проводить технический анализ газов различного состава, с разделением газа на фракции 1) метан — водородную, 2) этан — этиленовую, 3) пропан — пропиле- [c.187]

Газо-жндкостная хроматография. В литературе имеются сведения о применении метода газо-жидкостной хроматографии для прямого анализа дифенилолпропана . Разделеление проводили на колонке, заполненной цеолитом 545 с нанесенными на него апиезо-ном Ь и поликарбонатом. Однако прямой анализ другим исследователям не удался из-за разложения дифенилолпропана . Поэтому ими было предложено сначала ацетилировать все реакционноспособные гидроксильные группы в дифенилолпропане, а затем проводить хроматографирование. [c.189]

Третий этап связан с добычей природного газа в Северном море за десятилетний период 1966 - 1976 гг. произошел полный переход к использованию газа, в основном состоящего из метана, с небольшой долей содержания других углеводородов. Поскольку газ, добываемый в Северном море, существенно отличался от угольного газа или газа, получаемого при перегонке нефти, была осуществлена полная замена газовых приборов на газовые горелки, приспособленные к сжиганию газа с большей плотностью и более низкой скоростью пламени. Все сомнения относительно того, что применение нового газа принесет большую опасность по сравнению с ранее используемым газом, были развеяны отчетом [Morton,1970], в котором проведен подробный анализ случая аварии в Ронан-Пойнте. Тяжесть последствий этой аварии в большей степени была обусловлена особенностями конструкции помещений, а не природой самого взрыва. [c.272]

Известны свидетельства того, что боевое применение отравляющих газов в период первой мировой войны имело значительную научную проработку как с точки зрения применения, так и в отношении последствий. В частности, в работах [Haber,1986 Goran,1967] описана роль известного немецкого ученого Фрица Хабера при подготовке и осуществлении газовой атаки при Ипре в 1915 г. (в качестве боевого вещества применялся хлор). Значение информации, полученной при анализе применения газов в качестве боевого отравляющего вещества, обсуждается при описании таких конкретных случаев и в гл. 18. [c.363]

Взаимное перекрытие спектров излучения многих газов и паров и затруднительность технического осуществления СФ-газоанализаторов, работающих на единичной спектральной линии или полосе, является причиной того, что практически спектрофотометрический метод анализа газов является неизбирательным нли малоизбирательным. Поэтому его применение целесообразно только в случаях бинарных газовых смесей, и притом таких, для которых другие методы использовать затруднительно или невозможно. К подобным слу< аям относится определение малого содержания (но не микросодержания) одних инертных газов в других (например, примеси азота в аргоне, гелни и др.). [c.606]

Описанный метод может быть с успехом применен для анализа углеводородных газов и особенно газов, богатых водородом. Опытный образец автоматизированного аппарата для адсорбционного анализа газов, сконструированного в ЛенНИИ, описан в работе [385]. [c.841]

Для выбора методики полного хроматографического анализа газа необходимы данные предварительного анализа. Предположим, что при предварительном анализе какого-либо газа установлено, чтс он состоит из водорода, кислорода, азота, окиси углеводора, пре дельных и ненасыщенных углеводородов. Если пропускать это-газ через хроматограф с колонкой, заполненной адсорбентом, мо дифицированным вазелиновым маслом, с применением в качестве газа-носителя водорода", то хроматограмма будет иметь следую щии вид (рис. 31). [c.52]

Изложенный подход интересен еще и потому, что для получения надежной информации о содержании суперэкотоксикантов в атмосфере необходимо отбирать большие объемы проб воздуха для ПАУ - до 1000 м (28], а для диоксинов - до 2000 м [5] Кроме того, для улав швания и накопления паров этих вешеств, а также субмикронных аэрозо.11ьных частиц необходимо применять как селективные твердые сорбенты, так и жидкие реагенты, криогенные ловушки и т.д. Они должны обеспечивать поглощение определяемых компонентов в различном агрегатном состоянии без изменения их свойств, что практически трудно осуществить Применение адсорбентов требует их тщательной очистки от примесей, мешающих анализу Особая тщательность необходима при анализе газов, выбрасываемых термическими установками промышленных предприятий и МСЗ. Для получения достоверных данных температура в месте отбора пробы не должна превьппать 200 °С, поскольку сорбент может взаимодействовать с содержимым горячих газовых выбросов. [c.124]

Широкие возможности масс-спектрометра делагог его очень важным и ценным прибором для изучения процессов на пилотных установках. Применение масс-спектрометра для контроля работы установки каталитического рн( юрминга позволило объяснить влияние изменений параметров процесса на характер получающихся продуктов, ускорить выполнение анализов и сократить общую стоимость эксплуатации установки за счет более эффективного использования рабочего времени, разрещнть проблемы, связанные с транспортировкой большого числа образцов в аналитическую лабораторию. Непрерывный отбор проб и периодическое проведение полного анализа газа позволяют получить необходимые данные для снятия материальных балансов. [c.13]

В качестве примера можно рассмотреть применение хроматографии газов в неорганическом анализе, а именно для определения газов, растворенных в металле. Анализируемый металл плавят в вакуумной печи в присутствии графита. Азот выделяется в свободном виде, кислород переходит в СО, а водород частично выделяется в свободном виде и частично в виде метана. Выделяющиеся газы поглэщают в колонке с адсорбентом. Затем колонку промывают равномерным током аргона. [c.70]

Внуков Д. К., Дзедзик Р. П., Применение хроматогра-. фического анализа газов при исследовании топочных устройств, Электрические станции , 1961, № 5. [c.250]

Настоящее руководство не обнимает вопросов испытания газообразного топлива, поэтому никаких указаний о применении калориметричеткой бо М бы для анализа газов не содержит. Однако, необходимо лишь предупредить, что вся ше экспериментирования в этой области могут оказаться небезопасными для недостаточно опытного экспериментатора и потому предварительное ознакомление с соответствующей литературой и иополъзоваиие разработанных на этот счет инструкций является абсолютно необходимым. [c.174]

Термохимические переносные газоанализато-р ы нашли широкое применение для определения содержания горючих газов. С помощью таких газоанализаторов может осуществляться как профилактйческий. контроль, так и анализ газа в трансформаторах, в которых обнаружено начинающееся повреждение. [c.238]

В качестве газа-носителя в этом приборе может быть применен азот, водород, гелий и углекислота. Газ-носитель из баллона 9 через редуктор 7 низкого давления и игольчатый вентиль 6 поступает в ротаметр 5. После ротаметра газ-носитель проходит через сравнительную ячейку и поступает в шестиканальный пробоотборный кран 8. При анализе газ-носитель вытесняет из дозировочной трубки 10 пробу газа и подает ее в колонку 2, где происходит разделение смеси на составляющие ее компоненты. Разделенные компоненты совместно с газом-носителем один за другим проходят через измерительную ячейку детектора. В обеих камерах детектора (сравнительной и измерительной) находится по одному полупроводниковому термосопротивлению — термистору, которые являются плечами моста постоянного тока. [c.50]

Использование открытых капиллярных колонок с пористым слоем носителя (PLOT-колонки) и микронасадочных колонок. Для применения этих колонок существует ниша, не занятая традиционными капиллярными колонками W OT, высокоэффективный анализ газов и уникальные возможности разделения изомеров. [c.79]

Количественное определение летучих веществ в летучих растворителях методом АРП с применением непрерывной газовой экстракции может быть выполнено двумя способами, уже рассмотренными выще для случая практически неиспаряющегося растворителя. Про-стейщий вариант — непосредственный анализ газа, когда объем газового пространства над жидкостью и отбираемая из него для анализа проба достаточно малы по сравнению с объемом раствора Уи и, разумеется, по сравнению с vo. При таких условиях концентрация определяемого компонента в газе Са связана с концентрацией равновесного (в данном случае исходного) раствора С1 законом распределения. [c.63]

Система контроля и анализа газов обеспечивает текущий контроль реагентов, подаваемых в ЭХГ. Вспомогательные системы — сбора продуктов реакции, измерения натекающих газов в электролитную полость, заправки и др., обеспечивают регулирование эксплуатационных параметров и их контроль. В зависимости от эксплуатационных требований к ЭХГ стенд может дополняться, например, системой подачи, слива воды, системой вакуумироваиия и т. д. В случае, когда в состав стенда вводится ЭВЛ , работающая в ин-формационно-управляющем режиме По заданной программе— сбор, обработка информации— управление, контроль и защита ЭХГ выполняются ЭВМ, Ес применение позволяет повысить объективность информации и ее обработки, существенно сократить числепиость р.спытательного персонала. [c.401]

Газоанализатор системы ВТИ. 1 Для общего анализа газов, состоящих, в основном, из углеводородов и Сз, может быть применен газоанапизато > ВТИ (рис. 83). [c.152]