Бутан горение

Газообразные пропан и бутан, бензины и керосины-все это алканы, ценность которых определяется их способностью к горению. [c.287]

Примерами практического применения рассмотренных характеристик горения являются номограммы для определения потерь тепла с дымовыми газами котлов или печей и коэффициента полезного действия (эффективности сжигания топлива), построенные для пропана и бутана (рис. 9). Как пользоваться ими, рассмотрим на примере отапливаемой бутаном печи. Анализ и измерения показали, что содержание СО2 в сухих дымовых газах равно 11 %, а их температура на выходе — 400 °С. Проведем горизонтальную линию (рис. 9,6), начиная от точки на левой оси, соответствующей 11 % СО2, до пересечения с пунктирной кривой изменения СО2 в продуктах сгорания. Опустив из точки пересе- [c.58]

Не менее сложная проблема — непостоянство состава СНГ. Содержание пропана и бутана меняется в широких пределах. Все это влияет на характеристики горения, размеры пламени и его стабильность, а также на тепловую мощность горелок, особенно при использовании широко распространенных в бытовых и коммунальных приборах и печах горелок типа Бунзена. При переводе горелок с чистого пропана на бутан для обеспечения количественного и качественного смешения с первичным воздухом необходимо повышение давления бутана. Если не требуется менять тепловую мощность, давление бутана надо снижать. [c.196]

В работе [18] рассмотрено два способа нагрева кокса сжигание части нагреваемого кокса сжигание подаваемых извне водорода н углеводородных газов (метан, этан, пропан, бутан). В процессе обессеривания кокса при 1500°С, как нами ранее показано, будет происходить полное восстановление активных составляющих (Н2О, СО2) продуктов сгорания топлива по реакциям (2) и (3). На основе этих реакций, а также их тепловых эффектов рассчитаны удельная энтальпия продуктов сгорания, удельный теоретический угар кокса от вторичных реакций, удельная теплота сгорания и калориметрическая температура горения ( иап) рассматриваемых топлив. [c.234]

По молекулярной массе и концентрационным пределам воспламенения пары стабилизированных нефтей имеют вполне устойчивые характеристики, занимая промежуточное положение между пропаном и бутаном. При выполнении расчетов, в которых необходимо знать стехиометрическую концентрацию нефтяных паров в воздухе по уравнению реакции горения, нефтяные пары можно приравнять к пропану, химическую формулу которого использовать для расчета характеристик стехиометрической горючей смеси. [c.19]

Чтобы показать сходство между пламенами предварительно приготовленных смесей и диффузионными пламенами, следует обратиться сначала к рис. 35, где показаны пределы срыва для пламени смесей бутан — воздух с содержанием бутана от 2 до 28% (под отрывом пламени подразумевается отдаление его от сопла с установлением на некотором расстоянии по направлению потока). Смесь, содержащая 28% бутана, выходит далеко за пределы воспламеняемости, и поэтому ее горение можно рассматривать как диффузионное. В качестве характеристического параметра принят градиент скорости на границе пламени этот параметр позволяет установить достаточно четкую корреляцию данных для одного и того же топлива при неизменном давлении в камере сгорания (в данном случае давление окружающей среды). Если принять за основу градиент скорости, фактически существующий на выходе из сопла, вблизи которого находится пламя, то показатели для ламинарного и турбулентного режимов потока укладываются в данном случае на одной линии. Наряду со сходством пламени предварительно приготовленной смеси и диффузионного пламени между ними существуют и различия. Как видно из рис. 35, отрыв турбулентных диффузионных пламен может происходить на пределе стабильности пламени, после чего пламя стабилизируется в зоне сгорания на некотором расстоянии от сопла. Именно такого типа пламена обычно применяются в промышленной практике. Для срыва этого пламени требуется большое дополнительное увеличение скорости. [c.326]

Сжигание-процесс горения исходных горючих материалов для получения новых продуктов или освобождения хим. энергии. В П. сжигают сероводород, серу, фосфор, ацетилен, уголь, мазут, пропан, бутан, прир. газ и др. [c.505]

Горючим может служить любой газ с высокой температурой горения наиболее часто используются ацетилен, пропан, бутан, водород, природный или каменноугольный газ. Сжигая эти газы в воздухе или кислороде, получают пламя с температурой от 1700 до 3200 °С. Более высокие температуры достигаются при сжигании циана. Чем выше температура пламени, тем больше число возбужденных элементов. Кроме того, повышение температуры приводит к повышению чувствительности анализа. Вид используемого пламени в некоторой степени зависит от устройства горелки. [c.85]

Сжатые, сжиженные и растворенные газы. Горючие и взрывоопасные газы—ацетилен, водород, пропан, бутан следует хранить отдельно от газов, поддерживающих горение — кислорода, воздуха, хлора. Допускается совместное хранение горючих газов с инертными и негорючими газами — аргоном, гелием, азотом, диоксидом углерода и т. п. [c.15]

Антропогенные источники поступления в окружающую среду. Газовые и нефтяные скважины, каменноугольные шахты. На нефтехимических производствах Э. (наряду с метаном, пропаном, бутаном, изобутаном и пентаном) выделяется во внешнюю среду при термической и каталитической переработке нефти и ее пиролизе. Выделяется также из бензинов, синтетических масел и смол и ряда других полимерных материалов. В небольших количествах Э. (вместе с другими алканами) обнаруживается в составе продуктов горения некоторых синтетических материалов ( Вредное воздействие. .. ). [c.23]

В практике атомно-абсорбционного анализа основным видом поглощающей ячейки являются различного рода газовые пламена. Для этого используются горючие газы светильный, пропан, бутан, ацетилен, водород и др. Окислители при горении — кислород, который поступает в чистом виде или как составная часть атмосферного воздуха, закись азота и некоторые другие газы. [c.244]

В последнее время для электромонтажных работ (пайка, сварка) широко применяется газ пропан-бутан. Основным его преимуществом является возможность производства ряда паяльных работ без сжатого воздуха. При этом используются горелки, к которым подводится только пропан-бутан, а кислород, необходимый для горения пропан-бутана, поступает в горелку из воздуха. При использовании малых баллонов редуктор не требуется. Получается простая компактная установка. На рис. 4-15 показано переносное устройство для пайки пропан-бутаном, оно содержит два баллона пропан- [c.111]

Для обеспечения устойчивого горения газов необходимо, чтобы они первоначально зажигались в горелках при помощи газа, имеющего высокую теплотворную способность, например природного газа, который подводят к горелкам по самостоятельной трубе. Если к сажевому заводу нет подводки природного газа, то при розжиге свечи к этому трубопроводу присоединяют баллон с сжиженным пропаном или бутаном. [c.240]

Из табл. 1 видно также, что применение инертного разбавителя — азота позволяет снизить избыток хлора до минимума (мольное соотношение хлор н-бутан 8,8 1), процесс протекает при этом стабильно без горения. [c.63]

Для оплавления покрытий с помощью горелок большое значение имеет мощность пламени. Целесообразно применять большую мощность пламени, при которой металл быстро прогревается только на небольшую глубину. В той или иной мере это достигается надлежащей конструкцией горелок, выбором оптимального соотношения- высококалорийных горючих газов с кислородом и другими мероприятиями. Наиболее часто применяют ацетилен, пропан, бутан, метан, природный газ и так называемый городской газ, при горении которых температура пламени доходит до 2000—3150 °С. В общем же, газовые горелки хорошо зарекомендовали себя как средство пламенной поверхностной закалки деталей машин, но они мало пригодны для оплавления покрытий. Металлические детали, в особенности массивные, трудно нагреть этим методом до достаточно высокой температуры вследствие теплоотдачи, а керамические изделия растрескиваются. [c.68]

Для создания пламени используют различные конструкции горелок, потребляющие в качестве горючих веществ ацетилен, пропан, бутан, коксовый или генераторный газ, а для поддержания горения — кислород. [c.197]

В полномасштабной камере сгорания оказалось вообще невозможным исследовать срыв пламени при богатой смеси вследствие опасности перегрева, и поэтому внимание исследователей было сосредоточено на изучении срыва пламени при бедных смесях, т. е. на правой части AB ) кривой рис. 7. Такая кривая, показывающая непрерывное расширение предела стабильности при бедных смесях по мере уменьшения расхода воздуха, получается при газообразном топливе, например таком, как бутан илч испаренный керосин. Но при работе на распыленном топливе кривая загибается книзу, как показано на рис. 7, и идет приблизительно по линии постоянного расхода топлива В С. Повидимому, на участке АВ скорость воздуха, расход топлива и давление достаточно высоки, чтобы получить довольно хорошее распыливание. Однако по мере приближения к точке В расход топлива, при котором происходит срыв пламени, становится все меньше, пока, наконец, не будет достигнут расход, ниже которого распыливание слишком плохо, чтобы могло продолжаться горение. При таком положении кривая предела устойчивости сгорания пойдет приблизительно по линии постоянного расхода топлива В С. [c.108]

В промышленности сжиженные газы применяются для термической обработки металлов, для резки черных металлов, плавления, сварки и пайки цветных металлов, при обработке стекла и фарфора, в специальной аппаратуре для металлопокрытий, поверхностной закалки, сушки и др. Пропан и бутан редко используются для сварки черных металлов ввиду низкой теоретической температуры их горения. [c.6]

Все, что обеспечивает более быстрое и полное взаимодействие воздуха с топливом, ведет к уменьшению дымообразования. К этому выводу приводит изучение образования и уничтожения копоти в пламени бунзеновской горелки [104], в которой мелко дисперсная копоть лучше сгорает. Дополнительная подача воздуха мало действует на маленькое пламя и оказывает значительное влияние на сильное. Бутан при горении дает большое коптящее нламя, если поток газов струйный, но нужное пламя может быть получено нри увеличении аэрации, достигаемой при подаче газов в турбулентном потоке. [c.482]

Смесь газообразного парафинового углеводорода с кислородом и НВг, обычно в отношении 2 2 1, реагирует в паровой фазе при 180—200° в течение примерно 3 минут. Присутствие НВг уменьшает тенденцию к горению и крекингу углеродного скелета. Этан в этих условиях дает уксусную кислоту, пропанацетон ц некоторое количество пропионовой кислоты, н-бутан дает метилэтилкетон, диацетил и изобутан соответственно — гидроперекись третичного бутила и третичный бутиловый спирт. Выход кислородсодержащих продуктов — 50—80% на прореагировавший углеводород. После образования кетонов НВг немедленно удаляют из газов поглощением щелочью или олефинами. [c.465]

Решение. Природный газ содержит четыре горючих компонента метан СН4, этан СаН , пропан СзН и бутан С4Н9. Записываем уравнения реакций горения газов [c.159]

Продукты разложения парафина С26Н54 при горении имеют целый ряд углеводородов при атом содержание этилена — наибольшее. Интересно отметить, что, по данным Маршетца (1938 г.), при термическом разложении октана (при 571 °С и 0,1 МПа) образуются те же газообразные продукты (кроме бутадиена, вместо которого, в нез начительных количествах обнаружен бутан), причем максимальное содержание приходится тоже на долю этилена. [c.115]

Паттон и Тоней анализировали сигаретный дым на колонке длиной 1,3 м, наполненной силикагелем, при 25 °С, при этом были выделены этан, этилен, пропан, ацетилен, изобутан, бутан и пропилен. Дести и Уайтам определили состав углеводородов в изооктане и изучали процесс горения топлива в двигататях внутреннего сгорания . Гильд с сотрудниками анализировали топливо для двигателей на колонке длиной 2 м, наполненной апие-зоном (30%) на фиребрике С-22. Температуру колонки поднимали от 40 до 125 °С. Всего было найдено 40 компонентов, которые выходили в течение I ч. [c.129]

Наиболее хорошо разработана технология микрокапсулирования неполярных органич. растворителей, углеводородных топлив и ма-с е л. Микрокапсулированный бензин в виде брикетов может храниться в открытых местах, не требует тары для перевозки, свободно плавает на воде без растекания и допускает сбрасывание с парашютом в труднодоступные районы. Его горение протекает без взрыва и прекращается при использовании обычных средств пожаротушения. Кроме бензина, получают микрокапсулированные бутан, лигроин,керосин, дизельное топливо, смазочные материалы, алифатич., ароматич. и алици-клич. углеводороды, к-рые превращают таким образом в сыпучие нелетучие продукты. Осуществляют также М. катализаторов и инициаторов полимеризации (триэтилентетрамин, ди ти-лентриамин, эфират трехфтористого бора, диэтилани-лин, перекись бензоила), синтетич. олигомеров и полимеров (полиэфиров, полиамидов, эпоксидных смол) и др. М, применяют для временного изолирования гидридов легких металлов (Ве, Li, Mg) от высокореакционноспособных компонентов твердых топлив. [c.126]

Горючие газы. Горючие и поддерживающие горение сжатые и сжиженные газы (ацетилен, водород, кислород, бутан и др.) получают и хранят в баллонах. Работа с газами, находящимися в баллонах, требует большой осторожности, внимания и строгого соблюдения установленных правил обращения с ними. При нарушении этих правил и инструкций может произойти взрыв баллона с тяжелыми для работающего последствиями. Неопытным работникам, приступающим к работе с горючими газами, находящимися в баллонах под большим давлением, необходимо тщательно однакомиться с правилами о порядке работы с данным газом. [c.118]

Итак, изменение температуры дегидрирования в пределах 550—590° С и объемной скорости в пределах 500—1000 мало влияет на количество удаляемого кислорода. Однако это не означает, что в данных условиях скорость горения углеводородов и водорода за счет избыточного кислорода не зависит от температуры. Дело в том, что в опытах наблюдается не скорость образования СО, СОг и НгО, а скорость их выделения, которая определяется, как это было установлено, скоростью десорбции этих веществ из катализатора. Для подтверждения этого факта проведены опыты, в которых в течение первых 4 мин катализатор продувался водородом (570° С, объемная скорость 1000 ч" ), а затем 8 мин пода-вался бутан при тех же условиях. После продувки катализатора водородом в продуктах окисления содержится кислорода в 2 раза, а воды — в 3 раза больше, чем в соответствующих опытах без продувки водородом, причем водородом уносится (десорбируется) лишь около 15—20% от количества воды, выделяющейся затем при дегидрировании. Следовательно, скорость взаимодействия водорода с избыточным кислородом больше скорости взаимодействия углеводородов, однако скорость десорбции воды водородом во много раз меньше, чем бутаном или бутиленом. Влажность контактного газа в этих опытах составляла [c.47]

Скорость окисления бутадиена с образованием кислородсодержащих продуктов на этом катализаторе равна примерно скорости окисления С4Н8-1 скорость реакции Н-С4Н8 СОд равна также примерно /2o скорости горения бутадиена. Установлено, что бутан совершенно инертен при условиях окислительного дегидрирования лишь небольшая часть его превращается в СО2 + СО. [c.210]

Измерение поглощения в инфракрасной области спектра широко применяется вместо химических анализов для определения газов и паров. Определение содержания окиси и двуокиси углерода, аммиака, двуокиси серы, метана и других углеводородов, а также водяного пара с успехом может быть произведено при помощи инфракрасного спектрофотометра, так как эти газы и водяной пар имеют полосы поглощения преимущественно в инфракрасной области спектра. О быстроте действия прибора можно судить но двум опубликованным работам [56, 57], в которых определили изменение концентрации двуокиси углерода при времени реакции порядка 0,15 секунд. Инфракрасный спектрофотометр дает возможность анализировать и некоторые бинарные газовые смеси. Так, были определены окись и двуокись углерода в газообразных продуктах горения сложного состава с точностью до 0,2%, н-бутан и изобутан с точностью до 0,5% и т. п. Анализ многокомпонентных систем с помощью инфракрасного спектрофотометра представляет ббльшие трудности, так как полосы поглощения отдельных газообразных веществ, наклады-ваясь друг на друга, затрудняют выбор полос, принадлежащих определенному, интересующему нас компоненту. [c.250]

Следующим по опасности за ацетиленом идет водород, у которого также широкая область воспламенения (4—75% ), высокая теплота горения (119 840 кДж/кг) и низкая минимальная энергия зажигания (0,017 МДж). Другие горючие газы (метан, бутан, этан, пропан, этилен и т. п.) также представляют значительную пожаро-и взрывоопасность, так как их Снпв, Тсв и Ргор соответственно находятся в пределах 1,8—5%, 335—540°С и 45 560—48 070 кДж/кг, Некоторые негорючие газы (кислород, хлор, фтор, сжатый воздух, окись азота) являются сильными окислителями, поддерживающими [c.281]

Эффективных средств устранения собственного поглощения пламени пока не предложено. Отдельными авторами рекомендуется добавка органических растворителей, например кетонов при определении висмута [125] несколько ослабляется ОН-поглощение при горении в воздухе смеси обычных углеводородов (метан, пропан, бутан), однако при этом возникают полосы молекулы Сг и СН. Существование собственного поглощения пламени, естественно, снижает селективность атомно-абсорбционного анализа по ряду элементов и в целом вопрос о выборе наиболее подходящего пламе-нп для целей атомной абсорбции остается открытым. В заключение следует отметить, что непламенные средства атоми-зации в этом отношении более выгодны. При получении пара элементов в разрядных трубках с полым катодом (при эффективно действующей системе очистки инертного газа) полость катода практически полностью свободна от молекул. [c.31]

Представляют интерес данные по составу газа термоокислительного пиролиза бутана в зависимости от глубины реакции (рис. 6). Несмотря на значительные различия в механизмах реакций неполного горения бутана и метана, и в это М случае характер накопления продуктов реакции во многом подобен наблюдаемому при термоокислительном пиролизе метана. Интервал исследованной глубины реакции 0,39—0,87. До глубины реакции 0,75 почти полностью расходуется бутан и в значительной степени кислород. Накопление этилена и пропилена про.ходит через макси.мумы. Количество метана непрерывно увеличивается и к моменту почти полного исчезновения бутана достигает 0,22 моля на 1 моль исходной смеси. Происходит небольшое накопление С2Н2 и СО2. [c.23]

В сухую пробирку с отводной трубкой (рис. 28) помещают несколько миллилитров йодистого этила 2H5J и свеженарезанные тонкие листочки высушенного фильтровальной бумагой металлического натрия. Для ускорения реакции добавляют 2—3 капли ацетонитрила. Смесь нагревают в пламени спиртовки. Когда реакция начнётся, прекращают нагревание и, по вытеснении воздуха из прибора, собирают бутан в пробирку по способу вытеснения воды. Демонстрируют горение бутана. [c.76]

В пробирку с отводной трубкой. наливают немного бромистого этила СгНвВг и помещают свеженарезанные листочки натрия. Пробирку закрывают пробкой и нагревают слегка на спиртовке. Реакция идёт довольно медленно, однако через некоторое время в пробирке над водой удаётся собрать бутан и наблюдать затем его горение. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология