Техническое применение фосфора

Техническое применение фосфора [c.385]

Другие характеристики эффективности люминофора. При физико-химических исследованиях и техническом применении фосфоров следует учитывать, что выходящий с поверхности люминофора и реально используемый или регистрируемый приборами лучистый поток зависит не только от энергетического выхода люминесценции, но и от ряда других факторов. Прежде всего нужно иметь в виду, что поглощение возбуждающего излучения может быть неполным. Кроме того, значительная часть излучаемого света теряется в слое люминофора (люминесцентном экране). Это обусловлено реабсорбцией излучения в фосфоре и поглощением его в связующем материале и рефлектирующей подложке (если используется экран). Величина этих потерь зависит от толщины возбуждаемого слоя, зерен люминофора, их однородности, плотности упаковки, технологии изготовления экрана и т. д. В частности, вследствие отражения и преломления света на границах зерен, оптический путь его в слоях поликристаллических люминофоров возрастает по мере уменьщения размера зерен, что приводит к уменьшению интенсивности свечения люминофора. С другой стороны, в монокристалле следует считаться с потерями света при многократных отражениях его от внутренних поверхностей кристалла. Недооценка влияния подобного рода факторов приводит к ошибкам в интерпретации результатов измерений. [c.76]

Разработанный метод радиометрического определения фосфат-иона был применен нами для определения фосфата в техническом объекте — фосфорите. [c.197]

Древесный уголь, выход которого составляет около 32—38% от веса перерабатываемой древесины, находит важное техническое применение. Его используют вместо кокса для выплавки высококачественного чугуна, так как в нем не содержится таких вредных для чугуна примесей, как сера и фосфор. Из древесного угля изготовляют электроды для электрических печей и электролизеров, активированные угли для противогазов и для очистки газов от вредных примесей. [c.179]

Как захваченные электроны, так и захваченные дырки могут быть освобождены (или подняты на возбужденные уровни центра захвата, см. гл. I, 2) не только теплом, но и светом. Поскольку такой вызывающий электронные переходы свет поглощается фосфором, то в спектре поглощения появляется дополнительная полоса, которая оказывается в ряде случаев достаточно интенсивной, чтобы ее можно было обнаружить. Это явление называют иногда возбужденным поглощением. Если под действием света происходит освобождение электронов, накопившихся в глубоких ловушках, то вследствие рекомбинации их с ионизованными центрами свечения (которые также должны быть достаточно глубокими, чтобы удержать захваченные дырки) происходит вспышка люминесценции. Если же свет освобождает дырки из центров свечения, то этим вызывается тушение люминесценции. Часто оба процесса сопутствуют друг другу 50]. Первое из них называется оптической стимуляцией, а второе — оптическим туш.ением. Обычно они вызываются действием инфракрасного света, но следует упомянуть и о том, что освобождение захваченных носителей заряда может производиться возбуждающим излучением непосредственно в процессе возбуждения (так называемое высвечивающее действие возбуждающего света 2]). Оптическая стимуляция и оптическое тушение находят важные технические применения, например, для обнаружения инфракрасного излучения [23]. [c.32]

Принцип работы однокомпонентных белых фосфоров рассмотрен выше ( 11) на примере активированного титаном и марганцем волластонита. Технического применения эти катодолюминофоры пока ещё не получили из-за, ряда существенных недостатков, главные из которых таковы [c.166]

Несмотря на сравнительно малую яркость и небольшую стойкость под электронной бомбардировкой, фосфор получил техническое применение в специальных радиолокационных индикаторах, с высокой разрешающей способностью, которая не может быть обеспечена двухслойными (каскадными) экранами. Дополнительным преимуществом люминофора является отсутствие возбуждения мягким ультрафиолетом, что допускает использование его в радиолокаторах с люминесцентным освещением кабины управления. [c.227]

В результате этой реакции свечение фосфора пропадает поэтому щёлочноземельные сернистые фосфоры следует предохранять от действия влаги, помещая их в лабораторных условиях в эксикаторы, а при технических применениях — под защитные слои лака, в запаянные пробирки и т. п. [c.386]

Технические железные порошки (по ГОСТ 9849—61) плохо поддаются обезуглероживанию и, кроме того, содержат большие количества других примесей 5102, серы, фосфора. В связи с этим при получении порошков сталей, к которым предъявляют большие требования по коррозионной стойкости и по механическим свойствам, оказывается целесообразным применение порошков карбонильного железа. [c.234]

В табл. 3 в качестве примера приведены технические требования к молибденовым флотационным концентратам отдельных марок. Области применения концентратов различны, от этого зависят требования к содержанию как основного вещества (молибдена), так и лимитируемых примесей. В данном случае молибден является ценным компонентом, поэтому чем больше его содержание в концентрате, тем выше марка продукта. Кремний, алюминий, олово, фосфор и медь, наоборот, являются вредными примесями, т. е. концентрат с меньшим содержанием этих примесей будет отнесен к более высокой марке. В технических требованиях, например, к высшей марке КМФ-1 [c.22]

Основными элементами, входящими в состав органической молекулы, являются углерод, водород и кислород. Многие органические соединения содержат также азот, серу, фосфор. Известные радиоактивные изотопы кислорода и азота обладают слишком малыми периодами полураспада и потому применение их в исследованиях методом радиоактивных индикаторов ограничено. Также и единственный радиоактивный изотоп водорода тритий из-за особых технических трудностей работы с ним не нашел пока достаточно широкого применения. Естественно, что значительная часть работ в области органической химии была выполнена с применением стабильных изотопов дейтерия ( Н), тяжелого кислорода ( 0) и тяжелого азота Тем не менее использование радиоактив- [c.232]

Технические полифосфорные кислоты представляют собой смеси кислот различной степени гидратации, находящиеся в равновесном состоянии. Схемы производства полифосфорной кислоты кроме разнообразия в аппаратурном оформлении различаются применением для сжигания фосфора предварительно осушенного или непосредственно атмосферного воздуха. В первом случае полифосфорная кислота получается в результате практически полной абсорбции паров фосфорного ангидрида концентрированной полифосфорной кислотой, а во втором — вследствие образования тумана фосфорной кислоты за счет влаги атмосферного воздуха, и возникает необходимость для ее извлечения из газов применять специальные аппараты. [c.129]

Под воздействием технического прогресса существенные изменения произошли в технологии таких многотоннажных неорганических продуктов, как аммиак, азотная кислота и ее соли, серная кислота, фосфор, фосфорная кислота и ее соли, кальцинированная и каустическая сода, хлор и карбид кальция. Значительный рост масштабов производства вызвал совершенствование существовавших или внедрение новых технологических процессов, использование новых видов сырья, применение более эффективных катализаторов. [c.5]

В области конструкционных и вообще технически применимых ФОП основной прогресс возможен не но липни применения ФОП как таковых, а путем модификации фосфором других, крупнотоннажных, полимеров путем сополимеризации, прививки, введения добавок. [c.82]

Белый фосфор ядовит примерно 0,1 г его могут вызвать летальный исход. Фосфор находит все более широкое применение по мере развития цив глизации. Так, спичечное производство стало возможным благодаря применению фосфора. В военном деле нашли значительное, к сожалению, употребление зажигательные, дымовые н отравляющие вещества на основе соединений фосфора. Современная электроника использует соединения этого элемента для легирования полупроводниковых материалов. Более половины мирового производства технического фосфора идет на выработку синтетических моющих средств. [c.263]

Хлор, обладающий токсическими и стерилизующими свойствами, применяется для обеззараживания технической и питьевой воды и сточных вод, для дезинфекции и т. п. На окислительных свойствах хлора основано его применение в текстильной и целлюлозно-бумажной про.мышленности в качестве отбеливающего средства. Широкое применение как активные окислители имеют хлорокислородные соединения — гипохлориты, хлораты, перхлораты, двуокись хлора, белильная известь. Соляная кислота (водный раствор хлористого водорода) является одной из наиболее распространенных минеральных кислот и находит разнообразное применение в различных отраслях народного хозяйства. Хлор используется также для получения трех- и пятихлористого фосфора, хлорокиси фосфора, хлористого алюминия, хлорного железа и др. [c.328]

Устойчивое техническое применение пока получили только белые экраны из механической смеси двух цветных катодолюминофоров. Число предложенных композиций весьма велико, но на практике оправдали себя только смешанные цинк-кадмий сульфиды и сульфид-селениды цинка. Детально их свойства будут описаны в препаративной части. Здесь достаточно указать, что синим компонентом обычно служит активированный серебром сульфид цинка как наиболее интенсивный излучатель в данной области спектра. Дополнительным к нему жёлтым фосфором служит активированный серебром цинк-кадмий сульфид среднего состава — 53% ZnS 47% dS. Содержание в нём сульфида цинка может довольно сильно меняться в зависимости от природы активатора. В другом случае дополнительным жёлтым служит сульфид-селенид цинка состава около 50% ZnS 50% ZnSe, содержащий в качестве активатора серебро или медь при активации сереб- [c.167]

Широкое техническое применение для фасонного литья и обработки давлением получили сплавы меди с цинком (латуни), олово М, алюминием, кремнием, свинцом, бериллием (оловянные и специальные бронзы), никелем (мельхиор, константан, ней-вильбер, монель-металл), марганцем (манганины) и другие более сложные сплавы. Значительно также применение меди в качестве легирующей добавки в сплавы на алюминиевой оанове (дуралюмин и др.). Диаграммы состояний различных систем, образуемых медью, указывают на возможность технического применения и для литья и для обработки давлением сплавов на основе меди, содержащих в качестве легирующих компонентов такие элементы, как сурьма, фосфор, хром и др. Так, сплаеы меди с фосфором (6—8%) уже используются в качестве припоев. [c.93]

Бернхауэр ([1], стр. 47) рекомендует в качестве осушителя для эфира прокаленный сульфат натрия или пятиокись фосфора, однако применение последней не выгодно, так как она реагирует с эфиром. Физер [4] рекомендует в качестве способа предварительной очистки промывание технического эфира разбавленной серной кислотой (1 1) ( / от объема эфира) с последующим осушением и перегонкой. [c.600]

Первое применение изотопной техники при исследовании процессов, происходящих в живой клетке, было сделано в 1923 г. X е в е ш и, изучавшим перенос и распределение радиоактивного свинца в живом растении. В 1935 г. тем же исследователем был впервые применен радиоактивный фосфор для выяснения распределения и циркуляции фосфора в организме крысы. С тех пор было проведено очень много подобных исследований с самыми различными изотопами по выяснению химических процессов, изучению биологических реакций и решению технических проблем. При этом нет никакой необходимости, чтобы исходное соединение было 100%-ным в отношении содержания применяемого изотопа в желаемом положении. В большииствг случаев достаточно, если изотопом элемента мечена лишь нек оторая часть молекул (около 5—20%), так как высокая чувствительность изотопного анализа позволяет провести определение изотопов уже при очень небольшом количестве вещества. [c.1142]

Как видио из приведенных показателей, применение сжиженного технического сернистого ангидрида в качестве ивходяого материала для получения газообразной двуокиси серы при соответствующей очистке может обеспечить полученне чистого газа. Для этой цели рекомендуется использовать баллон, из которого уже отбирали газ чем больше газа отобрано предварительно из баллона, тем меньше трудно конденсируемых примесей содержит испаряемый газ. Газообразную двуокись серы промывают онцентрированной серной кислотой, высушивают над пятиокисью фосфора и конденсируют. [c.160]

Хлорангидрид трихлорфосфазосерной кислоты с хорошим выходом получается только при применении чистой и сухой сульфаминовой кислоты и чистого пятиллористого фосфора. При применении технических исходных продуктов иыход хлорангидрида резко снижается. [c.6]

Для решения некоторых технических задач возможно использование не индивидуального продукта — НТФ, а смеси моноаминов различной степени метилфосфорилирования В ряде случаев, например для ингибирования солеотложения в оборудовании объектов металлургической промышленности, подобные композиции являются наиболее эффективными В этом плане представляет интерес технология получения так называемого ИОМС —ингибитора отложения минеральных солей, использующая в качестве источника амина отходы производства полиэтиленполиаминов, содержащие в основном хлорид аммония В качестве фосфорсодержащего сырья могут быть применены фосфористая кислота, трихлорид фосфора, моно- и диметилфос-фиты, кубовый остаток после выделения метилфосфитов При использовании фосфористой кислоты отсутствуют отходы производства, в случае применения трихлорида фосфора получаемая абсорбционная хлороводородная кислота может быть утилизирована или использована для получения концентрированной кислоты После проведения стадии фосфорилирования получаемый кислый раствор нейтрализуется щелочью с получением технического продукта, содержащего до 30% основного вещества аминометилен-фосфонового типа [40 с 36] [c.63]

ДИМЫ две дополнительные стадии. Попытки воспроизвести реакцию со свежей хлорокисью фосфора и с другими кислотными реагентами оказались безуспешными. Цель была достигнута лишь при использовании смеси технической ПФК с хлорокисью фосфора. Это привело к выводу, что в склянке в результате гидролиза и полимеризации образовалась ПФК после этого были начаты систематические исследования эффективности ПФК [154]. Б течение нескольких лет были найдены многие области применения ПФК, и вскоре появились обзоры, посвященные этому реагенту. Первый обзор литературы о циклизации при использовании ПФК был сделан в 1954 г. Улигом [168]. Кеннард [96] опубликовал данные об ис- [c.46]

Осуществление этого метода стало технически возможным значительно позднее при применении электрической печи. Пары фосфора конденсируются при 280,5° С, при этом образуется воскообразное прозрачное вещество с характерным запахом — белый фосфор, который собирают и хранят под водой. Молекулы белого фосфора и его паров четырехатомны. Каждый атом фосфора, входящий в молекулу, имеет одну необобщенпую пару электронов и одинарную связь с тремя соседними атомами, образуя тетраэдрическую структуру [292]. [c.8]

Определение азота и фосфора в нормальных костях, тканях и опухолях скелета методом инструментального фотоядерного активационного анализа / В.М. Калашников, А.М. Литвицкий, Ю.С. Рябухин, В.Г. Хрущев // Тезисы докладов Всесоюзного научно-технического семинара Применение ускорителей в элементном анализе различных веществ . М. ВДНХ, 1973. С, 50. [c.69]

Патент США, № 4105405, 1978 г. Обработка воды в циркулирующих системах, например в парогенераторах, нагревательных и ох лаждающих системах, системах водоснабжения, широко используется для защиты от коррозии таких металлов, как сталь, латунь, алюминий, оцинкованная сталь и др-, имеющих широкое применение в этих случаях. Для обработки используются соединения, содержащие фосфор, например, фосфоновые кислоты или неорганические фосфаты как в отдельности, так и в комбинации с солями цинка, увеличивающими их эффективность. Однако использование этих композиций становится все более и более ограниченным с экологической точки зрения и законодательство ограничивает применение ингибиторов, содержащих фосфор. С технической точки зрения, композиции таких фосфорсодержащих соединений также неудобнь , так как приводят к биообрастаниям охлаждающих систем. Интенсивный биологический рост приводит к необходимости применения биоцидов. [c.29]

Схема сублимационной сушильной установки Ростовского завода Смычка показана на фиг. 131. Установка состоит из сушильной камеры, конденсатора, устройств для нагревания материала и охлаж де-ния конденсатора и вакуумного насоса. Внутри камеры находится материал, который или был заморожен предварительно, или заморожен в этой же камере за счет испарения из него влаги без дополнительного подвода тепла при создании вакуума (так называемое самозаморажи- вание). После того, как материал заморожен, к нему подводится тепло от какого-либо внешнего источника, причем количество подаваемого тепла должно быть достаточным, чтобы обеспечить быстрое испарение льда при заданной температуре (ниже 0°С). С другой стороны, если количество подведенного тепла окажется-слишком большим или способ его подвода окажется недостаточно удачным (местный перегрев), может произойти повышение температуры материала выше 0°С и его размораживание. Этого допускать ни в коем случае нельзя. Водяной пар, выделяющийся из продукта, откачивается сублимационным конденсатором за счет разности парциальных давлений пара в сублиматоре и у поверхности конденсатора, которая создается за счет того, что температура поверхности конденсатора поддерживается более низкой, чем температура материала в сублиматоре. Натекающий в систему неконденсирующийся газ непрерывно откачивается вакуумным насосом таким образом,, чтобы давление газа во всей системе во всяком случае не превышало парциального давления пара у поверхности конденсатора. Если это условие ие выполнено, то скорость процесса сублимации уменьшается,, так как воздух служит препятствием на пути пара к поверхности конденсации. В некоторых случаях целесообразно применять не конденсатор, а какое-либо поглощающее влагу вещество. Это важно в тех случаях, когда нет необходимого источника холода. Кроме того, в ряде-установок вообще не применяют раздельной откачки пара и неконденсирующегося газа, а непосредственно откачивают насосами паро-газовую смесь из сублиматора. Для этой цели наиболее пригодны пароэжекторные насосы. При- применении поглотителей следует различать две группы высушивающих веществ вещества, образующие с водой химические--соединения, и вещества, поглощающие -воду физическим путем. Из веществ первой группы наиболее активной является пятиокись фосфора, однако ее применение связано с рядом технических трудностей. Обычно-она применяется в тех случаях, когда производится удаление небольших [c.281]

Известен также -ряд других методов —хлорирование монацита в смеси с углем при 700—800° С, при котором удаляются легколетучие хлориды (железа, алюминия, циркония, титана и др.) и оксихлорид фосфора отгонка фосфора в виде фосфина РНз или в элементарном состоянии путем нагревания монацита с углем и соответствующими добавками сплавление С фторси-ликатом или разложение плавиковой кислотой, в результате которых РЗЭ выделяются в виде фторидов разложение хлорной кислотой [619]. Однако эти способы не получают промышленного применения вследствие неудобства технического оформления или вследствие дороговизны реактивов. [c.313]

Для практического использования метода окислительного дегидрирования изоамиленов важное значение имеет, вопрос о возможности применения в качестве сырья технической Сз-фракции, образующейся при дегидрировании изопентана. Подробное изучение этой проблемы было проведено в работе [263]. В качестве сырья авторами использовалась фракция, содержащая примерно 77% изоамиленов, 8,3% н-амиленов, 3,2% изопрена и 9,5% изопентана. Дегидрирование осуществлялось в присутствии кислорода над фосфор-висмут-молибденовым катализатором, содержавшим 13% активной массы, нанесенной на силикагель (удельная поверхность [c.166]

Это, вероятно, объясняется двумя причинами. Во-первых, под влиянием возникшей в шестидесятых годах текущего столетия в технической литературе дискуссии, в которой триполифосфату приписывалась роль главного источника фосфорной эутрофикации воды в водоемах, следствием чего было зарастание их водорослями. Поэтому в ряде стран —в США (некоторые штаты), Японии, Швейцарии и других — были приняты законы, запрещающие применение трипо-лифосфата в качестве моющих средств или резко ограничивающие его долю в их составе. Из-за этого снизилась потребность в триполифосфате и возникла не-if HO Tb в перспективе развития его производства. Дискуссия закончилась полной реабилитацией триполифосфата натрия. Обследования показали, что из всего количества фосфора, попадающего в водоемы и реки, только около одной трети можно отнести за счет моющих средств, одна треть попадает с продуктами переработки канализационных стоков и одна треть вносится с удобрениями [7]. [c.14]

Фосфорорганические и кремнийорганические соединения находят широкое применение в современной технике. Можно ожидать, что соединения, содержаш ие одновременно фосфор и кремний, будут обладать интересными свойствами и также найдут практическое применение. В на-стояш ее время уже описано использование фосфоркремиийорганических соединений в качестве антиоксидантов [1], пеногасящих композиций [2], добавок к цементным растворам [3], а также для получения полимеров с ценными техническими свойствами [4, 5]. [c.212]

Советское правительство с самого ]шчала своего существования уделяло огромное внимание развитию 1гауки и техники, подготовке квалифицированных кадров. Организованный в 1919 г. Научный институт по удобрениям (НИУ) был задуман как комплексная, научная и техническая база для создания и развития производства минеральных удобрений, обеспечения его сырьем п широкого применения удобрений в сельском хозяйстве. Возглавил институт Я. В. Самойлов (директор и руководитель горно-геологического отдела), руководителем технологического отдела, а затем директором института в течение 15 лет был Э. В. Брицке несколько позже заведовал технологическим отделом С. И. Вольфкович, агрохимическим отделом руководил с самого начала Д. Н. Прянишников. НИУ сосредоточил свои работы в области физикохимии и технологии фосфорных и сложных, содержащих фосфор, удобрений и серной кислоты, усилив также работы по изучению товарных свойств удобрений, по конструированию технологического оборудования, защите аппаратуры от коррозии, автоматизации и экономике производства. Агрохимический отдел продолжил свои исследования по применению всех видов удобрений. Созданный в 1929 г. опытный завод института выполнял экспериментальную проверку закопченных технологических и аппаратурных исследований, имеющих большое значение для освоения новых производств [14]. [c.144]

АЗОТОБАКТЕРИН (азотоген). Бактериальное удобрение. Культура микроба азотобактера, фиксирующего атмосферный азот, на том или ином субстрате (нейтральная почва, некислый торф). Применяется также агаровый А. и сухой А. Вносится в почву с семенами для улучшения азотного питания небобовых растений на нейтральных окультуренных почвах, обеспеченных фосфором. Расход на гектар от 3 (зерновые, кормовые, технические культуры) до 6 кг (овощные культуры, картофель). Расфасовывается в ящики или бумажные пакеты. Концентрированный А. применяется из расчета одна 0,5-литровая бутылка на 1 га. Используется в том же сезоне. Почвенный А. готовится также в местах применения. [c.17]

Первоначальная работа С применением красного фосфора объяснялась опасением вопышек, связан ных с бурной реакцией между фосфором и цинком, а также отсутствием данных об аппаратурном оформлении процесса с желтым фосфором. Опыт производства фосфида цинка из красного фосфора показал ряд технических недостатков этого способа необходимость проведения процеоса при темтературе, близкой к температуре возгожи красного фосфора (415—420°), и необходимость единовременной загрузки всего количества реагентов. [c.24]

Повышение усталостной прочности резин на основе ненасыщенных каучуков достигается применением в качестве фосфор-органического ускорителя, описанного на стр. 54, фокаптама в количестве 0,5—2,5 ч. на каучук. Например, берут СКС-30 АРКМ-15— 100 ч. технический углерод ПМ-100 — 50 стеариновая кислота—1,0 сера —2,0 фокаптам — 1—2 сульфенамид М— 1,2 и окись цинка — 5,0 [100]. [c.56]