Установка кислотности среды

Установка кислотности среды [c.135]

В производственных условиях карбамидо-формальдегидные олигомеры и полимеры получают в установках периодического или непрерывного действия, при перемешивании, с обратным холодильником, В слабощелочной среде, с постоянным контролем pH в связи с чувствительностью реакции к кислотности среды. Вследствие способности карбамида образовывать соли с кислотами добавление его в раствор формалина приводит вначале к понижению pH реакционной массы, но при конденсации по мере расходования карбамида кислотность среды повыщается, что необходимо учитывать. [c.47]

В процессе работы опытно-промышленной установки проявилась коррозионная агрессивность ацетонитрила за счет его гидролиза с образованием уксусной кислоты [24, с. 101]. Реакция гидролиза не является характерной для ацетонитрила, но в условиях процесса под влиянием высокой температуры, примесей, повышающих кислотность среды, воды и в результате контакта ацетонитрила с поверхностью углеродистой стали эта реакция протекает. [c.35]

Все, без исключения, этапы пуска установки играют важную роль в процессе подготовки катализатора к реакционному циклу. Сушка катализатора - это подготовительный этап перед восстановлением. Известно, что восстановление контакта во влажной среде снижает его активность. Это обуславливается уменьшением дисперсности платины и снижением кислотной функции носителя из-за выноса хлора. Особенно чувствительны к высокой влажности циркулирующего газа катализаторы серии КР. Таким образом, график и условия сушки должны выбираться так, чтобы основная масса воды была удалена из системы при возможно более низких температурах. Этого можно добиться, производя сушку при низком давлении и максимальной циркуляции газа. Тогда основная масса воды удаляется уже при 150-200°С - до 91%. [c.66]

Основной химической реакцией при алкилировании является образование карбоний-ионов путем присоединения протона к олефину. Протон поставляется протонодонорным кислотным катализатором, в данном случае серной или фтористоводородной кислотой [20]. Быстрое развитие спектроскопических методов анализа, среди которых главная роль принадлежит методу ЯМР, сделало возможным определять структуру карбоний-ионов [25]. Оказалось, что в таких катионах число углеродных атомов было равно 10 и больше. Соли Н25 04 и замещенных циклопентадиенильных катионов образовывали шлам в кислоте на промышленных установках. [c.252]

Экономическая роль сернокислотных заводов, принадлежащих владельцам нефтеперерабатывающих предприятий, растет. Прежде всего выгодность заключается в уменьшении стоимости кислоты, так как снижаются эксплуатационные расходы и себестоимость ее производства. ЛГанные, опубликованные в 1972 г. (33], свидетельствуют о том, что чистая себестоимость кислоты, производимой на нефтеперерабатывающем заводе, составляет от 25 до 50% ее товарной цены. Существовавшая прежде практика состояла в том, что стоимость кислоты, возвращаемой на регенерацию, учитывалась. Теперь в некоторых районах ситуация меняется и строятся дополнительные мощности для переработки отработанной кислоты. Это произошло вследствие ужесточения законов по контролю за сохранением окружающей среды, в соответствии с которыми требуется либо снижать производительность кислотных заводов, либо создавать дорогостоящие установки для очистки дымовых газов, отводимых в атмосферу. [c.255]

Для титрования разнообразных веществ (азотной кислоты, бенз-амида, ацетамида и др.) в среде жидкого аммиака применяют специальные установки. Одна из них описана Шатенштейном [263], осуществившим титрование растворов в жидком аммиаке и. исследовавшим кислотно-основные индикаторы в ЫНз [242]. [c.84]

По химической стойкости стеклянное волокно значительно превосходит другие виды волокон, поэтому оно находит широкое применение в химической промышленности для фильтрации горячих кислых и щелочных растворов и воздуха в кондиционных установках, для очистки горячих газов, а также в качестве сальниковых набивок в кислотных насосах и коммуникациях, через которые проходит агрессивная среда. Срок службы фильтровальной ткани из стекловолокна в 20—30 раз выше, чем ткани из обычных текстильных материалов. [c.337]

Химическая устойчивость С. значительно превосходит другие виды волокон, в связи с чем они находят широкое применение в химич. нром-сти для фильтрации горячих кислых и щелочных р-ров и воздуха в кондиционных установках, для очистки горячих газов, а также в качестве сальниковых набивок в кислотных насосах и коммуникациях, через к-рые проходит агрессивная среда. Срок службы фильтров в 20—30 раз выше по сравнению с обычными текстильными материалами. Ткапи из бесщелочного стекла алюмо-, боросиликатного состава устойчивы к воз- [c.522]

Поскольку слабоосновные аниониты в ОН-форме могут обменивать гидроксильные ионы на ионы только в кислой среде, часть воды после катионирования перед проскоком Са + в фильтрат почти с нейтральным pH проходит через анионитовые фильтры без изменения состава. Поэтому на пилотной установке приходилось отключать колонну, заряженную анионообменной смолой. В условиях работы промышленной установки (при трех одновременно работаюш,их катионитовых фильтрах) необходимая кислотность воды после фильтров поддерживалась смещением во времени пуска отдельных колонн. [c.80]

Испытания для определения антиокислительной стабильности различаются по видам окисляющей среды (воздух, кислород, атмосферное или избыточное давление), по температурам, присутствию или отсутствию металлических катализаторов и по конструкции используемых приборов. От конструкции прибора или установки зависит количество летучих компонентов, особенно летучих продуктов окисления, испаряющихся в процессе испытания и не способных участвовать в дальнейших реакциях, как это и происходит часто на практике. Критерием оценки служат увеличение кислотного числа или числа омыления, возрастание вязкости или коксуемости, а также образование осадков и их вид. В отдельных случаях после испытаний на окисление проводят ИК-спектральные исследования с целью определения других [c.243]

При исследовании причин сгорания встроенных электродвигателей герметичных компрессоров показано [95], что при повышении в отобранном из агрегата масле отношения кислотного числа к числу омыления в рабочей среде холодильной машины пропорционально возрастает количество СО и СО2. Особенно ускоряется образование газов в холодильных установках, работающих с компрессорами большой холодопроизводительности и при повышенных температурах обмотки. При разрушении масла или материалов обмотки при высоких температурах в рабочей среде появляется метан, прн большом износе трущихся материалов образуется этилен, являющийся типичным продуктом дегидрирования масла. [c.45]

Контроль кислотности рабочей среды. Поскольку основным носителем загрязнений в системе, в том числе и кислот, является масло, его анализ позволяет судить о техническом состоянии холодильной установки в процессе эксплуатации. Сведения о состоянии масла, получаемые при межремонтном обслуживании [c.53]

Воду берут дистиллированную, в крайнем случае — кипяченую или умягченную в жесткой воде (см. Приложение 4) процесс покраски идет неэффективно. Растворы красителей обязательно процеживают, чтобы не было комочков, вызывающих неровности окраски. В красящий раствор для закрепления окраски обычно добавляют поваренную или глауберову соль (1 столовую ложку на 10 л воды). Для установки необходимой кислотности или щелочности среды (pH, см. Приложение 2), которая требуется для окраски, добавляют нашатырный спирт или уксусную кислоту в соответствии с рецептом на упаковке красителя. Инструкции по применению данного красителя надо следовать неукоснительно, строго выдерживая его количество и вводя все предписанные добавки, иначе результат будет непредсказуем (например, без уксусной кислоты вместо лазурного цвета получится серый или фиолетовый, а вместо сочного зеленого получится грязно-бурый). [c.227]

На нефтеперерабатывающих заводах антикоррозионные эмалевые и металлокерамические покрытия могут быть применены для труб, колпачков тарелок, ректификационных колонн, состоящих из отдельных чугунных царг, подогревателей, конденсаторов, перегонных кубов, мешалок, насосов, стриппинг-колонн, сосудов и деталей катализаторных установок и сернокислотных заводов, на установках по дистилляции нафтеновых кислот, связанных с агрессивной средой, для малых емкостей (монжусов, кислотных чанов и отстойников, не подвергающихся вибрации) и др. Ниже описывается способ эмалирования готовых емкостей. [c.52]

Электронный сигнализатор уровня типа ЭСУ-1 является универсальным датчиком, который служит для сигнализации, а также для включения или выключения привода насоса, задвижки крана и пр., чтобы поддерживать постоянный уровень. Ок может применяться на технологических установках для контроля уровня катализатора и других гранулированных и сыпучих сред с различными физическими свойствами, жидких сред,. кислотных и щелочных растворов, порош,кообразных веществ. [c.155]

Прочные позиции завоевало производство акрилонитрила прямым соединением цианистого водорода с ацетиленом, впервые осуществленное в промышленном масштабе в ФРГ. На новых установках ацетилен получают как из карбида кальция, так и процессами окислительного крекинга природного газа. Реакцию проводят в жидкой фазе. Парофазная реакция также возможна, но, по-видимому, менее целесообразна в техническом отношении. Цианистый водород и ацетилен пропускают в раствор катализатора, содержащий хлористую ртуть, воду и достаточное количество соляной кислоты для поддержания кислотной среды. Образующиеся продукты выделяются из реакционной смеси в виде паров и улавливаются конденсацией. Выход акрилонитрила составляет 80% наряду с ним образуются многочисленные побочные продукты, в том числе ацетальдегид, лактонитрил, винилацетилен и цианобутадиен. При последующей очистке акрилонитрила особые трудности вызывает присутствие двух второстепенных побочных продуктов — дивинилацетилена и метилвинилкетона. Однако акрилонптрил, получаемый на современных установках, работающих по описанному процессу, удовлетворяет самым жестким требованиям, выдвигаемым при дальнейшей его полимеризации. Недавно построенная установка в результате существенных усовершенствований [7] обеспечивает экономичную работу, давая повышенные выходы целевого продукта при меньшем образовании побочных продуктов. , [c.228]

В Производственных условиях получение карбамидо-формальдегидных олигомеров и полимеров производится в установках периодического или непрерывного действия, при перемешивании, с обратным холодильником, в слабощелочной среде, с постоянным контролем pH в связи с чувствительностью реакции к кислотности среды. Вследствие способности карбамида образовывать соли с кислотами добавление его в раствор формалина приводит вначале к повышению pH реакционной массы, но при конденсации по мере расходования карбамида кислотность среды повышается, что необходимо учитывать. Водные конденсационные растворы устойчивы при pH 7. В этих условиях они могут выдерживать сравнительно длительное хранение. При стоянии из раствора постепенно выпадают кристаллические метилольные производные карбамида. Добавка этилового спирта, поливинилового спирта, простых эфиров целлюлозы, полиметилвинилового эфира стабилизирует растворы от коагуляции. [c.71]

В свете этих данных еще более эффективным представляется использование стабилиэированных искусственными эмульгаторами обратных кислотных эмульсий (ОКЭ) с целью более глубокой доставки солянокислотного раствора в пласт. Наряду с существенно более повышенным, чем у НКЭ, "бронированием" солянокислотного раст.вора в такой эмульсии, ее отличает и значительно меньший размер глобул дисперсной (солянокислотной) фазы. Последний фактор способствует улучшению равномерного поступления ОКЭ как в низко-, так и в высокопроницаемые трещины пласта. Наличие эффективных эмульгаторов позволяет создать ОКЭ с заранее прогнозируемой стабильностью ("активностью" в отношении карбонатной породы) и различным компонентным составом. В качестве внешней среды можно использовать не только нефть, но и углеводородные растворители. При этом система приобретает способность растворять одновременно АСПО и скелет пласта. В ОКЭ легко регулируют количественное содержание кислоты и ее концентрацию. Все это может обеспечить требуемую глубину ее проникновения в пласт и регулируемое время реакции кислоты с породой пласта. Обратные кислотные эмульсии можно получать на установках по приготовлению обычных эмульсий при наличии резервуара-смесителя, выполненного из нержавеющей стали, или непосредственно на скважине. [c.211]

Коррозия. В противоположность этаноламиновым растворам и растворам солей щелочных металлов, имеющим обычно основной или нейтральный характер, вода ири абсорбции значительных количеств СО, приобретает кислотный характер. Как и следовало ол идать, это приводит к коррозии аппаратуры на установках водной очистки газа от СО но в отличие от других процессов в этом случае агрессивность среды невелика, так как температура во всем рабочем цикле процесса равна или близка к температуре окружающей среды. Низкие температуры являются, конечно, благоприятным фактором для снижения интенсивности коррозии, а отсутствие теплообменников уменьшает количество металла, подвергающегося коррозионному воздействию. [c.120]

Окисленный парафинистый дистиллят с кислотным числом 47—55, числом омыления 190—200, полученный на пилотной установке, подвергают вакуумной перегонке при остаточном давлении 100 мм рт. ст., затем собирают фракции, кипящие до 160 и 160—250°С. С целью получения гликолевых эфиров, пригодных для использования в качестве пластификатора, используют фракцию, отгоняемую до 160°С. Указанная фракция подвергается омылению 20%-ным водным раствором едкого кали, количество которого рассчитывают по числу омыления фракции. Омыленный продукт путем отстаивания, экстрагирования петролейным эфиром или бензином (фракция до 95°С) осв бождаютот неомыляемых. Полученные мыла в открытой посуде подвергают нагреванию до 120°С при перемешивании для удаления влаги. Полученный таким образом мыльный клей обрабатывают дихлорэтаном на установке (см. рис. 19) при температуре выше 170°С. Поскольку при этой температуре мыльный клей представляет собой густую вязкую массу, обработка его дихлорэтаном затруднительна. Поэтому реакцию получения эфиров проводят сле-д ющим образом. В реактор помещают заранее навеску полученных гликолевых эфиров синтетических кислот или исходных синтетических кислот в отношении 1 1 в пересчете на чистые кислоты и при перемешивании порциями добавляют мыльный клей. Затем при постоянном перемешивании и нагревании температуру доводят до 170°С. При вспенивании реакционной смеси, что наблюдгется до 140 С, производят продувку воздухом или каким-либо инертным га ом. По достижении температуры 170°С в реакционную среду вводят дихлорэтан. Реакцию этерификации считают законченной, если температура доведена до 200°С. [c.191]

Эфир (260 кг) обрабатывают азотной кислотой (38%-ной 580 кг) в среде о-дихлорбензола (200 кг) при 43—45 С в течение 7 ч. Затем перемешивают 4 ч и отделяют кислотный слой. Продукт промывают сначала водой (4x500 л), имеющей температуру 60°С, до нейтральной реакции по конго,, затем рзтбпЕЛСПиым раствором НагСОз и снова водой. Масло охлаждают на холодильной установке и кристаллический 1-нитро-2-нафтилэтиловый эфир отфильтровывают и промывают водой выход 79% т. заст, 95—100 °С. [c.403]

Медь (и сплавы с высоким содержанием меди) не должны применяться в сосудах и трубах, содержащих сжатый ацетилен даже сплавы с низким содержанием меди лучше не применять, особенно там, где имеется малейшая возможность кислотной коррозии. Однако использование латунных или бронзовых фиттин-гов для наружных частей установки не опасно, так как их легко поддерживать чистыми, не допуская образования слоя ацетиленидов. Наличие даже незначительных количеств серебра в материале деталей, работающих в среде сжатого ацетилена, совершенно недопустимо. [c.471]

Среди агрессивных факторов обычно не упоминается фтористоводородная кислота. Однако и с этой кислотой связан ряд осложнений, например в установках фтористоводородного алкилирования. Недавно группа МА. С. Е. сообщила о результатах проведенного по этой проблеме опроса [32]. В реакции алкилирования участвуют изобутан, олефины и 85%-ная плавиковая кислота при температурах ниже 38° С. После выделения кислота может находиться в контакте с рециклером, регенератором и кислотной от-парной колонной. Разбавленная фтористоводородная кислота очень агрессивна по отношению к углеродистой стали, поэтому установки корродируют, если в них поступает вода из течей, или вода накапливается при дистилляции во время работы установок. [c.267]

Выпускаемые химической промышленностью полимерные материалы применяются в различных аппаратах, предназначенных для очистки сточных вод и газовых выбросов. Например, в рекуперационных установках используются насадки, изготовленные из полиэтилена, полипропилена, пенополиуретанов и др. При температуре очищаемых газов до 120°С применяются фильтровальные материалы из лавсана, при температуре до 200°С — из полиамидных волокон (оксалон, фенилон). Для очистки горячих газов с температурой до 300°С выпускаются материалы из стекловолокна. В агрессивных средах с повышенной кислотностью или щелочностью используются материалы на основе фторсодержащих волокон (тефлон, полифен). [c.73]

Следует отметить, что путем учета особенностей процесса гидрирования металлического натрия в среде его гидроокиси удалось создать компактную установку (генератор гидрида в комплекте с газоприготовительной частью), при помощи которой промышленные ванны щелочно-кислотного травления могут быть переведены ка гидридный способ без существенных переделок. [c.44]

Наиболее распространенным видом электропроводки в производствах с химически агрессивной средой являются электропроводки в стальных водогазопроводных трубах. Во избежание их повреждения от воздействия химически арессивной среды трубы покрывают химически стойкими лаками или эмалями. Прокладка труб электропроводки в полах кислотных цехов не рекомендуется, так как при появлении в полах даже волосных щелей проникшие через эти щели химические реагенты (кислоты) разъедают стальные трубы и повреждают электро- проводку. Трубы электропроводки в таких помещениях целесообразно прокладывать открыто по потолкам, стенам и другим конструктивным элементам зданий и установок. В случае необходимости прохода через междуэтажные перекрытия трубы с потолка нижнего этажа выводятся на верхний этаж непосредственно к месту установки электро-лриемника. Место выхода трубы из перекрытия делается в виде выступа с буртиком и покрывается химически стойким защитным слоем. [c.181]

Кислотное травление изделий небольших размеров обычно проводят в ваннах или в струйных камерах. При струйной обработке продолжительность травления обычно не превышает 5 мин, в ваннах — 30 мин. После травления изделия промывают последовательно горячей и холодной водой, а затем нейтрализуют остаточную кислоту 1—2/о-иым раствором кальцинированной соды или обрабатывают поверхность 2%-ным раствором фосс]дар-ной кнслоты при 65—70 X. По конструкции установки для травления аналогичны установкам для ш,елсчного обезжиривания. Учитывая высокую агрессивность сред, большое внимание при их изготовлении должно быть уделено выбору конструкционных материалов и обеспечению необходимых мер пожаро- и взрыво-безопасности (при травлении выделяется значительное количество во.цорода). [c.291]

На установке для микробиологического разложения соломы показана трехстадийность этого процесса. Состав микрофлоры в первые 14—35 дней определяется наличием в среде легкоусвояемых веществ, главным образом сахаров. К 85-му дню образование кислот замедляется и кислотность стабилизируется, что связано с потреблением сахаров. С 90-го по 120-й день активно развивается целлюлолитич-еская микрофлора. После 134-го дня активность целлюлолитической микрофлоры падает (Antunes et al., 1986). [c.23]