Окисление органических тол без разложения их

Радиационное окисление [5.5, 5.20]. Метод основан на воздействии ионизирующего излучения (V и р-лучи, ускоренные электроны, ускоренные ионы, нейтроны и др.) на обезвреживаемое соединение с получением ионов и возбужденных молекул, которые затем участвуют в реакциях. При действии излучений высоких энергий на разбавленные водные растворы органических соединений возникает большое число окислительных частиц, обусловливающих радикальное окисление. Полнота разложения соединений зависит от вида соединения, его начальной концентрации, продолжительности облучения и температуры стоков. Так, при очистке сточных вод от фенола с начальной концентрацией 100,0 мг/л разложение на 100% происходит через 1,5 ч, а при концентрации 10 мг/л — за 0,33 ч. [c.497]

Аэротенки-смесители (вытеснители) являются основным сооружением биохимической очистки. В них происходит разложение и окисление органических загрязнений сточных вод кислородом воздуха. Используются типовые железобетонные аэротенки с подачей воздуха через фильтросные пластины или трубы. [c.201]

В процессе эксплуатации смазочные масла подвергаются воздействию различных внешних и внутренних факторов. В результате этого их состав и качество постепенно изменяются. Особенно отрицательно влияет на качество смазочных масел повышенная температура, так как в результате нагрева происходят реакции окисления и разложения масел. Среди продуктов разложения масла особенно нежелательны органические кислоты, вызывающие коррозионно-механическое изнашивание трущихся деталей трансмиссий, и смолистые вещества, которые приводят к образованию нежелательных отложений нагара, лака и шлама. Чтобы правильно оценить влияние отдельных марок смазочных масел на работу и состояние трущихся деталей и агрегатов автомобилей, необходимо учитывать показатели качества масел. [c.44]

Важным показателем качества воды является количество растворенного в ней кислорода. Кислород необходим для жизни обитателей водоемов. За счет деятельности аэробных бактерий кислород используется для окисления органических веществ останков животных и растительных организмов с образованием СО2, Н2О, а также небольших количеств NOr, SO4", РО4 , которые усваиваются растениями. Тем самым осуществляется самоочищение водоема. При избытке органических веществ растворенного кислорода оказывается уже недостаточно для существования аэробных бактерий. В этих условиях процесс разложения органических веществ выполняют анаэробные бактерии с образованием СН4, NH i, HaS, Н3Р. Вода приобретает гнилостный запах, гибнет рыба и другие обитатели водоемов. [c.219]

Гемопротеины, встречающиеся повсеместно среди растений и животных, выполняют по крайней мере четыре важные функции в отнощении кислорода и выработки энергии 1) перенос кислорода в тканях, 2) каталитическое окисление органических соединений, 3) разложение пероксида водорода, 4) перенос электронов. [c.360]

Окис.чение изопропилбензола. Окисление органических веществ в жидкой фазе протекает через стадию образования гидроперекисей. В мягких условиях гидроперекиси являются основными продуктами реакции, в жестких условиях гидроперекиси подвергаются разложению в самом процессе окисления, что приводит к образованию сложной смеси кислородсодержащих соединений. [c.512]

К оксидоредуктазам относятся также пероксидаза и каталаза. Первая катализирует окисление органических соединений пероксидом водорода или органическими пероксидами, вторая — разложение пероксида водорода на воду и молекулярный кислород. Оба фермента двухкомпонентны, активной группой в них является гема-тин, содержащий трехвалентное железо. [c.117]

Титр перманганата уменьшается вследствие окисления органических загрязнений, находящихся в воде, а также вследствие того, что перманганат постепенно разлагается с выделением кислорода. В нейтральных растворах скорость разложения очень мала, но она увеличивается при подкислении раствора. Разложение перманганата ускоряется также действием света, а особенно каталитически присутствием МпОз и ионов Мп . [c.131]

Прокаливание глин влияет и на величину pH их водной вытяжки (рис. 2). До температуры 350 °С падение щелочности глин связано с окислением органических веществ, присутствующих в них, и образованием кислых продуктов. При дальнейшем повышении температуры рост pH наблюдается за счет разложения и карбонизации высокомолекулярной органики. Резкое увеличение щелочности при повышенных температурах (550 °С и выше) происходит за счет разложения карбонатных соединений с образованием гидрооксида кальция и вследствие разрушения кристаллической решетки. [c.11]

При работе масел в машинах и двигателях наряду с процессами разложения и образованием первичных продуктов окисления (органических кислот, фенолов, спиртов, альдегидов, смол и т. д.) протекают вторичные процессы (полимеризация и конденсация). [c.12]

В толще морских и океанских вод протекают два противоположно направленных процесса. Первый — это образование кислорода за счет фотосинтеза в морских растениях, второй — биохимическое окисление органических и некоторых неорганических веществ. При разложении ОВ погибших морских организмов выделяются частично такие газы, как сероводород, аммиак и водород. Степень насыщенности океанских и морских вод кислородом может быть различной в зависимости от интенсивности перемешивания вод и биохимических процессов. [c.262]

Что касается электрохимического разложения самих органических растворителей, то восстановление их, как правило, происходит при потенциалах, более отрицательных, чем потенциалы, при которых восстанавливаются неорганические ионы. С окислением органического растворителя анодный предел области потенциалов связан довольно тесно [320, 1072]. Сведения об анодном окислении всех классов органических растворителей содержатся в работах [322, 320, 1116]. Продуктами электрохимических реакций органических соединений являются обычно ионы или ион-радикалы, которые затем реагируют с компонентами раствора. Так, ПК анодно окисляется с образованием пропилена и карбонат-иона [303]. [c.137]

При нагревании на воздухе поверхность металлов очищается от некоторых загрязнений в результате их улетучивания (десорбции), окисления или разложения. При нагревании в вакууме удаляются только адсорбированные газы, влага и молекулы органических веществ. Но металлы можно нагревать и в среде водорода, при этом поверхность очищается от окислов и солей за счет восстановления. [c.50]

При прокаливании происходит окисление сульфидов в сульфаты н пирита в сульфат, сопровождающееся выделением SOg, окисление органических веществ с выделением газообразных продуктов, разложение сульфатов и частичная возгонка хлоридов [c.450]

Известные в настоящее время фотокаталитические реакции представляют собой окислительно-восстановительные реакции окисление воды, разложение перекиси водорода, образование лейкоформ и выцветание красителей, образование перекисных соединений в связующих пленках красок (льняное масло и т.п.), окисление органических соединений и т. д. [c.245]

Количественный характер полярограмм часто полностью нарушается необычным увеличением тока выше предельного значения. Эти максимумы, обычно наблюдаемые в начале волны, полностью воспроизводимы и имеют различную форму — от круглых горбов до очень острых пиков. Максимумы особенно заметны при потенциалах разложения, значительно отличающихся от электрокапиллярного нуля ртути. В общем случае максимумы тем меньше, чем меньше период капания электрода обычно они возрастают с увеличением концентрации электроактивного вещества. Максимумы, получаемые при восстановлении или окислении органических веществ, иногда зависят от pH раствора и часто становятся более резко выраженными при крайних значениях pH. Если вещество восстанавливается по стадиям при двух различных потенциалах, то могут наблюдаться два различных максимума. [c.350]

Титр правильно приготовленного раствора, защищенного от пыли и испарения, практически не меняется длительное время (за 4 месяца он снижается на 0,5%). Если раствор не фильтровали, то за это же время титр его может уменьшиться на 5% вследствие окисления органических загрязнений, находящихся в воде, а также вследствие постепенного разложения перманганата с выделением кислорода. Разложение перманганата уско- [c.128]

Часто применяемый перманганатный метод в двух видах — окисление в кислой или в щелочной среде — очень неточен не только потому, что окисление органических веществ перманганатом проходит неполно и многие из них совсем не окисляются (см. табл. 2), но и потому, что при кипячении растворов, содержащих избыток перманганата, последний значительно разлагается с образованием двуокиси марганца и выделением кислорода. Это разложение происходит как в кислой, так и в щелочной среде (меньше всего — в строго нейтральной среде). Выпадающая двуокись марганца каталитически ускоряет этот процесс. Так как количество образовавшейся двуокиси марганца различно в зависимости от многих условий (температуры, продолжительности кипячения, случайных загрязнений и т.п.), то трудно получить вполне воспроизводимые результаты. [c.38]

Методы фотохимического титрования особенно перспективны для определения органических веществ, которые под действием света могут вступать в различные реакции, в том числе в реакции окисления, восстановления, разложения, конденсации, полимеризации, присоединения, изомеризации. При фотохимическом титровании органических веществ очень велик выбор способов определения конечной точки титрования. Учитывая, что фотохимиками накоплен большой экспериментальный материал по реакциям органических веществ, который может быть использован в качестве основы для разработки соответствующих методов, следует ожидать, что методы фотохимического титрования органических веществ будут успешно развиваться. [c.40]

Н2О2 —>- 2Н20-ь Оо В результате одновременного протекания этих реакций образуется смесь газов О2 и СО2. Содержание этих газов в смеси характеризует отношение средних скоростей протекающих параллельно реакций окисления органического соединения и разложения Н2О2. [c.35]

В химии известно большое число реакций, к которым не применимы обычные законы кинетики (например, закон действия масс). К ним относятся фотохимические реакции, протекаюшие под действием квантов света, газовые реакции горения и окисления, процессы введения галоидов в состав органических молекул, реакции крекинга, полимеризации, окисление МагЗОз, разложение перекиси водорода в растворах и многие другие. [c.135]

Все эти органические соединения оказывают большее или меньшее стабилизируюш,ее действие на растворы перекисей в течение относительно короткого промежутка времени для больших сроков (от 6 месяцев и дольше) они мало пригодны. Возможно, что причиной является окисление органических соединений перекисью. С течением времени происходит полное разрушение их. Это окисление пызывает появление нежелательного запаха и желтоватое окрашивание раствора. До настоящего времени еще не найден идеальный стабилизатор, совершенно исключающий возможность разложения перекиси водорода. Приходится удовлетворяться оптимумом, который для л -чпжх представителей стабилизаторов соответствует потере кислорода в 1 % При хранении в оптимальных условиях п течение 1 года. Прак- Л тически такая стабильность вполне достаточна. [c.266]

Органические растворители также должны быть хорошо очищены и храниться в условиях, исключающих их окисление или разложение под действием света. Такую же чистоту должны иметь и вводимые в состав элюента соли н буферные смеси, хотя здесь ситуация несколько облегчается ввиду их обычно невысокой концентрации. Заметим, что следует избегать соединений, содержащих галогены, ввиду их высокой химической активности по отношению к стали, из которой изготавливают колонки, насосы и трубопроводы. К этой проблеме в ее биохимическом аспекте мы вернемся в гл. 7, посвященной понообменной хроматографии. [c.191]

В разделе 1.3.1 была показана роль микроорганизмов в разрушении сульфидных минералов с образованием растворимых сульфатов и серной кислоты. С другой стороны, для большой группы анаэробных микроорганизмов сульфат заменяет кислород в качестве акцептора электронов при окислении органических соединений, образуемых другими микроорганизмамц при гнилостном разложении остатков растительных и животных тканей. При этом происходит восстановление серы [c.66]

Для ускорения разложения кислотами иногда используют катализаторы. Так, окисление органических материалов концентрированной серной кислотой ускоряется в присутствии Си804, Н 804 и Н28еОз. [c.73]

Титр раствора перманганата уменьшается вследстви окисления органических загрязнений, находящихся в вод а также вследствие постепенного разложения перманганат с выделением кислорода. Разложение перманганата уско ряется действием света, а особенно каталитически присут ствием диоксида марганца и ионов Mn +. [c.148]

Мягкие ткани (печень, селезенка, легкие) разлагают кислотами. Для этого помещают их в колбу Кьельдаля и разлагают смесью 100—150 мл конц. HNO3 и 5 мл конц. H2SO4, Осторожно нагревают до прекращения реакции, затем кипятят, периодически добавляя азотную кислоту до полного окисления органических веществ. Для окончательного удаления следов органических материалов в конце разложения добавляют несколько миллилитров хлорной кислоты. [c.185]

Каган изучив примерно 12 взрывов при проведении нескольких тысяч окисленией органических веществ и биологических объектов рекомендует предварительно воздействовать азотной кислотой на наиболее легко окисляемую часть пробы, а затем разбавить всю пробу в инертной среде, например в большом избытке водной хлорной кислоты или в умеренном количестве серной кислоты. Балке и Верман с другой стороны, подтверждая возможность применения хлорной кислоты после азотной для разложения растительных проб, предостерегают от употребления [c.186]

Оптимальная температура расщепления находится в пределах 1000 - 1200 °С. Высокой степени разложения можно достигнуть и при меньшей температуре за счет восстанавливающего действия органической части, однако тогда уменьшается скорость окисления соединений серы и продуктов неполного разложения органического компонента. Наличие этих соединений в газах, нацравляемых на дальнейшую переработку, приводит к форм1фОванию отложений в газовом тракте, окрашиванию готовой кислоты, отрицательно сказывается на работе контактного аппарата. Оптимальная температура в реакционной зоне обеспечивается в основном за счет теплоты реакций окисления органической части сырья. При содержании углеводородов 12-15 % отпа- [c.15]

Вначале стоки отстаиваются от грубых примесей (щлама), очищаются от смолы и масел в древесно угольных фильтрах и затем повторно отстаиваются После этого промышленные стоки пропускают через второй угольный фильтр (содержание фено лов снижается до 70 мг/л) и насосом под давлением подают в форсунки циклонной топки Форсунки расположены под углом к оси камеры сжигания и обеспечивают тонкое распыление сто ков При температуре до 1050 °С, развиваемой в топке диффу зорными горелками, вмонтированными по периметру топки впе реди распылительных форсунок для воды, и избытке воздуха происходит быстрое испарение распыляемой воды, разложение и окисление органических веществ Интенсивность этих процес сов обеспечивается вихревой структурой газовоздуишого по тока Продукты сгорания проходят в камеру дожигания с до полнительными газовыми горелками и форсунками для подачи слабозагрязненных вод Здесь температура газов снижается до 800 °С, они разбавляются в борове воздухом и с температурой [c.343]

Полезно также микроскопическое наблюдение за составом микроорганизмов активного ила и биопленки. Так, чрезмерное развитие грибов и нитчатых бактерий в активном иле, хотя и ускоряет процесс окисления органических веществ стока, однако нарушает работу аэротенка, поскольку такой ил не образует хлопьев, плохо оседает в отстойниках и вызывает вторичное загрязнение воды. Это явление носит название вспухания ила. Вспухание наблюдается при изменении условий очистки. Ему способствует перегрузка очистных сооружений сточными водами, недостаточная аэрация, наличие в стоке углеводов, изменение реакции среды в кислую сторону. Бурное развитие грибов в биофильтрах приводит к закупориванию отверстий между загрузочными камнями и ухудшению аэрации, в результате чего очистка становится затруднительной, а в теле фильтра начинаются анаэробные процессы разложения пленки, сопровождающиеся скверным запахом. В таком случае сооружение требует полной очистки и наращивания биопленки заново. [c.123]

Обнаружение карбонатно-карбоксилатных структур на катализаторах методом ИК-спектроскопии должно свидетельствовать об их достаточно высокой концентрации. Из этого следуют два взаимосвязанных вывода 1) если глубокое окисление органических веществ протекает через карбонатно-карбоксилатные структуры, то скорость процесса должна определяться их разложением и 2) скорости глубокого окисления разлир(ых органических веществ должны не очень сильно различаться. Последнее не согласуется с литературными данными о реакционной способности различных органических веществ. [c.112]

Катализаторы, применявшиеся для разложения минеральных масел, содержавшие 0,5—1,5% солей магния, никеля, кобальта, железа, меди или хрома, при регенерации окислением способствовали выжиганию зтлерода, образующегося на контактной массе [210]. Медный катализатор, применяемый при дегидрогенизации этанола при 300° С, покрывается продуктами конденсации, понижающими его активность. Активность катализатора мсжет бьп ь восстановлена окислением органического вещества горячим воздухом с последующим восстановлением окиси металла спиртом [373]. [c.309]