Кислоты органические фумаровая

Различные органические соединения адипиновая кислота, стеарат алюминия, антрацен, лимонная кислота, фумаровая кислота, глюкоза, глицерин, гидрохинон, малеиновая кислота, щавелевая кислота, пирогаллол, салициловая кислота, крахмал, стеариновая кислота, танин, винная кислота, сахар. [c.324]

К числу важных продуктов, производимых на основе бензола, относится также малеиновый ангидрид. Обладая высокой реакционной способностью, малеиновый ангидрид служит сырьем в различных органических синтезах. На его основе получают полиэфирные и алкидные смолы, химические товары для сельского хозяйства (пестициды, дефолианты и др.), модифицированные канифоли и заменители канифоли для обработки бумаги, фумаровую и яблочную кислоты для пищевой промышленности, лекарственные препараты и др. К сравнительно новым областям использования малеинового ангидрида, получившим развитие в последние годы (главным образом, в Японии), относятся производства - бутиро-лактона и тетрагидрофурана. [c.65]

Сравнительно недавно удалось получить фумаровую кислоту пропусканием см еси 1 г-мол паров дихлорпентана со 188 г-мол воздуха над пятиокисью ванадия при 425° и объемной скорости 50—60 час (около 57 л газа на 1 л катализатора в час в пересчете на органическое вещество). Выход достигает около 28,4% вес. [208]. [c.229]

Окислительное брожение, вызываемое плесневыми грибами и так называемыми окислительными бактериями, может происходить только в случае, если у микроорганизмов есть особые энзимы — редуктазы, способствующие неполному разрушению углеводородов в присутствии кислорода воздуха. В качестве промежуточных продуктов этого биохимического процесса образуются органические кислоты (глюконовая, фумаровая, щавелевая, янтарная и лимонная), вызывающие коррозию металлов и органических материалов — разъедание, снижение веса, изменение окраски, потерю прочности — так называемые вторичные явления. [c.21]

О—О, —5—5— и многие другие. В условиях вольтамперометрического анализа легко восстанавливаются и могут быть определены многие альдегиды, кетоны, азо- и нитросоединения, органические пероксиды. Органические кислоты (малеиновая, фумаровая и др.) и эфиры окисляются на платиновом электроде. [c.232]

Разнообразные вытяжки из различных почв содержат многие из рассмотренных в предыдущих разделах низкомолекулярные органические соединения, а также продукты их полимеризации и поликонденсации. В их числе имеются органические кислоты (уксусная, фумаровая, молочная и многие другие), различные полифенолы, углеводы (моносахариды — пентозы, гексозы, пентозаны, олиго- и полисахариды), аминокислоты и пептиды и т. п. [c.545]

Микробиологическим путем из углеводов, спиртов пли даже углеводородов можно получить различные органические кислоты — уксусную, молочную, лимонную, янтарную, итаконовую, фумаровую, глюконовую, а-кетоглутаровую и др. [c.143]

Стадия 2. Одновременно с накоплением несбраживаемых органических кислот, которое привело к выработке протонного насоса, использующего энергию АТР, истощались запасы сбраживаемых веществ, за счет окисления которых можно было осуществлять транспорт метаболитов и другие важные жизненные процессы. В этих условиях наиболее успешно развивались те бактерии, которые были способны выводить ионы Н без сопряжения с гидролизом молекул АТР, так что последние сохранялись для других надобностей. Давление отбора, вероятно, привело к появлению первых белков, связанных с мембраной, которые могли использовать перенос электронов между молекулами с различным окислительно-восстановительным потенциалом в качестве источника энергии для откачивания протонов через плазматическую мембрану. Для некоторых из этих белков могли найтись подходящие доноры и акцепторы электронов среди накапливающихся несбраживаемых органических кислот. Подобные электрон-транспортные белки встречаются и у ньше живущих бактерий например, на рис. 9-55 показано, как некоторые бактерии откачивают протоны за счет относительно небольшого количества энергии, извлекаемого при переносе электронов с муравьиной кислоты на фумаровую. [c.49]

В процессе жизнедеятельности грибы выделяют физиологически активные вещества ферменты, стимуляторы роста растений, токсины. Некоторые грибы получили промышленное применение как продуценты органических кислот (лимонной, фумаровой и др.), антибиотиков (пенициллина, гризеофульвина, аспергиллина и др.), ферментов (амилазы, цитазы и др.), витаминов (В12 и др.). Опре- [c.11]

Идея о существовании мпо-гоосповных кислот получила обоснование и дальнейшее развитие в 1838 г. в статье Ю. Либиха О конституции органических кислот . Изучая соли многих органических кислот яблочной, фумаровой, циануровой и др., он пришел к выводу, что кислоты могут быть одноосновными, двухосновными и трехосновными. Ю. Либих отмечал, что водородная теория кислот (в противовес кислородной) [c.163]

Выбор А зависит от природы активного соединения, однако часто осуществляется чисто эмпирическим путем. Случается, что введение традиционно используемых А в лекарственный препарат снижает их стабильность. Так, оказалось, что ампициллин (2—200 мг/мл) менее стабилен в растворах, содержащих глюкозу, чем в дистиллированной воде. Показано, что метабисульфит вызывает разложение тиамина. При стабилизации поливитаминных составов, содержащих ионы металлов, было обнаружено, что взаимодействие между витаминами и металлами можно эффективно предотвратить при введении водорастворимых ненасыщенных кислот (малеиновой, фумаровой, акриловой), в то время как традиционно используемые водорастворимые ненасыщенные органические кислоты (лимонная, уксусная, винная, яблочная, щавелевая, глюконовая) оказались неэффективными. [c.644]

Основные научные работы относятся к органическому синтезу и стереохимии. Синтезировал и изучил свойства ряда стереоизомер-ных кислот, аналогов фумаровой и малеиновой кислот, стереоизомеров азотсодержащих соединений. В результате исследования свойств замещенных янтарной кислоты выдвинул (1890) гипотезу о стерических препятствиях свободному вращению вокруг углерод-углеродной связи. Указал на существование поворотной изомерии и на роль взаимного отталкивания атомов в стабилизации стереоконфигураций Совместно с П. И. Вальденом издал Справочник по стереохимии (1894). Предложил (1880) совместно с М. Конрадом общие методы синтеза на основе натрмало-нового эфира (синтезы Конрада). [c.60]

Разделение изомеров некоторых ненасыщенных органических кислот, при помощи хроматографии в тонких слоях оказалось возможным успешное разделение цис-и транс-изомеров некоторых ненасыщенных дикарбоновых кислот, например фумаровой и малеиновой, кротоновой и изокротоновой, цитраконовой и мезаконовой [c.55]

Меншуткин полагал, что ему удалось подтвердить экспериментально существование кислоты с двухвалентным углеродом [32], и даже по мнению Бутлерова, Фиттигу удалось доказать, что допущение свободных сродств паев углерода лучше отвечает фактам, которые относятся к непредельным кислотам... Весьма вероятно, что свободные сродства могут быть допускаемы в соединениях известного состава и едва ли в бескислородных [33]. Впрочем, аргументация Фиттига оказалась отброшенной потому, что изомерия непредельных кислот типа фумаровой и малеиновой прекрасно объяснялась со стереохимической точки зрения. Однако затем Нефу удалось убедительно доказать присутствие формально двухвалентного углерода в изоцианидах и их аналогах [34]. Он пытался распространить ту же точку зрения и на другие непредельные органические соединения, но, конечно, безуспешно. [c.141]

Ими исследовались реакции гидрогенизации и дегидрогенизации простых органических соединений в присутствии метиленблау или его лейкооснования, а также в присутствии бактерий — главным образом ba teria oli. Бактериями они пользовались в состоянии покоя, т. е. не размножающимися, а иногда даже и мёртвыми в том смысле, что их нельзя было заставить размножаться даже в питательных средах. Типичными реакциями были дегидрогенизация янтарной кислоты в фумаровую и обратная реакция гидрогенизации фумаровой кислоты в янтарную [c.381]

Полиэфирные смолы получают реакцией поликонденсации многоооновных органических кислот с многоатомными спиртами. Так, в результате поликонденсации фталевой кислоты и глицерина (многоатомный спирт) образуются глифтали — высокомолекулярные соединения сетчатой структуры, применяемые для получения прессовочных и изоляционных композиций, а также для изготовления высококачественных лаков и эмалей. В последнее время стали применять полиэфирные смолы на основе непредельных многоосновных кислот (малеиновой, фумаровой и др.). [c.252]

Охлажденная смола непрозрачна и имеет темно-коричневый цвет. Она отверждается при 120—140 °С в присутствии сильных органических кислот (малеиновой, фумаровой, щавелевой и др.) и при 20—25 °С в присутствии сульфокислот, хлористоводородной соли анилина и других катализаторов. [c.216]

Если в химической системе при исследовании иропсходпт только одна реакция иод действием света, можно применять статическую систему. Чтобы проверить, действительно ли происходит одна реакция, потребуется исследование с тщательными аналитическими определениями всех продуктов реакции при различном времени экспозиции. В случае сложных органических молекул продукты реакции могут поглощать в той же области спектра, что и исходное вещество, и, значит, могут итти или вторичные, или обратные реакции. Приведем простой пример малеиновая кислота может превращаться в фумаровую, а фумаровая кислота может превращаться в малеиновую под влиянием одной и той же длины волны [33]. Следовательно, реакция никогда не пройдет до конца, и отношение малеиновой кислоты к фумаровой будет зависеть от времени экспозиции, приближаясь к постоянному значению, несколько зависящему от длины волны. [c.41]

Химическая обработка продуктов реакции. По этому методу карбонилы кобальта подвергают окислению воздухом или кислородом , кобальт затем экстрагируют из оксо-продукта кислотами. Для этого применяются серная угольная и органические кислоты щавелеваямуравьинаяуксуснаяпропионовая, фумаровая и малеиновая - . По другому методу вначале экстрагируют гидрокарбонил [c.29]

Как факультативные хемоавтотрофы водородные бактерии могут использовать разнообразные органические субстраты и, прежде всего, соединения, метаболизируемые через цикл трикарбоновых кислот органические кислоты — глюконовую, уксусную, фумаровую, янтарную, оксимасляпую, пировино-градную, глютаминовую и др. Некоторые штаммы гидролизуют труднодоступные циклические соединения, например фенол, оксибензойпую кислоту, ДДТ. Как правило, водородные бактерии не образуют внеклеточных гидролаз и не обладают про-теолитической и липолитической активностью, не разрушают целлюлозу и хитин. [c.9]

Многие органические вещества практически полностью десорбируются при Е,= , - , 2 В, а другие, если и не десорбируются (гексанол, бензол, афталин, фумаровая кислота и др.), то проявляют тенденцию к уменьшению заполнений с дальнейшим ростом Ег. Это способствовало формированию мнения о том, что при высоких анодных Ег ( под таковыми обычно имеют в виду потенциалы выше обратимого кислородного г=1,23 В, 25°С) должна наблюдаться практически полная десорбция органических веществ. Теоретически это обосновывалось либо вытеснением адсорбированных органических частиц хемосорбированным кислородом, диполями воды, адсорбированными анионами, либо окислением этих частиц промежуточными или конечными продуктами реакции выделения кислорода. Вместе с тем в литературе, посвященной реакции выделения кислорода и электросинтезу Кольбе, высказывалось иногда предположение об адсорбции добавок органических веществ (Л. И. Антропов, В. Л. Хейфец и сотр.) и промежуточных продуктов превращения карбоксилатов (М. Флей-шман и сотр. Б. Е. Конвей и сотр.) при высоких анодных потенциалах, но без прямых доказательств. [c.117]

Причины, вызываюпше цис- и гр г -изомсрию диеновых полимеров, в которых звенья мономера соединены в 1,4-положении, заключаются в том, что двойная связь в полимерной цепи имеет форму плоскости, относительно которой положение присоединенных к ней групп —СН2— жестко фиксировано в той же полимерной цепи при синтезе и не может быть изменено без химического разрушения двойной связи. Это и определяет различие физических свойств стереоизомеров. Существование изомерии при двойной связи у органических низкомолекулярных соединений широко известно в органической химии (малеиновая и фумаровая кислоты и др.). [c.56]

Для иллюстрации логики рассуждений при определении конфигурации воспользуемся простым примером, хорошо известным из общего курса органической химии. Поставим себя на место тех исследователей, которые установили, что существуют два изомерных вещества, имеющих состав С4Н4О4, называемых фумаровой и малеиновой кислотами. Каждое из этих веществ характеризуется своими определенными свойствами малеиновая кислота имеет т. пл. 130°С, она хорошо растворима в воде, ядовита фумаровая кислота плавится при 287°С, сравнительно мало растворима в воде, неядовита и встречается в растениях. Сами по себе эти свойства еще [c.174]

Полярографическим методом удобно пользоваться в тех случаях, когда необходимо определить примеси органических веществ в различных материалах или одни органические соединения в присутствии других. Известны, например, методы определения акролеина в техническом глицерине, формальдегида в масляном альдегиде, антрацена и фенантрена в каменноугольной смоле, нитробензола в анилине, пикриновой кислоты в феноле и др. Регулируя pH раствора, можно получить раздельные волны фумаровой и малеиновой кислот и определить их количественно одну в присутствии другой. Ароматические галогенпроизводные, содержащие в ядре различные галогены, дают волны при неодинаковых потенциалах, что является, например, основой метода определения иоднафталина и хлорнафталина в смеси. Полярографический метод применяется и при исследовании процессов полимеризации. Известны методы определения мономеров в полимерных продуктах, например стирола в полистироле, акрилонитрила в полимеризационных ваннах. [c.510]

Полисахариды состоят из пектиновых веществ — 5,3 %, гемицеллюлозы — 4,5, целлюлозы — 2%. Обнаруживают до 1,4 % глюкозы и фруктозы. Среди органических кислот (2,1 %) встречается лимонная (1,1 %), яблочная (0,4%), фумаровая (0,3%), среди аминокислот клубней преобладает валин, лейцин, триптофан. Минеральные вещества в основном представлены К2О, МагО, Р2О5. [c.28]

Степень повреждения строительных материалов зависит от их физико-химической природы и входящих компонентов. Силикатные материалы содержат оксиды химических элементов, достаточно широко расположенные в таблице Д. И. Менделеева. При биоповреждениях наблюдается снижение pH водных вытяжек в результате образования органических кислот молочной, щавелевой, фумаровой, винной, яблочной и др. (табл. 22). [c.85]

При сравнении с полиарилатами соответствующих двухатомных фенолов (например, 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропана) и ненасыщенных дикарбоновых кислот, которым свойственна ограниченная растворимость в органических растворителях и различных мономерах из-за значительной жесткости цепи таких полимеров, полиэфиры гидроксиалкилированных двухатомных фенолов и фумаровой кислоты обладают большей эластичностью, хорошей совместимостью с различными мономерами. Вместе с тем наличие в молекулах указанных диолов ароматических циклов открывает возможность получения более теплостойких полимерных систем, например связующих, чем связующие на основе фумаровой кислоты с алифатическими диолами. [c.165]

Большое практическое значение имеет трехмерная сополимеризация, при которой используются мономеры, содержащие две или более двойных связей. Эти мономеры могут участвовать в процессе полимеризации, приводя к образованию сшитых продуктов, имеющих трехмерную сстку. В качестве примера можно привести синтез сшитого полистирола, полученного сополимеризацией стирола с небольшими количествами дивинилбензола (опыт 3-49). Подобные сшитые сополимеры не растворяются и не плавятся, они способны к ограниченному набуханию в органических растворителях. Это их свойство используется для получения ионообменных смол (см. раздел 5.2). В результате сополимеризации ненасыщенных эфиров малеиновой и фумаровой кислот со стиролом также получаются трехмерные сополимеры (см. опыт 4-05). [c.174]

Органическое стекло, получаемое прп сополимерпзации три-этиленгликольдиметакрилата с метилметакрплатом, обладает повышенной поверхностной твердостью, теплостойкостью и эластичностью [45, с. 524]. Прессованные и литые изделия, устойчивые к повреждениям покрытия для стекол, линз и тому подобных изделий, получаются из ненасыщенной полиэфирной смолы на основе триэтиленгликоля и фумаровой кис.лоты, а также этилакрилата, аллил-метакрилата, триаллилцианурата и метакриловой кислоты [46]. [c.164]

Первое сообщение о гомогенном каталитическом гидрировании было опубликовано в 1938 г. М. Кельвином, который отмечал, что растворы комплексов Си(П) с ацетат-ионами в бензохиноне автокаталитически поглощают водород при температуре окол0 100 °С и атмосферном давлении. В 1939 г. М. Игути установил, что некоторые комплексы Rh(ID) катализируют восстановление водородом органических соединений, например фумаровой кислоты. Более поздние исследования показали, что и другие комплексы переходных металлов, главным образом VHI группы, способны активировать как молекулярный водород, так и ненасьпценные соединения путем координации и, таким образом, катализировать реакции гомогенного гидрирования. [c.568]