Функциональные группы, содержащие

Реакции, в которых водород присоединяется к функциональным группам, содержащим кислород, связанный двойной связью С=0, [c.230]

При поликонденсации макромолекулы образуются в результате химического взаимодействия между функциональными группами, содержащимися в исходных молекулах (одного или различных веществ) это взаимодействие сопровождается отщеплением молекул воды, хлористого водорода, аммиака или других небольших молекул. [c.560]

Франклин Р, развивая метод Питцера и вводя упрощающие допущения, разработал для углеводородов в газообразном состоянии по экспериментальным данным систему инкрементов, относящихся к различным атомным группировкам с учетом структурных особенностей для величин Н — Яо АЯ G°t — Яо и AGf. Распространяя описанный метод и на другие соединения, Франклин предложил значения инкрементов и для некоторых функциональных групп, содержащих атомы кислорода, азота, серы и галогенов. Недостаток экспериментальных данных для таких соединений делает эти рекомендации менее надежными, но вместе с тем по тем же причинам для них более часто возникает необходимость хотя бы грубо приближенной оценки различных величин. Значения инкрементов приведены также в книгах [c.262]

Многофункциональными присадками являются полимерные соединения, в макромолекулы которых входят различные функциональные группы, содержащие такие элементы, как фосфор, серу, азот и др. Для получения таких соединений либо непосредственно [c.202]

Некоторые функциональные группы, содержащиеся в полимерных цепях, могут служить инициаторами полимеризации ка-кого-либо вещества, В процессе полимеризации вещество присоединяется к функциональной группе основного полимера, образуя полимерные ответвления. Было, например, установлено, что иминогруппы полиамидов инициируют реакцию полимеризации окиси этилена. Полимеризация протекает при 80°, от продолжительности ее зависит количество полиоксиэтиленовых цепей, присоединившихся к основной макромолекуле полиамида [c.191]

В рассматриваемом аспекте для химизма, механизма, кинетики и термодинамики процесса карбонизации большое значение имеет присутствие в нефтяном сырье различных функциональных групп, содержащих кислород, серу и азот, и их термическая стабильность (химическая активность), металлов, их соединений и комплексов, обладающих каталитическим действием на реакции распада, дегидрирования, полимеризации, конденсации и другие. С этой точки зрения,особо следует отметить такие металлы, как ванадий, никель, хром, молибден, кобальт, алюминий, железо и другие. [c.11]

В процессе поликонденсации происходит взаимодействие между собой функциональных групп, содержащихся в молекулах мономеров (—ОН, —СООН, —ЛНо, галогены, подвижный водород и др.). [c.400]

Большое значение имеют реакции, связанные с восстановлением функциональных групп, содержащих кислород, азот и кратные связи —N02, —N=0, > С=0, —N=N— и др. [c.311]

Органические функциональные группы. Преимущество ЯМР 1 С перед ПМР-спектроскопией состоит в том, что функциональные группы, содержащие атом углерода, обнаруживаются в спектрах на ядрах . На рис. 60 показаны химические сдвиги 1 С некоторых функциональных групп. [c.142]

Функциональные группы, содержащие кислород или серу, являются следующими, третьими по старшинству. Обозн ачения, соответствующие этим группам, ставятся в конце слова. [c.636]

Функциональные группы, содержащие кислород или серу [c.637]

Старшинство групп определяется возрастающей степенью окисления, причем функциональная группа, содержащая серу, старше, чем соотвегствующая кислородсодержащая группа, [c.641]

В данной книге, предназначенной для студентов старших курсов, аспирантов и химиков-исследователей, мы сделали попытку свести воедино главные методы синтеза основных типов органических соединений. Мы рассматриваем главным образом углеводороды и их производные с функциональными группами, содержащими углерод, водород, кислород, азот или галогены. Часто вопрос о том, что включать и что не включать книгу, решить было трудно. Мы рассматриваем и некоторые не совсем обычные методы, учитывая, что при более тщательном их изучении они могут оказаться важными и эффективными. [c.7]

Содержание гетероатомов в органических соединениях битума обычно следующее кислорода 2—8% серы О—5% азота О—2%. Молекулярный вес соединений, включающих гетероатомы, высок, и если считать, что в каждую молекулу входит только один гетероатом, то окажется, что в некоторых битумах 40% молекул содержат атом серы, до 80% молекул — атом кислорода. Нами исследованы кислородсодержащие функциональные группы, содержащиеся в гудроне из смеси татарских нефтей и в полученных из него на непрерывной установке окисления колонного типа окисленных битумах. Данные б содержании этих групп приведены ниже (в вес.%) [c.32]

Химические методы анализа, как известно, дают лишь эмпирическую формулу неорганического или органического соединения. Для определения функциональных групп, содержащихся в молекулах, необходимо привлечение дополнительных физических или физико-химиче- [c.77]

Функциональные группы, содержащие двойные связи, также имеют иногда соответствующие тривиальные названия [c.295]

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ, СОДЕРЖАЩИЕ СЕРУ [c.326]

В этом разделе рассматриваются характеристические частоты функциональных групп, содержащих атом азота, а именно групповые частоты аминогруппы, нитрильной, нитро- и нитрозогрупп, азо-метиновой, азо- и диазогрупп. [c.42]

Наиболее полную информацию о функциональных группах, содержащихся в соединении, можно получить из инфракрасных спектров. [c.111]

В среднем ИК-диапазоне проявляется большинство групповых колебаний и отпечатки пальцев . Некоторые структуры, содержащие простые связи, тзг кие, как С-О-С- в простых и сложных эфирах (например, сахарах) и связи -С-0- в спиртах, обладают сильным поглощением в области отпечатков пальцев, но легко идентифицируются благодаря сильной интенсивности полос (почему полосы связей -С-О-С- и -С-О- являются столь интенсивными ). Другие функциональные группы, содержащие тяжелые атомы, обладают поглощением в дальнем ИК-диапазоне. Далее в таблицах приведены наиболее важные функциональные группы и полосы их поглощения в среднем ИК-диапазоне. [c.192]

Это именно те проблемы, в решении которых инфракрасный детектор может стать привлекательной альтернативой, поскольку получаемая в этом случае информация служит дополнением к информации, получаемой при масс-спектрометрическом детектировании. Как описано в разд. 9-2, инфракрасный спектр дает информацию и о функциональных группах, содержащихся в молекуле (групповая частотная область 1500-4000 см ), и об индивидуальной молекуле (так называемая область отпечатков пальцев в диапазоне < 1500 см ). Поэтому, как и в масс-спектрометрии, инфракрасные спектры могут считаться характеристичными или даже специфичными для данной молекулы. [c.609]

Поглощение в ИК-области является результатом переходов между колебательными энергетическими уровнями молекул. В частности, это поглощение обусловлено исключительно обертонами и комбинациями колебаний атомов водорода. Полосы могут наблюдаться для С-Н, N-H, О-Н и других функциональных групп, содержащих водород. Полосы поглощения в ближней ИК-и ИК-областях на несколько порядков слабее, чем полосы в ультрафиолетовой и видимой областях таким образом, ближняя ИК- и ИК-области слабо подходят для целей следового анализа. Полосы в этих областях относительно узкие и являются достаточно характерными для функциональных групп, поглощающих падающее излучение. В результате при анализе смесей органических соединений измерение поглощения в этих диапазонах длин волн дает существенно большую селективность, чем в УФ- и видимой областях. Приборы для ближней ИК-области со встроенным фильтром широко используются в промышленном анализе. [c.657]

В органических лигандах донорные атомы входят в состав функциональных групп. Обычно в аналитической химии используют лиганды с функциональными группами, содержащими донорные атомы О, N, S. [c.140]

Химические методы определения функциональных групп основаны на реакциях титрования и широко описаны в литературе. Из числа физических и физико-химических методов наиболее широко распространены для изучения функциональных групп полимеров методы молекулярной спектроскопии (инфракрасная и спектроскопия комбинационного рассеяния), а также метод ядерного магнитного резонанса. С помощью I этих методов можно обнаружить функциональные группы, содержащиеся в полимерной цепи (например, галогены, нитрильные, а также карбонильные и другие группы, которые образуются в полимере в результате реакций окисления). [c.40]

Таким образом, для определения функциональных групп, содержащихся в молекуле неизвестного соединения, инкременты, соответствующие ожидаемым функциональным группам, можно прибавить к индексу удерживания углеродного скелета какого-либо аналогичного соединения и сравнить полученное значение с величиной индекса удерживания неизвестного соединения. [c.440]

Как было отмечено выше, коррозионная активность моторных топлив и БМС снижается применением соответствующих присадок -ингибиторов. В качестве противокоррозионных присадок к топливу предложено много веществ разлитых природы и свойств. В большинстве случаев ингибиторы представляют собой полярные или полуполярные соединения, молекулы которых состоят из углеводородного радикала, связанного с функциональной группой, содержащей атом азота, ыгслорода, серы и др. Наиболее эф(1)ективные ингибиторы обнаружены среди органических азотистых соединений и частитао сернистых соединений [15], [c.114]

Кроме функциональных групп, содержащих азот, серу, кислород, существуют фосфорсодержащие функциопальпые группы. Многие из них являются органическими производными фосфорной кислоты. Подумайте над возможными структурами таких функциональных групп. [c.275]

Устойчивость комплексов 18-электронных катионов. Донорные атомы азота и серы имеют гораздо большее сродство к 18-элек-тронным катионам, чем к8-электронным. Растворы аммиака, которые осаждают большинство 8-электронных и f-катионов в виде гидроокисей, переводят 18-электронные катионы в устойчивые растворимые аммиачные комплексы. Сродство 18-электронных катионов к атому азота [см. уравнение (VIII. 29)] сопоставимо со сродством их к заряженным функциональным группам, содержащим атом кислорода. Так, для Zn уравнение (VIII. 29) приобретает вид [c.178]

Аниониты — нераствори.мые полиоснования. В их состав входят функциональные группы, содержащие азот (аминогруппа —N1-12, иминогруппа =ЫН, третичный азот =N и замещенные сильнооснов- [c.142]

Большинство ингибиторов сероводородной коррозии И-25-Д, И-25-ДМ, Донбасс-1, ИФХАНГАЗ-1 имеют функциональную группу, содержащую азот. Поэтому в основе определения концентрации азотсодержащих ингибиторов в углеводородном конденсате в индивидуальном виде и в смеси лежит использование специфических цветных реакций на их азотсодержащую функциональную группу, например способность азотсодержащих ингибиторов образовывать с метиловым оранжевым желтым и виолуровой кислотой комплекс, окрашенный в розоватофиолетовый цвет. Метиловый оранжевый желтый комплекс экстрагируют хлороформом, а комплекс, образованный с виолуровой кислотой,— водно-спиртовой (1 1) смесью. Интенсивность окраски экстракта, пропорциональную содержанию ингибитора, измеряют на фотоэлектроколориметре с использованием кюветы с толщиной поглощающего слоя 30 мм и светофильтров для метилового оранжевого желтого комплекса — синего (Х=434 нм), и комплекса с виолуровой кислотой — зеленого (Л=500 нм). [c.175]

Изложенный в этом разделе материал показывает, что реакции между магнийорганическими соединениями и соединениями с подвижным атомом водорода имеют весьма важное значение они используются как метод качественного н количественного определения функциональных групп, содержащих подвижный водород, как препаративный метод получении углеводородов нз галоидопроизводных и, наконец, как метод получения реакциоиноспособных магнийоргаиическнх соединений ряда ацетилена, циклопентадиепа, иидена, флуо-рена, пиррола, индола. [c.235]

Лнтийалюминийгнлрид применяется также ,ля вое ст 1новлсния функциональных групп, содержащих серу Легче всего реагируют сульфохлориды, из которих в зависимости от температуры, количества Ь]А Ш4 н после доватсльности прибавления реагентов получают сульфи-новые кислоты, дисульфиды или тиоспирты Промежуточными продуктами здесь являются сложные эфиры тиосульфокислот [227] [c.234]

УЧАСТИЕ -ОРБИТАЛЕЙ. Конфигурации наружных электронных оболочек азота (1 25 2/) ) и фосфора (1х 28 2/ 35 3/) ) довольно сходны, чем и объясняется наблюдаемая аналогия в их химических свойствах. Впрочем, эту аналогию нельзя назвать слитком строгой, так как имеется много устойчивых функциональных групп, содержащих азот, для которых неизвест-иы соответствующие устойчивые соедипения фосфора амидная группа (БС(0)КН2), азогруппа (RN=NR), нитрозогруппа (Н—N = 0) и нитрилъная группа (ИС1Ч). [c.363]

Большая часть групповых частот характеризует функциональные группы, содержащие атомы водорода или изолированные двойные или тройные связи. Групповые частоты располагаются в области волновых чисел выше 1300 см . Группы, содержащие тяжелые атомы, поглощают в дальнем ИК-диапазоне ниже 400 см . Б промежуточной области содержатся колебательные частоты, которые нельзя однозначно соотнести с конкретной функциональной группой, поскольку и массы, и силы связей каждого поглощающего фрагмента слишком близки. В этой области содержатся полосы, важные для характеристики молекулы как целого, поэтому ее назьшают областью отпечатков пальцев или фингерпринтовой областью. Анализ этой области особенно важен для молекулярного анализа. Совпадение исследуемого спектра с библиотечным в области отпечатков пальцев имеет особую значимость для идентификации неизвестного соединения. [c.189]

Реакционная способность органических реагентов по отношению к ионам металлов определяется прежде всего наличием функциональноаналитической группировки. Функционально-аналитическая группировка (ФАГ) — это сочетание различных функциональных групп, содержащих одинаковые или разные по природе атомы, и пространственно расположенных для возможности замыкания цикла при комплексообразовании. Некоторые наиболее часто встречающиеся функщюнально-аналитические группировки в комплексах ионов металлов с органическими реагентами приведены ниже [c.168]

Важнейшей характеристикой ионообменной смолы является ее обменная емкость, определяемая числом функциональных групп, содержащих способные к обмену ионы и выражае.мая числом миллиграш1-эквивалентов элементов, поглощенных граммом смолы. Полная об.менная емкость определяется в статических условиях при любых, но точно известных значениях pH раствора. В динамических условиях, т. е. при пропускании раствора через слой сорбента, вводится понятие динамической обменной емкости, которая зависит не только от полной обменной емкости и структуры ионита, но и от скорости фильтрации, высоты фильтрующего слоя ионита, от концентрации раствора и пр. [c.315]

Образование карбениевых ионов в результате присоединения [см. уравнение (4) —важная стадия при реакциях электрофильного присоединения к олефинам и ацетиленам, катионной винильной полимеризации и при электрофильном ароматическом замещении [схема (8)]. Присоединение электрофила к ненасыщенным функциональным группам, содержащим гетероатомы (например, к карбонильной или иминной группе), приводит к катионам, которые [c.517]