Нафт леи, окись

Нитроанизол (1 моль) восстанавливают до гидразосоединения аналогично нитробензолу, восстанавливаемому до гидразобензола (стр. 54). Однако этот процесс лучше вести в среде сольвент-нафты при температуре 80—90 . Восстановленную массу разбавляют 100 мл воды и фильтруют окись цинка на фильтре промывают растворителем. Фильтрат разделяют в делительной воронке водный слой дважды экстрагируют небольшим количеством сольвент-нафты. [c.55]

Производные антрахино-на (очистка) Окись алюминия Растворитель— нафта 32 [c.55]

При переработке топлива, добываемого из недр земли (каменного угля, нефти, природного и попутных газов), получают все главные исходные вещества для основного органического и нефтехимического синтеза 1) парафины и нафтены 2) олефины 3) ароматические углеводороды 4) ацетилен 5) окись углерода и син-тез-газ. В данной главе рассмотрены свойства, применение, методы производства и очистки этих веществ. [c.27]

Получение 2-нафтола. Схема получения 2-нафтола из 2-сульфокислоты нафталина путем щелочного плавления показана на рис. 88. В котел 2 с расплавленным едким натром (при 270—280°) постепенно загружают сухую мелко раздробленную натриевую соль 2-нафта-линсульфокислоты, медленно повышая температуру до 315°. При нормальном протекании реакции в котле образуется подвижная с блестящей поверхностью масса, содержащая око.г.о 35% 2-нафтола, что соответствует выходу его 92—93% от теоретического. Плав из котла при температуре 315° передают в гаситель 4, в котором [c.243]

Метилциклогексан Толуол [олефины, нафтены] Окись молибдена на АЬОд, частично восстановленная в токе На при 500° С. Выход 85% [566] МоОа—А1аОз 450—550° С. Выход непредельных углеводородов 46—81%, состав продуктов ароматических углеводородов — 43— 100%, нафтенов — 56—0%, олефинов — 0,1—0,8% [470] -МоОз на шпинели состава Ь1аО 5А1аОз [567] Фосфомолибдаты N1, Со, Ре, Си, Zn [568] [c.628]

Влияние нафтенов на активность катализаторов в реакции изомеризации парафинов различается в зависимости от природы катализатора и условий осуществления реакции. В процессе высокотемпературной изомеризации на алюмоплатиновом катализаторе, промотированном фтором, нафтены, пока их массовая доля не превышает 15%, практически не ока-зьшают влияния на глубину изомеризации парафинового углеводорода. [c.31]

Никель-урановый катализатор содержит (мас.%) 5— 30 никеля, окиси урана в виде изОв (иОэ), 0,01 — 0,5 калия или лития и носителя (окись алюминия или окись бария). Катализатор может также содержать алю-минатный цемент в качестве связующего. Катализатор получают пропиткой носителя водными растворами соответствующих нитратов с последующей пропиткой при температуре менее или равной 500° С. Конверсию нафты про- [c.173]

Перманганат был предло(жен для фабрикации жирных кислот Шааршмидтоы и Тилле. Были предложены окись железа, окись марганца, окись свинца, окись меди, имеющие тенденцию дегидрогенизовать нафтены в ароматические углеводороды. [c.93]

Таким o6pa3oi f, факт перехода части олефипов (особенно в тех с.т1уча гх, когда сохраняется вьк окий выход после очистки) в ароматические углеводороды и нафтены пе вызывает сомнений. [c.117]

Сопоставлены результаты гидрокрекинга различного сырья на стационарном и движущемся катализаторах. Первые более эффективны но удалению серы, азота и кислорода при низких объемных скоростях, вторые — при более высоких. По выходу нафты катализаторы различаются только при низких объемных скоростях Описано модифицирование носителя кобальтмолибде-нового катализатора для гидроочистки мазутов (см.з ) добавками 1,5—3,1%- металлов второй группы. Окиси Be, Mg, Са, Sr, Zn и d увеличивают объем микропор и активность катализатора, а окись Ва — уменьшает Изучалось прямое обессеривание тяжелых масел и сырых нефтей на катализаторе повышенной активности в системе с движущимся слоем катализатора. Активность катализатора повышается с увеличением содержания СоО и М0О3. Из остатка с 4,26% серы получен продукт, содержащий 0,9% серы [c.87]

Для риформинга нафты под давлением могут быть предложены другие катализаторы, в которых никель нанесен на щелочнь е материалы (окись магния или окисные алюмо-магниевые шпинели). После обработки щелочью такие катализаторы будут работать при низких соотношениях пар углерод, в некотором смысле аналогично катализатору 46-1. Однако они будут работать так только в течение относительно короткого пробега. После одного или двух месяцев пробега на них начинается образование углерода. Комплексы, которые обеспечивают медленное выделение щелочи из катализатора 46-1, в этих катализаторах не образуются. Вместо этого щелочь выдeляef я в течение коро Е.кого времени со значительно более высокой скоростью, чем это необходимо для предупреждения образования углерода. В результате катализатор быстро теряет щелочь и начинается образование углерода. [c.101]

Небезынтересно, что еще М. И. Коновалов в своей магистерской диссертации [53] почти 90 лет назад отмечал дегидрирующую особенность кислорода. Очевидно, — иисал он, — нафтены способны под влиянием окислителей не только окисляться, но и конденсироваться, теряя часть своего водорода . Этот интересный факт,—ио справедливому мнению В. В. Марковникова и В. Н. Оглоблина,— может объяснить пути образования высокомолекулярных частей нефти в природе, в коей не может быть недостатка в различных окислителях (глина, окись железа, атмосферный воздух) . [c.136]

Н. Д. Зелинского — платине. В процессе платформинга катализатором служит платина, нанесенная на активную окись алюминия, активированную фтором. Этот носитель действует как активный катализатор изомеризации в-нафтенов в Сс-нафтены, а также изомеризации парафинов нормального строения в парафины изостроения. Первоначально эти новые платформинг-процессы предназначались для пронзводствя высокооктанового бензина и авиационных топлив. [c.243]

PURASPE 2084 - медно-никелевые адсорбенты, предназначенные для глубокой (до ррЬ-уровня) сероочистки широкого круга углеводородов - от природного газа до тяжёлой нафты. Диапазон рабочих температур - от О до 400°С. В частности, PURASPE 2084 используется в качестве подслоя под обычным цинкоксидным поглотителем сероводорода (в соотношении ок. 1 10) при очистке природного газа. Это позволяет повысить глубину очистки и предотвратить случайные проскоки сероорганических соединений. [c.19]

Изопрен, изопропиловый спирт, коксовый газ, кси ЛОЛ, метан, метилаль, ме тиламин, метилацетат, ме тилэтилкетон, метилфор миат, метиловый сиирт метилакрилат, н-гексан окись углерода, пентан пропан, пропилацетат пропиловый спирт, про пилен, пропилформиат сольвент нафта, сольвент каменноугольный, толуол топливо Т-1, трнэтиламин триметилкорбонил, уайт спирит, уксусная кислота этан, этиловый спирт этилацетат, этилен, циклогексан [c.286]

Натриевая соль 2-ок-синафтилазо-1 -я-суль-фокислоты (Р-нафто-ловый оранжевый П) Сульфаниловая кислота, Р-нафтол Б Оранжевый 80 [c.243]

В пром-сти Н.к. производят в виде след, товарных продуктов мылонафт-иафтенат Na, полученный обработкой щелочью керосиновых, газойлевых и дизельных фракций нефти с послед, высаливанием Na l асидол-мыло-нафт-смесь нафтената Na (ок. 13%) со свободными И к. асиЭо/1 - технические Н.к., содержаише до 50% неомыляемых компонентов, и дистиллированные Н.к., содержащие более 90% свободных Н.к. [c.193]

Из других азоксинов, используемых в методе прямого титрования гащпя, заслуживают внимания 7-(5-сульфо-2-нафтилазо)-8-оксихинолин-5-сульфокислота (переход окраски от желтой к малиновой при pH 2,0—2,2), 7-(4,8-дисульфо-2-нафтилазо)-8-ок-оихинолин-5- сульфокИ(Слота (переход окраски от желтой к красно-малиновой при pH 2,0—2,6), 7-(5,7-дисульфо-2-нафтил-азо)-8-оксихинолин-5-сульфокислота (переход окраски от желтой к краоно-малиновой при pH 1,9—2,6) [98, 478], 7-(6-сульфо- [c.103]

До выбора осушающего вещества для неизвестного образца необходимо произвести предварительные р тыты с тем, чтобы убедиться, не происходят ли при осушке какие-либо осложняющие реакции или предпочтительная адсорбция. Так, непредельные газы в присутствии фосфорного ангидрида полимери-зуются. Иногда можно применять абсолютный этиловый спирт с двоякой целью— в качестве вытесняющей жидкости и осушающего реагента. Однако он образует азеотропы с иентанами и мешает отделению их друг от друга и от гексанов. Другие спирты свободны от этого недостатка, но также удаляют воду. Проблема удаления гидратов является весьма сложной и еще недостаточно выясненной (частное сообщение Подбильняка). Предпочтительно пользоваться твердыми адсорбентами, нежели жидкими, хотя для поглощения двуокиси углерода применяются растворы поташа или едкого натра. Для этой цели пригоден также аскарит Водяные пары можно также удалить хлористым кальцием, сульфатом натрия, сульфатом кальция (гнисом) или же фосфорным ангидридом. Последний нельзя применять с газами, содержащими олефины, ароматические углеводороды или нафтены. Подбильняк сообщил, что хлористый кальций адсорбирует олефины и что окись бария представляет собой наилучший адсорбент. В качестве осушающего средства применяется также перхлорат магния (ангидрон). NGAA [37] предлагает применять для очистки насыщенных углеводородных газов до их сжижения и разгонки хлористый кальций, аскарит и безводный сульфат кальция, расположенные последовательно в перечисленном порядке. [c.355]

Мощянская Н. К., Полимерные материалы на основе ароматических углеводородов и формальдегида, К., 1970. УГЛЕВОДОРОД-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ, термопластичные олигомерные продукты поликонденсации аром, углеводородов (толуола, ксилолов, нафталина, аценафтена, аценафтилена, сольвент-нафты, сырого антрацена и др.) с формальдегидом в присут. НзЗОд или соляной к-ты. Молекулы аром, углеводородов в смоле связаны аце-тальными, эфирными, метиленовыми связями. У.-ф. с.— вязкие жидк. или твердые хрупкие в-ва мол. м. 300—1000 (р.аи ок. 100" С раств. в бензоле, толуоле, ацетоне. Примен. для получ. углеводород-феноло-формальд. смол. [c.602]

Гидрогенизация фгнольных масел, выделенных из низкотемпературных смол при применении молибденового катализатора добавление серы вызывало увеличение образования легкого бензина вследствие превращения ароматических соединений в нафтены Молибденовый ангидрид (более ак-тив н в отношении образования низкокипящих углеводородов) закись никеля и иод менее активны окись железа, окись аммония, двухлористое олово 81 [c.304]

На большой выход фталевого ангидрида при окислении нафта-лина указывают японские химики Ока, Фукусима и Хоси [335]. Они предлагают окисление проводить с применением ванадатов олова и (от 3 до 15%) ванадатов калия, отложенных на пемзе, при 352—364° С с соотношением 20,5—24,1 л воздуха на 1 г нафталина и с объемной скоростью 3600—4800 л/л катализатора в час. Выходы фталевого ангидрида достигают при этом 85,4%. Получение фталевого ангидрида, как показали 11ерсиц и Серга-нова [336], можно осуществлять и из неочищенного нафталина, т. е. из кубовых остатков ректификации нафталина. [c.364]

Гидролиз три-(1-нафтил)-силана и три-(1-нафтил)-хлорси-лана требует более жестких условий, чем гидролиз стерически незатрудненных силанов. Три-(1-нафтил)-силанол совершенно не реагирует как с реактивом К. Фишера, так и с муравьиной кислотой, взаимодействие с которой должно было бы дать соответствующую окись. Такое поведение резко отлично от поведения других силанолов. В случае аналогичных соединений германия, а именно три-(1-нафтил)-бромгермана и три-(1-нафтил)-германола, такого рода аномальные явления отсутствуют. Очевидно, несколько больший атомный радиус германия в достаточной степени уменьшает стерические препятствия, мешающие нормальному течению этой реакции. [c.191]

Описанный прибор оказался полезным при анализе сложных смесей углеводородов. Рисунок иллюстрирует разделительную способность капиллярных колонок на примере пробы, содержащей парафины Сд — Сз и нафтены. За 30 мин. было достигнуто отчетливое разделение 25 компонентов. Колонка и камера работали при температуре 100° и давлении 0,5 ати аргона перед капилляром. Эффективность для пика гептана составляла 50 ООО теоретических тарелок, т. е. око,ио 500 тарелок на 30 см. При применении этой колонки удавалось достичь эффективности в 400 тарелок на 30 см при разделении смесей углеводородов. Сочетанием очень эффективных капиллярных колонок со смоченными стенками с весьма чувствительными ионизационными детекторами удалось разделить изомерные соединения, которые раньше можно было разделить лишь нри условии использования специфических жидких фаз. Скотт [6] изготовил хроматографические колонки высокой эффективности, занолненные огнеупорным изоляционным кирпичом С-22, и разделил сложные смеси на неспецифичных жидких фазах. Система капиллярной колонки с ионизационным детектором была успешно использована для разделения следующих смесей всех 16 парафинов фракции Сд — С , [c.212]

Количественный анализ неизвестных но составу смесей в аналогичных случаях оказывается часто почти совершенно невозможным из-за невозможности предварительного точного качестьенного анализа, чему мешает взаимное перекрытие широких полос. По этим н<е причинам вести анализ сложных углеводородных смесей (бензинов, продуктов каталитических превращений) в общем затруднительно и мало эффективно хотя полосы поглощения у парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов сдвинуты относительно друг друга (у парафинов полосы поглощения начинаются в области около 1800 А, уходя далее в сторону коротких волн, у нафтенов — око.ло 2600 A, у ароматики — около 2800 A), однако они все же в той и.чи иной мере перекрывают друг друга и затрудняют анализ. Анализ индивидуального состава смесей углеводородов при предварительном разделении их на парафины, нафтены и ароматику также затруднителен вследствие сходства кривых поглощения и взаимного перекрытия полос у изомерных углеводородов качественный анализ оказывается мало эффективным, а тем саьшм затрудняется и количественный анализ. [c.184]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафт леи, окись: [c.243] [c.462] [c.100] [c.350] [c.360] [c.224] [c.158] [c.602] [c.158] [c.280] [c.206] [c.44] [c.1026] [c.198] [c.292] [c.89] [c.978] [c.591] [c.384] [c.97] [c.108] [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология