Оксосинтез

Большая часть химических синтезов на основе пропилена (получение изопропилового спирта, получение окиси пропилена методом хлоргидринирования, оксосинтез,алкилирование, олигомеризация и т. д.) может быть проведена со смесями пропан-пропилен. Для некоторых же синтезов (например, получение полипропилена,, сополимера этилена с пропиленом, акрилонитрила, акролеина, аллил-хлорида) необходим пропилен высокой степени чистоты. Применяемые при получении полипропилена катализаторы отравляются содержащимися в пропилене кислородом, окисью углерода и углекислым газом, а также соединениями серы и водой. Кристалличность и молекулярный вес полимеров сильно изменяются под влиянием посторонних олефинов. [c.47]

Рис. 42. Технологическая схема современной установки оксосинтеза

Рис. 41. Схема установки оксосинтеза

Среди соединений С4 первое место занимает бутиловый спирт, хотя производство его оксосинтезом сопряжено с некоторыми трудностями до сих пор наряду с 60% бутилового спирта образуется 40% изобутилового спирта [c.167]

Оксосинтез выгодно отличается от других синтезов спиртов тем, что условия процесса можно варьировать без больших изменений аппаратуры. [c.167]

Этилгексанол, относящийся к высшим спиртам (Сз), применяют в основно.м для получения пластификаторов виниловых смол, в частности поливинилхлорида, а также для синтеза сложноэфирных смазок и эмульгаторов, присадок к топливам и маслам, растворителей и т. д. Его вырабатывают конденсацией н-масляного альдегида оксосинтеза, н-масляного альдегида, получаемого на базе ацетальдегида, н-бутанола. В настоящее время около 55% 2-этилгексанол а вырабатывают конденсацией н-масляного альдегида, получаемого гидроформилированием пропилена (рис. 58). Энергоемкость производст- [c.164]

Для производства спиртов из олефинов предложен новый метод оксосинтеза, позволяющий получать первичные спирты. [c.532]

После второй мировой войны процесс распространился во многих странах. В США в конце 1963 г. мощности оксосинтеза составляли почти 300 ООО т. [c.167]

Основная доля производимых при оксосинтезе продуктов приходилась в США в 1962 г. на полученные из пропилена соединения С4 (в тыс. т) [c.167]

На рис. 41 и 42 приведены схемы установки оксосинтеза. [c.172]

Катализатор, олефины, а также смесь окиси углерода с водородом подаются в реактор для оксосинтеза. Поскольку реакция протекает с сильным выделением тепла (34,4 ккал/моль олефинов), реактор необходимо охлаждать. [c.172]

В настоящее время известно несколько вариантов процесса оксосинтеза, которые отличаются друг от друга в основном способом производства и восстановления катализатора. Наиболее распространенными методами являются [c.172]

Оксосинтез проводится в 3 стадии. Ниже указаны типичные условия реакции [c.170]

Бутанол, получаемый меюдом оксосинтеза 9 0 79 90 [c.296]

Потребление пропилена в Западной Европе для оксосинтеза [41] [c.360]

Производство бутанола Головные легкокипящие 45 кг/т готового про-оксосинтезом Фракции, полученные дукта при ректификации спирта-сырца [c.18]

Впервые промышленная реализация газификации твердых топлив была осущес — твлена в 1835 г, в Великобритании, с целью получения, вначале так называемого "светильного газа , затем энергетического топлива для тепловых и электростанций, а также технологических газов для производства водорода, аммиака, метанола, альдегидов и спиртов посредством оксосинтеза и синтеза жидких углеводородов по Фишеру и Троишу, К середине XX в. газогенераторный процесс получил широкое развитие в бол1.шинстве промышленно развитых стран мира. [c.171]

Конечно, реакция не подчиняется равновесным ограничениям. Однако хорошо известно, что реакция оксосинтеза не протекает в сколько-нибудь заметной степеии при атмосферном давлении и любой темнературе с обычно применяемыми катализаторами. Такое положение является результатом особой природы сущности катализатора, о чем будет сказано ниже. Необычный характер катализа оксосинтеза становится еще очевиднее, если учесть, что гидрогенизация этилена термодинамически выгоднее реакции с синтез-газом свободная энергия реакции [c.288]

Механизм оксосинтеза и природа его катализа находятся в тесной связи. Условия, необходимые для обеспечения стабильности одного или всех указанных выше карбонилов, почти в решающей мере определяют и условия, благоприятные для протекания реакции. Хотя необходимые [c.288]

Американской фпрме Shell удалось получить при оксосинтезе пропилена масляный и изомасляный альдегиды в соотношении [c.170]

При оксосинтезе, называемом также реакцией Релена или гидро-формилированием, окпсь углерода и водород присоединяются по двойным связям, образуя альдегиды или спирты [c.166]

Как реация гидроформилирования, так и последующая гидрогенизация п situ идут в таких условиях, при которых карбонильные соединения кобальта являются сравнительно устойчивыми. Эти условия включают присутствие кобальта в виде соли или в виде свежевосстановленного металла, температуру в пределах 75—200° и давление синтез-газа от 100 до 300 ат. Целесообразно назвать такие условия режимом реакции оксосинтеза. [c.287]

Оксосинтез превратился в один из важнейших п оцессов нефтехимической промышленности. Это, в первую очередь, объясняется широкими возможностями процесса. Как известно из литературы, практически все олефины или олефинсодержащее сырье могут взаимодействовать с окисью углерода и водородом. Благодаря этому в прол1ышленности производят целый ряд альдегидов и спиртов Сз — Сао- Продукты реакции при использовании в качестве сырья высокочистого олефина представляют собой сложную смесь, так как, с одной стороны, о/ новременно образуются всегда несколько изомерных альдегидов и спиртов, а, с другой стороны, постоянно протекают побочные реакции. Большое значение придается поэтому подбору нужных условий реакции для уменьшения нежелательных побочных реакций. [c.167]

Следующие карбонилы кобальта представляют большой интерес в оксосинтезе дикобальтоктакарбонил [Со(СО) ]2, тетракобальтдодека-карбонил [Со(СО)з] , гидрокарбонил кобальта Со(Со)зСОН, называемый также гидридом карбонила кобальта. Некоторые из свойств этих карбонилов приведены в табл. 2. [c.288]

Былп проведены обширные работы по изысканию оптимальных условий оксосинтеза [14—161. Опыты при 150 °С, общем давлении 180—190 кгс/см2 (СО+Нг) и продолжительности реакции 1 ч показали, что повышение концентрации кобальта от 0,1 до 0,8 вес.% не приводит к заметному изменению скорости реакции, соотношения масляного и изомасляпого альдегидов и доли высококипящих фракций. Прн увеличении времени реакции до 3 ч количество высококипящих компонентов, напротив, значительно возрастает с повыше-ние] г содержания кобальта [c.168]

Значительная доля высококипящих побочных продуктов при оксосинтезе пропилена образуется из бутиловых спиртов, которые получаются при гидрировании масляных альдегидов, в результате их взаимодействия с альдегидами при ацеталированйи. Наблюдаются также альдольная конденсация, дегидратация, тримеризация и другие реакции, вызываемые в основном сильной кислотой НСо(СО)4. В оксосмеси обнаружены бутиловый и изобутиловый спирты, 2-этил-4-метилпентеналь-2, 2-этилгексеналь-2, 2-этил-4-метилпента-нол и 2-этилгексанол. [c.169]

Модифицировав оксосинтез [20—23], можно получать из низко-мо.текулярных олефинов высокомолекулярные спирты. В данном случае образующиеся прп оксосинтезе промежуточные альдегиды превращаются в высшие спирты путем ди-, тримеризации и т. д. Для этого метода применяется обычный для оксосинтеза катализатор кобальта. В случае димеризации добавляют небольшое количество цинксодержащего соединения. [c.172]

Содимеризация пропилена с изобутиленом была впервые изучена Ипатьевым [128]. Образующиеся при этом изомерные гептены можно путем оксосинтеза перевести в изооктиловый спирт, представляю1ций собой важный компонент пластификаторов. Неизвестно, можно ли этот метод реализовать в промышленном масштабе. [c.237]

Недостаток процессов дегидрр1рования — невысокая (30— 40%) конверсия за проход, определяемая термодинамикой. Однако ири дегидрировании образуются малокомпонентные газовые смеси с удовлетворительными соотношениями показателей летучести. Пропаи-иропиле1ювая и бутан-бутиленовая фракции из-за высокой селективности процесса не содержат вредных примесей. Поэтому фракции можно использовать непосредственно для синтеза метил-грег-бутилового эфира, изо-пропанола, егор-бутаиола, как сырье для оксосинтеза и др. Парафины Сз—С4 возвращают (рецикл) иа дегидрирование после отделения их от продуктов синтеза. [c.159]

За рубежом, как и в СССР, оксосинтез является основным процессом получения бутиловых спиртов. В настоящее время наиболее широкое распространение получил процесс фирм < Юниои карбайд , Дэви Пауэгэс и Джонсон Маттей , осуществляемый на родиевом катализаторе при низком давлении (до 2 МПа). Энергоемкость производства 1 т бутиловых спиртов составляет 0,5 т у. т. [c.164]

Общая химия (1987) -- [ c.386 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.373 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.404 ]

Перекись водорода и перекисные соединения (1951) -- [ c.444 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.136 , c.272 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.320 , c.345 ]

Химия (2001) -- [ c.418 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.114 , c.284 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.212 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.168 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.304 , c.375 , c.376 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.487 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.404 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.538 ]

Катализ и ингибирование химических реакций (1966) -- [ c.303 ]

Каталитические, фотохимические и электролитические реакции (1960) -- [ c.124 ]

Химия координационных соединений (1966) -- [ c.156 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.239 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.63 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.494 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.472 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.564 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.241 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.484 , c.514 , c.528 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.118 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.151 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.3 , c.196 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.160 , c.173 , c.270 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.0 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.162 , c.234 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.9 , c.135 , c.173 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.90 , c.91 , c.112 , c.143 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.194 , c.239 ]

Курс технологии связанного азота (1969) -- [ c.268 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.42 , c.104 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.162 , c.234 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.393 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.204 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.176 , c.305 , c.314 ]

Химия и технология синтетических моющих средств Издание 2 (1971) -- [ c.77 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.260 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.163 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.194 , c.239 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.99 , c.174 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.519 , c.697 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.170 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.130 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.334 , c.373 , c.388 , c.428 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.37 , c.216 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.49 , c.179 , c.180 , c.181 , c.182 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.219 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.127 , c.254 ]

Введение в нефтехимию (1962) -- [ c.63 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.195 ]

Органические синтезы с участием комплексов переходных металлов (1979) -- [ c.9 , c.13 , c.88 , c.163 , c.165 ]

Современные теоретические основы органической химии (1978) -- [ c.195 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.49 , c.179 , c.180 , c.181 , c.182 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология