Бромиды бромистого водорода

Бром — элементарный, бромиды, бромистый водород. [c.445]

Простой способ получения первичных бромидов основан на присоединении бромистого водорода к олефиновым углеводородам с двойной связью при концевом атоме в присутствии органических перекисей по методу Караша. Присоединение бромистого водорода в этом случае отклоняется от правила Марковникова [135]. [c.200]

Изомеризация метилциклопентана в присутствии бромистого алюминия и бромистого водорода в качестве катализатора протекает без добавления вещества, способного инициировать цень, если она проводится при освещении ультрафиолетовым светом [52], Считают, что при этом происходит частичная диссоциация бромистого водорода на атомы водорода и брома. Последний реагирует с метилциклопентаном, давая соответствующий бромид, который участвует в цепи изомеризации, показанной выше уравнениями (38—41). Реакции, приводящие к образованию цепи с участием иона карбония, приводятся в уравнениях (42—46) [c.44]

В некоторых случаях конечным продуктом реакции является продукт аномального присоединения, по он может возникнуть и в результате изомеризации. Так, папример, изопрен и бромистый водород реагируют с образованием вначале нормального продукта присоединения, который затем изомеризуется в первичный бромид с перемещением двойной связи [16] [c.369]

Поливинил бромид растворим в метилэтилкетоне, диоксане, пиридине, нитробензоле и набухает в толуоле, бензоле, ацетоне. Полимер отличается низкой химической стойкостью и потому не находит практического применения. Отщепление бромистого водорода наблюдается и при хранении полимера. С повышением [c.275]

Каково строение этиленового углеводорода С И2п, если известно, что он является ц с-изомером и что 7 г его присоединяют 2,24 л бромистого водорода с образованием бромида с положением брома у вторичного углеродного атома [c.37]

Можно ли получить бромистый водород нагреванием твердого бромида калия с безводной фосфорной кислотой Дайте объяснение. [c.306]

По другому методу бромиды получают нагреванием комплекса бромистого водорода с бромгидратом пербромида пиридиния при 200 °С. При этой температуре реакция, вероятно, идет по свободнорадикальному механизму. При 400 С образуется 2-бромпиридин. [c.456]

Полный и сжатый обзор весьма обширной литературы по получению бромистого водорода имеется в руководстве Гмелина Наиболее часто применяемые методы основаны на гидролизе некоторых бромидов, в частности, следует указать на действие брома на красный фосфор и воду. Следует также упомянуть о действии брома на углеводороды, в частности на тетралин, а также о непосредственном [c.111]

В колбу Вюрца емкостью 500 мл, снабженную термометром и вводной трубкой, доходящей до дна колбы (примечание 1), помещают 186 г (1 мол.) н.-додецилового спирта (примечание 2). К отводной трубке колбы присоединяют алонж, другой конец которого погружен в 75 мл воды, налитой в коническую колбу, емкостью 125 мл. Прибор собирают на каучуковых пробках. Спирт нагревают до 100 ° и при 100—120° (примечание 3) пропускают через него ток сухого бромистого водорода (примечание 4) до тех пор, пока не прекратится поглощение последнего (примечание 5). Сырой бромид вместе с теми продуктами, которые были увлечены в приемник, переливают в делительную воронку, отделяют от водной бромистоводородной кислоты, образовавшейся во время реакции, и взбалтывают с частью по объему концентрированной серной кислоты (примечание 6). Нижний кислотный слой отбрасывают (примечание 7). Оставшийся бромид смешивают с равным объемом 50%-ного [c.112]

На каждый моль спирта требуется около 1,5 мол. бромистого водорода, нз которых 1 мол. идет на превращение спирта в бромид и около 0,5 мол. на насыщение воды, образующейся при реакции. Скорость пропускания бромистого водорода регулируют таким образом, чтобы насыщение продолжалось не менее полутора часов. Коническую колбу, которая служит приемником, предварительно взвешивают вместе с находящейся в ней водой. По окончании реакции приемник быстро прибавляет в весе и нагревается за счет теплоты растворения бромистого водорода в воде. [c.113]

Бром, бромиды, бромистый водород Изомеризация структурная Бромаллен (II) (в [c.448]

Различные гексадецилбромиды были легко получены действием на соответствующие спирты газообразным бромистым водородом. Бромиды при взаимодействии с безводным сульфгидратом натрия в спиртовом растворе при повышенной температуре превращались в соответствующие тиоспирты, а под действием озона в растворе хлороформа окислялись в сульфокислоту. [c.412]

Продажный 1-тетрадеканол превращают в бромид действием газообразного бромистого водорода при 110° [29]. Непрореагировавший спирт удаляют из бромида последовательным действием холодной концентрированной серной кислоты, метанола и хлористого кальция, после чего бромид очищают фракционной перегонкой при давлении 20 мм рт. ст. Чистый бромид при взаимодействии с цианистым калием в спиртовом растворе образует н-тетрадсцилцианид, который очищают фракционной перегонкой. [c.512]

Механизм действия металлобромидных катализаторов еще недостаточно ясен. Известно, что при окислении различных веществ в их присутствии порядок реакции по исходным реагентам и компонентам катализатора очень разный. Имеется предположение, что из бромидов сначала образуется бромистый водород, который окисляется до атомарного брома, участвующего в зарождении цепи [c.402]

Общий об ор реакций олефинов с серной кислотой. Серная кислота присоединяется по двойной связи олефинов таким образом, что все полученные по этой реакции алкилсерные кислоты, за исключением этилсерной, содержат вторичные или третичные углеводородные радикалы. По аналогии с образованием и-алкил-бромидов присоединением бромистого водорода к а-олефинам при определенных условиях, в частности в присутствии перекисного катализатора [54], казалось возможным приготовить н-алкилсер-ные кислоты. Однако найдено [55], что 1-пентен реагирует с 85%-ной серной кислотой в присутствии перекисей, образуя только вторичный эфир. [c.15]

Метод постепенного расщепления. Способ заключается в том, что проводится постепенное расщепление боковой цепи с карбоксилом, причем получается кислота, содержащая на один атом углерода меньше. Исходная кислота прежде всего этерифицируется в этиловый эфир, который далее восстанавливается натрием в соответствующий спирт с тем же числом атомов углерода. Затем спирт переводится в бромид обычными способами, и бромид обрабатывается триметиламином. Полученное четвертичное основание разлагается с образованием тримо-тиламина, олефина и бромистого водорода. Полученный олефин окисляется в кислоту, содержащую на один атом углерода меньше. Кислоту можно снова обработать по описанной схеме и получить, в конце концов, или новую кислоту или циклический кетон в последнем случае получается доказательство, что между карбоксилом и ядром было две метиленовые группы [c.136]

Непредельный углеводород образуется в результате отщепления НВг. Реакция протекает по правилу Зайцева водород отщепляется преимущественно от углерода с меньщим числом атомов водорода (в этом примере от группы Hj, а не от группы СН3, также соседней с груипой СВг). В результате отщепления бромистого водорода действием щелочи получаются бромид калия и вода. [c.125]

Хлор и бром реагируют с аммиаком с образованием азота и хлорнла или бромида аммония — продуктов соединения избытка аммиака с получающимся при этом хлористым и бромистым водородом [c.519]

Проведение опыта. В три бокала поместить соответственно хлорпд, бромид и йодид калия. Налить в каждый из бокалов концентрированную серную кислоту. В первом бокале выделяется бесцветный хлористый водород, который с влагой воздуха образует хорошо заметный на фоне черного экрана белый туман. В бокале с бромидом калия сначала виден белый туман, образуемый бромистым водородом. Однако в результате окисления бромистого водорода серной кислотой очень быстро появляются красно-бурые пары брома. В третьем бокале вследствие окислительно-восстано-вительной реакции приливание серной кислоты сразу вызывает вы- [c.43]

При нагревании солей бромистоводородной кислоты (бромидов) с H2SO4 образуются бромистый водород, бром и сернистый газ [c.362]

Образующийся бромистый водород высушивается в колонке 7 с плавленым бромидам кальция и далее поступает в небольшой конденсатор 8, охлаждаемый до —70 °С смесью твердой двуокиси углерода и ацетона. Здесь конденсируются цары брома и йоды, а также небольшое оливество жидкого бромистого водорода, через кбторый пропускают получаемый газ. Затем вромнстый водород конденсируют в твердом состоянии в конденсаторе 9, охлаждаемом жидким воздухом. [c.144]

Путь синтеза бромистого тропилия, описанный Дьюаром и Пт (1956), заключается во взаимодействии бензола с диазоуксусным эфиром (реакция Бюхнера), в превращении образующегося эфира в азид норкарадиенкарбоновой кислоты I и разложении этого азида нагреванием в бензоле с образованием жидкого изоцианата И и высокоплавкого вещества П1, для которого позднее было доказано (Деринг, 1961) строение дизамещенного производного мочевины. Соединения II и 1П при действии бромистого водорода дают бромид тропилия V [c.489]

Обмен спиртового гидрокспла на бром с ппмощью НБг происходит при взаимодействии спирта с 4й%-ной НВг, с сухим НВг или с РОДНОЙ НВг в присутствии концентрированной НяЗОд. Последний способ наиболее удобен, но его недостатком являете склонность полученных алкилбромидов отщеплять НВг при хранении. Получающиеся олефины дают с бромистым водородом полимерные продукты, которые мог ут окрапш-вать бромид [838]. [c.207]

В случае бромирования низших спиртов (до С4 включительно) также применяют бромистый водород in statu nas endi, получаемый действием серной кислоты на бромид щелочного металла в присутствии соответствующего спирта. [c.420]

Присоединение галоидоводородных кислот к ацетиленовым соединениям проходит ступенчато. В первой стадии реакции присоединяется одна молекула галоидоводородной кислоты (НХ) и образуется производное галоидовинила, которое реагирует с другой молекулой НХ по правилу Марковникова. Ацетилен с хлористым водородом (или бромистым водородом), в зависимости от условий реакции, образует хлористый (бромистый) винил или хлористый (бромистый) этилиден. Реакцию проводят путем нагревания под давлением ацетиленового соединения с насыщенным при температуре 0° водным раствором галоидоводородной кис-лоты 7. з8 Реакция идет лучше в присутствии катализаторов, например сулемы и полухлористой меди . Хлористый и бромистый водород к ацетилену и его- низшим гомологам присоединяются также в газовой фазе при температуре 120—350° в присутствии хлоридов или бромидов тяжелых металлов, осажденных на силикагеле, активированном угле или асбесте особенно активны хлорид и. бромид ртути [c.562]

Галогеноводород, по-видимому, чаще используют при получении бромидов, чем хлоридов. Для этого в основном применяют 48%-иый бромистый водород в смеси с концентрироваппой серной кислотой [71 и сухой бромистый водород [8]. Первый с успехом использован для проведения реакции с низшими спиртами, а второй следует предпочесть для реакции с высшими спиртами [8, 91. Бромистый водород применяют также при реакции с двухатомными спиртами [10, 11]. Фенолы не превращаются в арилгалогениды под действием галогеноводородных кислот. Выходы алкилгалогенидов, полученные по этим методам синтеза, обычно составляют 80—90 . [c.375]

В этом случае для улавливания бромистого водорода применяют 1,2-эпокси-З-феноксипропан, а бромистый метил добавляют для превращения диметилсульфида в бромид триметилсульфония, подавляя, таким образом, побочную реакцию. [c.22]

В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и гаэоподводящей трубкой, помещают 48 г (0,11 моля) тетрадекандиола-1,4. В расплавленный диол пропускают ток сухого бромистого водорода в течение 28 ч при 120°С (примечания 1,2). По охлаждении смесь растворяют в эфире, раствор промывают водой, насыщенным раствором Кэ СОз и снова водой сушат прокаленным a l . Остаток после отгонки эфира перегоняют в вакууме. Получают 65,6 г бромида, [c.71]

БРОМИСТЫЙ ВОДОРОД НВг, га ) с резким запахом, дымящий па воздухе t,, , —86,91 °С, —66,77 °С раств. в воде (1200 г/л при 10 °С) и этаноле. Р-р в воде — бромисто-водородиая к-та для азеотропа с водой (47,6% НВг) кип 124,3 °С. Получ. из элементов при 200—300 °С в присут. Pt как побочный продукт бромирования орг. соед. взаимод. РВгз с Н- О. Примеп. для получ. бромидов НВг-кислота — кат. алкилирования в орг. синтезе. ПДК [c.83]

Однако, еслн мест продуктов 1,2- и 1,4-нрисоедниения бромистого водорода к 1,3-бутаднену при -80°С нагреть до +40°С, соотношение изомерных аллильных бромидов изменяется и соответствует соотношению продуктов 1,2- и 1,4-присоедниения НВг к бутадиену ири +40°С [c.555]

Для синтеза ацетиленов чаще всего применяют спиртовый раствор едкого кали обычно употребляют этиловый спирт. Хотя указанный реагент применяется уже очень давно, до настоящего времени нет ни одной работы, специально посвященной подбору оптимальн1лх условий для этой реакции. Известно, что бромиды реагируют легче, чем хлориды, и что образование бромистого винила из дибромида происходит более легко, чем получение ацетилена из бромистого винила. Поэтому для лабильных ди-бромидов следует иногда вести отщепление первой молекулы бромистого водорода на холоду в мягких условиях, применяя в качестве реагента разбавленную спиртовую п1елочь или другой агент основного характера. При работе с алифатическими соединениями иногда необходима температура около 170° в этих случаях процесс ведут в запаянных трубках или автоклавах. Для хлор- и бромэтиленов с ароматическими заместителями обычно достаточно продолжительного кипячения с обратным холодильником. [c.8]

Получение бромистого н-додецила было описано ранее ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 112). Если внести в методику приведенные ниже изменения, то можно избежать образования эмульсии при промывании бромистого л-додецила серной кислотой. Полученный в результате реакции сырой бромид тщательно промывают водой, а затем раствором поташа. Промывать водой следует весьма тщательно, чтобы удалить большую часть кислоты и тем самым предотвратить сильное вспенивание при промывании поташом. Затем бромид сушат над хлористым кальцием и перегоняют. Дестиллат промывают концентрированной серной кислотой и обрабатывают, как указано в методике ( Сннт. орг. преп. , сб. 1, стр. 112). Однако проверявшие синтез считают, что следует предпочесть метод с применением безводного бромистого водорода ( Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 112). [c.247]