рпс стандартный фотометрический

Другой важной особенностью функций х (X), у (X), г (X) является то обстоятельство, что функция у (X) идентична стандартной функции относительной световой эффективности V (X) колбочкового зрения нормального наблюдателя (рис. 1.2). Функция V (Я) определяет стандартного фотометрического наблюдателя МКО 1924 г., и, следовательно, стандартная колориметрическая система МКО 1931 г. включает в себя основной стандарт фотометрии. Фактически эта особенность была заложена в экспери- [c.158]

Здесь важно отметить, что расчет яркости, коэффициента яркости или полной яркости требует использования функции у (X). Как уже упоминалось, функция у (X) идентична стандартной функции световой эффективности МКО 1924 г. V %), определяющей стандартного фотометрического наблюдателя при колбочковой зрении (рис. 1.2). Не существует фотометрического стандартного наблюдателя для больших полей зрения, поэтому функция г/] о ( ) не имеет смысла относительно таких стандартных фотометрических величин, как яркость. [c.175]

Функция относительной дневной световой эффективности [1 (Л)] (стандартного фотометрического наблюдателя для дневного зрения) [c.512]

Свет есть энергия излучений, способных вызывать зрительное ощущение у человека-наблюдателя Функция относительной дневной световой эффективности представляет собой отношение потока излучения длины волны Хт к потоку излучения другой длины волны X, когда эти два потока создают одинаковые зрительные ощущения при определенных фотометрических условиях дневного освещения Х выбирается так, чтобы максимальное значение отношения указанных потоков было равно 1. Если не оговорено обратное, для определения функции относительной дневной световой эффективности используют величины, характеризующие дневное зрение стандартного фотометрического наблюдателя, свойства которого определены МКО [c.512]

Механическим корректором 18 устанавливают стрелку гальванометра на нулевое деление шкалы затем включают лампу осветителя 1, вводят нужные светофильтры и на пути обоих световых потоков помещают кюветы с нулевыми растворами (стр. 88). Полностью открыв щелевую диафрагму. 72 (вращением отсчетного барабана 13 устанавливают шкалу оптической плотности на Нулевое деление), при помощи круговых фотометрических клиньев 10 и И добиваются равенства обоих световых потоков, т. е. фотометрического равновесия, когда стрелка гальванометра 14 устанавливается на нулевом делении шкалы. Затем в кювету на пути левого светового потока, вместе нулевого раствора, наливают окрашенный раствор (исследуемый или стандартный). Фотометрическое равновесие при этом нарушается, вследствие поглощения света окрашенным раствором. После этого световые потоки вновь уравнивают, уменьшая [c.95]

Растворяют 14,747 г сульфата аммония, высушенного в течение 1 часа при 110°, и разбавляют до 250 мл безам-миачной дистиллированной водой для получения раствора, содержащего 1250 мг-% азота. Строят стандартные фотометрические кривые на основе разбавленных растворов сульфата аммония в следующих пределах содержания азота [c.112]

Фотоприемник, коррегированный под спектральную чувствительность стандартного фотометрического наблюдателя МКО (может быть использован фотодиод ФЭС-10). Допускается применение установки с расстоянием от источника освещения и фотоприемника до измеряемого образца менее 8000 мм. [c.328]

Учет фона проводился стандартной фотометрической методикой с помощью [c.189]

Метод колориметрического визуального титрования. Берут два. одинаковых колориметрических цилиндра. В одном из них проводят реакцию с испытуемым раствором, во второй добавляют те же количества всех реагентов, которые были использованы для фотометрической реакции в первом цилиндре. После этого во второй цилиндр из бюретки прибавляют постепенно стандартный раствор определяемого вещества до выравнивания интенсивностей окрасок в обоих цилиндрах. Так как в момент сравнения объем раствора в обоих цилиндрах должен быть одинаковым, в первый цилиндр прибавляют соответствующее количество дистиллированной воды. Момент равенства окрасок соответствует равенству концентраций определяемого вещества в обоих цилиндрах. Зная титр стандартного раствора и объем, израсходованный на титрование, можно рассчитать содержание определяемого вещества в испытуемом растворе. В данном методе не обязательно строгое соблюдение законов поглощения излучений, так как при равенствах окраски, объемов растворов и остальных условий число частиц, обеспечивающих данную окраску в обоих колориметрических цилиндрах, практически должно быть одинаковым. [c.476]

В общем случае, измеряя при выбранных оптимальных условиях анализа значения аналитического сигнала (например, оптическую плотность — при фотометрических определениях силу диффузионного тока — при полярографических определениях и т. д.), отвечающие определенным разным значениям х (концентрации, содержанию или массовой доле в стандартных растворах, эталонах, стандартах), находят соответствующие пары значений г// и XI и по ним строят градуировочные графики. [c.35]

При фотометрических определениях погрешность измерения у (оптической плотности А) зависит еще и от абсолютного значения оптической плот ности. Ввиду этого в области высоких значений погрешностей Ет (или (см. разд. 4.2.2) следует предусматривать дополнительные стандартные растворы. [c.45]

Метод добавок представляет собой разновидность метода сравнения. Определение концентрации раствора этим методом основано на сравнении оптической плотности исследуемого раствора и того же раствора с добавкой известного количества определяемого вещества. Метод добавок, обычно применяют для упрощения работы, для устранения мешающего влияния посторонних примесей, в ряде случаев для оценки правильности методики фотометрического определения. Этот метод позволяет создать одинаковые условия для фотометрирования исследуемого и стандартного (с добавкой) окрашенных растворов, поэтому его целесообразно применять для определения малых количеств различных элементов в присутствии больших количеств посторонних веществ при анализах солевых растворов. Метод добавок требует обязательного соблюдения основного закона светопоглощения. [c.193]

Методы, основанные на взаимодействии излучения с веществом. Большое значение имеют различные оптические методы анализа. Измерение поглощения света является основой фотометрии. Различают две группы фотометрических методов колориметрию и спектрофотометрию. В колориметрии сравнивают окраску исследуемого раствора с окраской стандартного раствора. В спектрофотометрии определяют спектр поглощения вещества (раствора) или измеряют светопоглощение при строго определенной длине волны. Как чисто физический метод, фотометрия применяется для анализа растворов красителей, для определения окрашенных окислов азота в газах и т. п. Измерение поглощения в ультрафиолетовой и в инфракрасной частях спектра позволило распространить эти методы на многие бесцветные растворы, не поглощающие света в видимой области. Таким путем анализируют сложные системы, содержащие органические вещества, например различные фракции перегонки нефти, витамины и др. физиологически активные вещества. Измерение поглощения в инфракрасной области используется, кроме того, для определения мути в растворах, пыли в газах. [c.18]

Для каждого набора шагов по уравнению регрессии рассчитывают значение оптической плотности и определяют оптимальные условия фотометрического определения. При выбранных условиях строят градуировочный фафик зависимости оптической плотности раствора от концентрации висмута. Для построения фафика используют 3-5 стандартных растворов нитрата висмута, приготовленных по ранее описанной методике. [c.154]

Как определяют концентрацию вещества фотометрическим методом с помощью одного стандартного раствора Указать недостатки и достоинства этого метода. [c.137]

При фотометрическом определении висмута получили следующие значения концентраций (моль/л) 8,35-10-= 8,00-10-5 8,50-10- 8,45-10- 8,05-10-5 7,90-10- 8,17-10-5. Вычислить стандартное отклонение и доверительный интервал среднего значения (для а= =0,95). [c.202]

Исключают помехи со стороны посторонних компонентов, используя для приготовления раствора сравнения и испытуемого раствор анализируемого образца 4Ц. Перед проведением фотометрической реакции в три мерные колбы помещают определенные объемы анализируемого раствора в первую несколько меньший, в две следующие одинаковый, но больший, чем в первую. Кроме того, в третью колбу прибавляют еще определенное количество стандартного раствора анализируемого компонента. После этого во всех трех колбах проводят фотометрическую реакцию и измеряют оптическую плотность второго и третьего растворов по отношению к первому. Пусть Со — содержание определяемого компонента в объеме испытуемого раствора, прибавленного в первую колбу с — содержание определяемого компонента в объеме испытуемого раствора, прибавленного во вторую и третью колбы — оптическая плотность раствора, с содержанием определяемого компонента Сх, измеренная по отношению к растворителю А — оптическая плотность раствора с содержанием определяемого компонента с , измеренная по отношению к растворителю Са — количество определяемого компонента, добавленного в третью колбу Л а — оптическая плотность раствора с содержанием определяемого компонента с. , измеренная по отношению к растворителю. Согласно закону поглощения [c.76]

Механическим корректором устанавливают стрелку гальванометра на нулевое деление шкалы, затем включают лампу осветителя, вводят нужные светофильтры и на пути обоих световых потоков помещают кюветы с нулевыми растворами. Полностью открыв обе диафрагмы (правый и левый отсчетные барабаны устанавливают на нулевое деление по шкале оптической плотности или на сотое деление по шкале светопропускания), при помощи электрического корректора устанавливают стрелку гальванометра на нулевое деление шкалы (сначала на малой чувствительности, а затем на большой). Затем, вместо нулевого раствора, на пути левого светового потока помещают фотометрируемый окрашенный раствор (исследуемый или стандартный). Фотометрическое равновесие при этом нарушается. После этого световые потоки вновь уравнивают, уменьшая при помощи правого отсчетного барабана (при неизменном положении левого барабана и электрического корректора) интенсивность правого светового потока, падающего на фотоэлемент 5. Правый отсчетный барабан в момент установления фотометрического равновесия показывает значение оптической плотности или светопропускания фотометрируемого окрашенного раствора. [c.85]

В данной работе для спектрометра ИКС-14 мы предлагаем использовать наряду со станда]этным клином с четырьмя зубцами три дополнительных съемных фотометрических клина упрощенной конструкции. Применение таких клиньев позволяет увеличивать соотношение сигнал/шум и не требует изменения стандартного клина. Спектрометр ИКС-14 может быть легко переведен е свое обычное рабочее состояние. Это достигается заменой дополнительньсх клиньев с одним, двумя или тремя зубцами на стандартный фотометрический клин. Дополнительные клинья изготовляли из нержавеющей стали толщиной 0,15 мм и после зачернения укрепляли в специально изготовленных рамках. На рис.. 1, а показан способ крепления стандартного фотометрического клина в приборе ИКС-14. Между кареткой 2 и рамкой 3 находится постоянно закрепленный фотометрический клин 4. [c.250]

Рис. 1. Креплеше стандартного фотометрического клина в спектрометре ИКС-14 (а) и видоизмененный узел крепления дополнительных фотометрических клиньев (б)

Для облегчения перехода к дешевому и надежному стандартному ослабителю, наиболее пригодному для обычных фо-токолориметрических анализов, необходимо провести соответствующие исследования и наладить производство стандартных фотометрических узлов, включающих клин, нроюстированный в видимой области и УФ, точный механизм для его перемещения поперек ослабляемого пучка и отсчетное приспособление. [c.40]

Диссоциация была изучена фотометрически по увеличению коицеитрации N63 при прохождении адиабатической ударной волны через смесь N204 в газе-носителе N3. Данный метод, как признают, является неточным, и в этой системе энергию активации (а следовательно, и частотный фактор) трудно измерить, но, по-видимому, можно ие сомневаться в том, что частотный фактор превышает величину сек 1. Эта реакция Показывает типичную зависимость от давления. Энтропия активации составляет около 10 кал моль-град, И это легко объяснить, если сопоставить указанную величину с полным изменением энтропии в реакции, составляющим около 45 кал моль -град (стандартные условия 25° С, давление 1 атм). Стандартное изменение энтропии, обусловленное поступательным движением, равно 32,4 кал моль-град, и на долю изменения, обусловлеи-ного вращением и колебанием, остается 12,6 кал моль-град. Последняя величина сопоставима с величиной энтропии активации 10 кал моль-град. Это указывает на то, что переходный комплекс подобен скорее свободно связанным молекулам N02, нежели молекуле N204. [c.232]

В дифференциально1Й фотометрии используют различные приемы работы. Чаще используют метод определения больших концентраций . В соответствии с техникой дифференциальной фотометрии в этом методе оптический нуль фотометрического прибора по шкале поглощений (А = 0, 7=100%) устанавливают по раствору сравнения, содержащему аналитическую форму определяемого вещества. Обычно таким раствором сравнения является один из растворов стандартного ряда. Тогда, выполняя измерение светопоглощения фотометрируемого раствора относительно этого стандартного раствора, может быть достигнуто расширение фотометрической шкалы и, следовательно, уменьшение погрешности измерения пропускания или поглощения. Как видно из рис. 1.21, эффект расширения фотометри- [c.62]

Воспроизводимость абсолютных фотометрических методов анализа, в которых оптическая плотность или пропускание) исследуемого или стандартного раствора измеряется относительно чистого растворителя или раствора холостогоъ опыта, обусловлена погрешностью измерения аналитического сигнала А, Т). [c.187]

Необходимо учитывать, что общая погрешность фотометрического анализа определяется совокупностью слагаемых, из которых в ряде случаев определяющую роль могут играть погрешность невоспроизводимости положения кювет ( кюветная погрешность) в кюветодержателе и погрешность измерения объемов стандартных и исследуемых растворов при работе с неот-калиброванпыми мерными колбами, пипетками, бюретками. [c.191]

Фотометрические методы определения концентрации растворов основаны на сравнении поглощения или пропускания света стандартными и исследуемыми растворами. Степень поглощения света фотометрируемым раствором измеряют с помошью фотоколориметров и спектрофотометров. Измерение оптической плотности стандартного и исследуемого окрашенных растворов всегда производят по отношению к раствору сравнения (нулевому раствору). В качестве раствора сравнения можно использовать аликвотную часть исследуемого раствора, содержащего все добавляемые компоненты, кроме реагента, образующего с определяемым ионом окрашенное соединение. Если добавляемый реагент и все остальные компоненты раствора сравнения бесцветны и, следовательно, не поглощают лучей в видимой области спектра, то в качестве раствора сравнения можно использовать дистиллированную воду. [c.204]

Проводят фотометрическое титрование сильной кислоты раствором сильного основания в воде. Строят иривые поглощения кислотной и основной форм npnMeHsieMoro индикатора, например нейтрального красного. Для обеих фо рм npji выбранном значении А.тах строят градуировочную кривую зависимости поглощения стандартных pa Tsqpoe от концентрации. Определяют соотношение концентраций обеих форм индикатора в ходе титрования по ряду измеренных значений оптической плотности раствора и строят завиоимость этих значений от объема титранта. [c.367]

Колориметрические определения основаны на сравнении поглощения или пропускания светового потока стандартным и исследуемым окрашенными растворами. В практике преобладает фотоколориметрия, где для измерений используются фотоэлементы, так как визуальные измерения менее объективны. В основе метода лежит объединенный закон Бугера — Ламберта — Бэра (см. с. 6). Полученная по экспериментальным данным зависимость А=1(с) в виде прямой или кривой (при отклонении от закона Бэра) может далее служить калибровочным графиком. При помощи этого графика по оптической плотности раствора определяется концентрация данного компонента в растворе. Недостаточная монохроматичность поглощаемого светового потока обычно вызывает отрицательные отклонения от закона Бэра тем большие, чем шире интервал длин волн поглощаемого светового потока. Поэтому для увеличения чувствительности и точности фотометрического определения на пути светового потока перед поглощающим раствором помещают избирательный светофильтр. Светофильтры (стекла, пленки, растворы) пропускают световой поток только в определенном интервале длин волн с полушириной пропускания Я1У2макс—Я 1/2 макс- Этот интервал Характеризует размытость максимума пропускания (рис. 155). Чем он уже, тем выше избирательность применяемого светофильтра к данным длинам волн. [c.361]

Для фотометрических объемно-аналитических определений применяется фотоэлектрический титрометр ФЭТ-УНИИЗ. В отличие от спектрофотометрического титрования в фотометрическом титровании применяется полихроматический свет (источник — лампа накаливания), В качестве приемника световой энергии используется фотосопротивление ФС-К1, Регистрацию фототока осуществляют микроамперметром. Для проведения титрования стакаи емкостью 150—200 Л1л с анализируемым раствором помещают в гнездо тнтрометра, выводят стрелку микроамперметра на правый край шкалы (90—100 делений), включают мотор мешалки и приступают к титрованию, отмечая показания микроамперметра нослс прибавления каждо " порции расгвора. По получеины.ч данным строят кр шую титрования Ti координатах ось ординат - показания гальванометра, ось абсцисс — объем стандартного раствора. [c.268]

Пример 4. При фотометрическом определении железа в воде по реакции с сульфосалициловой кислотой для стандартных растворов были получены следующие данные [c.54]

Рациональные величины позволяют получить результаты анализа с точностью, обеспечиваемой данным прибором. Например, при фотометрическом анализе чаще всего применяют фотоколориметры, снабженные светофильтрами. Рациональные величины в этом случае лучше всего вычислять на основании отсчетов оптической плотности для стандартных растворов. Содержание вещества вычисляют на основанин закона Вера [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология