Алифатические карбоновые кислот монокарбоновые

По числу карбоксильных групп различают моно-, ди-, три- и т. д. карбоновые кислоты. Алифатические монокарбоновые кислоты называют также жирными кислотами. Карбоновые кислоты вступают в многочисленные реакции, при которых карбоксильные группы специфическим образом могут быть преобразованы в группировки функциональ-ных производных. При других типах реакций изменениям могут подвергаться углеводородные радикалы, при этом образуются замещенные карбоновые кислоты с двумя или несколькими функциональными группами. Большое число незамещенных и замещенных карбоновых кислот в свободном состоянии или в виде функциональных производных было выделено из природных объектов животного и растительного происхождения. Важное значение имеют прежде всего липиды (см. раздел 3.2). [c.389]

По числу карбоксильных групп карбоновые кислоты подразделяются на монокарбоновые, или одноосновные (содержат одну группу —СООН), дикарбоновые, или двухосновные (две гру<1пы — СООН), и т. д. В зависимости от строения углеводородного радикала карбоновые кислоты могут быть алифатическими, а л и-циклическими или ароматическими. [c.250]

Низшие монокарбоновые кислоты (С,—С,) представляют собой бесцветные жидкости, высшие алифатические и ароматические кислоты — твердые вещества (табл. 8.1). Первые гомологи — муравьиная, уксусная и пропионовая кислоты — обладают резким раздражающим запахом, при попадании на слизистые оболочки вызывают ожоги с водой смешиваются в любых соотношениях. По мере увеличения гидрофобной углеводородной части молекулы растворимость в воде уменьшается, что объясняется уменьшением сольватации молекул карбоновой кислоты молекулами воды (рис. 8.1). [c.254]

В некоторых гомологических рядах изменение температур плавления с увеличением молекулярного веса имеет своеобразный характер. Так, например, в ряду нормальных алифатических монокарбоновых кислот это изменение графически изображается ломаной кривой (рис. 155), причем члены ряда с нечетным числом углеродных атомов в цепи плавятся ниже, чем их ближайшие гомологи. Аналогичное явление наблюдается у неразветвленных ди-карбоновых кислот (рис. 156), а также и в некоторых других гомологических рядах. [c.230]

Сила действия карбоновых кислот на алюминий и его сплавы, по существу, зависит от концентрации водородных ионов. Большинство органических кислот — слабые кислоты поэтому их агрессивность незначительна. С увеличением молекулярного веса алифатических монокарбоновых кислот степень диссоциации снижается. Разбавленные кислоты вызывают относительно сильную коррозию с повышением концентрации она ослабевает и для кислот, содержащих незначительные количества воды, практически снижается до нуля. В совершенно безводном состоянии при высокой температуре агрессивность снова резко повышается. [c.534]

Способ производства алифатических одно- и двухвалентных насыщенных карбоновых кислот или их смеси путем каталитического окисления азотной кислотой, отличающийся тем, что высокомолекулярные монокарбоновые кислоты окисляются концентрированной азотной кислотой в присутствии катализатора, содержащего ванадий. [c.139]

Производство дикарбоновых кислот из солей монокарбоновых кислот с лактонами алифатических или арилалифатических карбоновых кислот. [c.140]

Некоторые карбоновые кислоты полярографически активны, хотя простейшие алифатические и ароматические монокарбоновые кислоты не восстанавливаются. Дикарбоновые кислоты, например фумаровая, малеиновая или фталевая, содержащие сопряженные карбоксильные группы, дают характерные полярографические волны. Аналогично ведут себя некоторые кето- и альдегидокислоты. [c.77]

При окислении алифатических и алкилароматических углеводородов карбоновые кислоты образуются с деструкцией цепи. В результате из алканов получаются в основном монокарбоновые кислоты с более короткой цепью, а из нафтеновых — дикарбоновые кислоты. [c.153]

Основным сырьем для получения полиэфиров являются поли-функциональные спирты и карбоновые кислоты. Для получения полиэфиров определенного строения широко используются также высыхающие масла и их жирные одноосновные кислоты, алифатические и ароматические монокарбоновые кислоты и другие соединения (табл. 3.1). [c.45]

Реакция Перкина (1877 г.). Ароматические альдегиды конденсируют с ангидридами алифатических монокарбоновых кислот в присутствии натриевых или калиевых солей этих кислот с образованием а,р-ненасыщенных карбоновых кислот. Механизм этой реакции аналогичен механизму альдольной конденсации, причем ангидрид карбоновой кислоты выступает в роли С—Н-кислотной компоненты. Из бензальдегида и уксусного ангидрида таким методом получают коричную кислоту [c.393]

Карбоновые кислоты, содержащие в своем составе одну кар- ксильную группу, называют одноосновными, две — двухоснов- ми и т. д. В настоящем разделе будут рассмотрены основные едставители дикарбоновых и ненасыщенных карбоновых кис-р алифатического и ароматического рядов (табл. 9.2). Дикарбоновые кислоты. К ним относят соединения с двумя гобоксильными группами. Это белые кристаллические вещества, издающие более кислым характером, чем монокарбоновые оты. [c.247]

По числу карбоксильных групп карбоновые кислоты подразделяются на монокарбоновые, или одноосновные (одна группа —СООН), дикарбоновые, или двухосновные (две группы —СООН) и т.д. В зависимости от строения углеводородного радикала, карбоновые кислоты могут быть алифатическими (например, СН3СООН), алициклически-ми (циклогексанкарбоновая кислота СйНцС00Н) или ароматическими (бензойная кислота СеНбСООН). [c.381]

С этой точки зрения ископаемое твердое топливо значительно более интересно как по запасам, так и по универсальности применения в химической промышленности. Это объясняется тем, что ископаемые угли уже содержат в своем составе в готовом виде ряд веществ, которые можно непосредственно использовать для различных целей (например, из бурых углей можно выделить гуминовые кислоты, применяемые в качестве удобрения в сельском хозяйстве остаточный уголь богхедов состоит из насыщенных и ненасыщенных алифатических монокарбоновых кислот, моно- и полициклических карбоновых кислот и кислородсодержащих соединений нейтрального характера). При сухой перегонке углей получают сложную смесь реакдионноспо-собных соединений, которую можно использовать в химической промышленности в качестве сырья для различных синтезов. [c.10]

В основе названий алифатических дикарбоновых кислот по заместительной номенклатуре лежат названия соответствующих предельных углеводородов. При этом атомы углерода карбоксильных групп включают в главную цепь. Наличие дву карбоксильных групп отражают добавлением умножительной приставки ди- к суффиксу -овая кислота. В названиях алициклических и ароматическ1 х дикарбоновых кислот умножительная приставка ставится перед суффиксом -карбоновая кислота. Структурная изомерия дикарбоновых кислот, как и монокарбоновых, обусловлена разветвленностью углеродного скелета и взаимным расположением функциональных групп. [c.276]

В литературе имеются многочисленные примеры образования двойных солей на основе хлоридов железа и спиртов или карбоновых кислот [153, 154, 155, 156]. Комплексы, содержащие алифатические спирты, неустойчивы и при повышенных температурах разлагаются с образованием олефинов и хлорпроизводных соответствующих углеводородов. Продукты взаимодействия хлоридов железа с монокарбоновыми кислотами, наоборот, устойчивы и сложны по составу. Например, выделены соединения состава R OOFe b-R OOH 156]. [c.48]

Металлы (кобальт, никель, медь, свинец, кадмий, цинк, алюминий и другие) применяли в виде растворов их сульфатов, хлоридов или нитратов (опыты показали, что анион минеральной кислоты жирными кислотами не экстрагируется и существенно не влияет на процесс). В качестве экстрагента применяли промышленные жирные кислоты фракции С,—(монокарбоновые кислоты алифатического ряда) со средним молекулярным весом 141—143 =0,915 в некоторых опытах, оговоренных особо, использовали другие промышленные фракции карбоновых кислот (С5— Св Сц,—Схе)- Карбоновые кислоты применяли в чистом виде, а также в виде растворов винерт- [c.87]

Позднее Ж. Пасси (1892) высказал предположение о непрерывном увеличении интенсивности запаха при переходе от низших к высшим членам алифатических спиртов Запах усиливается равномерно, начиная с третьего члена ряда, с увеличением молекулярного веса [126, стр. 447]. Вывод Пасси оказался ошибочным, поскольку был основан на исследовании лишь первых пяти членов гомологического ряда. Уже год спустя Пасси писал, что опыт не подтвердил это предположение [127, стр. 1007]. Рассмотрев изменение интенсивности запаха карбоновые кислот до 14-го члена гомологического ряда включительно, он пришел к другому заключению — о периодичности изменения интенсивности запаха, зависящей от числа углеродных атомов в цепи. Запах усиливается при переходе от муравьиной ( i) к масляной кислоте (С4), ослабляется при переходе к энаптовой (Ст), при дальнейшем удлинении цепи ( g—Сэ) вновь усиливается и затем снова ослабляется. Миристиновая кислота (С ) и следующие высшие члены гомологического ряда лишены запаха. Такую же закономерность изменения запаха для ряда монокарбоновых кислот позднее обнаружил Эрдман [128]. [c.120]

Соединения этого класса представляют интерес с точки зрения использования их в качестве стабилизаторов ПВХ, однако широкого практического применения они не получили. Довольно часто производные монокарбоновых кислот с длинной алифатической цепью обладают как стабилизирующим, так и пластифицирующим действием. Олефиновые карбоновые кислоты и их эфиры известны с давних времен в качестве термо- и светостабилизаторов ПВХ [31, 52, 54, 62, 160, 227, 329, 1522]. Папример, винилхлорид полимеризуют в присутствии ненасыщенных карбоновых кислот таких, как акриловая, а-хлоракриловая или малеиновая или их амидов затем полимер обрабатывают щелочью [16, 1476, 2091, 2524]. В более поздних патентах рекомендуют вводить в полимер бифенилиловые эфиры высших жирных кислот, нанример 2-бифенилилстеарат, в качестве [c.199]

При окислении органических соединений наряду с гидроперекисями, кислотами, спиртами и кетонами образуются сложные эфиры, которые в ходе реакции подвергаются различным превращениям. В некоторых случаях вместо углеводородов предлагается использование сложных эфиров в качестве исходного сырья для получения карбоновых кислот. Так, уксусную кислоту можно получить окислением втор-бутилацетата [1] и этилацетата [2], а дикарбоновые и низшие монокарбоновые кислоты — при окислении метиловых эфиров монокарбоновых кислот [3, 4]. Сложные эфиры, как и кислоты, окисляются по свободнорадикальному цепному механизму. Первичным промежуточным продуктом реакции является гидроперекись, образующаяся в результате окисления метоксильной и метиленовых групп кислотного или спиртового остатка сложного эфира. Окисляемость сложных эфиров существенно зависит от структуры спиртового и кислотного остатков. Наибольшей реакционной способностью обладает соответствующая а-С—Н связь алкоксильной группы. Сложные эфиры алифатических ненасыщенных кислот окисляются по механизму, предложенному для самих кислот (см. [c.239]

При обработке экспериментальных данных найдено, что для солей алифатических насыщенных и нафтеновых монокарбоновых кислот равна 148 С, для солей ароматических и гетероциклических - 100 °С, для солей алифатических дикарбоновых кислот 115 °С. Величина 05 практически не зависит от природы карбоновой кислоты и составляет 78 С на единицу рК величина 3 для ацететов равна 0.646, формиатов 0.933, пропионатов и валериатов - 0.813, бутиратов - 0.885, бензоатов - 0.981, тио-фен-2-монокарбоксилатов - 0.581 град моль/ кДж. [c.226]

Определение карбоновых кислот можно проводить методом газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ). Монокарбоновые кислоты можно хроматографировать, однако точность и воспроизводимость при этом оказываются низкими. Дикарбоновые кислоты разделяются с большим трудом. ГЖХ дает наилучшие результаты при определении летучих и нелетучих жирных кислот. Сначала эти кислоты (в том числе карбоновые) с помощью диазометана превращают в соответствующие летучие метиловые эфиры [182, 183] и затем проводят их ГЖХ-анализ. Более простой и менее опасный метод состоит в пиролизе тетраметила ниевых солей кислот, в результате которого об[>азуются тиламин и метиловый эфир кислоты [184, 185]. Рогозиисл [186] использовал метанол и концентрированную серную для получения метиловых эфиров алифатических жирных лот, содержащих 8—10 атомов углерода. яШ ТЬ [c.474]