Вязкость неорганических соединений

Формамид обладает необычной диэлектрической постоянной (110), существенно превосходящей диэлектрическую постоянную воды. Этот растворитель находится в жидком состоянии в удобной для работы области температур (2,5-193 °С) и имеет низкое давление паров при комнатной температуре. По вязкости он превосходит ДМФ (3,3 сП по сравнению с 0,80 сП для ДМФ). В отличие от ДМФ формамид лишь эпизодически применялся в качестве растворителя электролитов, причем область рабочих потенциалов в формамиде оказалась уже, чем в ДМФ. Более высокая диэлектрическая постоянная вообще не дает особых преимуществ формамиду перед ДМФ, так как диэлектрическая постоянная последнего также достаточно велика, чтобы обеспечить адекватную проводимость растворов. В основном с помощью формамида можно варьировать условия опыта путем изменения определенных свойств растворителя. Формамид - хороший растворитель для различных неорганических соединений, включая хлориды, нитраты и сульфаты ряда переходных и щелочноземельных металлов. Подобно воде, формамид растворяет более полярные органические соединения и смешивается с водой он очень гигроскопичен и легко гидролизуется с образованием уксусной кислоты и аммиака. Формамид использовался и качестве растворителя при полярографии на КРЭ некоторых переходных элементов и ряда органических соединений. [c.21]

ДИНАМИЧЕСКАЯ ВЯЗКОСТЬ > ВОДНЫХ РАСТВОРОВ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ( ns) [c.715]

Таблица 10.8. Приведенная вязкость ПБТ, полученного поликонденсацией в присутствии 10% неорганических соединений без ТБТ

ДИНАМИЧЕСКАЯ ВЯЗКОСТЬ ij ВОДНЫХ РАСТВОРОВ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (спз) [c.715]

ДИНАМИЧЕСКАЯ вязкость ВОДНЫХ РАСТВОРОВ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.718]

Вязкость элементов и неорганических соединений ................279 [c.4]

Вязкость и) неорганических соединений, [c.280]

Изучена возможность прямого атомно-абсорбционного определения металлов в смазочных маслах с использованием водорастворимых неорганических соединений в качестве эталонов. В качестве растворителя проб и эталонов проверены уксусная, пропионовая и масляная кислоты. Уксусная кислота плохо растворяет вязкие нефтепродукты. Масляная кислота обладает высокой вязкостью, поэтому не может быть использована для разбавления вязких образцов. Пропионовая кислота показала наилучшие результаты она обладает низкой вязкостью и хорошо растворяет пробы масел. Оптимальная степень разбавления 1 9. Эталоны готовят последовательным разбавлением про пионовой кислотой головного водного стандарта [200]. Раствор масла в пропионовой кислоте расслаивается при комнатной температуре за 2 ч. Поэтому растворы необходимо готовить непосредственно перед анализом [201]. [c.101]

На основании критической оценки данных по электропроводности, вязкости и плотности индивидуальных неорганических соединений в расплавленном состоянии получены уравнения, выражающие температурную зависимость этих свойств. [c.11]

Сравнительный анализ методов приближенного расчета вязкости жидких молекулярных неорганических соединений дан в работе [4.7], в которой точность методов проверена на 30 соединениях при расчете вязкости для десяти температур между температурами плавления и кипения. Показано, что наиболее точный расчет температурной зависимости [c.161]

Рассмотренные выше данные и методы расчета вязкости газов и паров относятся к их состоянию при атмосферном давлении. Они сохраняют силу для небольших и умеренных давлений, когда свойства реального газа незначительно отличаются от свойств идеального. Зависимость вязкости газов и паров от давления начинает проявляться при больших давлениях (начиная примерно от 3 МПа). Методы расчета вязкости газов и паров при высоких давлениях достаточно сложны и не отличаются высокой точностью [1.3, 2.6]. Оценить их достоверность применительно к молекулярным неорганическим соединениям не представляется возможным из-за крайней ограниченности экспериментальных данных по вязкости газов и паров при высоких давлениях. [c.166]

Величина 2—потенциала частицы окиси магния относительно среды расплавленных хлоридов — неизвестна. Однако исследования показывают, что ряд окислов, сульфидов и других неорганических соединений заряжается положительно относительно воды и растворов электролитов, т. е. они адсорбируют на своей поверхности из электролита положительные ионы, становясь положит чьно заряженными частицами. Далее благоприятствовать катафорезу в условиях электролитического получения магния будут низкая растворимость окиси магния и других окислов в расплавленных хлоридах, относительно небольшая вязкость расплавленного электролита, сравнительно малое расстояние между электродами, а также высокое напряжение на клеммах электролизера. [c.138]

Б. Жидкости. Жидкие реагенты, продукты реакции, теплоносители, хладагенты, катализаторы и другие широко распространены в химической промышленности. Это растворы газообразных, жидких и твердых веществ в воде и других растворителях, жидкофазные органические и неорганические соединения, эмульсии, суспензии, многокомпонентные системы — такие, например, как нефть и продукты ее переработки и т. п. Важнейшими физическими величинами, характеризующими свойства жидких веществ, являются плотность и вязкость. [c.340]

Большинство элементов и неорганических соединений плавится с образованием жидкостей, вязкость которых примерно такая же, как у воды (табл. 1). Когда такие жидкости охлаждаются, при температуре, соответствующей температуре плавления, происходит быстрая кристаллизация. Кристаллизация происходит дал е при очень быстром охлаждении. Правда, маленькие капли жидкости можно переохладить на много градусов [c.11]

Направление научных исследований химическая активность поверхности твердых тел физическая химия кристаллов смазки для керамических изделий реакции органических соединений и полимеров в сернистом ангидриде вязкость и диффузия газов при высоких давлениях синтез и свойства неорганических соединений. [c.382]

Значительно сложнее влияние температуры. С одной стороны, при повышении температуры увеличивается плотность расположения точек соприкосновения вследствие десорбции ориентированных поверхностных слоев и снижения вязкости смазочной жидкости. С другой стороны, при повышении температуры возрастает скорость химического взаимодействия металла со смазочной или газовой средой, т. е. сокращается время, необходимее для экранирования ювенильных участков поверхности слоями неорганических соединений. [c.201]

Функции, которые выполняют в клетке вода и перечисленные классы органических веществ, также идентичны для всех организмов. Вода является дисперсионной средой для коллоидов цитоплазмы и растворителем для ряда органических и неорганических соединений. Она служит не только средой для разнообразных биохимических процессов, но и сама принимает участие в таких реакциях, как гидролиз, окисление и т. д. Обладая низкой вязкостью и способностью растворять различные вещества, вода выполняет транспортные функции обеспечивает поступление питательных веществ внутрь клетки и вывод продуктов жизнедеятельности из нее. Часть воды в клетке связана с коллоидами цитоплазмы и входит в состав рибосом, митохондрий и других органелл. [c.51]

Применение в технике. Ванадий используется главным образом в виде ферросплава и различных солей. Ванадистые стали, содержащие от 0,1 до 3% V, отличаются большой твердостью, вязкостью, ковкостью, сопротивляемостью к механическим ударам, устойчивостью при переменных нагрузках. Ванадиевая сталь употребляется главным образом в производстве быстрорежущих инструментов, рессор, различных конструкций, подвергающихся резким изменениям температур и давлений, брони, блиндажей, пушечных жерл, корпусов, котлов, пароперегревателей и т. д. Соли ванадия, например, НаУОд, и ванадиевая кислота употребляются в качестве инсектофунгисидов, в терапии — в качестве антисептиков и в химической промышленности — в качестве катализаторов. Например, для контактного получения серной кислоты пользуются ванадатом серебра. Ванадиевые катализаторы употребляются в производстве черного анилина, а также для окисления органических и неорганических соединений, например, для получения уксусной, бензойной, фталевой кислот, антрахи-нона и т. д. [c.307]

Фенилацетонитрил, СбПзСПгСК, обладает высокой вязкостью (1,93 сП при 25 °С) и низким давлением паров при комнатной температуре. Находится в жидком состоянии в удобной для работы области температур (от -24 до +233 °С). Диэлектрическая постоянная составляет 18,7, что несколько меньше, чем у других нитрилов с низким молекулярным весом. Этот растворитель использовался при полярографии ряда ионов металла на КРЭ [I]. Однако детальное изучение его свойств с точки зрения использования в электрохимических системах не проводилось. Ионы щелочных и щелочноземельных металлов можно исследовать в этом растворителе полярографическим методом. Но-видимому, фенилацетонитрил нельзя применять для большого числа неорганических соединений. [c.11]

Существенным отличием настоящего справочника от аналогичных изданий является то, что материалы о свойствах неоргациче- ских, органических и высокомолекулярных соединений представлены не в табличной, а в более компактной энциклопедической форме Это позволило заметно расширить набор приводимых сведений и дифференцировать их объем для различных веществ. В связи с этим следует иметь в виду, что в справочнике отсутствуют специальные таблицы, содержащие данные о термодинамических свойствах, вязкости, поверхностном натяжении, дяпольных моментах, давлении пара н растворимости индивидуальных веществ все эти сведения приводятся в разделах Свойства простых веществ и неорганических соединений , Свойства органических соединений и Свойства высокомолекулярных соединений и полимерных материалов . Исключение составляют выделенные в отдельные таблицы данные о давлении паров воды н ртути и взаимной растворимости жидкостей. [c.7]

Разработан прямой атомно-абсорбционный метод определения следов меди в нафте (тяжелом бензине) с использованием водных эталонов. Образец разбавляют МИБК в 5 раз. Эталоны (0,025 0,05 и 0,10 мкг/мл) представляют собой водные растворы неорганического соединения меди. Для всасывания растворов используют двухкапиллярный -образный тройник. По одному капилляру постоянно всасывается МИБК, а по другому— последовательно эталоны и образцы. Предварительно определяют вязкость раствора образца. После того как по графику находят концентрацию металла в образце (с учетом степени разбавления), полученный результат умножают на значение вязкости. Так, при анализе нафты полученный результат умножают на 0,59, так как вязкость раствора нафты составляет 0,59, а вязкость воды— 1,0 мПа-с [277]. [c.166]

Примем ание. М. И. ( 0,1°). т = 11-12 ч. Анализ жидкой фазы СГ - методом Мора, BOj- определяли по Е. Е. Барони, Анализ бора и его неорганических соединений, М., Атомиздат, 1965. Вязкость определяли в вискозиметре Оствальда Пннкевича, пикнометрическим методом определяли плотность, показатели преломления насыщенных раство >ов на рефрактометре ИРФ-22. [c.249]

Примечание. М. И. ( 0,1 ). т = 10 ч. Авализ жидкой фазы СГ - титрованием 0,05 н. раствором нитрата серебра, ВОа - определяли по Е. Е, Барони. Анализ бора и его неорганических соединений. М. Атомиздат, 1965. Вязкость определяли в вискозиметре Оствальда, плотность -пикнометрически, показатель преломления - яа рефрактометре ИРФ-22. Анализ твердой фазы М.О. [c.676]

По мере развития процесса вязкость суспензии возрастает, и легко происходит слипание зерен с превращением в более крупные частицы. Для предотвращения слипания добавляют соответствующие стабилизаторы. Наиболее широко применяются желатин, камедь трагаканта, крахмал, поливиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлоза. и другие водорастворимые высокомолекулярные соединение,, а также порошкообразный углекислый кальций и барйй, бентонит, глина и другие неорганические соединения. [c.16]

В октябре 1968 г. в США Национальным бюро стандартов издан первый том справочника, посвященный физико-химическим свойствам индивидуальных расплавленных солей. Коллективом авторов во главе с проф. Джанзом выполнена большая работа по критической оценке и систематизации имеющихся в литературе сведений относительно электропроводности, плотности и вязкости индивидуальных неорганических соединений в расплавленном состоянии. Рассмотрены данные для 175 соединений — фторидов, хлоридов, бромидов, иодидов, карбонатов, нитритов, нитратов, окислов, сульфидов, сульфатов, четырехзамещенных солей аммония. [c.9]

Люминесценция неорганических веществ в растворах подвержена сильному тушению, вследствие чего большинство неорганических веществ, обладающих люминесценцией в твердом агрегатном состоянии, при растворении теряют эту способность. По этой причине люминесценция растворов неорганических веществ в аналитических целях практически не использовалась, и за весь период развития люминесцентного метода анализа можно найти лишь несколько примеров определения элементов по люминесценции их неорганических соединений в растворах редкоземельные элементы, уран, таллий, олово [7, 8]. В результате охлаждения растворов вязкость их сильно увеличивается, тепловое движение ионов и вероятность безызлучательной дезактивации резко уменьшается. Особенно благоприятные условия для люминесценции создаются при охлаждении до температуры жидкого азота. В этих условиях люминесцирует большинство ртутеподобных ионов. Люминесценция этих растворов интенсивна и пригодна для аналитического использования. Причем оказалось, что определение некоторых элементов (свинец, висмут) по люминесценции их галогенидов в замороженных растворах является единственным люминесцентным методом, которым можно чувствительно и специфично определять микрограммо-вые количества этих элементов. Для других элементов, например сурьмы, определение по свечению галогенидов в замороженных растворах намного чувствительнее известных методов определения в растворах и более надежно и специфично, чем полуколичественное определение по свечению кристаллофосфоров. Сравнение разработанных нами методов определения свинца, висмута и сурьмы с описанными люминесцентными методами определения тех же элементов приведено в табл. 8. [c.217]

Первое сообщение об использовании ТБФ при экстракции неорганических соединений было опубликовано, по-видимому, Уорфом [306]. Хотя с тех пор появилось множество работ, большая часть их касается технологических, а не теоретических аспектов экстракции. В ряде докладов, представленных на Женевскую конференцию (1955 г.), описаны основанные на использовании ТБФ различные методы экстракции уранилнитрата [34, 51, 89, 198, 289], особенно в связи с его отделением от продуктов деления. Во многих случаях растворитель разбавляют каким-либо инертным углеводородом, чтобы уменьшить вязкость и плотность органической фазы и тем самым облегчить разделение двух фаз. [c.71]

Аморфное состояние вещества. Вещества в аморфном состоянии не имеют упорядоченной структуры. Подобно жидкости у аморфных веществ наблюдается только ближний порядок. Поэтому вещества в аморфном состоянии еще называют переохлажденными жидкостями с аномально высокой вязкостью. Некоторые из них очень медленно текут. Например, при длительном сроке службы оконные стекла внизу толще, чем в верхней части. Из аморфных веществ наиболее известно стекло, поэтому аморфное состояние еще называют стеклообразным. В аморфном состоянии также могут находиться многие полимеры, смолы, простые вещества (8е, 81, Ag и др.), оксиды (8102, Се02, В2О3 и др.), сульфаты, карбонаты, некоторые многокомпонентные неорганические соединения. [c.96]

Химическое отделение Заведующий К- S. W. Sing Направление научных исследований адсорбция и химические свойства поверхности твердых веществ катализ геохимия строение неорганических соединений химия растворов неорганических комплексов органические вещества в неорганическом анализе новые гетерополикислоты газовая хроматография неорганических соединений амперометрическое титрование неорганические полимеры радиохимия экстракция растворителями реакции Фриделя-Крафтса синтез и свойства азаиндолов, обладающих потенциальной химиотерапевтической активностью ионный обмен химия поверхностно-активных веществ синтез производных фенола субстантивность и строение стильбено-вых красителей синтез и свойства галоидфосфонитрилов строение и свойства полибензила и родственных полимеров вязкость и фрикционные свойства полимеров применение электронно-вычислительных машин в научных исследованиях и разработках. [c.254]

Краткий химический справочник Ч.1 (1978) -- [ c.50 , c.116 ]

Краткий химический справочник Издание 2 (1978) -- [ c.50 , c.116 ]

Справочник химика Издание 2 Том 1 1963 (1963) -- [ c.984 ]

Справочник химика Том 1 Издание 2 1962 (1962) -- [ c.984 ]

Справочник химика Том 1 Издание 2 1966 (1966) -- [ c.984 ]

Справочник химика Том 3 Издание 2 (1964) -- [ c.72 , c.715 , c.720 ]

Краткий химический справочник (1977) -- [ c.50 , c.111 ]

Справочник химика Изд.2 Том 1 (1962) -- [ c.984 ]

Справочник химика Изд.2 Том 3 (1964) -- [ c.720 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология