Гептан дегидрирование

Ароматизация. Одним из наиболее интересных процессов переработки нефти является производство ароматических углеводородов из нормальных парафинов сочетанием процессов дегидрирования и циклизации. При пропускании парафинов над окисью хрома на окиси алюминия при температуре 500° и давлении 1 атм получаются с высокими выходами соответствующие ароматические углеводороды. Так, н-гептан превращается в толуол с 90%-ным выходом [c.572]

Реакции дегидроциклизации парафиновых углеводородов. При дегидрировании парафиновых углеводородов часто вначале образуются нафтеновые (циклические) углеводороды, которые при дальнейшем дегидрировании превращаются в ароматические углеводороды. Например, гептан превращается в толуол и водород [c.181]

Парафины подвергаются также дегидроциклизации на катализа торах риформинга по бифункциональному механизму дегидрирование на платине, циклизация образовавшихся непредельных углеводородов на кислотных участках носителя. Наглядное подтверждение реальности такого механизма можно найти в работе [681. Из табл, 1,5 видно, что платинированный уголь не катализирует реакцию дегидроциклизации я-гептана, если к последнему добавить 0,01 % тио-фена (по массе, в пересчете на серу), но сохраняет высокую дегидрирующую способность. Концентрация гептенов не меняется при добавлении тиофена к гептану и близка к равновесной в примененных условиях. Не подвергается дегидроциклизации н-гептан при пропускании над оксидов алюминия. Однако реакция дегидроциклизации протекает, если н-гептан с указанной выше примесью тиофена пропускают над смесью платинированного угля и оксида алюминия. Суммарный выход толуола и алкилциклопентанов составил 70% от выхода, полученного при дегидроциклизации чистого н-гептана (без примеси тиофена) над платинированным углем. [c.35]

Мейзенгеймер отметил также, что хинуклидин отличается значительной устойчивостью он не изменяется при действии кипящей соляной и иодистоводородной кислот или при часовом нагревании с концентрированной серной или азотной кислотами, кислый раствор перманганата не оказывает на него никакого действия. При 300° хинуклидин, однако, может быть подвергнут дегидрированию с помощью палладированного угля или селена, причем он гладко превращается в 4-этилпиридин [40]. В тех же условиях 1-азаби-цикло(2,2,1)гептан дает 4-метилпиридин ( -пиколин), однако в случае 1-аза-бицикло(3,2,1)октана и 1-азабицикло(3,3,1)нонана, которые можно рассматривать как производные пиперидина с мостиком в положении 1,3, не удалось выделить каких-либо определенных продуктов реакции. [c.306]

Значение логарифма констант равновесия для циклизации алканов и дегидрирования цикланов с 7, 8 и 9 углеродными атомами показывает (табл. 100), что константы равновесия для реакции н-гексан—бензол меньше, чам для реакции н-гептан—толуол и н-октан— 1 -ксилол. Для двух последних реакций константы равновесия близки. Аналогичная закономерность наблю-лается и для случая дегидрирования шестичленных цикланов. [c.294]

Стирол (в и н и л б е н 3 о л) — бесцветная, прозрачная легковоспламеняющаяся жидкость со специфическим запахом Известно много методов производства стирола. В настоящее время единственным промышленным процессом синтеза стирола является дегидрирование этилбензола. Хорошо растворим в ацетоне, бензоле, эфире, этаноле, четыреххлористом углероде, н-гептане. Физические свойства стирола приведены в табл. 1.29. [c.85]

Таким образом, методом газо-жидкостной хроматографии, а также сочетанием ее с молекулярно-ситовым разделением и дегидрированием шестичленных нафтенов во фракции 60— 100° Газлинского газоконденсата обнаружены и количественно определены бензол, н-гексан, н-гептан, циклогексан и метилциклогексан. [c.22]

Исследованы превращения гептана и узких бензиновых фракций Уренгойского газового конденсата в присутствии промышленного железо-хром-цинкового катализатора дегидрирования бутенов в бутадиен при атмосферном давлении в интервале температур 370 - 450 °С и объемных скоростях подачи сырья 0,75-3 ч . Установлено, что гептан подвергается дегидроциклизации, дегидрированию и крекингу. При температуре 420"С и объемной скорости 1,5 ч катализат содержал 25 % толуола. и 6 % олефинов, выход газа составлял 40 %. Установлено, что при превращении фракций газового конденсата содержание ароматических углеводородов увеличивается в 2 - 2,5 раза, содержание олефинов в катализатах составляло 9-11 %. Хроматографический анализ газа показал наличие олефинов 36 % [c.87]

В числе многих промышленных процессов органической химии, которые проводятся каталитически в паровой фазе, следует назвать крекинг высших погонов нефти в олефины и низкомолекулярные парафины с разветвленной цепью и крекинг природного газа в олефины Сг—С4 при 400° над силикагелем — окисью алюминия полимеризацию олефинов в высокооктановый бензин при 200° и 14 атм над фосфорной кислотой на носителе дегидрирование парафинов Сб и высших в ароматические углеводороды (например, гептан- толуол) при 400° над хромитом меди или окисью цинка и окисью алюминия получение метилового спирта из водяного газа при 200—450° и 50—350 атм над хромитом цинка окисление этилового спирта в уксусный альдегид воздухом при 300° над медной сеткой получение ацетона из этилового спирта и водяного пара при 450° над восстановленной окисью железа — окисью кальция. [c.121]

В нредыдуш их разделах были рассмотрены способы получения олефинов дегидрированием парафиновых углеводородов без уменьшения числа углеродных атомов в молекуле. Этаи дегидрируется в этилен простым нагреванием до высокой температуры, более высокомолекулярные углеводороды, как пропан, бутан, пентан, дегидрируются каталитическим способом. Высокомолекулярные парафиновые углеводороды — гексан, гептан и т. д. — не могут быть превращены экономически приемлемым способом в олефины с раттм числом атомов С, так как в этом случае преобладают процессы крекинга. [c.49]

ОТ 300 до 3000 час в рабочих циклах 15 мин. (в случае больших скоростей — 5—10 мин.) и проводилось с 10 мл катализатора. Перед опытом катализатор восстанавливался в течение 5—7 мин. исходным углеводородом. Реакция дегидрирования к-пентана осуш,ествлялась с 20 мл катализатора с предварительным восстановлением его исходным углеводородом по методике, описанной ранее [1]. Углеводород подавался в реактор с постоянной объемной скоростью 1,4 час" -, определялась зависимость степени дегидрирования от температуры реакции (538—580°С). Продолжительность опытов была 30 и 60 мин. Температурно-скоростная зависимость при дегидрировании этилбензола в стирол снималась на 20 mi катализатора в одночасовых опытах при 550—630°С и объемных скоростях 0,45—6,3 час . С тем же количеством катализатора проводились реакция дегидроциклизации к-гексана и к-гептана и дегидрогенизация циклогексана при 520—550°С в интервале объемных скоростей пропускания углеводорода 0,36—2,6 час . Длительность опытов без регенерации составляла 1 час. (короткие опыты) и 6—21 час. (непрерывные опыты). В сериях опытов с этилбензолом, к-гексаном, к-гептаном и циклогексаном катализатор предварительно не восстанавливался исходным углеводородом. [c.406]

Гептан (I), тиофен (II) Толуол, продукты гидрогенолиза (II) Алюмо-никель-молибденовый 1 бар, 340— 500° С, 400° С (оптим.). Гидрогенолиз 11 осуществляется за счет водорода, выделяющегося при дегидрировании 1 [452] [c.512]

Данные, характеризующие селективность дегидроциклизации гептанов при риформинге фракции 62—105 °С, получены при 495 °С [272 ]. Почти во веет проведенных опытах выход толуола существенно превышал возможный его выход из содержащихся в сырье нафтенов С . Следовательно, наряду с дегидрированием нафтенов, проте-. кала также реакция дегидроциклизации гептанов. При расчете селективности протекания этой реакции исходили из допущения, что не только метилциклогексан, но и пятичленные нафтены с семью атомами углерода молекуле количественно превращаются в толуол. Такое допущение в отношении пятичленных нафтенов не может быть в полной мере обосновано, однако оно позволяет мроследить основные тенденции изменения селективности дегидроциклизации гептанов в зависимости от применямого в процессе давления. Ниже приведены данные, полученные при объемной скорости 1,5 час [c.145]

На первой ступени процесса нроисходит крекирование парафиновых углеводородов или дегидрирование нафтенов до ароматических углеводородов. Обе реакции сильно эндотермичиьт, нанример гептан—>пропей + бутаи — 17 ккал мол <. метилциклогексан— толуол + ЗНг — 49 ккал моль [93]. [c.116]

Основная реакция весьма эндотермична (АЯ = +49,2 ккал на 1 моль ароматического углеводорода), а поэтому в качестве метода подвода потребного тепла при нужной температуре, согласно описанинэ, предполагается последовательное расположение двух или более реакторов. Некоторые данные, приведенные Фишером и Уэлти [2], показывают, что основной реакцией является скорее дегидрирование Св-нафтенов, чем ароматизация парафинов. В обычных условиях, при которых проводят гидроформинг, 97% метилциклогексана превращается в ароматические углеводороды. Если в тех же условиях сырьем является н-гептан, то он превращается в толуол всего на 16%, а большая его часть претерпевает интенсивное крекирование. [c.243]

Дегидрирование гептанала при 250-350 "С в присутствии медного катализатора. [c.21]

Неогексан 0 дегидрировании из( -Гептан (I) Неогексен )меров гексана см. также f 3 Гептен-1 (П), геп-тен-2 (HI), гептен-3 (IV) Окисный алюмо-хром-натриевый 500 С, 2,5 Селективность 60%, выход 8% 1378] 79. 380J. ZnO—Zn rA (57,7% Zn, 14,9% Сг) 500 С, 1,5 ч 1 в катализа 10% олефинов, из них II — 25%, (III - - IV) — 5% с примерно равным содержанием цис- и транс-форш. Крекинг незначителен, ароматизация отсутствует [381]. См. также [382, 383] [c.803]

Пирролидин н-Гептан Пиррол Дегидрирование, 1 с другими 1 Ароматические углеводороды, цикло-пентаны, изопарафины Rh (0,5%) на АЬОз 650° С, 0,8 ч (для пирролидина), поток азота 0,44 л/мин. Выход 45% [90] 1дущее совместно процессами Rh (1%) на АЬОз 20 бар, 450° С, 1,0 ч , превращение 25,1% [91] [c.1022]

Используя метод молекулярных орбиталей, авторы [10] рассчитали энергию взаимодействия протона ОН-группы с -гептаном. Было установлено, что протолптический крекинг н-парафина энергетически выгоднее (на 83,8 кДж/моль) р-расщепления через карбениевые ионы и примерно эквивалентен крекингу разветвленных алканов. Таким образом, инициирование путем протолитического крекинга является наиболее вероятным. Это наводит на мысль о том, что механизм, показанный на рис. 5.4, справедлив как для данного случая, так и вообще для всех реакций крекинга на твердых катализаторах. Из рис. 5.4 видно, что начальное соотношение алканов и олефинов в продуктах определяется соотношением числа центров Бренстеда и Льюиса на свежем катализаторе. Образующиеся при этом карбокатионы обычно остаются на указанных центрах. Если бы они десорбировались, соотношение алканов и олефинов было бы близким к единице. Однако если цепь реакций инициируется по крайней мере на нескольких центрах, будет получен высокий начальный выход алканов. Этот же процесс может проявляться при образовании парафинов дегидрированием углеродистых отложений (кокса) на поверхности катализатора. [c.90]

Катализатор, испытанный в многочасовых опытах непрерывной работы без регенерации по н-гексану и н-гептану (550°, объемная скорость 0,5 ч ), продолжает разрабатываться в продолжение второго часа, но затем резко дезактивируется (рис. 6), причем потеря активности в случае н-гептана происходит значительно быстрее. Дегидрирование циклогексана на алюмохромо- [c.341]

СНзСН2СН=СН.2-> СН2=СНСН=СН.,) ароматизация (н-гептан- -толуол). Термическая дегидратация спиртов над окисью алюминия. Алкены из алкилсерных кислот. Образование карбида кальция (в электрической печи). Пиролиз касторового масла на н-гептальдегид (энантол) и ундециленовую кислоту. Декарбоксилирование муравьиной кислоты при 160 С. Термическое хлорирование пропилена до аллилхлорида, образующегося вместо насыщенного продукта присоединения. Пиролиз ацетона до кетена. Каталитическое дегидрирование вторичных спиртов до кетонов. Термическая деполимеризация полимеров альдегидов. Альдоль кротоновый альдегид. Термическое разложение четвертичных аммониевых оснований. [c.644]

Методы ароматизации природного и крекинг-газа успешно разрабатываются, и последним нововведением является использование индивидуальных углеводородов. Так, н-гептан превращается с 90% выходом в толуол при дегидрировании над окисями алюминия, хрома и молибдена. Толуол с выходом 51—57% получается в так называемом Британском процессе при использовании н-гептана (выделенного из масла Фишер-Тропша) и хромового кислотного катализатора, нанесенного на активный глинозем. При применении любого процесса ароматизации превращение никогда не проходит нацело, и ароматические углеводороды должны быть отделены от неароматических. Лишь затем производят выделение индивидуальных веществ. Обычно применяют фракционную перегонку, азеотроп ную перегонку с использованием метанола, метилэтил-кетона 5 или фенола в качестве переносчика и химическую очи стку. Применяется также комбинация фракционной и азеотропной разгонки и кислотной обработки. Ароматические соединения могут быть отделены в виде комплекса с жидким фтороводородом, содер- [c.62]

Опыты проводились над 50%-ным никелем на кизельгуре, в сильном токе водорода и сравнительно мягких температурных условиях (200—250°С), чтобы уменьшить протекание реакций гидрокрекинга, которые могут возникать прИ повышенной температуре. Для циклогептана в присутствии никелевого катализатора при 250° С разрыв С—С-связи протекал гораздо интенсивнее, чем в случае платинового катализатора н-гептан составлял 23 вес. % от продуктов превращений. Кроме того, попутно с основной реакцией изомеризации циклогептана в метилциклогексан с дальнейшим дегидрированием его в толуол в заметных количествах протекала и изомеризация циклогептана в т/7анс-1,2-диметил-циклопентан. Каталитические превращения циклогептана здесь также сопровождаются реакцией гидрокрекинга, на что указывает присутствие в катализате значительных количеств циклогексана, бензола и метана [26]. [c.162]

На основании результатов, полученных нами ранее [11 при изучении ароматизации -гексана в присутствии Р1/7-А120з в микрореакторе, связанном с капиллярным хроматографом, установлено, что ароматизация м-гек-сана сопровождается образованием значительных количеств метилциклопентана и продуктов его дегидрирования. Интересно было выяснить, в какой степени образуются алкилциклопентаны при ароматизации -гептана. Для этого были поставлены сравнительные опыты с и-гексаном и н-гептаном, в которых изучалось влияние температуры (в интервале 450—540 С) на выход различных продуктов превращения этих углеводородов. Результаты опытов представлены в табл. 1 и 2. Как и следовало ожидать, степень пре- [c.57]

Следует отметить, что выходы непредельных углеводородов в опытах с промотированными образцами катализаторов меньше, чем с непромоти-рованными (см. табл. 1,2) как для гептана, так и для циклогексана. Между тем при дегидрировании таких углеводородов, которые по своему строению не способны к реакции дегидроциклизации, ш елочные элементы, за исключением лития, являются промоторами [1,3,4]. По-видимому, это различие объясняется тем, что образуюш иеся из гептана и циклогексана непредельные углеводороды сами превращаются в ароматику с еще большей скоростью. Возможно, что здесь проявляется также влияние образующихся при ароматизации водорода и ароматики на термодинамическое равновесие систем гептан — гептен [6] и циклогексан — циклогексен. Следует предположить, что и в реакциях дегидрирования парафинов, содержащих не более пяти атомов углерода в наиболее длинной цепи, на алюмохромовом катализаторе щелочные элементы окажутся промоторами реакции дегидрогенизации. [c.346]

В изопентане, гексане и гептане (около 330 000), Скорость полимеризации в непредельных углеводородах несколько ниже, чем в предельных. Из непредельных углеводородов интерес представляет изоамиленовая фракция, выделяемая на заводах, производящих изопрен дегидрированием изопентана. Эта [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология