Железо кларк

Кларк для определения среднего содержания элемента в земной коре просуммировал (по данным тысячи анализов) содержание в различных горных породах таких элементов, как кремний, кислород (по разности), железо и еще около десяти элементов. Суммарные величины он разделил на число проанализированных образцов и предложил эти цифры считать за среднее содержание элементов в земной коре. [c.239]

В 1899 г. Кларк составил первую таблицу распространенности элементов в земной коре. В ней фигурировало только 10 элементов кислород, кремний, железо, алюминий, кальций, магний, калий, натрий, титан, фосфор, а иод таблицей упоминались еще углерод, водород и сера. [c.239]

Важнейшими природными соединениями переходных элементов являются сульфиды и оксиды. Суммарный кларк переходны с элементов 5 мас.%, из них основную долю составляет железо (4,7%), на втором месте находится титан (- 0,6%), на третьем — марганец (- О.Р/о). В свободном состоянии переходные элементы получают в основном восстановлением их оксидов алюминием, кальцием, водородом, электролизом или разложением малопрочных соединений (галогенидов, карбонилов, оксалатов и некоторых других). [c.490]

Повышенные кларки наблюдаются в области железа и прилегающих к нему элементов (железный максимум). Отмеченная закономерность характерна и для распространенности изотопов элементов. [c.431]

Метод Кларка [420] отделения висмута от свинца основан на осаждении висмута металлическим железом. При этом свинец остается в растворе. Раствор хлоридов обоих металлов кипятят со стальными стружками, причем весь висмут быстро выделяется в виде металла. Нужно следить за тем, чтобы но все железо растворилось, так как иначе часть висмута перейдет обратно в раствор. Висмут вместе с остатком железа собирают на фильтре, промывают горячей водой и растворяют в соляной кислоте при добавлении небольшого количества [c.284]

Второй аргумент заключается в том, что структура товарной продукции не соответствует структуре отходов. Кларки (содержание элементов в земной коре) показывают, что кислород (49%), кремний (28%), алюминий (8%) составляют до 85% всей ее массы. Содержание первых 9 по кларкам элементов (дополнительно к указанным — железо, кальций, натрий, калий, магний, титан) достигает в земной [c.39]

Лишь в последующих дополнениях к введению Д. И. Менделеев указывает Кларк в Америке сделал приблизительный расчет содержания различных элементов в земной коре (до глубины 15 км) и нашел, что главную массу (около 50%) составляет кислород, затем следует кремний (около 25%), алюминий, железо и т. д...... [c.7]

Фиолетовый Лаута (формулу см. на стр. 143). Этот простой тиазин был получен Кларком и его сотрудниками окислением хлоридом железа <1П) раствора я-фенилендиамина в 10%-ной соляной кислоте, насыщенной сероводородом. Окисленная форма имеет константу ионизации, как основание, равную 1,9-10 . [c.144]

Кларк в Америке сделал приблизительный расчет содержания различных элементов в земной коре (до глубины 15 км) и нашел, что главную массу (около 50< /(,) составляет кислород, затем следует кремний (около 25%), А1, Ге и т. д., а количество водорода менее 1 /о, углерода едва составляет 0,21%. азота менее 0,03%, относительная же масса таких металлов, как Си, N1, Аи — ничтожно мала. Во всей массе земли, судя по ее плотности, можно думать (гл. 8), большой процент составляет железо. [c.362]

В земной коре содержится 0 ,02 вес. % циркония. Он более р ас-пространен, чем никель, медь, свинец, цинк и некоторые другие металлы. В природе цирконий встречается главным образом в виде минералов циркона и бадделеита, всего же известно до 20 циркониевых минералов. Он входит также в количествах до нескольких процентов в состав ряда минералов, большей частью содержащих редкоземельные элементы. Ассоциация циркония с ними объясняется близостью атомных радиусов. Цирконий изоморфно замещает титан, торий и двухвалентное железо. Для циркония характерна также большая рассеянность — он содержится в подавляющем большинстве горных пород, причем в некоторых из них (щелочных сиенитах) содержание его в несколько раз превышает величину кларка. [c.204]

В почвах содержание германия, по-видимому, равно кларку германий ассоциируется в них с окислами железа и минералами глин [9811. [c.346]

Если уменьшить величины стока растворенных веществ, при-води-мые указанными авторами, хотя бы на 15%, т. е. пересчитать их на ионный сток, то они будут значительно ближе к нашим результатам. Так, у Ф. Кларка в этом случае размер стока в океан составит 2325 млн. г, т. е. практически совпадает с нашими данными (2316 млн. г). Вообще результаты наших расчетов, несмотря на совершенно разные приемы, хорошо сходятся с данными Ф. Кларка. Как уже указывалось, наиболее достоверными результатами, приводившимися последним автором, были сведения о стоке растворенных веществ с территории США, основанные на. многочисленных натурных наблюдениях за химическим составом речных вод США. Им выведен в качестве средней величины фактор денудации для США, равный 30,4 т/км или, если вычесть 10,39% на содержание крем ния, алюминия, железа и нитратов,— 26,2 т/км . Найденная по нашему расчету специально для этого величина ионного стока с территории США составила 207 млн. г, что при площади в 7,8 млн. км дает показатель ионного стока [c.81]

Излагаются результаты исследований по получению серы высокой степени чистоты. Использована комбинированная схема процесса глубокой очистки, включающая химико-термическую обработку, противоточную кристаллизацию из расплава и дистилляцию в вакууме. Содержание 27 примесей в очищенной сере меньше или равно 2,5-10- вес. %. Среди них элементы, близкие к сере по свойствам (селен, теллур, мышьяк), и элементы, обладающие высоким кларком (углерод, алюминий, кремний, железо, натрий). [c.268]

Загрязнение атмосферы газообразными продуктами — оксидом серы, хлористым водородом, сероводородом, хлором, а также твердыми продуктами — хлоридом натрия, сульфатом натрия, частицами угля — вызывает увеличение скорости коррозии железа. Образующиеся продукты коррозии остаются на поверхности железа и оказывают защитное действие. Поэтому с течением времени скорость атмосферной коррозии железа уменьшается. Так, по данным Г. Б. Кларк, скорость коррозии железа в условиях промышленной атмосферы в течение 9 лет падает в 20 раз — от 40 до 2 г/(м2-мес). Следует иметь в виду, что в процессе эксплуатации пленка продуктов коррозии может нарушаться, и скорость увеличивается. [c.129]

Все Э. X. образовались в результате многообразных сложных процессов ядерного синтеза в звездах и космич. пространстве. Эти процессы описываются разл. теориями происхождения Э. X., к-рые объясняют особенности распространенности Э. X. в космосе. Наиб, распространены в космосе водород и гелий, а в целом распространенность элементов уменьшается по мере роста 2. Такая жЬ тенденция сохраняется и для распространенности Э. х. на Земле, однако на Земле наиб, распространен кислород (47% от массы земной коры), далее следуют кремний (27,6%), алюминий (8,8%), железо (4,65%). Эти элементы вместе с кальцием, натрием, калием и магнием составляют более 99% массы земной коры, так что на долю остальных Э. х. приходится менее 1% (см. Кларки химических элементов). Практич. доступность Э. х.. определяется не только величинои их распространенности, но и способностью концентрироваться в ходе геохим. процессов. Нек-рые Э.х. не образзтот собств. минералов, а присугствуют в виде примесей в минералах других. Они наз. рассеянными (рубидий, галлий, гафний и др.). Э. х., содержание к-рых в земной коре менее 10 -10 %, объединяются понятием редких (см. Редкие элементы). [c.472]

В геохимических процессах стронций ведет себя как аналог кальция. Его сорбция твердой фазой почв сильно зависит от присутствия катионов других металлов и ряда анионов. При увеличении содержания в почвенных растворах ионов РО , SOf и СО3 фиксация радиостронция увеличивается в первую очередь за счет соосаждения с труднорастворимыми фосфатами, сульфатами и карбонатами кальция, железа и природного стронция (его кларк в земной коре составляет 3,4 10 %). Глинистые минералы почв активно сорбируют Sr. На его поведение сильно влияют также гумусовые компоненты. Установлено, что Sr активно связывается фульвокислотами. Так, его распределение между гуминовыми и фульвокислотами выщелоченного чернозема составило примерно 1 10. [c.272]

Атомы железа в земной коре занимают четвертое место по массе (кларк равен 5 %) после О, Si и А1. Давно известна сим-батная зависимость между кларками химических элементов и числом образуемых или собственных минеральных видов. Железо — прекрасный пример этому по подсчетам А. С. Поваренных, в земной коре известно 308 собственных минералов, содержащих железо из них почти 200 формируются в гипоген-ных условиях. Подавляющая часть природных соединений железа — это кислородные соединения на первом месте среди них стоят силикаты (амфиболы, пироксены, слюды) многочисленны [c.444]

Содержание меди в земной коре достаточно высокое 10" %, серебро и особенно золото — редкие драгоценные металлы с кларками 10 и 0,5 10 %. Содержание меди в полиметаллических рудах обычно не превышает 12%. Основные примеси — железо, силикаты и сульфиды. Извлекают медь обычно пирометаллургическим способом. Поскольку технология получения меди типична для многих цветных металлов, остановимся на ней подробнее. Вначале руду обогащают флотационным методом. Затем концентрат с добавкой кислого флюса, состоящего в основном из кварцевого песка ЗЮг, плавят в отражательной или электрической печи в окислительной атмосфере, создаваемой избытком кислорода в горящей смеси газа, мазута или угольной пыли и воздуха. Основные примеси, главным образом пирит ГеЗг, легче окисляются, чем халькозин и ковеллин СпгЗ и СиЗ. В результате железо в виде силиката Ре23104 переходит в шлак, основная масса ЗОг утилизируется в производстве серной кислоты, а металлизированный сульфид меди, содержащий 15-50% меди, 15-25% серы и железо, образуют в печи нижний слой, называемый штейном. [c.175]

Железо — четвертый по распространенности после О, Si и А1 элемент в земной коре (кларк 5,1%). Получают его из железных руд, содержащих гематит FeaOg, магнетит Feg04, гетит FeOOH или их смеси. Вначале путем восстановления руды коксом в домне выплавляют чугун — сплав железа с 3-4% углерода. Лишний углерод выжигают из чугуна в конверторах с помощью воздуха или чистого кислорода или в мартенах, где высокая температура достигается с помощью факела газа, а лишний углерод выжигается с помощью избытка воздуха и кислорода оксидов, поступающих вместе с металлоломом (скрапом). Металлургия чугуна и стали (черная металлургия) подробно изложена в разделе 2.4. [c.185]

Применяя приведенный выше метод Шеррера, ряд исследователей изучили зависимость между каталитической активностью и размерами частиц катализатора. Викоф и Критенден [482] применили метод Шеррера при изучении влияния активаторов на торможение роста кристаллитов железа в катализаторе, применяемом для синтеза аммиака. Были вычерчены диаграммы восстановленного при температуре около 400° активированного и неактивированного железного катализатора, они показали нормальные резкие линии. Эти катализаторы нагревались в токе водорода в течение 4 часов при 650°. Даже п еле многомесячного употребления при температуре 450—500° активированный катализатор не давал заметного роста кристаллитов. Кларк и Аборн [86] исследовали активность платинового катализатора и нашли, что рост активности не следует непрерывно за изменением размера кристаллитов, а проходит через определенный максимум. [c.246]

Другой часто встречающийся тип изотермы ван-дер-ваальсовой адсорбции показан на рис. 6. Эти изотермы представляют адсорбцию бензола на геле окиси железа по опытам Лэмберта и Кларка В области низких давлений кривые выпуклы, в промежуточной области они вогнуты, а в области высоких [c.31]

Бросающейся в глаза характеристикой капиллярной конденсации является наличие петли гистерезиса на изотермах адсорбции. Такие изотермы были приведены на рис. 6 для адсорбции бензола на геле окиси железа по измерениям Лэмберта и Кларка [ ]. Для одного и того же количества адсорбированного пара равновесное давление при адсорбции выше, чем при десорбции. Различные теории явления гистерезиса рассматриваются в гл. XI. Всякое разумное объяснение, выдвигавшееся до сих пор, основывалось на том предположении, что гистерезис вызывается капиллярной конденсацией. Фостер и Коган приписали обратимый гистерезис задержке в образовании мениска в капилляре. Отсюда следует, что адсорбционная ветвь петли гистерезиса вызвана полимолекулярной адсорбцией и капиллярной кондетпзациеп, в то время как десорбционная ветвь выражает лишь одну капиллярную конденсацию. [c.191]

Изотермы выражают адсорбцию бензола на геле окиси железа при 40, 50 и 60° по измерениям Лэмберта и Кларка [ ] (эти же изотермы были изображены на рио. 6). Применяя значения =0,081 грамма бензола на грамм геля, с =27 ( 1 — =2190 кал), [c.238]

Среди элементов, обнаружеяных на земле, водород занимает по весу девятое место, уступая лишь кислороду, кремнию, алюминию, железу, кальцию, натрию, калию и магнию. По Кларку [1], относительный вес водорода на земном шаре, включая гидросферу, атмосферу и литосферу на глубину 0,8 км, равен 0,95%. [c.39]

Исходя из данных радиохимических исследований, свидетельствующих о том, что из чистых растворов вольфраматов на катоде выделяется вольфрам (по-видимому, в промежуточном состоянии между шестивалентным и металлическим), В. Кларк и М. Лиике [187] предложили следующий механизм процесса. На катоде осаждается пленка из частично восстановленного вольфрамата, которая затем в присутствии свежеосажденного металла группы железа каталитически восстанавливается водородом. Эта гипотеза является некоторой разновидностью теории каталитического восстановления. [c.53]

Расчеты показывают, что лишь ничтожная часть германия, как и других рассеянных элементов, содержится в земной коре в виде собственных минералов. С другой стороны, в большом числе минералов (более 700) и горных пород концентрация германия превышает кларк. В самородном железе содержание германия доходит до 0,013%, а в самородной меди — до 0,001%. Повышенная по сравнению с кларком концентрация германия отмечается также в сульфидных рудах, особенно сформировавшихся в наиболее поздние, низкотемпературные фазы минерализации. В частности, в медно-цинковых сульфидных рудах содержание германия достигает сотых долей процента, причем основное количество — в низкотемпературном сфалерите. Так, в низкотемпературных сфалеритах Англии содержание германия достигает 0,028—0,067%, а в высокотемпературных редрл превышает 0,005% [955]. В блеклых рудах и халькопирите медно-цинковых месторождений примеси германия редко превышают 10 %. Несколько повышенное содержание термания отмечается в халькопиритах, образующих или прожилки в основной породе, [c.341]

Определение кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом по Л. Г. Кларку ( larke, 1958). Метод позволяет проводить определение кобальта в почвах без предварительного отделения кобальта от железа и других мешающих элементов. Существует большое количество различных вариантов определения кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом. При определении кобальта по Кларку берут из полученного после разложения почвы солянокислого раствора (см. стр. 11) аликвотную часть, отвечающую 0,2—0,5 г почвы, которую помещают в капельную воронку, емкостью 100 мл, доводят бидистиллированной водой до объема 20 мл. Прибавляют для окисления железа и ускорения реакции кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом 1 мл 30%-ной Н2О2 и оставляют на 5 мин. Прибавляют для связывания железа, алюминия, кальция и магния 10 мл 20%-ного раствора лимоннокислого аммония, 1 мл 10%-ного раствора гипосульфита и 1 каплю фенолфталеина. Прибавляют по каплям концентрированный раствор аммиака до появления слабо-розовой окраски. Затем приливают 2 мл 0,04%-ного раствора 2-нитрозо-1-нафтола, перемешивают и оставляют на 20—30 мин для полного образования комплекса кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом. [c.53]

ЦИИ малых фаз, особенно из сталей и нержавеющих сталей, например Хором и Боуэном [345], Кларком и Муром [346] и Хором и Дэвисом [347]. Эдельяну [348] объединил потенциостатическую методику с металлографическим наблюдением для изучения анодного поведения различных фаз в нержавеющих сталях типа 18-8 и для их контролируемого травления. Анодные пленки на многофазных сплавах неоднородны и поэтому часто неудовлетворительно ведут себя на практике по той же причине часто не удается анодно отполировать сплавы. Напомним, однако, что две основные фазы углеродистых сталей феррит (очень разбавленный раствор углерода в а-железе, кристаллизующемся в объемноцентрированной кубической рещетке) и цементит (близкий по составу к РезС и обладающий сложной структурой) --легко и одновременно анодно пассивируются в разбавленных водных растворах кислот они способны одновременно анодно полироваться в щироко известной ванне Жакке и Рокке [349]. [c.367]

Экспериментально это было обнаружено Пикоком и Шарпом (1959 г.) на примере фторидов переходных металлов и Кларком (1965 г.) в галогенидных комплексах железа и ванадия. Подробная сводка длин связей и частот колебаний атомов разной валентности дана в нашей работе [224] и приведена с некоторыми дополнениями в табл. 126. [c.185]

ВИЛ, что медные и железные соли капроновой кислоты растворяются во всех органических растворителях, медные и железные соли масляной кислоты хорошо растворяются в хлороформе. Медные и железные соли муравьиной и уксусной кислот не растворяются ни в одном органическом растворителе. Бемер, Юкенак п Тильманс указывают, что соли масляной кислоты, кроме серебряных, ртутных и свинцовых, хорошо растворимы в воде. Наряду с этим Кларк отмечает, что соли тяжелых металлов масляной кислоты выпадают в осадок из водных растворов. Располагая этими скудными и иногда противоречивыми даннымп, мы поставили перед собой задачу разработать методику разделения металлов —медп, цинка, железа, свинца и олова, положив в основу различную растворимость солей жирных кислот, а также свойство их медных и железных солей растворяться в том или ином органическом растворителе. Мы поставили перед собой цель произвести разделение меди, цинка и железа в пищевых продуктах для количественного определения в них меди и цинка. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология