Коэффициенты по давлению пара

Сжиженные углеводородные газы, аммиак и хлор имеют большой коэффициент объемного расширения. Поэтому при переполнении этими газами резервуаров сверх установленной нормы и даже при сравнительно небольшом повышении температуры давление в них возрастает, что может привести к аварии. Эта опасность особенно проявляется при хранении сжиженного хлора, давление паров которого при температуре окружающей среды довольно высоко. [c.171]

Для расчета коэффициента диффузии паров топлива в воздух при температуре 0°С и давлении 0,1 МПа было использовано уравнение [80] [c.66]

Количество насыщенного водяного пара, определяемое по уравнению (11.40), необходимо для обеспечения суммарного давления паров равновесной системы, отвечающей данной температуре. В реальных условиях процесс перегонки ведется с конечной скоростью и поэтому жидкая и паровая фазы фактически не имеют достаточного времени для достижения полного равновесия. Если при этом учесть еще хотя и небольшую, но все же имеющуюся взаимную растворимость отгоняемого компонента с водой, а также и сопротивления массопередаче и теплопередаче в реальном процессе, то будет ясно, что парциальные давления компонентов в жидкой фазе будут несколько меньше, чем соответствующие теоретические значения. Эта особенность процесса учитывается обычно введением некоторого поправочного коэффициента насыщения В, приближенно определяемого выражением [c.79]

Водный 7,5%-ный раствор хлорида кальция кипит при нормальном атмосферном давлении 1,0133-10 н/м (760 мм рт. ст.) и 374 К. Вычислить коэффициент . Давление пара воды 374 К равно 1,05-10 (787,5 м.и рт. ст.). [c.165]

Температурный коэффициент давления пара 0,042 0,049 0,043 [c.296]

Сценка поглотителей. Критериями для ориентировочной сравнительной оценки отдельных поглотителей могут служить производительность поглотителя и температурный коэффициент давления пара. [c.111]

Водный 7,5%-ный раствор хлористого кальция кипит при нормальном давлении (101308 /л ) и /=101° С. Найти изотонический коэффициент (. Давление пара воды при /=101° С равно 104973,75 н м . [c.196]

Отношение температурных коэффициентов давления пара над раствором (Я р) и над растворителем (Я р) — величина, постоянная при разных температурах, уменьшающаяся с увеличением концентрации раствора [c.98]

Рис. 9. Графическое дифференцирование (определение температурного коэффициента давления пара хлороформа при I = 16° С)

Водяной пар как теплоноситель используется главным образом в насыщенном состоянии — как высокого давления, так и отработанный от паровых машин и насосов. Преимуществом насыщенного водяного пара является его высокая теплота конденсации, поэтому для передачи даже большого количества тепла требуется сравнительно немного теплоносителя. Высокие коэффициенты теплопередачи при конденсации водяного пара позволяют иметь относительно малые поверхности теплообмена. Кроме того, постоянство температуры конденсации облегчает эксплуатацию теплообменников. Недостатком водяного пара является значительный рост давления, связанный с повышением температуры насыщения, что ограничивает его применение конечной температурой нагрева вещества 200—215° С. При более высоких температурах требуется высокое давление пара, и тенлообменные аппараты становятся металлоемкими и дорогими. [c.253]

Коэффициент преломления при 20° Давление паров при 20°, мм рт. ст. Температура вспышки (закрытый [c.213]

При значительном падении напряжения и отключении электроэнергии на длительный промежуток сокращают подачу пара в подогреватели до минимума, уменьшают подачу воздуха и ведут отбор фракции до снижения коэффициента преломления. При прекращении подачи химически очищенной воды перекрывают подачу пара в подогреватель, резко увеличивают питание колонн и степень отбора продукта из колонн окисления, уменьшают подачу сжатого воздуха. Все колонны окисления во избежание повышения давления оборудуют предохранительными клапанами. Используя контрольно-измерительные приборы, технологический персонал осуществляет строгий контроль температуры подаваемой в колонну шихты, технологического воздуха, температуры всех секций колонн окисления, уровня реакционной массы и количества реакционной массы, отбираемой из колонны, давления пара, количеств шихты и воздуха, подаваемых в колонну, и др. Для оповещения производственного персонала об изменении технологических и других показателей имеется звуковая и световая сигнализация. [c.87]

Найдя опытным путем коэффициент / одним из четырех рассмотренных методов, основанных на превышении опытных величин — осмотического давления, понижения давления пара, повышения температуры кипения, понижения температуры кристаллизации, над теоретически вычисленными, можно для данного раствора электролита установить относительную долю молекул, распавшихся на ионы, или, иначе говоря, степень диссоциации электролита в растворе. Степень диссоциации показывает отношение числа молекул, распавшихся на ионы, к общему числу растворенных молекул. [c.102]

Стандартное состояние растворенного вещества в данном случае—это неосуществимое состояние чистого второго компонента, определяемое конечной, экстраполированной точкой прямой р —кх. При х = значение р равнялось бы давлению пара над второй жидкостью в этом неосуществимом состоянии, а летучесть этой жидкости была бы равна стандартной летучести равной в свою очередь коэффициенту к [c.210]

В растворе любой концентрации активность а. растворенного компонента, его коэффициент активности т, и парциальное давление пара Ра связаны следующим соотношением (пар—идеальный газ) [c.211]

Кривые аа и рр показывают, как изменяются парциальные давления паров компонентов по мере изменения состава раствора. Так, например, пока добавки жидкости В к жидкости А невелики, парциальное давление пара А постепенно падает, довольно точно подчиняясь закону Рауля. Над растворами же, в которых А является лишь добавкой к веществу В, парциальное давление пара А подчиняется закону Генри. Иными словами, в обоих случаях парциальное давление пара А пропорционально концентрации А в растворе, только коэффициенты пропорциональности различны, поскольку жидкая фаза в первом случае состоит в основном из А, а во втором случае—в основном из В. Той же закономерности подчиняется и парциальное давление пара компонента В. Опытные кривые парциальных давлений нанесены на рис. XIV, 4 сплошными линиями. Сплошные линии обрываются при концентрациях двух равновесных насыщенных растворов, составы которых равны Хд и х . [c.400]

Активность растворенной соли Яг может быть определена по давлению пара, температуре затвердевания, по данным о растворимости рассчитывается она теми же способами, которые кратко изложены в т. I (гл. VI и VII). Специфическим и в то же время наиболее удобным методом определения активности и коэффициентов активности электролитов является метод э.д.с. (электродвижущих сил). Все методы определения активности соли и упомянутые выше уравнения приводят к величине, характеризующей реальные термодинамические свойства растворенной соли в целом, независимо от того, диссоциирована она или нет. Однако в общем случае свойства различных ионов неодинаковы, и в принципе можно ввести и рассматривать термодинамические функции отдельно для ионов различных видов, используя практический коэффициент активности у [см. т. I, стр. 207—211, уравнения (VI, 24) и (31 6)]. [c.395]

При заданной температуре соблюдается соотношение ОР=с.опъ, т. е. коэффициент диффузии паров изменяется обратно пропорционально давлению. [c.68]

К физическим свойствам, определяющим скорость и полноту испарения бензина, относят фракционный состав, давление насыщенных паров, теплоту испарения, коэффициент диффузии паров, вязкость, поверхностное натяжение, теплоемкость и плотность. [c.18]

Для повышения точности измерения скоростей пленочного переноса был использован примененный в работе [330] прием, состоящий в снижении коэффициента диффузии пара О (и, следовательно, повышении относительного вклада У в общий поток массы) за счет увеличения давления газа, заполняющего пространство капилляра между менисками. [c.112]

Здесь, в отличие от (6.11), для расчетов использованы значения рз давления насыщенного пара над менисками льда р (при Т ) я ps2 (при Т2<.Тх). Уравнение (6.13) является более точным, поскольку в нем используются табличные значения Ps для льда, которые несколько отличаются от теоретических, основанных на приближении идеального газа. В уравнение (6.13) входят значения коэффициента диффузии пара через газ 0=0(Р, Т) и I — расстояние между менисками льда. Значения О определяли по известному уравнению [331] [c.114]

Расчет температурных пределов образования горючих смесей сводится к следующим операциям. Вначале при заданном общем давлении Р и известных значениях коэффициентов избытка воздуха, соответствующих нижнему и верхнему концентрационным пределам распространения пламени (он и ов), по формуле (4.38) определяют парциальные давления паров топлива рт. [c.135]

Растворы, находящиеся в равновесии с пиросульфитом, имеют высокие давления паров 80а при температурах выше 70° [3]. При выпаривании этих растворов с делью повышения выхода кристаллов содержание 80г в растворе уменьшится, если выделяющийся газ не пропускать через раствор. Если отношение 80а к Na20 меньше 1,8, может также произойти осаждение нормального сульфита. Определение давления паров при равновесии показывает, что температурный коэффициент давления паров воды над этими растворами приблизительно такой же, как и для двуокиси серы. Поэтому при выпаривании в вакууме выход повышается лишь незначительно. [c.161]

В работе Кестера и Франка [87 ] приведены удельные объемы воды при 14 значениях температуры между 25 и 600 °С вплоть до давления 10 кПа. Были также рассчитаны коэффициенты теплового расширения и коэффициенты сжимаемости. Федякин [47] исследовал состояние воды в микрокапиллярах диаметром от 0,1 до 0,01 мкм и пришел к выводу, что удельный объем воды, находящейся в порах или в объеме, может различаться, причем разность должна зависеть от температуры и от радиуса капилляров. Тепловой коэффициент давления паров воды измерен с помощью термометра постоянного объема в широком интервале температур и давлений [97]. [c.27]

ЛИДИН, диметиланилин, основной сернокислый алюминий, фосфорнокислый натрий), предложено было много других неорганических и органических поглотителей. Однако среди них нельзя отметить поглотителей, которые имели бы значительные преимущества перед описанными выше. Некоторые из них представляют теоретический или практический интерес, хотя еще не доведены до стадии промышленного испытания. К ним, например, относятся смесь хинолина с водой пиридин и пиридиновые основания , водные смеси этиленаминов , основной сульфат хрома и основной сульфат бериллия . Поглотители, образующие две фазы при поглощении SO2 соли масляной, бензойной и некоторых других органических кислот1 , соли борной кислоты суспензия MgSOs . Известные поглотители для кислых газов—этаноламины — дают большой температурный коэффициент давления паров, но быстро разлагаются под действием SOg. Испытывались также спирты (поглощение при глубоком охлаждении) и другие поглотители . [c.157]

Зная активность воды и других компонентов раствора, можно рассчитать их коэффициенты активности, осмотические коэффициенты, давление пара, изменение температур кипения и замерзания растворов. На рис. 1 приведен пример расчетного определения коэффициента активности NaNOa. [c.51]

В работе [35] проведен полный анализ влияния температуры на точность измерения растворимости газов. Авторы показали, что наиболее существенными факторами являются температурный коэффициент давления паров растворителя, температурный коэффициент растворимости (изменение равновесного парциального давления газа с температурой при приблизительно постоянной концентрации). Просуммировав влияние всех температурных коэффициентов, Кук и Хенсон [35] нашли, что даже для их прецизионной аппаратуры ( 0,05%) для системы водород - н-гептан в диапазоне 243 К...323 К контроль температуры с точностью 0,1 К является совершенно достаточным. Однако для достижения такого же уровня погрешности при использовании метода экстракции требуется точность регулирования 0,003 К [17]. [c.253]

Отсюда относительное понижение температурного коэффициента давления пара растворителя над раствором по сравнению с чистым растворителем пропорционально моляльпости раствора (т) [c.99]

Разделение на фракции путем перегонки часто облегчается образованием неидеальных растворов обычно это достигается перегонкой в присутствии растворителя. Для неыдоальных растворов величина давления пара уже не подчиняется закону Рауля. Вводится поправочный коэффициент, фактически представляющий собой коэффициент активности и обозначаемы через у [c.97]

К физическим свойствам, опреде.шзщим скорость и полноту исп рения бензина, относят фракционный состав, давление насыщенных паров, теплоту испарегая, коэффициент диффузии паров, вязкость,п верхностное натяжение, тешхоёмкость и шютность. [c.65]

Глинозем непрерывно поступает снизу, выводится через перелив в вертикальную трубу и направляется в регенератор. Влажность глинозема, при которой еще можно пренебречь равновесным давлением пара адсорбированной влаги, составляет 4% от его массы. Коэффициент диффузии водяного пара в воздухе 0,092 мЧч. Остальные характеристики системы такие же, как в примере VI11-5. Найти высоту слоя. [c.285]

Коэффициент г определялся для каждого раствора экспер1и с[1-тальным путем — напрнмер, по понижению давления пара, или по понижению температуры замерзания, или по повышению темпера туры кипения. [c.231]

Для определения коэффициента диффузии экспериментальносоздают такие условия, в которых процесс испарения жидкости и диффузия ее паров в тот или иной газ будет протекать стациопарно. Характерной особенностью стационарного процесса является то, что его скорость, а также состояние системы в любой ее точке не меняются со временем. Стационарный процесс диффузии устанавливается тогда, когда с двух сторон конечного определенного объема, заполненного газом, в котором происходит диффузия паров, поддерживаются постоянные во времени, но разные по концентрации паров. Стационарный процесс диффузии легко рассчитать. Так, для описания скорости исиарения жидкости в вертикальной цилиндрической трубке, у верхнего среза которой поддерживается постоянное парциальное давление паров Стефан получил уравнение [c.424]

Чем больше скорость испарения, тем больше н охлаждение поверхности жидкости и тем значительнее разница в температурах поверхностного слоя жидкости и остальной ее массы. Скорость процесса перехода веш,ества из жидкости в пар и парциальное давление паров в слое, прилегаюш,ем к поверхности жидкости, будут отвечать температуре ее поверхностного слоя, а нетемперату ре основной массы жидкости. Температуру поверхности жидкости практически измерить трудно. Обычно ее не измеряют и считают равной температуре основной массы жидкости однако это допустимо только в тех случаях, когда скорость испарения невелика. Если скорость испарения значительна, то охлаждением поверхности нельзя пренебрегать, так как при измерениях коэффициента диффузии ошибка может составлять около 20% и более. [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология