Бойера метод

В 1973 г. Стэнли Коэн и Герберт Бойер с сотрудниками разработали способ переноса генетической информации из одного организма в другой. Этот метод, получивший название технологии рекомбинантных ДНК, позволил ученым вьще-лять конкретные гены и вводить их в организм нового хозяина. Технология рекомбинантных ДНК стимулировала развитие различных областей науки, но прежде всего она создала необходимые предпосылки для появления биотехнологии. [c.22]

В ГЛ. IX указывалось, что для изучения механизма ферментативных процессов с образованием тройного комплекса может быть использован метод изотопного равновесия, разработанный Бойером [13]. Метод заключается в измерении начальной скорости перераспределения изотопа в процессе ферментативной реакции, при условии что перед добавлением изотопа система находилась в химическом равновесии. В настоящей главе мы рассмотрим, как с помощью этого метода можно измерить некоторые индивидуальные константы скорости в механизмах с замещением фермента . [c.173]

Действием иа кетоны одной азотной кислотой или с добавкой сериой было получено около 20 фуроксановых соединений. Одиако в препаративных целях этот метод ие приемлем. Снайдер и Н. Бойер [536] провели дополнительное систематическое изучение этого метода иа примере нескольких кетонов и еще раз показали, что реакция имеет индукционный период очень разной продолжительности (от нескольких минут до нескольких суток), которую трудно предсказать, а после индукционного периода может наступить столь бурное развитие процесса, что его трудно контролировать и происходит нитрование бензольных ядер или даже окисление кетонов до кислот. Реакция сопровождается обильным выделением окислов азота. Особенно трудно управляема реакция при исполь- [c.199]

При выборе растворителя следует отдавать предпочтение плохому растворителю, поскольку в этом случае для осаждения первой фракции достаточно будет добавить в систему лишь небольшое количество осадителя. Иногда желательно использовать смесь растворителя и осадителя, в которой исходный образец полимера может образовывать дисперсию. Например, Комитет стандартов и методов исследований Отделения химии целлюлозы Американского химического общества рекомендует смесь ацетона и воды (91 9) в качестве растворителя нитрата целлюлозы при исследовании распределения по молекулярным весам в исходных образцах целлюлозы [16]. Разумеется, нелегко провести растворение образцов в плохих растворителях или в смесях растворитель —осадитель. Тем не менее, если для растворения полимера применяется хороший растворитель, а осадитель добавляют в систему только до точки помутнения, то часто наблюдается исчезновение уже возникшей мутности при выдерживании раствора в течение нескольких часов или ночи. Подобное явление известно под названием ложной точки помутнения и объясняется Бойером [9] следующим образом. При растворении в хорошем растворителе молекулы полимера, вероятно, принимают довольно вытянутую форму и, очевидно, в определенной степени перепутываются друг с другом. Добавление осадителя к системе обусловливает переход молекул в клубкообразное состояние. С увеличением доли осадителя в смеси клубки становятся более плотными. Но если осадитель добавляется слишком быстро, система проскакивает требуемое состояние (наличие молекул в форме отдельных плотных клубков с последующим осаждением их из раствора) за очень короткий промежуток времени, поскольку молекулы не успевают разъединиться одна от другой до перехода в клубкообразное состояние. В итоге образуется система перепутанных друг с другом клубков. Следовательно, необходимо выдерживать раствор в течение некоторого времени с тем, чтобы дать молекулам время на отделение друг от друга в возможно большей степени. Иными словами, ложная точка помутнения не является истинным равновесным состоянием, для достижения которого требуется определенное время. Бойер указывает, что иногда необходимо выжидать более 24 час, например в случае системы полистирол — бензол — метанол, даже несмотря на то, что приблин ение к точке помутнения осуществляется крайне медленно. В силу изложенного значительно удобнее пользоваться плохим растворителем. [c.45]

Снайдер и Бойер в 1955 г. [536] разработали удобный препаративный метод с использованием смеси азотной и уксусной кислот. [c.200]

Температуры стеклования, определяемые разными методами, не всегда совпадают друг с другом, что связано с кинетическим характером этого процесса и участием в нем различных структурных элементов. Стеклование полимерных систем описывается в рамках теории свободного объема. Развитие ее в работах Симхи и Бойера [200] и Вильямса — Лэндела — Ферри [198] позволило установить, что для большинства систем величина произведения (аш — о,с)Тс равна 0,113 (здесь — а и с — термические коэффициенты расширения соответственно выше и ниже температуры стеклования) и что доля свободного объема при 7 с равна универсальному ее значению 0,025. [c.240]

Заканчивая обсуждения вопроса о физическом смысле величины температуры Го, укажем, что в аморфных полимерах ниже температуры стеклования различными методами, в частности динамическим методом, обнаруживается существование низкотемпературного перехода, который Р. Бойер называет переходом из одного стеклообразного состояния в другое. Экспериментально этот переход часто проявляется как граница между вынужденно-эластическим и хрупким состояниями полимера (температура хрупкости). Не исключено, что по своему физическому смыслу этот низкотемпературный переход имеет отношение к характерной температуре Гц, хотя этот вопрос нельзя пока считать выясненным. Согласно ряду литературных данных Г /Гр 1,15—1,33, где Гр — температура перехода, определяемая по положению максимума потерь на температурной зависимости динамических свойств полимера. Например, для полиэтилена Г /Го = 1,25 это значение находится в пределах указанного интервала значений для Г /Гр, что свидетельствует в пользу отождествления Го и Гр. [c.129]

Два необычных превращения зафиксированы недавно в атактическом полистироле. Одно из них обнаружено при температурах на 60—100° С выше температуры стеклования, т. е. в жидком состоянии Оно отчетливо проявляется лишь при использовании динамических методов измерений в виде характерного скачка, похожего на скачок теплоемкости при стекловании. Температуры, при которых проявляются эти превращения, существенно зависят от молекулярного веса, повышаясь с его увеличением. По мнению Бойера, это превращение объясняется повышенной подвижностью полимерной цепи при высоких температурах и способностью макромолекул проявлять себя как единое целое из-за значительного свободного объема. Второе превращение обнаружено в стеклообразном [c.187]

Особое внимание привлекают в последнее время сообщения о наличии у линейных полимеров большого числа различных по своей физической природе структурных превращений. Их анализ осложняется тем, что существование таких превращений и их характер зависят от метода наблюдения. Согласно классификации Бойера, эти превращения можно сгруппировать следующим образом в зависимости от температур, при которых они наблюдаются [c.188]

Бойер [7] и Дженкс [8] высказали ряд заслуживающих внимания критических замечаний относительно слишком широкого использования метода изотопного обмена. Действительно, обмен какой-то части молекулы субстрата может служить доказательством двухтактного механизма лишь при определенных условиях. Применительно к обмену неорганического фосфата в глюкозо-1-фосфате в случае реакции фосфорилазы сахарозы [c.123]

Кинетическая теория начальных скоростей перераспределения изотопа при химическом равновесии была развита Бойером [8, 9. Альберти и его коллегами [10], а также Уонгом и Хейнсом [11]. В дальнейшем метод исследования изотопного равновесия был использован в целом ряде работ. [c.152]

Метод изотопного обмена, разработанный Бойером, основан на введении следовых количеств интенсивно меченого субстрата в систему, содержащую фермент и субстрат и находящуюся в равновесии., Концентрации субстратов и продуктов реакции при этом, конечно, не изменяются. Задача сводится к измерению начальной скорости появления метки в продуктах реакции. Преимущество такой системы заключается в том, что она находится в химическом равновесии это упрощает теоретический анализ вообще, а также анализ тех случаев, когда растворитель принимает участие в реакции. [c.153]

Одна из наиболее сложных задач нри проведении фракционирования заключается в создании таких условий эксперимента, чтобы все выделяемые фракции имели практически одинаковый вес. До того как фракция выделится в виде осадка, никаким прямым методом нельзя определить примерное количество гелеобразной фракции с большей или меньшей точностью. Измерения мутности системы после добавления соответствующего количества осадителя, видимо, могли бы оказаться полезными при подобных оценках, но проводить такие измерения непросто (см. разд. II, Б,4). Количество выпавшего в осадок полимера можно приблизительно оценить после разделения фаз путем измерения объема гелеобразной фазы необходимый для расчета коэффициент набухания определяют в предварительных экспериментах. Бойер [9], например, показал, что коэффициент набухания полистирола в системе бензол—метанол составляет примерно 12—15. Если осадок выделился в количестве, меньшем необходимого, объем его можно увеличить добавлением в систему дополнительного количества осадителя. При выделении в осадок большего по сравнению с предполагаемым количества полимера объем осадка можно уменьшить добавлением в систему избытка растворителя. Следует, однако, соблюдать известную осторожность, поскольку добавляемые в таких случаях избыточные количества осадителя или растворителя не всегда пропорциональны. Более того, крайне существенно, чтобы система каждый раз приводилась к равновесным условиям, следовательно, описанные способы изменения объема выделяющегося осадка требуют почти двукратного увеличения длительности фракционирования. [c.52]

Огромное значение для молекулярной биологии последнего десятилетия имеет развитие генетической инженерии (возникшей в 1972—1973 гг. П. Берг, П. Лобан, С. Коэн и Г. Бойер) и методов работы с рекомбинантными ДНК в сочетании с методами химического синтеза крупных фрагментов ДНК. В результате сделались доступными для исследования индивидуальные гены и регуляторные генетические элементы, было стимулировано изучение ферментов биосинтеза и обмена нуклеиновых кислот. Благодаря этому после 1977 г. были обнаружены мозаичное (экзон-интронное) строение генов, явление сплайсинга и ферментативной активности у РНК, усилители ( энхансеры ) экспрессии генов, многие регуляторные белки, онкогены и онкобелки, мобильные генетические элементы. Возникла белковая инженерия, которая позволяет получать новые, не существующие в природе белки. Молекулярная биология начала оказывать существенное влияние на развитие биотехнологии, медицины и сельского хозяйства. [c.9]

Бойер [4] предложил оптический метод измерения степени полидисперсности гетерогенного образца полистирола путем оценки суммарных объемов осадков, образующихся при осторожном добавлении различных количеств осадителя. [c.265]

Первый из таких методов предложил Бойер [16]. Он заметил, что большое количество опубликованных данных о распределении по молекулярным весам может быть описано функцией распределения Шульца [уравнение (13-7)]. Бойер подобрал соответствующие величины параметров а и Ь в уравнении (13-7) и рассчитал функцию интегрального распределения с помощью уравнений (13-2) и (13-7), после чего нанес на бумагу специальную координатную сетку для каждой серии выбранных значений а и 6. Абсцисса в этих координатах представляла молекулярный вес. В качестве ординат были использованы соответствующие интервалы значений I М) так, чтобы описываемые уравнением (13-7) с подобранными величинами а ж Ъ данные укладывались на прямую линию на этой бумаге. Бойер показал, что следую- [c.345]

Теоретически метод Бойера можно применять и к распределениям, описываемым другими аналитическими функциями. Но все же данный метод лучше всего соответствует уравнению (13-7), поскольку величина параметра а изменяется лишь в ограниченной области значений и количество необходимых координатных сеток не выходит за пределы разумного. [c.346]

Применение ультрацентрифуги не описывается в этой книге вместе с другими аналитическими методами вследствие того, что этот метод требует дорогого и сложного оборудования, а также и потому, что он мало использовался для исследования рассматриваемых здесь полимеров. Турбидиметрическое титрование [40—42] является очень удОбны.м качественным методом, позволяющим быстро получить общие очертания кривой распределения однако в настоящее время он еще недостаточно разработан для применения в качестве количественного метода. Предложенный Бойером [13] метод объема геля с первого взгляда привлекает своей простотой, но по мере приближения к низкомолекулярному концу кривой распределения возникают значительные трудности. Этим методом было подробно исследовано только фракционирование полистирола поэтому пока еще нельзя сделать заключений о возможности его широкого применения в качестве количественного метода. [c.43]

Другой путь в устранении затруднений, возникающих при расчете околоравновесных областей течения, заключается в поисках подходящих вычислительных схем. Эшенредер, Бойер и Холл [307] для расчета течений, близких к равновесному, использовали метод возмущений, основанный на линеаризации кинетических уравнений. При переходе к области течения с развитой неравно-весностью по методу авторов работы [307] расчет ведется стандартным методом Рунге—Кутта 4-го порядка. Вычислительная схема Эшенредера, Бойера и Холла [307] позволяет рассчитывать течения, начиная с точки, в которой имеет место термохимическое равновесие. [c.122]

Ниже определенной температуры аморфный полимер может рассматриваться как твердое стекло. Если его нагреть выше этой температуры, то отдельные сегменты макромолекулы приобретают большую подвижность, полимер становится мягким и, наконец, переходит в высокоэластическое состояние. Температуру, при которой происходит это изменение, называют температурой стеклования Tg. Эта температура зависит от химической природы полимера, стереохимического строения его цепи, от степени разветвленности макромолекул. Для одного и того же образца Tg может быть различной в зависимости от метода ее определения [90 . Температуру стеклования можно определить путем исследования некоторых физических характеристик полимерного образца, таких, как показатель преломления, модуль упругости, диэлектрическая проницаемость, теплоемкость, коэффициент набухания, удельный объем, в зависимости от температуры. При достижении температуры стеклования эти величины или их температурный ход резко меняются. У аморфных полимеров температура размягчения часто совпадает с температурой стеклования у кристаллических полимеров точка плавления существенно выше, чем ТТемпературу стеклования кристаллических полимеров можно оценить по эмпирическому правилу Бойера — Бимана составляет примерно две трети температуры плавления (в градусах Кельвина) . [c.87]

Для определения количества SH-rpynn в белках и пептидах наиболее широкое распространение получили следующие методы амперометрическое титрование азотнокислым серебром, титрование га-хлор-меркурибензоатом (га-ХМБ) (метод Бойера) и определение при помощи ДТНБ — реагента Эллмана. [c.157]

Однако интерес к природным полимерам как сырью для выработки текстиля резко снизился в связи с быстрым развитием органического синтеза. Так, в 1935 г. Каротерс [18] получил первое полностью синтетическое промышленное волокно из полиамида— нейлон. Лишь спустя 20 лет Бойер [14] вновь предпринял попытки филирования белков с целью изготовления белковых пищевых продуктов. Суть работы заключалась в приготовлении волокнистой массы, способной заменить мясо в рационах питания. Метод влажного филирования белков, разработанный Бойером, лежит в основе современных технологий влажного прядения белковых волокон. Однако известен ряд модификаций, которые относятся к составу обрабатываемых продуктов или к совершенствованию некоторых этапов технологического процесса. В первую очередь Вестин и Курамото [94] отработали систему непрерывного производства растворов филирования. [c.533]

Гомополимеры и бинарные смеси на их основе исследовали дилатометрическим методом. В табл. V. 1 приведены данные для исходных компонентов и их смесей, полученные из экспериме нталь-ных зависимостей удельного объема от температуры. Как видно из таблицы, во всех случаях Тс обоих компонентов остаются в смесях практически неизменными, что указывает на сосуществование в системе двух независимых фаз. Произведение АаТс для каждого компонента близко к универсальному значению в теории Симхи— Бойера, хотя для поликарбоната это значение несколько завышено. В последнем столбце таблицы представлены значения констант, вычисленные по уравнениям (V. 29). Эти значения сильно отличаются от значений констант, найденных в данной работе экспериментально для каждого компонента отдельно (они в 1,5—2 раза больше). В то же время произведение Да-Тс меньше значений соответствующих констант для каждого компонента (близкие значения наблюдаются только для ПММА). Таким образом, приведенные данные показывают, что исследуемые системы не описываются уравнениями (У. 29) Это указывает на отсутствие полного разделения системы на две микрофазы и на наличие взаимодействий между компонентами, вызывающих отклонения от теоретических расчетов по уравнениям (V. 29). В этом случае не должна сохраняться аддитивность термических коэффициентов расширения компонентов в каждой из трех температурных областей. [c.245]

Деннарт и Мэндворинг [28] разработали метод коагуляции жидких нитей, получаемых экструзией белкового щелочного прядильного раствора в атмосферу газообразной кислоты (H I). Этот процесс основывается на применении сопел для одновременного введения прядильного раствора и кислого газа, которые входят в тесный контакт. Эта технология отличается от процесса Бойера только тем, что кислоту применяют в газообразном виде при этом происходит также щелочная денатурация бел ков. [c.545]

В других технологических процессах применяется способ, квалифицируемый как полурасплав , поскольку он предполагает высокие температуры обработки, но все-таки требует диспергирования белков в растворяющей среде, обычно в воде. При высокой температуре, около 150 °С, белки денатурируют и образуют плас тичную массу, которую затем экструдируют в воздушную среду под очень высокими давлениями. Отвердение нитей достигается охлаждением. Нити пропускают через обменники [45] или с помощью электромагнитных излучений высоких (1 —100 мГц) и сверхвысоких частот (микроволны, СВЧ), очень быстро прогревают массу белковой смеси [2]. Прогрев электромагнитными излучениями дает возможность сократить время воздействия высоких температур на белки и тем самым снизить разрушение их структуры. Более того, такой прогрев осуществляется равномерно во всех участках. Однако этими методами невозможно получить белковые нити большой длины. Действительно, при быстром переходе белковой массы от зоны высоких температур и давления к атмосферному давлению и комнатной температуре часть перегретой воды стремительно удаляется, что вызывает разрыв нитей. Чтобы преодолеть эти трудности, Коплан с соавторами [21] применили фильеру с несколькими тысячами очень близко расположенных отверстий диаметром от 50 до 150 мкм. Образующиеся непрерывные нити могут соединяться между собой благодаря очень малым расстояниям, разделяющим их в момент экструзии. Однако, по данным Бойера [16], образующиеся таким путем волокна имеют очень плотную структуру, которая не обеспечивает высокой водоудерживающей способности и затрудняет введение красителей и ароматических добавок. [c.546]

Соматостатин был первым гормоном животных, биосинтез которого был осуществлен методом генной инженерии. В 1977 г. К. Итакура и Г. У. Бойер с сотр. синтезировали ген соматостатина и встроили его в плазмиду. Клетки Е. соИ были трансформированы с помощью этой химерной плазмидной ДНК, н в них синтезировался полипептид, включающий последовательность аминокислот, соот-ветст ющую соматостатииу (рис. 157) (см. с. 437). [c.269]

Обозначим через Т указанные температуры изменения физических свойств полимеров, полагая, что во всех случаях речь идет об одном и том же переходе и сопоставим Т с температурой стеклования Тс. Зависимость Т от Тс оказывается линейной (рис. 52). Каждая точка на рис. 52 соответствует определенному полимеру, в том числе пластифицированным образцам и образцам с различной молекулярной массой. Наблюдаемый разброс точек, по-видимому, связан с тем, что Тс и Т, нанесенные на рис. 52, получены в разных лабораториях различными методами. Связь между Тс и Т может быть представлена как Т = Тс + 76, что весьма близко к выражению Бойера Тц = = , 2Тс. Линейная зависимость lgтp от 1/7 ниже 7 = 7с+ 76 позволяет заключить, что характер кооперативности процесса релаксации дипольно-сегментальной поляризации при таких температурах не меняется, т. е. кинетическая единица содержит близкое к постоянному число мономерных звеньев, совершающих согласованный переход из одного положения равновесия в Другое. [c.108]

Наиболее простой отправной точкой при обсуждении вязко-упругих релаксационных процессов в кристаллических полимерах может служить двухфазная модель бахромчатой мицеллы (см. раздел 1.2.2). С помощью этой модели можно попытаться идентифицировать некоторые переходы в кристаллических и аморфных областях кристаллизующихся полимеров. Справедливость такого подхода подтверждается существованием эмпирической корреляции между механическими потерями в кристаллических полимерах и степенью кристалличности, определенной рентгенографическим методом или по плотности. В качестве примеров рассмотрим результаты исследования политетрафторэтилена (ПТФЭ), проведенного Мак-Крамом [22], и данные Иллерса и Бойера [9] о переходах в полиэтилентерефталате (ПЭТФ). При этом предположим, что величина tg б может быть использована как мера интенсивности релаксации. Такое предположение возможно в качестве предварительного (см. раздел 5.5) и необходимо на стадии гипотез, однако полное обоснование применения [c.163]

Бойер и Спенсер [43] на основании экспериментальных результатов предыдущих авторов указывают, что аномальные явления наблюдаются не только при изучении растворов вискозиметрическим методом, но и при определении скорости седиментации, осмотического давления и электрофоретической подвижности. Хорт и Ринфрет [59] наблюдали эффект критической концентрации в плотности и при измерении теплоты разбавления. [c.300]

Изучение релаксационных явлений в полимерных материалах преследует две цели. Первая связана с тем, что механическая, как и диэлектрическая релаксация, чувствительна к особенностям молек /лярной и надмолекулярной структуры вешества. Следовательно, исследование релаксационных явлений, которое можно назвать механической спектроскопией, представляет собой метод определения элементов дискретной структуры вещества. Эта проблематика привлекает заслуженное внимание физи-ко-химиков и тесно связана с оценкой температурных областей применения тех или иных полимерных материалов. Уровень зарубежных работ и последние достижения в этом направлении исследований достаточно полно характеризуются двумя публикациями— обзором А. Вудворта и Дж. Сойера Явления механической релаксации в сборнике Проблемы физики и химии твердого состояния органических соединений ( Мнр , М., 1968, стр. 329) и сборником Переходы и релаксационные явления в полимерах под редакцией Р. Бойера ( Мир , М., 1968). [c.5]

Развивая теорию свободного объема и, в частности, представления Симхи—Бойера о зависимости доли свободного объема при стекловании от температуры стеклования, Ахарони[61, 62] ввел понятие об эталонной температуре Тг, которая, так же как и температура стеклования, является характеристической температурой каждого полимера. Это температура, при которой межмолекулярное взаимодействие становится пренебрежимо малым и как следствие прочность материала стремится к нулю, что может быть использовано в качестве одного из методов определения Тг путем экстраполяции температурной зависимости прочности полимера. Согласно Ахарони, [c.209]

Напротив, Бойер и Гайденрайх [41] для полихлорстирола получили значительные расхождения в величинах молекулярных весов, вычисленных на основании данных электронно-микроскопического и других методов. Даже допустив, что цепи растворенных молекул свернуты недостаточно плотно и определив объем беспорядочно скрученных цепей в наиболее вероятных состояниях, авторы получили из электронпо-микроско- [c.250]

Проблема структурных превращений в полимерах в последнее время приобрела исключительно важное значение. Это обусловлено тем, что кроме хорошо известных превращений типа плавления и стеклования в полимерах обнаружены еще несколько типов структурных превращений, интерпретация которых во ьшогих случаях оказалась затруднительной. Степень проявления этих превращений во многом зависит от метода исследования. Общая классификация и анализ превращений, встречающихся в полимерах, были даны недавно Бойером Ниже рассмотрен характер аномалий теплоемкости, связанных со структурным] превращениями в полимерах. [c.178]

Этот метод, впервые примененный Добри и Бойер-Ковено-ки , основан на приготовлении совершенно прозрачных растворов двух полимеров в одном и том же растворителе и последующем их сливании. При этом иногда после сливания образуются гомогенные прозрачные растворы в большинстве случаев после сливания раствор становится мутным, и при помощи лупы можно разглядеть маленькие капли, указывающие на существование двух фаз. Через некоторое время система расслаивается на два прозрачных слоя. Рекомендуется смешивать растворы, концентрации которых не превышают 10%, так как в очень вязких растворах расслоение происходит через довольно продолжительное время при сливании очень разбавленных растворов может наблюдаться полное их смешение, однако если удалить растворитель из общего гомогенного раствора, то система мутнеет и расслаивается. Следовательно, чтобы судить [c.487]

Добри и Бойер-Ковеноки исследовали этим методом 78 пар полимеров. Из исследованных ими систем совмещались только три нитрат целлюлозы—поливинилацетат, нитрат целлюлозы—полиметилметакрилат, бензоат целлюлозы— полистирол. Казалось бы, на этом основании можно сделать вывод, что совмещаются полимеры, более близкие по полярности. Однако обнаружилось, чт такие пары полимеров, как нитрат целлюлозы—ацетат целлюлозы, ацетат целлюлозы—бензоат целлюлозы, ацетат целлюлозы—поливинилацетат, довольно близкие по полярности, в растворах не совмещаются. [c.488]

Добри и Бойер-Ковеноки был предложен метод оценки совместимости полимеров по поведению их растворов [1]. С этой целью прозрачные растворы двух полимеров в одном растворителе [c.471]

В основе расчета экстрактивной ректификации по распространенному методу Аткинса и Бойера лежит значение коэффициента относительной летучести в присутствии растворителя, определенного при эквимолярном соотношении разделяемых компонентов. Данные табл. 2 позволяют установить эту величину. От первоначального значения 0,93 в отсутствие МЭК при концентрации его 0,315 0,416 и 0,615 мол. доли коэффициент относительной летучести соответственно увеличивается до 1,09 1,17 и 1,25, что подтверждает возможность использования МЭК для разделения хлористых аллила и пропила. Это можно проиллюстрировать данными, полученными на лабораторной колонке эффективностью в 49 теоретических тарелок (табл. 3). [c.88]

Бойер и его сотрудники исследовали изотопный обмен в различных двухсубстратных ферментативных реакциях, которые были достаточно детально исследованы методами стационарной кинетики [12—15]. Моррисон и Клеланд [3] изучили изотопный обмен в креа-тинкиназной реакции и получили данные, которые расширили представление о ее механизме, полученное при исследовании стационарной кинетики (см. выше). Розе и др. [16] с помощью этого метода окончательно установили, что реакция, катализируемая мышечной аль-долазой, основана на механизме с замещением фермента. Дальцилю и Дикинсону [17] принадлежит особенно интересная работа, в которой для исследования алкогольдегидрогеназы печени были использованы и методы стационарной кинетики, и методы изотопного обмена. Было установлено, что если субстратами являются вторичные спирты, то максимальная скорость реакции лимитируется распадом тройного комплекса, [c.152]