Адсорбция распределения

Адсорбция Распределение (растворение) [c.187]

Адсорбция Распределение Обмен ионов Диффузия молекул Образование малорастворимых соединений Образование комплексных соединений Реакция окисления — восстановления [c.187]

Однако линейная идеальная хроматография (см. рис. 1.2, а) никогда не наблюдается. Даже в случае мгновенного установления равновесия и линейной изотермы адсорбции распределение кон- [c.22]

Структурные различия Адсорбция Распределение Ионный обмен [c.350]

Силикагель Кислый Активный Адсорбция, распределение, ионный обмен Практически все [c.94]

Для псевдоожиженного слоя твердых частиц необходимо уточнить, что подразумевается под идеальным перемешиванием. Напомним, что при идеальном перемешивании жидкости полагают, что концентрация целевого компонента в жидкости постоянна по всему объему аппарата. Для твердой фазы нельзя считать одинаковыми концентрации целевого компонента в частицах, поэтому идеальность перемешивания твердых частиц определим следующим образом перемешивание называется идеальным, если все вероятностные характеристики частиц (среднее время пребывания, средняя величина адсорбции, распределение времени пребывания и величина адсорбции частиц) не зависят от координат и статистически не зависят друг от друга. [c.26]

Механизм разделения жидкость — твердое вещество связан с процессами адсорбции, распределения, ионного обмена и исключения (ситовой анализ). [c.29]

Хроматография представляет собой гибкое и мощное средство для разделения смесей веществ. Основой процесса разделения может быть адсорбция, распределение вещества между газом и жидкостью или между двумя жидкостями, различие скоростей диффузии внутрь геля, обусловленное размерами молекул всю эту группу процессов называют [c.252]

Это явление характерно для большинства случаев разделения при адсорбционной хроматографии, когда течение процесса выражается изотермами типа изотерм Фрейндлиха или Лэнгмюра (см. стр. 323). Только в исключительных случаях, когда процесс может быть выражен линейной изотермой адсорбции, распределение концентраций в адсорбционной полосе симметрично. В некоторых случаях, когда изотерма адсорбции имеет вид, изображенный на рис. 323, г, может происходить диффузия всей полосы. При этом верхний край адсорбционной полосы изображается крутой кривой. [c.337]

Как правило, в хроматографии редко осуществляется какой-то один механизм разделения —адсорбция, распределение, ионный обмен или эксклюзия чаще в разделении в большей или меньшей степени участвуют несколько механизмов одновременно. [c.265]

При наличии вогнутой изотермы картина будет обратной. В случае прямолинейной изотермы адсорбции распределение концентрации в зоне будет близким к симметричному. Однако случаи прямолинейных изотерм адсорбции весьма редки. [c.19]

Все вышесказанное показывает, насколько природа твердой поверхности зависит от ее предыстории. Далее (см. разд. У-4В) мы обсудим, как под действием таких факторов, как адсорбция, распределение дефектов поверхности может до некоторой степени обратимо меняться, так что далеко не всегда можно считать, что положение поверхностных атомов строго фиксировано, даже если речь идет о тугоплавких металлах. Наконец, следует напомнить, что поверхности твердых тел очень легко загрязняются. Насколько важно, чтобы поверхность была чистой, и насколько легко она загрязняется, можно убедиться, работая с жидкой ртутью, на которой возможно прямое измерение поверхностного натяжения. Определять загрязнения на твердых поверхно-стя.х гораздо труднее, и теперь, когда разработаны новые методы очистки поверхности с применением сверхвысокого вакуума, необходимо пересмотреть всю химию твердых поверхностей — эту старейшую область физической химии. [c.203]

Линейная изотерма адсорбции (кривая 1) предпочтительна для жидкостной адсорбционной хроматографии. В этом случае увеличение концентрации растворенного вещества (пробы) не вызывает изменения времени удерживания, так как скорость адсорбции остается постоянной. При линейной изотерме адсорбции распределение концентраций вещества в хроматографической зоне (шке на хроматограмме) описывается кривой Гаусса (симметричный пик). Такой тип изотермы сорбции характерен для распределительной хроматографии, например жидкостно-жидкостной, но не всегда удается создать такие условия в жидкостно-адсорбционной хроматографии (5). [c.15]

Энергетическая гетерогенность металлической поверхности и присутствие на ней активных центров уже давно установлены в теории коррозии, катализа и адсорбции. Распределение активных центров на металлической поверхности зависит от природы металла и осажденных атомов и подчиняется статистическому закону. [c.147]

Пусть под действием перепада давления вещество, находящееся в жидкой или газообразной фазе, движется через горные породы с некоторой скоростью и. Предположим, что в мо.мент времени I == О известно распределение вещества в среде. Вследствие фильтрации и адсорбции распределение меняется со времене.лг. Задача геохимической миграции состоит в то.м, чтобы определить функцию распре- [c.133]

Тот же Адсорбция и других ионов щелочных металлов на ионообменных колонках. Изучались равновесная адсорбция кинетика адсорбции распределение в слое адсорбента в неравновесных условиях В40 В38 В39 [c.346]

При первичной адсорбции распределение адсорбируемого иона между раствором и поверхностью твердой фазы определяется соотношением [c.144]

В хроматографии используют также (иногда отдельно, но обычно в сочетании с адсорбцией) распределение одного вещества между двумя другими, не смешивающимися между собой (распределительная хроматография). Распределение является функцией вещества, которое в состоянии распределяться между другими. В обычной практике распределительную хроматографию главным образом применяют при работе с жидкими фазами или при распределении газов в жидких фазах. Весьма мало известно о результатах распределения одного твердого вещества между другими (за исключением металлов). Распределение одной жидкости между двумя несмешивающи-мися постоянно и не зависит от абсолютного количества растворенного вещества (при условии, что ни в одном из двух растворителей не достигнут предел растворимости). Этот закон распределения применим только для случаев, когда ни в одном из растворителей не происходит ассоциация или диссоциация растворенного вещества. [c.260]

Образование хроматограмм происходит не только в результате адсорбции, но и вследствие других физико-химических явлений. Различные виды хроматографического анализа основаны на явлениях адсорбции, распределения анализируемых веществ между двумя несмешивающимися жидкостями, ионного обмена и образования осадков. [c.158]

В основе различных видов хроматографического разделения лежат различные процессы адсорбция, распределение, ионный обмен. Это позволяет подобрать условия разделения и анализа различных смесей неорганических и органических соединенш и обусловливает применение хроматографического метода анализа в производственных и исследовательских лабораториях всех отраслей химической и нефтехимической промышленности. [c.428]

В ЭХ важно, чтобы последний член этого уравнения был практически незначим, т. е. чтобы явления адсорбции, распределения и г. п. не вносили существенного вклада в разделение. Тогда удерживание в ЭХ можно представить как [c.73]

Влияние нелинейной изотермы адсорбции (распределения) проявляется в преимущественном размывании переднего (при вогнутой изотерме) или заднего (при выпуклой) фронта полосы. Исследуя размывание фронтов в хроматографии без газа-носителя, А. А. Жуховицкий и Н. М. Туркельтауб [4] показали, что дополнительным физическим фактором, вызывающим размывание полосы, является изменение скорости потока по длине колонки и во времени. [c.48]

После длительной адсорбции распределение светлых и темных пятен на изображении становится обратным тому, которое имеет место для чистого вольфрама. Область (110) и зона (111), которые в случае чистого вольфрама характеризовались наименьшей эмиссией, теперь стали эмитировать в относительно большей степени. Область (100) с наибольшей эмиссией в случае чистого вольфрама теперь почти не активна. Если на этой стадии нагреть вольфрам примерно до 800° К, область (100) становится [c.204]

В основе процесса хроматографии лежат следующие явления молекулярная адсорбция, распределение веществ между двумя жидкими фазами, ионный обмен в гетерогенных системах. В процессе хроматографического разделения ни один из этих процессов не протекает изолированно. Таким образом, хроматография— процесс многократного повторения адсорбции, или ионного обмена, или распределения между фазами. [c.137]

В ВЭЖХ могут быть реализованы почти все механизмы разделения, применяемые в хроматографии (адсорбция, распределение, ионный обмен и др.). Независимо от механизма разделения, подвижная фаза в ВЭЖХ — жидкость. Остановимся на жидкостно-адсорбционной хроматографии, которая широко представлена в двух вариантах нормально-фазовая (НФХ) и обращенно-фазовая (ОФХ) — в зависимости от полярности подвижной и неподвижной фаз. [c.203]

Разделение компонентов смеси может происходить по различным признакам коэффищ1ентам адсорбции, распределения, растворимости, ро способности к ионному обмену или размерам молекул и т. д Хроматографический анализ можно проводить в колонках, кациллярах, в тонком слое сорбента. Компоненты смеси собирают по фракциям на выходе из колонки после элюции соответствующим растворителем или вытеснителем. [c.169]

Неподвижными фазами, применяемыми в ТСХ, служат те же материалы, что и в ВЭЖХ для разделений, основанных нв адсорбции, распределении (нормально или обращенно-фазовом), ионном обмене и эксклюзии. Эти материалы в внце мелко размолотых частиц наносятся на плоские пластины размером 5 X 10,10 X 20 или 20 х 20 см. При размере частиц 20 мкы достигается толщина слоя от 200 до 250 мкм. Во время развития хроматограммы при ее длине 12см в течение 25 мин достигается около 200 стадий разделения. [c.293]

Принцип хроматографических процессов, как правило, состоит в распределении растворенного вещества между двумя фазами, одна из которых является подвижной, а другая — неподвижной. Вещества могут распределяться на неподвижной фазе за счет адсорбции, распределения (когда, например, жидкость, не смещивающаяся с подвижной фазой, может быть нанесена на поверхность твердого носителя), ионного обмена или проникания в гель. Практически хроматографические процессы во многих случаях, будучи использованы в целях фармацевтического анализа, могут представлять собой сложное сочетание нескольких физических явлений несомненно, на многие хроматографические методики, которые считаются распределительными, в значительной степени влияют и адсорбционные эффекты. [c.91]

В тонкослойной хроматографии адсорбентом служит тонкий, равномерный слой (обычно толщиной около 0,24 мм) сухого мелкоизмельченного материала, нанесенного на подходящую подложку, например на стеклянную пластинку, алюминиевую фольгу или пластмассовую тленку. Подвижная фаза движется то поверхности пластинки (обычно под действием капиллярных сил) хроматографический процесс может зависеть от адсорбции, распределения или комбинации обоих явлений, что в свою очередь зависит от адсорбента, его обработки и природы используемых растворителей. Во время хроматографирования пластинка находится в хроматографической камере (чаще всего изготовленной из стекла, чтобы можно было наблюдать движение подвижной фазы по пластинке), которая обычно насыщена парами растворителя. В качестве твердого носителя часто используются силикагель, кизельгур, окись алюминия и целлюлоза для лучшего сцепления с носителем к нему можно прибавлять соответствующие вещества, например сульфат кальция (гипс). Для изменения свойств приготовленного слоя его можно пропитать буферными материалами, чтобы получить кислый, нейтральный или основной слой можно использовать и другие вещества, такие, как нитрат серебра. В некоторых случаях слой может состоять из ионообменной смолы. Такой широкий диапазон различных слоев, используемых в сочетании с разными [c.92]

Из большого числа методов разделения ниже приведено лишь несколько пригодных для работы с небольшими количествами веществ н достаточно простых в аппаратурном оформленпи. Более подробно с этим вопросом можно ознакомиться по специальным монографиям. Обширная информация содержится в обзорах [1, 2]. Будут рассмотрены следующие методы фракционирования кристаллизация, осаждение, дистилляция, селективные реакции и электролиз, ионный обмен и адсорбция, распределение между двумя растворителями. [c.1420]

Хроматография — метод разделения смесей, основанный на избирательном распределении их компонентов между двумя фазами, одна из которых (подвижная) движется относительно другой (неподвижной). Основное достоинство хроматографических методов заключается в разнообразии механизмов разделения. Это может быть адсорбция, распределение между двумя жидкими или жидкой и газовой фазами, ионный обмен, гель-фильтрация, комплексообразование, образование малорастворимых соединений и др. Соответственно различают адсорбционную (газовая и жидкостная), распределительную (газожидкостная хроматография, экстракционная хроматография, распределительная хроматография на бумаге), ионообменную, гель-проникающую (эксклюзион-ная), комплексообразовательную (адсорбционная, лигандо-обмеиная, хроматография на хелатных сорбентах), осадочную хроматографию. Возможны и другие методы. Дополняя друг друга, хроматографические методы позволяют решать широкий круг аналитических задач. Этим объясняется ведущее место хроматографии среди методов разделения, имеющихся в арсенале современной аналитической химии. [c.77]

Многие витамины можно определить биологическими методами. Однако в отношении точности, экономии времени и расходов эти методы оставляют желать лучшего. Поэтому для определения все чаш е применяют физикохимические методы, например колориметрию, спектрофотометрию и т. д. Это требует, однако, чтобы витамины, экстрагированные из питательных веш,еств, фармацевтических препаратов и из растительных и животных материалов, перед определением были освобождены от сопутствуюш,их веш,еств, мешаюш,их анализу. В качестве методов очистки оправдали себя колоночная хроматография (адсорбция, распределение, ионный обмен) и особенно хроматография на бумаге (адсорбция, распределение) и электрофорез, описанные в соответствуюш,их руководствах [23, 34, 651. [c.212]

Ф. л. л а п и н с к и й, В. М. Ф е д о р о в, Б. А. Г л а з у н (Воронежский сельскохозяйственный институт им. К. Д. Глинки). При изучении диэлектрических свойств шабазита Дюкро [1] обнаружил распределение времен релаксаций, т. е. распределение величины т, которое не соответствовало ни распределению Гаусса [2], ни распределению Кола и Кола [3]. Это, возможно, связано с вытянутой формой адсорбционной полости шабазита и, следовательно, с анизотропией поля полости, а также с энергетической гетерогенностью центров адсорбции. Распределение времен релаксации адсорбированных цеолитом NaA молекул воды также было описано в работах [4, 5]. Это распределение может быть описано с помощью полуэмпирической функции распределения Кола и Кола. Было отмечено, что с уменьшением содержания воды ширина распределения увеличивается. На основании этого было сделано предположение, что распределение в этом случае связано с энергетической гетерогенностью активных центров адсорбции. [c.247]

Если мы хотим наблюдать весьма небольшие различия между элюирующими объемами фракций, связанные с эффектом гель-проникающей хроматографии в чистом виде, то следует исключить другие факторы, обусловливающие заметные различия между элюирующими объемами. К таким факторам относятся адсорбция, распределение и несовместимость. [c.129]

Для смесей неионногенных ПАВ и для индивидуальных ПАВ изотерма адсорбции Гиббса и уравнения Гиббса - Дюгема приводят к двум возможным причинам минимума межфазного натяжения в разбавленных системах (1) изменения знака на поверхности раздела при избыточной концентрации ПАВ (2) максимум химического потенциала ПАВ соответствует его общему содержанию. Какой из этих случаев реализуется в действительности, зависит от детального состава раствора, параметров адсорбции, распределения и образования ассоциатов, связанных уравнением сохранения массы. Специфические случаи были рассмотрены с помощью предела Бари - Хартли для многокомпонентных равновесий, а при рассмотрении смесей ПАВ использовали предел разделения фаз. В случае одного ПАВ, находящегося в двух фазах или в одной, обычно не наблюдается максимум химического потенциала. В случае двух ПАВ смешанные мицеллы должны образовывать по крайней мере одну фазу, что приводит к максимуму химического потенциала во всех исследованных случаях. [c.526]

Выше мы видели полезность и в некоторых случаях пеобходимость определения в процессе ЧЭДТ распределения частиц по скоростям. Не менее важны, а часто оказываются определяюш ими, как, например, в задачах об адсорбции, распределения частиц по координатам. Малость размеров, собственных времен и чисел частиц исследуемых в ЧЭДТ систем требуют максимально точных определений такого рода величин. Рассмотрим в качестве примера, как в ЧЭДТ определяется распределение локальной плотности. Локальной плотностью называется величина [c.70]