Адсорбционная дистилляция

Способ разделения углеводородных газов при помощи твердых поглотителей пока еще не применяется столь широко, как ректификация, абсорбция и частичное ожижение. Адсорбционное разделение основано на различной поглощаемости углеводородов твердыми поверхностями подобно тому, как дистилляция базируется на различной летучести их. [c.176]

Между Н. с., нефтяными маслами и асфальтенами существует генетич. связь (см. Асфальтены). В процессе фракционирования тяжелых нефтяных остатков коагуляцией в легких углеводородах масла и смолы остаются в р-ре далее их разделяют адсорбционными и коагуляционными методами, высоковакуумной и азеотропной дистилляцией, селективной экстракцией. [c.238]

Адсорбционная установка состоит из двух попеременно работающих адсорберов. Продукты, выделяющиеся при регенерации адсорбента, пропускают через абсорбционную колонну для улавливания сульфолана в блоке экстракции и через колонну улавливания бензола в блоке дистилляции. [c.361]

Образец 1 получен на Уфимском НПЗ им. ХХП съезда КПСС из дизельного топлива арланской нефти депарафинизацией спирто-водным раствором карбамида, дальнейшей адсорбционной очисткой от ароматических углеводородов и вакуумной дистилляцией. [c.158]

Аналитическое разделение веществ путем адсорбции, так называемая адсорбционная хроматография, имеет чрезвычайно важное значение. В промышленности адсорбция используется преимущественно для выделения или удаления небольших количеств примесей, например тяжелых углеводородов или воды из природного газа, токсичных газов из воздуха, растворителей из воздуха при печатании и крашении, а также биологически вредных огранических веществ, например фенола, из сточных вод. Адсорбция применяется при разделении веществ сравнимой концентрации самый наглядный пример такого ее применения — разделение с использованием цеолитов ароматических соединений и парафинов, разделение изомеров. Некоторое время промышленное разделение этана и этилена осуществлялось в адсорбере с движущимся слоем (процесс гиперсорбции [462]), однако в настоящее время этот процесс не используется. С появлением молекулярных сит, отличающихся в некоторых случаях более высокой избирательностью, вновь возник интерес к использованию адсорбентов для разделения таких веществ, как пропен и пропан, а также бутен и насыщенные вещества. Энергетические затраты при таком разделении меньше, чем при классической дистилляции или экстрактивной дистилляции, однако необходимость использования нестандартного оборудования в большинстве случаев затрудняет их распространение. [c.443]

Исследования адсорбции проводились на адсорбционных весах Мак-Бена с к-бутаном (чистота 99,0%) и этаном (чистота 99,5%), которые очищались фракционированной дистилляцией. Чувствительность весов 2,71 мг/мм. [c.40]

Очистка сточных вод адсорбционным методом заключается в пропускании их через аппарат, заполненный активным углем (размер частиц 1,5—2 мм). Уголь весьма энергично поглощает из воды фенолы и другие примеси. При 10—15-минутном соприкосновении воды с адсорбентом содержание фенолов на выходе из аппарата не превышает 100 мг/л, а увеличение времени пребывания позволяет довести остаточную концентрацию фенолов до 2 мг/л. Емкость активного угля ио фенолам составляет 10— 11 % от массы адсорбента. После его насыщения подачу воды в адсорбер прекращают и проводят регенерацию — промывают адсорбент бензолом при 60—65 °С. Количество подаваемого бензола составляет 10—15% от объема пропущенной воды. Последующее разделение смеси бензола с фенолами осуществляют дистилляцией. После бензольной промывки адсорбер продувают острым паром для удаления остатков бензола и вновь включают в цикл. Таким образом, адсорбционная установка должна содержать не менее двух адсорберов, подключаемых попеременно к системам очистки воды и регенерации поглотителя. При наличии в воде двухатомных фенолов они адсорбируются на активном угле необратимо, поэтому периодически уголь выгружают из адсорберов и прокаливают, одновременно продувая паром для восстановления его активности. [c.258]

Экстракцией или адсорбционным разделением получают концентраты гетероатомных соединений, которые, как правило, содержат примеси, главным образом моно- и бициклических аренов. Очистка от углеводородов и разделение серасодержащих соединений на группы осуществляют вакуумной дистилляцией, адсорбционной хроматографией, ступенчатой реэкстракцией растворами серной кислоты, комплексообразованием с солями ртути или серебра. Очистку и разделение азотсодержащих оснований проводят с помощью ионообменной или адсорбционной хроматографии. Кислородные соединения (адсорбционные смолы) очищают от углеводородов и разделяют на классы методами адсорбционной хроматографии, вакуумной дистилляции и этерификацией борной кислотой. [c.81]

Жидкостная экстракция никоим образом не является единственным удобным методом разделения фаз и соединений. В гл. 7 и 8 рассматривалось осаждение и были даны примеры отделения серебра осаждением его в виде хлорида, кальция — в виде оксалата, никеля — в виде его комплекса с диметилглиоксимом и многие другие. Пивовары и виноделы уже давно используют различия в летучести и адсорбционной способности веществ для их химического разделения. Более летучая и очищенная, богатая спиртом фаза отделяется от сусла дистилляцией, а другие соединения с неприятным вкусом и запахом удаляются из водно-этанольных растворов путем их адсорбции на древесном угле. [c.478]

Газ Жидкость Газовая диффузия Газо-жидкостная экстракция, дистилляция Жидкостная экстракция Сублимация Кристаллиза- ция Газо-жидкостная хроматография (ГЖХ) Жидкостная хроматография Газовая хроматография (ГХ) Адсорбционная хроматография , ионообменная хроматография [c.482]

Применение чистого кислорода. Основными компонентами аэрационных систем, в которых вместо воздуха используется чистый кислород, являются газовый генератор, специальный аэротенк, разделенный на отсеки, вторичный отстойник, насосы для рециркуляции активного ила и приспособления для удаления ила. Кислород поступает либо в жидком виде, либо в виде чистого газа, получаемого путем адсорбционного разделения воздуха. На крупных сооружениях применяется стандартное криогенное разделение воздуха, включающее в себя сжижение воздуха и последующую фракционную дистилляцию для разделения главных компонентов — азота и кислорода. Для большинства очистных сооружений более эффективна менее сложная система ком- [c.321]

Адсорбционный метод применяется для разделения природных и попутных газов, а также нефтезаводских газов. Метод основан на различной поглощаемости углеводородов твердыми поверхностями, подобно тому, как дистилляция основана на их различной летучести. Преимущества адсорбции заключаются в [c.39]

До опубликования первой работы Мартина и Джеймса [1] по газо-жидкостной хроматографии для очистки и разделения применялись следующие методы селективная экстракция растворителями, дистилляция, экстрактивная дистилляция и жидкостная адсорбционная хроматография. Эти методы очень полезны и, несомненно, будут использоваться и в дальнейшем, но многие компоненты сложных органических веществ не могут быть с их помощью выделены в достаточно чистом для идентификации виде. [c.323]

Смесь веществ можно разделить на отдельные компоненты с помощью адсорбционной хроматографии. Этот метод разделения весьма эффективен. Его применяют прежде всего для разделения малых количеств веществ, т. е. там, где методы разделения сложных смесей, связанные с дистилляцией, практически неприменимы. Кроме того, адсорбционную хроматографию применяют для соединений, которые обладают высокой температурой кипения или же термически неустойчивы, а поэтому совсем не могут либо лишь с большим трудом могут быть очищены перегонкой. [c.82]

Присутствие в маслах природных примесей ухудшает качество лакокрасочных материалов (напр,, антиоксиданты замедляют высыхание, фосфатиды — алкоголиз). Для очистки (рафинации) М. р. и жиров, используемых в производстве этих материалов, применяется обычно комбинация трех методов 1) обработка паром или горячей водой (т. наз. гидратация), в результате к-рой фосфатиды, белковые и слизистые вещества, поглощая воду, набухают, теряют способность растворяться в масле и выпадают в виде хлопьев, удаляемых фильтрацией 2) обработка водными р-рами щелочей (щелочная рафинация) образующиеся при этом мыла обладают большой адсорбционной способностью и, оседая, увлекают фосфатиды, красящие вещества и др. примеси 3) адсорбционная отбелка природными и искусственными отбельными порошками (преимущественно активированными глинами), адсорбирующими нежировые компоненты и слизистые вещества и одновременно обесцвечивающими М. р. Очищенные таким образом М. р. наз. лаковыми маслами. Улучшение пленкообразующих свойств М. р. и жиров м. б. достигнуто путем отделения плохо высыхающих глицеридов насыщенных и мононенасыщенных к-т. Основные методы отделения — кристаллизация (вымораживание), экстракция растворителями, высоковакуумная дистилляция. [c.69]

Чтобы судить остепени чистоты полученных веществ, можно привести следующий пример. Для создания полупроводниковых приборов требуется германий, в котором содержание примесей не превышало бы 1 атома на 1,5 миллиона атомов германия. Получен германий, содержащий 99,99999999% основного вещества. Методами очистки являются возгонка, дистилляция вещества большое значение имеют экстракционные и адсорбционные процессы, ионообменные реакции на катионитах и ионитах. [c.54]

Методами очистки являются возгонка, дистилляция вещества, перекристаллизация большое значение имеют экстракционные и адсорбционные процессы, ионообменные реакции на катионитах и ионитах. [c.37]

Наиболее широко применяется для этого экстракция с последующим отгоном экстрагента или летучего экстракта [Ю, И]. Применяются также одно- или многократная дистилляции при нормальном и пониженном давлениях, сочетание дистилляции с экстракцией Р2], а также адсорбционное концентрирование [5]. Предложен оригинальный метод экстракции, когда в качестве экстрагента использовали двухпроцентный раствор неподвижной жидкой фазы, применяемой для хроматограф.ического разделения [13—15]. [c.97]

Для выделения или концентрирования анализируемого вещества можно использовать различие в их физических или химических свойствах. При проведении анализа в результате целого ряда причин возможны количественные и качественные изменения состава летучих веществ, обусловленные различием в летучести анализируемых веществ. На различии в летучести основано выделение методами дистилляции, адсорбции и очистки с использованием ловушек различия в коэффициентах распределения в системе растворитель — растворитель влияют на относительные количества извлечения экстракционными методами. Изменения в матрице самой пробы (т. е. в соотношении гидрофильной и гидрофобной фаз или в концентрации адсорбционных центров) могут повлиять на распределение и извлечение определенных летучих анализируемых веществ [44]. [c.42]

Хессе и сотр. (1941, 1942) при разделении смеси циклогексан — бензол на силикагеле методом адсорбционной дистилляции использовали уже поток газа, содержащий водяной пар. [c.23]

Когда адсорбент приходит в соприкосновение с жидким (или газовым) раствором двух или более компонентов, некоторые молекулы оказываются прикрепленными к его поверхности. Эти молекулы некрепко связаны и происходит непрерывный обмен между молекулами в поверхностном слое и молекулами в глубине раствора. Разные молекулы отличаются силой своей связи с поверхностью и, когда устанавливается равновесие, состав вещества поверхностного слоя будет отличаться от состава окружающего раствора. Вещество в поверхностном слое относят к адсорбционной фазе, так как оно отличается от вещества жидкой фазы. Так же как и в других двухфазных процессах разделения, существует различие в составе фаз, которое позволяет разделить компоненты смеси. Мэйр, Вестхавер и Россини [13] применили к анализу разделительной адсорбции понятия, общие для других двухфазных разделительных процессов, как например, фракционная дистилляция. Так же как и в случае дистилляции, понятие [c.259]

На Уфимском НПЗ имеется установка для дистилляции жид- ких парафинов, выделенных карбамидной депарафинизацией и адсорбционной очисткой с движущимся слоем адсорбента. Из сырья, выкипающего в пределах от 270—290 до 360—370°С, получают целевую фракцию от 270 до 320—330 °С и остаток от перегонки, выкипающий выше 320—340 °С, который используют для производства СЖК- Головная фракция (от 240—260 до 280— 300°С) содержит до 3—4 вес.% ароматических углеводородов и поэтому в качестве товарного парафина не используется. Установка работает при остаточном давлении 40 мм рт. ст., ректификация осуществляется в колонне с 26 тарелками, целевая фракция выводлтся через отпарную колонну. [c.192]

Полученные экстракцией или адсорбционным разделением концентраты гетероатомных соединений содержат примеси, глав ным образом моно- и бициклических аренов. Очистка от углеводо родов и разделение серусодержащнх соединений на группы осу ществляется вакуумной дистилляцией, адсорбционной хромато графией, ступенчатой реэкстракцией растворами серной кислоты [248], комплексообразованием с солями ртути или серебра Очистку и разделение азотсодержащих оснований проводят с по мощью ионообменной или адсорбционной хроматографии [249, 250]. Кислородные соединения (адсорбционные смолы) очищают от углеводородов и разделяют на классы методами адсорбционной хроматографии, вакуумной дистилляции и этерификацией борной кислотой [248]. Дальнейшие исследования гетероатомных соединений направлены на выявление преобладающего типа соединений в очищенных образцах или идентификацию индивидуальных соединений. [c.142]

Окись углерода, сохраняемая в баллонах, мож вт содержать примеси СО2, 62, Н2, СН4, N2 и ре (СО) Б. Вначале удаляют, двуокись углерода промывкой раствором КОН и пропусканием газа через колонии с влажным КОН. Для удаления кислорода и карбонила железа газ пропускают с небольшой скоростью через трубку, наполненную восстановленной металлической медью (сетка или проволока) м нагретую до 600 °С, или через трубку с активной м-едью при температуре 170—200 °С (ом. стр. 146). Для окончательной очистки от пр имесей На, СН4 и N2 сухой газ конденсируют при температуре жидкого азота и цод-вергают многократной фракционированной дистилляции (ом. стр. 241). Полную очистку окиси углерода от О2, Нг, СН4 й N3 можно осуществлять методам газо-адсорбционной хроматографии (ом. стр. 59—76 и 97). [c.244]

Данные процессы продолжают применяться в производстве топлив, масел и особенно чистых ароматических углеводородов. Конкуренция адсорбционных и диффузионных процессов стимулировала различные усовершенствования, не имеющие, однако, принципиального характера. Это, в первую очередь, применение новых экстрагентов и их смесей, хотя наиболь -шее распространение сохраняет сульфолан, В известном процессе Юдекс испытана смесь дигликольамина с водой. Этот экстрагент по сравнению с диэтиленгликолем и дипропилен-гликолем при равной степени извлечения позволяет увеличить производительность установки на 75% и снизить эксплуатационные затраты на 40% [7], В еще большей степени повышается производительность 1фи замене гликолей тетраэтиленх- ли— колем [8], -формипморфолин с водой применяется как для экстракции бензола, так и для экстрактивной дистилляции вообще [9 Ю]. [c.7]

Значительные количества о-ксилола и л-ксилола перерабатываются соответственно во фталевый ангидрид и терефталевую кислоту. Эти изомеры выделяют из ароматической фракции Сз дистилляцией, кристаллизацией или адсорбционными методами. Остающийся л1-ксилол можно изомеризовать в продукты, состав которых близок к составу равновесной смеси (20—21% п-ксилола, 53—55% лi-к илoлa, 25—27% о-ксилола [1]). Первые крупные промышленные установки изомеризации ксилола были пущены в эксплуатацию около 20 лет назад [2—4]. [c.125]

МДж/кг от —10 до 60°С (в закрытом тигле), КПВ 1,1—7,5% содержание серы 0,05—0,1 %, соед, кислорода ч азота 0,05—0,15%. Получ. дистилляцией нефти и каталитич. крекингом (иногда с послед, щел. очисткой, промывкой водой, гидроочисткой). РЕАКТИВНЫЕ ИНДИКАТОРНЫЕ БУМАГИ, содержат закрепленные на них (адсорбционно или ковалентно) т. н. хромогенные реагенты, изменяющие цвет при вэаимод. с определяемыми в-вами или прн определ. pH. Примен. в экспресс-анализе минералов, вод, продуктов жизнедеятельности организмов, экспресс-диагностике и дактилоскопии для качеств, и полуколичеств. определения хим. элементов, соед., pH р-ров. Напр., бумаги - РИБ> исполй. в карманных индикаторных устройствах для определения металлов с пределами обнаружения ок. 0,005 мг/мд кислотно-осн. универсальные индикаторные бумаги, к-рые содержат смесь 4— кислотно-осн. индикаторов, примен. для определения pH водных р-ров в интервале 1—14 лакмусовая бумажка и бумажка, пропитанная р-ром конго красного, меняют окраску при pH соотв. 6,0—8,0 и 2,5—4,0. РЕАКТИВЫ химические, индивидуальные в-ва, их р-ры или смеси строго регламентированного состава (св-в), выпускаемые в форме, обеспечивающей надежность хранения и удобство применения для науч. исследований и хим. анализа. Р. различают по степени чистоты. Единой их классификации по этому признаку нет часто выделяют след, марки (перечислены в порядке снижения степени чистоты) особо чистые вещества (осч), чистые для анализа (чда) и чистые (ч). Обычно квалификация <ч> присваивается Р. с содержанием осн. в-ва не менее 98%. [c.497]

В руководстве [3] рекомендуют перегонку при атмосферном давлении, поглощение H N раствором NaOH с использованием спирального газопромывателя и колориметрическое определение с пиридии-пиразолоиовым реактивом. Однако, как отмечалось в работах [5, 13J, данный метод имеет низкую воспроизводимость, и при концентрации цианидов около 25 мкг/л возможна погрешность в 100%. Сообщается, что автоматический метод [14], основанный на импульсной дистилляции с помощью анализатора Te hni on, неприменим при содержании цианидов <200 мкг/л [8]. Метод тонкопленочной дистилляции, разработанный Гульденом с сотр. [8], позволяет определить концентрации цианидов до 0,5 мкг/л в нем используется разрушение цианистых комплексов металлов под действием УФ-излучения. Однако аппаратура для тонкопленочной дистилляции и адсорбционная колонка сложны, а холодильник имеет ряд серьезных недостатков. [c.227]

Уайтхем [49] применил газо-жидкостную хроматографию для анализа растворителей лаков. Определение основных компонентов растворителей лаков обычными методами сопряжено с большой затратой времени (дистилляция, определение группового состава, спектроскопия и т. д.). Смесь растворителей лаков, в состав которой могут входить углеводороды, спирты, кетоны и другие кислородсодержащие соединения, автором сначала подвергалась обычному хроматографированию в жидкой фазе. Полученные в результате адсорбционной хроматографии фракции каждая в отдельности подвергались газо-жидкостной хроматографии. При этом фракции парафиновых и ароматических углеводородов разделялись на колонке с динонилфталатом в качестве неподвижной жидкости. Кислородсодержащие соединения были идентифицированы на колонках с неподвижными фазами — жидким парафином и полиэтиленгликолем. [c.205]

Сырую нефть необходимо тщательно анализировать, так как при создании усовершенствованных методов переработки нефти весьма важно знать ее точный состав. До сих пор для определения индивидуальных углеводородов в низкокипящей фракции требовались недели или месяцы утомительной работы, которая заключалась в дистилляции или адсорбционной жидкостной хроматографии с измерением физических свойств фракций [9, 10, 14—17]. Применение инфракрасной спектроскопии [1], масспектрометрии [2, 3] и рамановской спектроскопии в комбинации с методом дегидрогенизации и гидрогенизации [И, 18] помогло проведению анализа фракций, однако общее время, затрачиваемое на анализ, уменьшилось лишь незначительно. Предварительный опыт показал, что по крайней мере легкокипящие продукты сырой нефти целесообразнее определять методом хроматографии газов. [c.226]

Методика исследования. Использованная в настоящем исследовании методика заключается главным образом в разделении сырья при помощи процессов адсорбции (см. главу 8) и дистилляции (см. главу 3). Адсорбция (адсорбент силикагель) применялась для разделения исходного бензина на две части, одна из которых содержит все парафины и цикло-парафины, а другая — все ароматические углеводороды вместе с неуглеводородными компонентами. Небольшое количество неуглеводородных 1 омпонентов, главным образом сернистых соединений, выделялось затем из этой последней при помощи дополнительного адсорбционного разделения в результате этого получалась фракция чистых ароматических углеводородов. Затем парафиц-циклопарафиновая фракция и ароматическая фракция порознь подвергались аналитической разгонке на колоннах с высокой погоноразделяющей способностью и высоким флегмовым числом. Преимущества выщеописанного метода уже обсуждались в главе 19. [c.347]

Астат получается облучением висмута или тория а-частицами высокой энергии. Следовательно, для получения астата необходимо его отделение от большого количества облученного висмута и сопутствующих радиоактивных изотопов полония и свинца или тория и продуктов отщепления. Для этой цели могут быть использованы методы соосаждения, экстракции, хроматографии и дистилляции. Элементарный астат за счет адсорбции соосаждается с XII из сильнокислых растворов астат не адсорбируется. При восстановлении растворов соединений теллура Sn la в кислой среде до элементарного теллура происходит адсорбционное соосаждение с ним астата, который очищается от иода, таллия, сурьмы и осмия. В щелочной среде соосаждения не происходит. [c.292]

Исследован [253] способ очистки стоков от ртути при помощи хелатообразующего ионита, содержащего такие группы, как = N—С (N) =S, которые обладают высокой селективностью по ртути. Наибольшая адсорбционная емкость достигает 700 MrHg-на 1 г смолы при pH = 4—8. Увеличение pH и концентрации хлор-иона приводит к уменьшению сорбционной емкости. Рекомендуется окислять металлическую ртуть до Hg -i- гипохлоритом натрия, но в небольших количествах, чтобы не разрушить смолу. Регенерацию смолы ведут 6 н. раствором НС1, однако от цикла к циклу сорбционная емкость снижается, поэтому рекомендуется проводить регенерацию смолы путем сухой дистилляции. [c.174]

В процессах поверхностного разделения, о которых шла речь, эффект достигается за счет непрерывно осуществляемого однократного распределения веществ между объемной фазой и поверхностным слоем. Наряду с такими существуют процессы, в которых производится многократное перераспределение веществ. Ряд подобных процессов, аналогичных по характеру ректификации, называют поверхностной ректификацией или поверхностным фракционированием. Для примера можно упомянуть адсорбционные колонны непрерывного действия, процессы пенного фракционировагния. В последнем случае процесс может состоять в образовании над раствором пенной фракции, отборе и переносе ее в новый раствор, над которым снова образуется пенная фракция, и т. д. Заметим, что эти случаи также связаны с исследованием открытых поверхностных процессов. Для пояснения по аналогии напомним, насколько тесно связано поведение многокомпонентных смесей в обычных процессах ректификации и дистилляции. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология