Ацетон как растворитель ацетилен

Пары ацетона в ацетилене оказывают отрицательное влияние на результаты анализа, особенно при определении малых содержаний элементов. Поэтому для проведения анализов следует применять баллоны, заполненные пористой массой, не пропитанной растворителем. [c.187]

Первой ступенью процесса отделения ацетилена с помощью растворителей является удаление активных примесей, а также примесей, имеющих наиболее высокую температуру кипения компоненты с кислотными свойствами, как-то цианистый водород, сероводород и углекислота, удаляются промыванием водными щелочами. Сероводород возможно удалять окислением. Небольшие количества соединений, имеющих больше двух атомов углерода в молекуле, отделяются фракционной конденсацией [20] или поглощаются при температурах, близких к их температуре кипения, малолетучими растворителями — нитробензолом, газойлем [21, 22] или галоидоуглеводородами. Диены и высшие углеводороды ацетиленового ряда более растворимы в ацетоне, чем ацетилен, и могут быть удалены цетоном при температуре выше той, которая требуется для растворения ацетилена. Такие высокореакционные углеводороды можно удалять также путем полимеризации с серной или фосфорной кислотой [24], в присутствии силикагеля [24, 25] или хлористого алюминия [24]. [c.58]

Исключительное значение приобрели нефтяной и природный газы в качестве сырья для химической промышленности. Из углеводородных компонентов нефтяного и природного газов получают этан, этилен, полиэтилен, этиловый спирт, ацетилен, пропан, пропилен, полипропилен, пластические массы, бутан, бутилен, изобутилен, бутадиен, синтетический каучук, бензол, толуол, ксилолы, формалин, азотные удобрения, ядохимикаты, ацетон, растворители, фенол, фенолформальдегидные смолы, фенолформаль-дегидные пресс-порошки, пластификаторы, искусственные волокна, серу, технический углерод и многое другое. Продукты переработки газа с успехом заменяют стекло и сталь, шерсть и шелк, дерево и зерно. [c.233]

Пример важнейшей для практики флегматизирован-ной системы, содержащей ацетилен, представляют его растворы в ацетоне, содержащиеся в технических баллонах. Концентрация ацетилена в таких растворах не превышает 57% (мольных), такие смеси являются невзрывчатыми при рабочем давлении (до 3,5-10 Па). Взрывобезопасность баллонов обеспечивается также пламегасящим действием заполняющей баллон пористой массы, пропитанной растворителем — ацетоном. [c.88]

Ацетилен значительно лучше, чем другие газообразные углеводороды, растворим в воде. При температуре 15°С и давлении 10 Па в одном объеме воды растворяется 1,15 объемов. В других растворителях растворимость ацетилена составляет в ацетоне 25, этаноле 6, бензоле 4, уксусной кислоте 6 объемов. Растворимость в ацетоне возрастает с повышением давления и при 1,25 МПа составляет уже 300 объемов в одном объеме. Растворимость ацетилена в различных растворителях имеет большое значение для его выделения из смесей с другими газами, а также при хранении в баллонах в виде раствора в ацетоне. [c.244]

С ростом цепи углеводорода или длины полифенильной цепи, цепи конденсированных бензольных ядер растворимость сильно понижается. Тройная Связь резко повышает растворимость ацетилена, что обусловлено ростом поляризуемости тройной связи. Ацетилен хорошо растворим в ацетоне под давлением и в таком виде транспортируется. Гексан, циклогексан, бензол, бензин являются хорошими растворителями многих неполярных соединений. [c.379]

При использовании в качестве растворителя ацетона выход янтарной кислоты на израсходованный ацетилен достигает 80%. В случае проведения аналогичного синтеза в спиртовой среде образуются соответствующие эфиры кислот [72]. [c.61]

Согласно данным Реппе [1], тетрагидрофуран является более подходящим растворителем при проведении полимеризации, чем бензол или ацетон. В связи с возможностью изотопного об-мена водорода с ацетиленом-Нг в этом случае целесообразно применять дейтерированный растворитель. Однако из-за трудностей получения больших количеств тетрагидрофурана-На в описанном синтезе используется пропанон-2-Нб- [c.213]

Газы под давлением могут находиться в баллонах сжатыми (водород, кислород, воздух), сжиженными (углекислота, аммиак, хлор) или растворенными, как, например, ацетилен, который под давлением очень неустойчив и, во избежание взрыва, хранится растворенным в ацетоне или других растворителях в баллонах, заполненных пористой массой. [c.111]

Ацетилен Циклооктатетраен Ацетилацетонат никеля 28 бар, 85° С. Растворители диоксан, тетрагидрофуран, бензол, тетралин, ацетон (по убывающей степени влияния на выход). Выход в диоксане 70%. Активность Ni ( N)a меньше, чем ацетилацетоната [2493]. См. также [2494] Ацетилацетонат никеля 105—110° С, 40 бар. Растворитель — тетрагидрофуран (80 ч.) — бензол (20 ч.), насыщен азотом. Выход 8—10% [2495] [c.943]

В практике химических лабораторий в целях безопасности работы часто пользуются уменьшением опасности вещества путем растворения его в соответствующем растворителе. К таким соединениям относятся, например, гидроперекись и перекись ацетила, взрывающиеся с большой силой при простом прикосновении к ним, когда они в сухом виде. Однако, будучи растворены, они совершенно безопасны. Ацетилен обычно растворяют в ацетоне. Ацетилен и его моноалкильные производные (алкины), отвечающие общей формуле РС = СН, легко образуют металлоорганические соединения. В этих соединениях один или два водорода ацетилена замещены металлом. Такие металлоорганические соединения называются ацетиленидами. [c.206]

Для хранения и транспортировки ацетилена должны применяться специальные баллоны, заполненные пористой массой (древесным активированным углем) и растворителем (ацетоном). При нагнетании в такие баллоны ацетилен растворяется в ацетоне и распределяется в капиллярах пористой массы. Способность ацетилена к взрыву в этих условиях снижается, а предельное давление, вы ше которого ацетилен легко распадается со взрывом, значительно возрастает. Правилами предусмотрен ряд особых требований к конструкции, заполнению и освидетельствованию баллонов для ацетилена. [c.390]

Ацетилен растворенный, ДЛЯ газовой сварки. Отпускается в стальных баллонах, наполненных пористой массой, пропитанной ацетоном. В качестве пористой массы для ацетиленовых баллонов применяются пемза, торф, опилки, древесный уголь, силикагель и асбест. Растворителем является чистый ацетон. [c.65]

Наряду с ацетоном в качестве поглотителя для ацетилена может быть применен жидкий метанол [137 ] при температуре —70° С при этом растворитель поглощает не только ацетилен, но и углекислоту. Нагреванием растворителя до 20° С выделяют оба компонента. Полученную смесь газов промывают водным раствором аммиака для связывания углекислоты и таким образом получают чистый ацетилен. Высшие соединения ацетилена отделяют от метанола дистилляцией. [c.166]

В качестве побочного продукта получается сажа. Ацетилен выделяется из газов поглощением водой под давлением или селективными растворителями (ацетон, диметилформамид). В качестве сырья для процесса могут применяться природный газ, газы, богатые углеводородами Са—С4, и, наконец, жидкие нефтяные фракции. [c.313]

Свойства. Ацетилен — бесцветный газ, превращающийся в жидкость при —35°С. Он довольно хорошо растворим в воде и органических растворителях. Чистый ацетилен обладает слабым эфирным запахом. Всем известный присущий ему неприятный запах объясняется наличием примесей в карбиде кальция, из которого получают ацетилен. Ацетилен горит сильно коптящим пламенем из-за высокого процентного содержания в нем углерода. С воздухом и кислородом образует взрывоопасные смеси в широком интервале концентраций — от 3 до 90%. Жидкий ацетилен легко взрывается от толчка или удара. Поэтому в баллонах он находится в виде раствора в ацетоне, которым пропитан какой-либо пористый материал, например асбест. В таком виде ацетилен безопасен. [c.53]

Производство растворенного ацетилена (в качестве растворителя используют ацетон) создает более высокую пожарную опасность, чем производство газообразного, так как ацетилен подвергается сжатию в компрессорах до 2,2—2,5 МПа. В этом случае разрыв соединительных трубок при наполнении баллонов приводит к быстрому образованию взрывоопасной концентрации газа в помещении. [c.15]

Ацетон находит наиболее важное применение в производствах бездымного пороха и целлулоида. Он применяется также для получения раств о ров ацетил- и нитроцеллюлозы и в производстве некоторых сортов искуоственного шелка. Его растворяющие свойства используются для экстрагирования или очистки большого количества органических продуктов, например жиров и смол, а также для многочисленных других целей, как например для мойки пгерсти. Растворитель, полученный смешением ацетона с ароматическими углеводородами, например бензолом или толуолом, был предложен в качестве средства для удаления восков из смазочных масел . Способность ацетона растворять ацетилен используется в широком масштабе при хранении этого газа в стальных цилиндрах для целей сварки. Ацетилен поглощается (пористым материало.м, пропитанным ацетоном, и в таком виде может безопасно сохраняться даже под значительным давлением, тогда как обычно ацетилен при сжатии его до нескольких атмосфер взрывает с страшной силой. Ацетон с примесью других жидкостей был предложен в качестве топлива для двигателей внутреннего сгорания Смесь равных количеств цианпедрина ацетона и хлористого этилена была предложена в качестве инсектисида [c.447]

Ацетон употребляется как растворитель для лаков, кинопленки, искусственного ацетатного волокна, ацетилена, как желатинизатор в производстве бездымного пороха. Применяется для синтезов хлороформа, йодоформа, кетена и др. Продукт конденсации ацетона с ацетиленом — диметилэтинилкарбинол (стр. 209) используется для получения изопрена [c.215]

Реакцией ацетилена со спиртами при нормальном давлении с использованием в качестве катализатора алкоголята калия в присутствии вторичных или третичных ароматических аминов в высококипящем растворителе получают виниловые эфиры. В реакционный сосуд в качестве антиоксиданта добавляют соединения типа п-фенилендиамина. Получено большое число виниловых эфиров Алкоголят калия, являющийся производным спирта с длиной цепи С4— g (последний используется в качестве катализатора в производстве Ксилола конденсацией ацетона с ацетиленом с последующим гидрированием диола до тетрагидро- и дигидропронзводных фурана и ароматизацией до п-ксилола) предотвращает образование нежелательных побочных продуктов. С калиевыми алкоголятами, производными гексанола-2 и циклогексанола, выход л-ксило-ла 2 достигает 62%. [c.179]

В воде ацетилен слабо растворим, но хорошо растворяется в ацетоне, метаноле и других органичесмих растворителях. Ацетилен взрывоопасен, температура его самовоспламенения в воздухе 335 °С, в кислороде 300 °С. [c.10]

Этилен под давлением 16,5 кГ1см и при температуре —30 °С поступает в абсорбер 3, орошаемый ацетоном. Стекая вниз по насадке, ацетон насыщается ацетиленом, этиленом и другими примесями этилена-концентрата соответственно их растворимости при условиях абсорбции. Богатый раствор подогревается затем в теплообменнике 4 регенерированным растворителем, а в теплообменнике 5 — паром. После этого парожидкостная смесь поступает на разделение в нижнюю часть аппарата 3, 168 [c.168]

Диспергированием в ацетилен растворителя, например метанола или ацетона (размеры частиц аэрозоля 10—100 ммк) достигается полная стабильность С0Н2, сжатого до давления 34—60 ат при температуре газа " 10—35°С. [c.112]

Другим технически важным свойством ацетилена является его раст1юримость, значительно более высокая, чем у других углеводородных газов. Так, в 1 объеме воды при 20 °С растворяется около 1 объема ацетилена, а при 60 °С растворяется 0,37 объема. Растворимость снижается в водпелх растворах солей и Са(0Н)2. Значительно выше растворимость ацетилена в органических жидкостях при 20 °С и атмосферном давлении она составляет (в объемах щетилеиа на 1 объем растворителя) в метаноле 11,2, в ацетоне 23, в диметилформамиде 32, в N-метилпирролидоне 37. Растворимость ацетилена имеет важное значение при его получении и выделении з смесей с другими газами, а также в ацетиленовых балл )нах, где для повышения их емкости по ацетилену и снижения авления используют растворитель (ацетон). [c.77]

Ряд растворителей обладает большей растворяющей способностью по отношению к ацетилену, чем ацетон. Некоторые из них перечисляются ниже. Поскольку концентрация ацетилена в газах пиролиза невелика, обычно перед контактированием растворителя с газом последний сжимают для повышения парциального давления ацетилена. Правда, в пат. США 2029120 ( СБА — Сосьете Бельж де л азот ) указывается [17], что вследствие высокой растворяющей способности жидкого аммиака по отношению [c.248]

Диметилсульфоксид (СНзЗОСНз), т. кип. 189°/760 мм (с разложением) или 85—87°/25 мм, имеет ряд преимуществ в качестве растворителя и в настоящее время находит широкое применение. По своей растворяющей способности он близок к диметилформамиду хорошо растворяет ацетилен, окись этилена, двуокись азота, сернистый ангидрид, многие ароматические вещества, гетероциклические соединения, камфору, смолы, сахара, жиры и т. д. Это бесцветная жидкость без запаха не смешивающаяся с насыщенными алифатическими углеводородами и смешивающаяся в любых отношениях с водой, метанолом, этанолом, этиленгликолем, глицерином, ацетоном, этилацетатом, диоксаном, пиридином и ароматическими углеводородами. Диметилсульфоксид растворяет и неорганические соли. Так, например, при 60° он растворяет 10,6% азотнокислого калия, 21,8% хлористого кальция и приблизительно 0,6% сульфата натрия и хлористого калия. [c.599]

Реакция ацетилена с окисью углерода. Установлено [13], что в присутствии д. ацетилен реагирует с окисью углерода в апротон-ных растворителях (нитрометан, ацетоннтрил, ацетон) при ЭО"" и высоком давлении с образованием тр нб -бифурандцона. Прн [c.289]

Ацетилен растворенный и газообразный Бесцветный газ со слабым запахом, растворенный под давлением ГОСТ 5457-75 Растворенный-. Марка А С2Н2 99,5 О. д. воздуха и др. малорастворимых в воде примесей марка А — 0,5 марка Б1с — 0,8 марка БПс — 1,0 газообразный — 1,4 Технический ацетилен получают из карбида кальция в стационарных генераторах В стальных баллонах (белые) под давлением 1,9 МПа, заполненных пористой массой и растворителем (ацетон, древесно- Технический рас1воренный ацетилен марки А предназначается для питания осветительных установок, технический растворенный ацетилен марки [c.206]

В определенных условиях даже в отсутствие кислорода ацетилен склонен к взрывному распаду. Ацетилено-воздушная смесь взрывоопасна практически при любых соотношениях компонентов смеси. Разложение чистого ацетилена, находящегося под давлением выше 2 ат, может произойти с сильным взрывом. Поэтому особые меры предосторожности необходимы при комиримировании ацетилена. Не допускается хранение и транспортировка ацетилена в обычных баллонах. Баллоны для ацетилена должны быть заполнены активированным углем, пропитанным растворителем (ацетон), который абсорбирует значительное количество газа, нагнетаемого под абсолютным давлением 15—20 ат. [c.154]

Линии /—едкое кали //—растворитель ///—водяной пар /1/—ацетилен I/—ацетон 1 /-вода ///—СОа V///—водный раствор едкого кали /X—органическая фаза Х—азеотропная смесь вода—бутннол X/—35%-ная На304 X//—водный слой. X///—органический слой Х/ /—остаток (смолы, ацеталь на регенерацию) XV—метил- [c.117]

Ацетон (пропанон, днметилкетон) СНз—СО—СНз — бесцветная жидкость с фруктовым запахом, т. кип. 56,24 °С. Хорошо смешивается с водой и органическими растворителями. Ацетон получается по реакции между ацетиленом и водяным паром (сейчас метод не используется) [c.483]

Ацетилен в присутствии катализаторов может гидратироваться до ацетальдегида. Эта реакция открыта М. Г. Кучеровым, применившим в качестве катализатора соли ртути наибольшей активностью обладает раствор сульфата ртути в серной кислоте. Получение кетонов методом гидратации гомологов ацетилена представляет интерес для химика-органика. Соли ртути, кадмия и цинка использованы Кучеровым для катализа реакций гидратации метил-ацетилена и изопроиилацетилена, приводящих к образованию соответствующих кетонов [359—361]. Превосходные выходы кетонов (80—90%) получены при гидратации гексина-1, гептина-1, октина-1 [362] и дибутилацетилена [363]. Эти соединения кипятили с обратным холодильником в присутствии катализатора сульфат меди—серная кислота и растворителя, в качестве которого служили метанол, ацетон и уксусная кислота. [c.153]

Химическая характеристика ацетилена и его производных описана в гл. 8. Там было указано, что лучшим растворителем для ацетилена является ацетон. Для хранения и транспортировки ацетилена применяют стальные баллоны емкостью 40 л. Эти баллоны заполнены пористой массой, пропитанной ацетоном. Ацетон служит для растворения ацетилена. Ацетилен собирается в порах наполнителя, не заполняя сплошь всего объема баллона. Благодаря этому даже при возникновении взрьквного распада ацетилена в какой-либо части баллона этот распад не распространяется на всю массу газа. [c.257]

Ацетилен является в настоящее время одним из важнейших сырьевых веществ в промышленности органического синтеза. Наиболее выгодно получать ацетилен из углеводородных газов (электрокрекинг метана и другие способы). При производстве ацетилена путем переработки углеводородных газов его концентрация в получающихся газообразных продуктах (водород, углеводороды и др.) относительно невелика. В то же время ацетилен в отличие от предельных углеводородов хорошо растворяется в воде. Он растворяется в воде примерно в 30 раз лучше, чем метан. Ацетилен очень хорошо растворяется также в диметилформамиде, ацетоне, метаноле, бутирол-актоне и других растворителях. Эти свойства ацетилена и используются сейчас для его выделения из газовых смесей. [c.62]

Для выделения ацетилена из газообразных продуктов пирогенетических реакций обычно пользуются растворимостью этого соединения в различных растворителях. Газ промывают водой или, еще лучше, ацетоном при слегка повышенном давлении, причем в этих условиях ацетилен, легко. растворяется. Horsley и RO ffey предложили различные другие растворители, в частности простые и сложные эфиры, кипящие выше 100°, особенно простые, сложные или смешанные эфиры многоатомных спиртов. В частности были предложены , моноэфир муравьиной кислоты и гликоля, моно- и диалкильные эфиры этиленгликоля, моно- и диацетаты глицерина, моно-, ди- и триалкильные эфиры глицерина, сложные эфиры моно- и диалкильных эфиров глицерина, эфиры фталевой кислоты и этиловый эфир молочной кислоты. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология