Превращения внезапные

На средней трубе поток проходит сначала плавное расширение 7 (с углом расширения около 6°), а затем плавное сужение, что позволяет наблюдать изменение давления (превращение статического давления в динамическое и обратно) без практически заметных потерь далее поток проходит внезапное расширение 5 и вне- [c.30]

Такие превращения приносят большую пользу химикам. Представьте себе, что перед химиком стоит раствор, содержащий некоторое количество кислоты, и ему нужно узнать, сколько именно кислоты в нем содержится. Он добавляет в раствор немного фенолфталеина, а потом принимается приливать по каплям раствор основания, который он заранее приготовил и содержание основания в котором он точно знает. Сначала добавляемое основание тут же соединяется с кислотой, содержащейся в растворе, и ничего не изменяется. Но вот наступает момент, когда вся кислота уже израсходована, и следующей капле основания не с чем соединяться. Тогда это основание воздействует на фенолфталеин, и весь раствор внезапно приобретает красный цвет. [c.193]

При плавлении кристаллического тела свойства его меняются скачкообразно, происходит фазовое превращение, внезапный переход от твердого состояния к жидкому, от дальнего порядка во взаимном расположении молекул ( атомов, ионов) к ближнему порядку, Столь резкое изменение свойств при постоянной температуре объясняется одинаковостью энергетического состояния всех частиц в узлах кристаллической решетки. Кроме того, при изменении структуры в любой точке системы требуется одна и та же энергия, однозначно определяемая температурой. У аморфных и стеклоподобных тел нет такой равноценности в энергетическом состоянии [c.406]

При плавлении кристаллического тела свойства его меняются скачкообразно, происходит фазовое превращение, внезапный переход от твердого состояния к жидкому, от дальнего порядка во взаимном расположении молекул (атомов, ионов) к ближнему порядку. Столь резкое изменение свойств при постоянной температуре объясняется одинаковостью энергетического состояния всех частиц в узлах кристаллической решетки. Кроме того, при изменении структуры в любой точке системы требуется одна и та же энергия, однозначно определяемая температурой. У аморфных и стеклоподобных тел нет такой равноценности в энергетическом состоянии частиц, следовательно, структурные изменения в тех или иных частях системы происходят при различных температурах без четкого фазового перехода. Внешне это проявляется в том, что на графической зависимости свойств этих тел от температуры обнаруживается вместо резкого перелома, характерного для кристалла, постепенный переход, охватывающий некоторый интервал температур. [c.306]

Все же существует еще одна причина, которая, несмотря на умозрительный характер, заслуживает рассмотрения. Любая перегруппировка атомов, происходящая самопроизвольно, должна включать в себя переход из менее стабильного состояния в более стабильное но до достижения окончательного стабильного распределения атомы должны пройти через промежуточное, очень богатое в энергетическом отношении состояние (если бы этого не было, то не требовалось бы никакой энергии активации и перегруппировка атомов происходила бы быстро, даже при низких температурах тот факт, что для этого требуется нагревание, показывает, что промежуточное состояние имеет высокий энергетический уровень). Если до завершения процесса превращения внезапно охладить сплав, то будет получен металл, в котором сохранятся отдельные участки с высоким энергетическим уровнем. Ясно, что при воздействии на такой сплав коррозионно-активной жидкой среды, участки с высоким энергетическим уровнем, расположенные по границам зерен, будут легче переходить в раствор, чем внутренняя часть зерна, так как они уже приобрели свою энергию активации. Поэтому мы должны ожидать, что в этих условиях процесс коррозии будет следовать вдоль границ зерен. [c.615]

Реакция (657) в виде направленного электрохимического превращения может наблюдаться на пассивном железе только в нестационарные периоды слева направо после внезапного повышения потенциала и в обратном направлении — после его сброса. В стационарном состоянии единственным направленным переходом на границе пленка—раствор является реакция (658), которая не требует обязательного сопряженного удаления кислорода, поскольку возникающие катионные вакансии могут ликвидироваться за счет процессов миграции катионов через пленку. [c.308]

Интересно проследить, что происходит с энтропией рассматриваемого нами вещества при дальнейшем его нагревании. Допустим, что при некоторой температуре происходит фазовый переход и вещество из одной твердой формы переходит в другую. Это означает, что расположение атомов или молекул в структурной единице кристалла несколько меняется, и, возможно, кристаллическая решетка становится менее упорядоченной . Подобно фазовым переходам других типов, такое фазовое превращение происходит внезапно при постоянной температуре, как, например, при превращении твердого вещества в жидкость. Оно сопровождается изменением энтропии, так как прежнее и новое расположение атомов или молекул в кристаллической решетке не характеризуется в точности одинаковой степенью неупорядоченности. [c.180]

Превращение твердого тела в жидкость называется плавлением, а обратный процесс—превращение жидкости в. твердое тело—называется затвердеванием. Эти превращения сопровождаются внезапным и резким изменением свойств взаимопревращающихся фаз, подобно тому, что наблюдается при процессах испарения и конденсации. Эти явления сопровождаются тепловым эффектом—положительным в случае плавления (поглощение теплоты из окружающей среды) и отрицательным в случае затвердевания (выделение теплоты). По абсолютному значению теплота плавления равна теплоте затвердевания. Обычно она обозначается символом L ПЛ [c.32]

Масштаб > = Яо, при котором Ре>, оказывается имеющим порядок единицы, называется внутренним масштабом турбулентности. Начиная с этого значения масштаба, движение жидкости имеет вязкий характер. Турбулентные пульсации, имеющие масштаб не исчезают внезапно, а затухают постепенно из-за вязкости. Таким образом, пульсационное движение масштаба сопровождается диссипацией энергии (превращением энергии в тепло). Эта энергия непрерывно черпается мелкомасштабными движениями от крупномасштабных, так что можно говорить о существовании непрерывного перехода энергии от крупномасштабных движений ко все более мелким пульсациям до тех пор, пока в пульсациях с масштабом не произойдет превращение ее в тепло. [c.43]

Как уже отмечалось, физическая причина, приводящая к переходу части механической энергии потока в теплоту, состоит в совершении потоком работы против сил вязкого трения. Для практических расчетов удобно рассматривать два разных вида потерь потери на трение в длинных трубопроводах и потери при прохождении потоком таких участков, на которых происходит изменение вектора средней скорости потока - это потери на так называемых местных сопротивлениях. Примеры местных сопротивлений многочисленны 1) внезапное расширение и сужение потока, например при прохождении потоком нормальной диафрагмы (см. рис. 1.19) при изменении величины вектора скорости потока возникают зоны с интенсивным вихревым движением вязкой жидкости, где и происходит собственно превращение части механической энергии потока в теплоту 2) при резком повороте потока также возникают зоны вихревого движения (рис. 1.21, а) 3) при прохождении задвижки, частично перекрывающей трубопровод, также возникают зоны интенсивных завихрений (рис. 1.21,6) 4) при прохождении потоком открытого вентиля (рис. 1.21, в) сложным образом изменяются и величина, и направление вектора скорости и также образуются вихревые зоны (на рис. 1.21, в не показаны). [c.69]

На рис. 79 и 80 представлен тот наиболее часто встречающийся случай, когда участки е а" и е"а" таковы, что скачок а а"или а"а оказывается совершенно неожиданным, т. е. ход кривых е а и а"е" вовсе не предвещает наступления разрыва а а или а"а, не предвещает перехода фазы Ф в фазу Ф" или Ф" в Ф. Такие фазовые превращения можно назвать внезапными. Одним из внезапных фазовых превращений является, например, таяние льда или замерзание воды. [c.269]

История химии свидетельствует о том, что постижение химических истин — законов, лежащих в основе строения вещества и процессов его превращения,— особого рода коллективное творчество, в котором участвуют и одновременно, и последовательно ученые разных стран, разных школ и направлений, разных поколений. Это и гигантский, иногда непомерно тяжелый труд, и совершенно исключительное за него вознаграждение — радость открытия неизвестного. Это и спокойное течение мысли, истинность которой представляется непоколебимой, и бурные потоки внезапных открытий, вызывающих перевороты в устоявшихся взглядах. Это н борьба крайних гипотез , о которых некогда говорил Д. И. Менделеев н которые кажутся альтернативными, и вместе с тем — их единство, их диалектический синтез, осуществляемый теми, кто за логикой идей видит логику материальной действительности. [c.5]

По-видимому, при истечении жидкости из сливных патрубков (насадков) вследствие сжатия струи на входе, внезапного расширения в насадке и циркуляции жидкости в области сужения потока параллельноструйное движение в той или иной мере нарушается при любых числах Кет- В этих условиях превращение одного режима движения в другой происходит постепенно с возрастанием Кет без резко выраженного перехода, характерного для критического значения критерия Кет. [c.91]

С представлениями, лежащими в основе теории фазовых превращений, лучше всего можно познакомиться на примере процесса образования жидкой фазы из пересыщенного пара. Пар можно сжимать до давлений, превышающих давление насыщения до тех пор, пока при определенной степени пересыщения (критическое пересыщение) внезапно не начнется образование тумана. Между насыщенным и критически пересыщенным состояниями пар находится в метастабильном состоянии, при котором образование жидкой фазы требует конечного времени. Это указывает на то, что, прежде чем будет достигнуто конечное равновесие двух фаз, должен быть преодолен энергетический барьер, т. е. затрачена определенная энергия активации. Происхождение такого барьера обусловлено тем, что новая фаза первоначально появляется в виде макроскопических капелек, обладающих поверхностной энергией. [c.213]

На земле могли бы жить организмы, построенные из -аминокислот, так же как и организмы, построенные из -аминокислот. Если бы человек внезапно превратился в свое зеркальное изображение, то он не заметил бы вначале, каких-либо изменений вокруг себя, за исключением того, что он писал бы не правой, а левой рукой, зачесывал бы волосы на правую, а не на левую сторону, по биению сердца он чувствовал бы, что оно находится в правой части грудной клетки и т. д. он мог бы пить воду, дышать воздухом и использовать содержаш ийся в нем кислород для процессов горения, выдыхать двуокись углерода, — весь организм его функционировал бы нормально до тех пор, пока ему не потребовалась бы пиш а. Когда же он начал бы есть обычную пиш,у растительного или животного происхождения, он обнаружил бы, что не может ее переваривать. Он мог бы поддерживать жизнь, только потребляя пищу, содержащую синтетические -аминокислоты, получаемые в химических лабораториях. Он не мог бы иметь детей, если бы не нашел жены, которая подверглась бы точно такому же процессу превращения в свое зеркальное изображение. Земля могла бы быть населена двумя совершенно независимыми видами живых организмов — растениями, животными, человеческими существами — двух видов, которые не могли бы пользоваться пищей, потребляемой существами противоположного вида, не могли бы производить гибридное потомство. [c.486]

Другой особенностью, характерной для ди- или полифунк-циональных мономеров, является наличие точки геля, при которой реакционная смесь в очень узком интервале глубин превращения внезапно превращается в гель это явление совпадает со стадией, при которой трехмерная сетка распространяется на всю реакционную смесь. Анализ этой проблемы, имеющий статистический характер, дан в гл. 7. [c.44]

Имеются и другие факты, свидетельствующие о том, что реакции обрыва лимитируются диффузией. Для многих полимеров скорость полимеризации внезапно возрастает приблизительно при 15—30% превращения. В случае метилметакрилата Мачесон и др. [147] нашли, что нри 30 и 15% превращения kf уменьшается 160 раз, в то время как кр заметно не изменяется. Воган [152] предложил простую диффузионную модель, которая хорошо согласуется с данными по полимеризации стирола вплоть до высоких степеней превращения. [c.520]

Реакторы периодического действия более гибки , чем непрерывнодействующие, и в них нетрудно подобрать соответствующие условия проведения определенных реакций. Используются они также, когда процесс еще не освоен полностью, или когда продукт может подвергнуться внезапному отравлению , как в биохимических процессах (тогда теряются меньшие партии материала), или когда скорость основного превращения мала и время для его проведения велико. В последнем случае время, затрачиваемое на предварительные и конечные операции в системе периодического действия, не очень заметно отражается на общей производительности установки. Тогда нужно определить время, необходимое для получения максимального количества продукта в данной установке (тр ), или время проведения процесса таким образом, чтобы максимально уменьшилась стоимость продукта. [c.418]

Данное положение можно проиллюстрировать на примере, приведенном Крамерсом [13]. Система реакторов I представляет собой комбинацию реактора вытеонения с реактором смешения система реа1кторов II — жомбинадию реактора смешения с реактором вытеснения тех же размеров. При одинаковом расходе системы реакторов I и II имеют одно и то же распределение времен пребывания, но различные последовательности изменений концентраций во времени, а это приводит (за исключением особого случая — реакции первого порядка) к различным степеням превращения. Так, в системе реакторов I концентрация реагента постепенно снижается в реакто,пе вытеснения и затем резко падает до значения, преобладающего в реакторе смешения. Наоборот, в системе реакторов II резкое изменение концентрации имеет место между потоком, поступающим в реактор смешения, и реагентом, нах0дящим1ся в нем, после чего в реакторе вытеснения к0(нцентрация из меняется постепенно, что и показано на рис. 6. Если скорость реакции зависит, например, от произведения концентраций двух реагентов, то система реакторов II даст меньшую степень превращения, чем система реакторов I. Поскольку мгновенные скорости реакции зависят от произведения концентраций, средняя скорость реакции снижается больше, если внезапное изменение концентрации, происходящее в реакторе смешения, имеет место в самом начале процесса, а не в конце его (ам. также работу Данквертса [14]). [c.25]

Детонирующее горение начинается так же, как и недетонирующео (обычное). Однако затем происходит внезапное превращение еще не сгоревшей части газовой смеси, которое хотя и вызывает небольшое иовыигение [c.206]

Поразительним при этом является тот факт, что превращение происходит тем более гладко и полно, чем ниже выбранная температура. Средний молекулярный вес полимера также увеличинается со снижением температуры реакции. Если обработать пробу кипящего изобутилена (температура кипения около —6°) парами фтористого бора, то лишь после длительного индукционного периода внезапно начинается реакция, при которой образуется только масло. Охлажденный до —80° изобутилен, напротив, реагирует при тех же условиях сразу с образованием полимера высокого молекулярного веса (опианол, вистанекс). [c.567]

Представленная в настоящей главе схема относительного обогащения водородом, конечно, не вскрывает деталей реакций, переводящих сапропелитовый материал в нефть или нефтеобразные вещества. Эта схема подчеркивает, однако, постепенность реакций превращения и совершенно отвергает как химически невозможный случай внезапного превращения сапропеля или его части в углеводороды, минуя различные промежуточные стадии. Отщепление углекислого газа и воды должно сопровождаться образованием на кратчайшее время очень активных соединений, которые вступают в разнообразные процессы взаимодействия, а поэтому начальная нефть должна иметь преимущественно ненасыщенную, полициклическую природу, и только вторичные реакции переводят это начальное вещество в настоящие ароматические и гибридные углеводороды, а также в метановые, особенно изометановые углеводороды, характерные для молодых, мало превращенных нефтей. Эти отношения видны также из постепенно меняющегося состава сапропеля и его производных, получающихся путем потери углекислого газа и воды. Полная потеря всего кислорода могла бы дать [c.201]

Поскольку растворы кремневой кислоты при определенных условиях внезапно превращаются в гель, то в таких случаях можно ожидать значительной теплоты реакции. Однако этого не наблюдается. Турки [142] обнаружил, что в том случае, когда кремневая кислота приготовлялась из силиката натрия и кислоты и полимеризовалась в нейтральном растворе, теплота реакции, исключая теплоту процесса нейтрализации кислоты основанием, составляла около 148 кал/г ЗЮг или 8000 кал/моль. В данном примере исходным веществом служил метаснликат натрия, следовательно, указанное значение теплоты представляет собой всю теплоту, выделяемую при превращении монокремневой кислоты в полимер с высокой молекулярной массой. [c.334]

В химии и технологии полимеров желатинизацией (гелеоб-разованием) принято называть превращение реакционной смеси в процессе полифункцио альной поликонденсации из вязкой жидкости в нерастворимый студнеобразный продукт. Момент, когда система внезапно теряет текучесть, называют точкой гелеобразования. При этом происходит сшивка растущих полимерных цепей и возникает трехмерная молекулярная сетка, пронизывающая весь объем смеси. [c.113]

Под атмосферным давлением при температурах, на много градусов ниже своих температур плавления, нитриды возгоняются. Они вообще плохие проводники электричества. Водой, растворами щелочей и кислот из них может быть выделен а 1миак. при этом во многих случаях азот нитридов переходит количественно в аммиак. Расплавленный едкий калий реагирует с ними, выделяя аммиак. Многие из нитридов при тех температурах, при которых они образуются, диссоциируют. Превращения, дающие нитриды, поэтому представляют обратимые процессы. Этим надо об яснить тот факт, что выходы их, 3а немногими исключениями, весьма ограничены. Имея в виду эту неустойчивасть нитридов, Ф. Фишер и Ф. Шретер получали значительное число их внезапным и сильным охлаждением продуктов реакции азота с раскаленными ме Таллами. [c.76]

Внутренние органы трупа редко являются объектами химикотоксикологического анализа. Гораздо чаще в качестве объектов, встречаются кровь, моча и выдыхаемый воздух. Поэтому внезапных острых отравлений ацетоном путем вдыхания не происходит, хотя он и обладает токсическим действием. В организме ацетон частично подвергается превращениям, выделяется легкими и почками. В малых количествах ацетон может содержаться в норме в моче человека, а при глубоком расстройстве обмена веществ концентрация его в моче значительно возрастает. И. Тодоров отмечает, что нормальным содержанием ацетона в крови является 0,7—0,8 мг%- В суточном объеме мочи может содержаться 20—30 мг ацетона. [c.87]

На первой, обычно обратимой, стадии ОА растяжение исходного толстого образца происходит главным образом за счет аморфных областей полимера. При этом удлинение, величина когорого колеблется от 2 до 15%, иногда достигая нескольких десятков процентов, пропорционально усилию . При определенном значении усилия, зависящем от температуры и природы полимера, в местах нахождения микродефектов внезапно возникает шейка (иногда несколько шеек ), т. е. участок со значительно меньшим сечением, отделенный резкой границей от остальной части образца и отличающийся от нее анизотропностью. Подобный скачкообразный переход изотропного материала в анизотропный, при котором сосуществуют две модификации полимера с различными механическими свойствами, напоминает фазовое превращение (в случае [c.452]

При оиределенной величине усилия в образце внезапно возникает участок со значительно уменьшенным поперечным сечением ( шейка ), резко отграниченный от остального образца. При переходе в этот участок изотропный исходный материал скачком превращается в анизотропный (ориентированный). Такой скачкообразный процесс изменения свойств материала, ири котором возникают две модификации полимера, обладающие различными механическими свойствами, обычно характерен для фазовых превращений. К рассмотрению этого наиболее интересного явления, характерного для кристаллических полимеров, мы вернемся в конце этого раздела. [c.294]

Похожий характер структурных превращений наблюдали и при деформации тефлона, основные элементы структуры которого— поперечно-исчерченные ленты (ламели) (см. раздел 1.4). Направление полос совпадает с направлением молекулярных цепей, которые складываются сами на себя гораздо реже, чем в обычных складчатых ламелях и находятся практически в полностью распрямленном состоянии. При небольших степенях вытяжки, которую проводили при комнатной температуре, сами ленты и полосы в лентах претерпевали различные изменения в зависимости от их ориентации по отношению к приложенной силе (рис. П1.22, а). Ленты становятся уже, полосы в них наклоняются, образуются изломы и т. д. Образование микрофибриллярной структуры, так же как и при ориентационной вытяжке структуры любого другого типа, происходит внезапно, в узкой зоне, где разрушается исходный надмолекуляр- [c.208]

Учение о катализе возникло в непосредственной связи с установившимися в начале прошлого столетия представлениями о дискретности химических индивидуумов и о стехиометрических отношениях между ними при химических реакциях. Знания стехиометрических законов позволили впервые четко отграничить превращения реагентов от действия агентов, остающихся после реакции химически неизменными. Здесь сразу же возник новый вопрос почему каталитическое посредничество не укладывается в рамки стехиометрических законов Обобщение Берцелиуса, объединившего все известные в 30-х годах каталитические реакции в одно целое, недвусмысленно наталкивало на вывод о том, что наряду со стехиометрическими отношениями возможно и внестехиометрическое участие веществ в химических процессах. Берцелиус ке предложил и ке мог в то время предложить объяснения, позволявшего совместить идеи дискретности и непрерывности химических изменений, он только обратил внимание на факты, диктующие необходимость такого совмещения. Либих, также разделявший необходимость объединения каталитических реакций общностью причин внестехиометрического участия катализаторов, сумел высказать ряд далеко идущих догадок в этом направлении. Его замечания о постепенном изменении электрического состояния веществ при внешних воздействиях, о перерастании постепенно идущего разложения во внезапное изменение , о нарушении неполностью удовлетворенного стремления элементов расположиться по степеням их сродства и т. п. (см. гл. И1) представляют первую попытку совместить идеи непрерывности, продиктованные работами по катализу, с господствующими идеями о дискретности. [c.404]

Обычно различают два типа полиморфизма [189, стр. 39]. Когда каждая из двух полиморфных фаз термодинамически устойчива в определенном интервале температур и давлений, то говорят, что эти фазы энантиотроп-ны. Термодинамически одна энантиотропная форма должна меняться на другую при определенной температуре перехода, а превращение должно осуществляться в любом направлении. Конечно, энантиотроиные превращения могут быть настолько заторможены кинетически, что, как это имеет место у многих минералов, метастабильная кристаллическая форма может существовать неограниченно долго. С другой стороны, некоторые превращения протекают столь быстро, что можно визуально наблюдать внезапное растрескивание кристаллической массы или другие поразительные по виду изменения. Скорость превращения может также значительно меняться [c.69]

В химии и техпо.логии полимеров Г. принято наз. превращение реакционной смеси в процессе полифунк-циональной поликонденсации из вязкой жидкости в неплавкий и нерастворимый студнеобразный продукт. Момент, когда система внезапно теряет текучесть, наз. точкой гелеобразоваяия. При этом происходит сшивка растущих полимерных цепей и возникает трехмерная молеку.1ярная сетка, пронизывающая весь объем смеси. В точке Г. среднечисловая мол, масса продукта весьма мала, тогда как среднемассовая становится бесконечно большой. [c.295]

Изучена магнитная восприимчивость 5е в области температур от комнатной до 1100° Описаны основные кристаллографические свойства селена 261. При помощи радиоактивного изотопа Зе показано, что даже при внезапном охлаждении в аморфном селене имеется кристаллическая часть, причем количество ее повышается с увеличением времени охлаждения селена 262. Исследован ИК-спектр очень чистых образцов селена в области 0,6—25 мк 2бз. Секигути 26 проведены измерения изотермического объемного сжатия аморфного селена при различных температурах вблизи и ниже его температуры размягчения им же дилатометрически изучен фазовый переход второго рода в аморфном селене, а также явление объемной релаксации вблизи температуры стеклообразного превращения селена 265. Определена зависимость модуля сдвига и внутреннего трения аморфного селена от температуры в о бласти от —40° до 4-3(3° С 266 и изменение этих параметров под действием на 5е у-лучей . Измерения проводились методом крутильных колебаний. [c.593]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология