Нефть выделение ароматических углеводородов из нее

С у л и м о в А. Д., Выделение ароматических углеводородов из нефтяно сырья, Гостоптехиздат, 1959. [c.62]

Стадия подготовки сырья для процесса риформинга с целью выделения ароматических углеводородов g (технического ксилола) из жидких продуктов реакции путем обычной ректификации изучалась на фракции 115—169 °С нефти Кувейта, содержащей углеводороды (в вес.%) парафиновые 58 нафтеновые 29,3 ароматические 12,7 [61]. Сырье фракционировали в ректификационной колонне при кратности орошения 5—10 1. При к. к. сырья 126—130 °С (минимальное содержание в сырье парафиновых и нафтеновых углеводородов g) в результате риформинга получают жидкие продукты с октановым числом около 90 по исследовательскому методу. Из них ректификацией на колонне с погоноразделительной способностью 60 т. т. выделяют технический ксилол, не содержащий парафиновых и нафтеновых углеводородов. При к. к. сырья выше 130 °С или снижении четкости погоноразделения в процессе отбора целевой фракции (сырья риформинга) содержание парафиновых и нафтеновых углеводородов С, во фракции возрастает. В этом случае недостаточное глубокое превращение этих углеводородов не позволит выделить ксилол нужного качества. [c.25]

Из этих данных следует, что выделенные из нефти нафтено-ароматические углеводороды содержат не менее трех ядер. [c.20]

А. Выделение ароматических углеводородов из нефтяных фракций. Сюда относится извлечение бензола, толуола или ксилолов из соответствую-ш их узких фракций, получаемых из нефти или продуктов ее переработки, или смеси этих ароматических углеводородов из бензиновых фракций, выкипающих в более широких температурных интервалах. [c.194]

В наиболее крупных масштабах жидкостная экстракция применяется в нефтеперерабатывающей промышленности. Очистка смазочных масел от компонентов, образующих осадок и нагар, а также создающих нежелательную зависимость вязкости от температуры, производится методом экстракции. При этом используются экстрагенты, которые извлекают либо нежелательные компоненты (смолы, асфальты), либо, наоборот, ценные компоненты (парафиновые соединения). Экстракция используется также для разделения углеводородов легких погонов нефти, для выделения ароматических углеводородов, бутадиена, для очистки нефти от сернистых соединений, для извлечения нафтеновых кислот и др. [c.562]

Выделение ароматических углеводородов Сб- g - основной процесс производства бензола, толуола и ксилолов из нефти (рис. 4.9). [c.204]

В качестве примера приведем такие задания, как крекинг нефти, гидрогенизация жиров, алкилирование бензола и др. Студент получает сырую ефть, характеристику которой он должен определить. Затем следует разгонка иа фракции и характеристика нужной фракции й, групповой состав и др.). Следующим этапом является сборка аппаратуры для крекинга и приготовление катализатора. Сам процесс проводится в различных условиях (температура, объемная скорость и др.), чтобы найти оптимальные условия. Продукты реакции анализируются газы — на содержание непредельных углеводородов, жидкость — на содержание эро- матики, нафтенов и др. Для выделения ароматических углеводородов применяется хроматография. Таким образом, студент получает возможность ознакомиться со всеми методами исследования и в случае необходимости градуирует термопару и применяет электронные регулирующие приборы. После введения такого порядка прохождения практикума интерес студентов к курсу химической технологии очень повысился и вопросы катализа заняли большее место. [c.214]

Известно несколько способов получения ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов) 1) выделение из узких фракций нефтей, богатых ароматическими углеводородами 2) дегидрирование нафтенов 3) ароматизация парафиновых углеводородов 4) пиролиз керосиновых фракций нефтей. [c.31]

С у л и м о в А. Д., Выделение ароматических углеводородов из нефтя- [c.372]

Выделение ароматических углеводородов из нефти простой ректификацией обычно не представляет интереса из-за низкой концентрации их в бензине и из-за трудности их отделения от нафтеновых углеводородов, кипящих в том же температурном интервале. [c.122]

В главе И собраны материалы по химической переработке углеводородов дистиллятных фракций нефти. Большое внимание отводится в этой главе методам выделения ароматических углеводородов бензола, толуола, ксилолов и этилбензола, а также путям их переработки в ряд ценных производных. Излагая материал этой главы, автор осветил с достаточной полнотой вопросы выделения ароматических углеводородов из керосинового и дизельного топлива. Рассмотрены также вопросы получения олефиновых и ароматических углеводородов при переработке нефтяных дистиллятов. [c.5]

Основным компонентом твердых углеводородов остатков от перегонки мазута являются нафтеновые и ароматические углеводороды с длинными боковыми цепями, содержащими от 20 до 28 атомов углерода. В связи с этим в качестве модификаторов структуры изучены индивидуальные к-алканы от эйкозана до тетракозана, соизмеримые по длине с алкановыми цепями в молекулах этих углеводородов нефти. Выделение твердых углеводородов проводилось при обезмасливании петролатума 1 сернистых нефтей и петролатума 2, полученного при переработке малосернистого сырья (табл. 3.11), как наиболее трудно разделяемых продуктов. [c.130]

Используя большую химическую активность ароматической части молекулы, Лазар Эделяну [8] еш,е в 1910 г. разработал метод выделения ароматических углеводородов из керосиновых фракций путем экстракции этих углеводородов жидким сернистым ангидридом. Высокая избирательность растворителя по отношению к ароматическим углеводородам и легкость отделения его от экстракта испарением обусловили широкое внедрение метода в нефтезаводскую практику. Сейчас, когда ароматические углеводороды нефти, в том числе и высокомолекулярные, начинают широко использоваться как химическое сырье, метод Эделяну может сыграть положительную роль. Успешно можно использовать его в исследовательских работах. [c.116]

ВЫДЕЛЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ИЗ НЕФТИ [c.1231]

Подсчеты А. Ф. Добрянского показали, что в ароматических углеводородах, входящих в состав масляных фракций, на долю самого ароматического ядра приходится только около половины всей массы молекулы, а 50—55% падает на боковые цепи. О количестве, длине и строении боковых парафиновых цепей в полицик-лических ароматических углеводородах нефти в настоящее время имеется еще очень мало данных. Сопоставление физических свойств,. молекулярного веса и элементарного состава выделенных из нефтей ароматических фракций показывает, однако, что в нефтях присутствуют ароматические углеводороды как с длинными, так 1 с короткими боковыми цепями. [c.29]

Шестичленных нафтенов больше в вишанских нефтях (в среднем 12 и 9% соответственно). Причем Среди циклогексанов больше всего метилциклогексана, содержание которого в исследуемых фракциях достигает 4— 5 вес., %. Наблюдается закономерное соответствие между содержанием ароматических углеводородов и шестичленных нафтенов в легких фракциях вишанских нефтей,, более богатых шестичленными нафтенами, содержится больше ароматических углеводородов, чем в соответствующих фракциях давыдовских нефтей. При сравнении нефтей одного и того же месторождения между собой прослеживается еще одна интересная закономерность несколько более высокому содержанию ароматических углеводородов в нефтях из скв. 13 и 3 (на 0,2—0,3% в расчете на нефть) соответствует меньшее содержание (также на 0,2—0,3 вес.%") шестичленных нафтенов. Указанные закономерности, по-видимому, можно рассматривать как дополнительные факты в пользу гипотезы о протекании гидро-дегидрогенизационных превращений шестичленных циклических углеводородов при формировании нефти. Состав ароматических углеводородов, выделенных из фракций 125—150 °С исследуемых нефтей,, представлен в табл. 67, 68 и 72. [c.91]

Наименьшим содержанием ароматических углеводородов (11—28%) отличаются 50-градусные фракции, входящие в состав керосинов и дизельных топлив, т. е. выкипающие от 200 до 350 °С, выделенные из нефтей северо-восточной части области. В аналогичных фракциях, полученных из большинства высоко- сернистых нефтей, содержание ароматических углеводородов значительно выше. Так, например, во фракциях нефтей западной части области содержание ароматических углеводородов составляет 17—52%. [c.56]

В настоящее время растворители и экстрагенты применяют очень широко для выделения ароматических углеводородов из продуктов переработки нефти, в процессах азеотропной и экстрактивной перегонки, для извлечения жиров и масел из природных веществ. В химической промышленности их часто используют, например, для очистки и перекристаллизации, как абсорбенты газов и паров (ацетилена и летучих веществ, уносимых газами), при синтезе полимеров (особенно в лакокрасочной промышленности). В машиностроении и металлообработке рас- [c.14]

С целью упрощения состава, смесь выделенных ароматических углеводородов была обработана пикриновой кислотой, которая удалила конденсированные ароматические углеводороды в виде пикратов. При этом получен пикрат с температурой плавления 112—113°, что указывает на присутствие в мирзаанской нефти 1,6-диметилнафталина. Кроме того, был получен пикрат с температурой плавления 116—123°, что указывает на присутствие в той же нефти метилированных гомологов нафталина. [c.32]

Для установления индивидуальной природы ароматических углеводородов, входящих в состав бензино-лигроиновой фракций патараширакской нефти, последняя подвергалась дробной перегонке, собраны фракции с т. кип. °С 60—95 95—122 122—150 и 150—200. Для выделения ароматических углеводородов из указанных фракций, они подвергались сульфированию, сульфокислоты разлагались [6]. Выделенные ароматические углеводороды после соответствующей промывки и сушки перегонялись. Собраны фракции, физические показатели которых даны в таблице. [c.57]

Нефть обессоливается и обезвоживается на специальных блоках или установках, а затем на атмосферной трубчатой установке (АТ) перегоняется с выделением бензиновой, керосиновой и дизельной фракций. Бензиновая фракция на установке (блоке) вторичной перегонки делится на три узкие фракции, первая из которых направляется на установку изомеризации, вторая поступает на установку каталитического риформинга, предназначенную для получения бензола и толуола, а третья (тяжелый бензин) подвергается каталитическому риформиро-ванию в режиме производства высокооктанового компонента автобензина. Часть прямогонного бензина, а также бензин-рафинат, полученный в качестве побочного продукта при выделении ароматических углеводородов, используются как сырье для пиролизных установок. [c.54]

Высшие ароматические углеводороды из нефтяных фракций представлены различными циклическими системами. Их можно выделить из более или менее узких нефтяных фракций при помощи хроматографических методов. После пропускания раствора масел или самих масел через силикагель все углеводороды, содержащие ароматические ядра, поглощаются и затем могут быть выделены вытеснением растворителями. Если пользоваться в качестве вытесняющей жидкости легким бензином, не содержащим ароматических углеводородов, и собирать последовательные порции ароматических углеводородов, можно, удалив легкий бензин, убедиться в том, что свойства выделенных ароматических углеводородов последовательно изменяются. Сперва идет фракция, называемая легкими ароматическими углеводородами, обладающая удельным весом от 0,87 до 0,89 и показателем преломления от 1,485 до 1,498. Следующая фракция — средних ароматических углеводородов — имеет удельный вес от 0,89 до 0,96 и показатель преломления от 1,500 до 1,540. Наконец, последней извлекается фракция удельного веса 0,97 до 1,03, с показателем преломления от 1,55 до 1,59. Эти пределы колеблются в зависимости от сорта нефти и температуры кипения исследуемой фракции и приведены здесь только в качестве иллюстрации. Очевидно, что ароматические углеводороды имеют совершенно различную структуру и переменное содержание боковых цепей метановой или нолиметиленовой природы. [c.117]

Из табл. 10 видно, что беднее всех ароматическими углеводородами бензины доссорской и грозненской парафинистой нефтей богаты ароматическими углеводородами бензины пермской, майкопской, шорсинской и лок-батанской нефтей. По данным ГрозНИИ 2 ароматические углеводороды бензиновых фракций нефтей состоят из гомологов бензола, а фракций, перегоняющихся в пределах 150—200°, из гомологов бензола с более длинными боковыми цепями. Выделенные из фракций 200—3(Ю° ароматические углеводороды состоят главным образом из гомологов бен- [c.33]

Совершенствование методов переработки нефти и последующего выделения ароматических углеводородов привело к тому, что основное количество ароматических углеводородов производится из нефти. Так, в США в 1980 году 99% ксршола, 97% толуола и 91% беизола получали из продуктов переработки нефти. Инт эесно проследить обшую тенденцию изменения исиользования угля и нефти как сырьевой базы для получения ароматических углеводородов. Еще в 1956 году коксохимическая промьшшеиность США давала 62% общего количества бензола, но в 1965 году ее доля снизилась до 15%, а в 1980 году - до 9%, тогда как доля нефтеперерабатывающей промышленности в производстве беизола за тот же нериод возросла с 38 до 91%. [c.2274]

Большие перспективы при производстве высокоэнергетических реактивных топлив для сверхзвуковой авиации открываются при использовании процессов каталитического крекинга с последующим выделением ароматических углеводородов и их гидрированием. Каталитическому крекингу могут подвергаться фракции высокосернистых нефтей с пределами кипения 300—600°. Для выделения ароматических углеводородов из газойля каталитического крекинга предложено производить экстракцию фурфуролом или серным ангидридом (рис. 1В), а также с помощью адсорбционной хроматографии на силикагеле (рис. 1Д) [8]. Одним из патентов экстракт рекомендуется подвергать очистке с помощью диметилсульфоксида для удаления парафино-нафтеновых углеводородов (рис. 1Г) [9]. Выделенные ароматические углеводороды обычно содержат 0,25—2,5% серы, 0,03—0,3%) азота и 0,25—2,5% кислорода. Поэтому для удаления серу-, азот- и кислородсодержащих соединений патентом предусматривается гидроочистка над окисью молибдена, сульфидом молибдена, сульфидом вольфрама или кобальто-молибденсульфидным катализатором под давлением водорода 35—85 атм и температуре 410—430°. В некоторых случаях гидроочистка проводится трижды [9]. В результате гидроочистки в ароматической фракции содержание серы снижается до 0,05—0,07% и кислорода — до 0,1%. Гидрирование ароматических углеводородов предложено проводить над никелевым катализатором при давлении водорода 105 атм и температуре 260° [10] или же при 140 атм и температуре 360— 380° [9]. Поскольку в гидрогенизате остается -небольшое количество аро.матичеоких углеводородов, в некоторых случаях их рекомендуется удалять адсорбционной очисткой на силикагеле [9]. Фракционировкой из гидрогенизата выделяют высокоэнергетическое реактивное топливо. Полученные реактивные топлива типа JP-X имеют пределы перегонки 218—315° тли 260—315°, весовую теплоту сгорания 10 200—10 265 ккал1кг, плотность 0,89— 0,90 г1см и температуру кристаллизации ниже —50°. В том слу- [c.10]

Настоящее исследование посвящено выяснению закономерностей превращения ароматических углеводородов на палладиевых катализаторах. Исходным сырьем служили прямогонные нефтяные дистиллаты 130—240 и 140—240° С, выделенные из восточноукраинских нефтей. Содержание ароматических углеводородов во фракциях составляло 22.8 и 19,5% соответственно. [c.155]

Селективные сорбционные свойства синтетических цеолитов NaX и СаХ мы применили для выделения ароматических углеводородов из лйгроино-керосино1вых фракций нефти и дизельного топлива в паровой фазе. [c.92]

Как показали опыты по выделению ароматических углеводородов из лигроино-керсиновых фракций нефти, в паровой фазе в условиях режима полной деароматизации керосиновой фракции и дизельного топлива происходит частичный крекинг, чем и обусловлено присутствие непредельных углеводородов в неадсорбированной части этих фракций. Интенсивность реакций крекинга возрастает с понижением скорости подачи сырья и увеличением количества адсорбента. В одинаковых условиях опыта реакция крекинга на молекулярном сите NaX выражена слабее, чем па СаХ. Что же касается адсорбированных ароматических углеводородов, то они в этих условиях не претерпевали изменений. [c.93]

При разделении в паро-жидкостной фазе на молекулярных ситах адсорбируются преимущественно те ароматические углеводороды, которые находятся при данном температурном режиме в паровой фазе. Высококипящие углеводороды, находящиеся при разделении в жидком состоянии, пе успевают адсорбироваться в заметной степени при данной скорости пропускания и принятом отношении сырья к адсорбенту. Поэтому, несмотря на то, что разделяемая широкая фракция чорийской нефти имеет конец кипения выше 300°, выделенные ароматические углеводороды выкипают до 260° (см. табл. 25). Они отбирались отдельными порциями по мере ступенчатой десорбции из молекулярных сит. Были собраны 4 фракции ароматических углеводородов, физико-химические показатели которых приводим в табл. 26. [c.97]

Исследование методом термодиффузии смесей ароматических углеводородов, выделенных из дизельного топлива анастасьевской нефти и из широкой фракции норийской нефти показало, что разделение происходит менее четко и выделенные ароматические углеводороды содержат примеси нафтеновых углеводородов. Ароматическая часть представляет собой смесь алкилбензолов с би- и полициклическими нафтено-ароматическими углеводородами, имеющими парафиновые разветвления. [c.131]

Исследование методом терыодиффузии смесей ароматических углеводородов, выделенных в паровой фазе из дизельного топлива анастасьевской нефти и из широкой фракции норийокой нефти в паро-жидкостном состоянии показало, что разделение происходит менее четко и выделенные ароматические углеводороды содержат примеси нафтеновых углеводородов. Аромати- [c.215]

Ароматические углеводороды представляют собой смесь углеводородов, разделение которых является сложной аналитической задачей. Поэтому одной из задач при их изучении является полнота и четкость их выделения из нефти. В основу выделения ароматических углеводородов из нефти положен хорошо известный метод элюептной адсорбционной хроматографии на силикагеле [3—5]. Изменение условий проведения анализа позволяет добиться высокой эффективности извлечения моноциклических ароматических углеводородов. [c.33]

Выделение неиредельн , х углеводородов из нефти 1230. Выделение ароматических углеводородов пз нефти 1231. В1) деление парафиновых углеводородов из нефти 1232. Испытание на перегонку 1233. Испытание на цвет 1234. Испытание на серу и сернистые соединения 1235. Температура вспышкп 1238. Вязкость нефтяных масел 1238. Дру1 ие пробы, применяемые для испытания нефтепродуктов 1239. [c.643]

Содержание ароматических углеводородов в советских нефтях невелико. В среднем бензины с концом кипения 200° содержат 2—3% ароматических углеводородов, считая на нефть. Однако, если учесть масштабы добычи нефти, потенциальные ресурсы ароматических углеводородов можно оценить десятками тысяч тонн в год. Выделение ароматических углеводородов из нефти представляет собсй нелегкую задачу, которая была в полном объеме разрешена лишь недавно путем сочетания методов селективной экстракции ароматических углеводородов растворителями и азеотропной разгонки. [c.231]

Успехи газохроматического анализа позволяют существенно сократить этапы исследования при анализе легких фракций нефти, ограничившись лишь предвари-, тельным выделением ароматических углеводородов. [c.70]

Исходным сырьем для получения ароматических углеводородов в нефтехимии в настоящее время являются продукты каталитической ароматизации соответствующих нефтяных фракций, а также лигроиновые и керосиновые фракции нефти. Для выделения ароматических углеводородов из этих продуктов, наряду с азеотропной и экстрактивной перегонкой, за последнее время начали применяться более эффективные процессы, основанные на экстракции и хроматографии (процесс Аросорб ) [22]. [c.271]

Фиг. 4-8. График иллюстрирует результаты выделений ароматических углеводородов с помощью азеотропной лерегонки из керосиновой фракции нефти [АНИИП 6-78].

При гидрировании выделенных из нефти бициклических ароматических углеводородов с мол. в. 400—550 и содержанием серы от 1,5 до 3%, а также смол (мол. в. 600—800) с общим содержанием кислорода и серы 6—8% получались гидрогени-заты, практически совсем не содержавшие гетероатомов (О, 5) и с мало изменившимся молекулярным весом. Это указывает на то, что гетероатомы (О, 5, К) высокомолекулярных соединений в большей своей массе входят в циклы молекулы, а не в алифатические мостики, соединяющие циклические структурные элементы молекулы, как считают некоторые исследователи. Если бы атомы серы и кислорода находились в молекулах смол в алифатических мостиках, то при удалении их при гидрировании молекулярный вес продуктов гидрирования должен был бы значительно снижаться, по сравнению с исходными смолами, чего в действительности не наблюдалось. [c.386]

Эти варианты подробно рассмотрены в литературе [234]. Наибольшие экономические преимущества дает вариант с применением термического риформинга в качестве второй ступени облагораживания, но вариант, включающий выделение ароматических углеводородов, обеспечивает максимальное повышение октанового числа автомобильных бензинов и максхшальный выход. Опубликован патент [235], в котором предложена общая схема переработки нефти, основывающаяся на каталитическом риформинге как важне11шем процессе. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология