Молекулярные соединения определение состава

Химическая формула выражает качественный и количественный состав молекулы химического соединения. Она может быть установлена методами синтеза или анализа. Первый метод заключается в получении сложного вещества соединением простых веществ. При этом точно учитывается масса вступивших в реакцию веществ и масса полученного соединения. По второму методу разлагают определенное количество исследуемого вещества на более простые соединения, весовой состав которых известен, или на простые вещества и точно взвешивают их. Определив весовые количества элементов, входящих в состав взятого вещества, вычисляют его процентный состав и находят простейшую формулу соединения. Чтобы установить истинную (молекулярную) формулу соединения, необходимо определить его молекулярный вес. [c.37]

Комплексными соединениями называют определенные молекулярные соединения, при сочетании компонентов которых образуются положительно или отрицательно заряженные сложные ионы, способные существовать как в кристалле, так и в растворах (А. А. Гринберг). Следовательно, комплексные, или молекулярные, соединения представляют собой более высокую ступень развития материи, чем простые, или атомные, химические соединения. Состав и свойства их не могут быть удовлетворительно объяснены с точки зрения классической теории валентности, которой мы пользуемся при составлении формул соединений, состоящих только из двух атомов. Комплексных соединений имеется чрезвычайно много. Можно с полным основанием утверждать, что комплексообразование представляет собой широко распространенное явление природы. Среди комплексных соединений могут быть как электролиты, так и неэлектролиты. В аналитической химии чаще всего приходится иметь дело с комплексными солями, [c.48]

Некоторые исследователи при изучении высококипящих компонентов применяют кольцевой анализ — метод n-d-M. Предложены расчетные форму лы для определения доли атомов углерода приходящейся на нафтеновые, ароматические кольца и парафиновые цепи с учетом влияния химического состава на такие аддитивные свойства смесей, как плотность, показатель преломления и молекулярная масса. Применительно к сераорганическим соединениям кольцевой анализ включает определение необходимых для расчета параметров до и после удаления серусодержащих компонентов из нефтяной фракции [25]. Такими расчетными методами определен состав сераорганических соединений (сульфидов и тиофенов) масляной фракции 350—450 С самотлорской нефти [26]. Расчет проводился на основании данных о содержании серы, о молекулярной массе и групповом составе сернисто-ароматических концентратов до и после удаления из них соединений серы. Однако эти расчетные методы дают лишь приближенное представление о содержании отдельных частей высокомолекулярных соединений и в связи с этим не получили широкого распространения. [c.11]

Прямым доказательством образования молекулярных соединений определенного стехиометрического состава в системах, состоящих из хлороформа и электронодонорного растворителя, служит наличие максимумов на кривых замерзания [88]. В большинстве случаев их положение отвечает составу 1 1. Измерения, выполненные в лаборатории Шнейдера [89] с системами, состоящими из хлороформа и ароматического или этиленового углеводорода, также обнаружили максимумы на кривых состав — температура замерзания. Следовательно, ненасыщенные углеводороды взаимодействуют с хлороформом подобно другим электронодонорам — основаниям (табл. 82). [c.291]

Дело, таким образом, заключается н точном воспроизведении определенных условий синтеза. Если условия синтеза воспроизводятся, то воспроизводится и состав твердого соединения. Однако воспроизведение состава—далеко не достаточное условие для получения именно того твердого соединения, которое мы желаем получить. Для этого необходимо воспроизвести не только определенный состав, но и строение, т. е. получить твердые тела одного и того же заданного состава, строения и молекулярной массы. [c.178]

В отношении условий испарения вещества основную роль играет температура кипения соответствующих элементов, определяющая упругость их паров. Так, например, малая чувствительность определения Ш, Та, 2г и и в основном обусловлена высокими температурами кипения этих элементов (энергии резонансных уровней для W, и и Та ещё неизвестны), и наоборот, сравнительно высокая чувствительность определения ртути, кадмия, цинка и т. д., несмотря на сравнительно высокие значения резонансных потенциалов, связана с хорошей испаряемостью этих элементов. При введении в источник исследуемых элементов в виде молекулярных соединений необходимо считаться еще с летучестью этих соединений (см. стр. 63). Наконец, необходимо ещё считаться с соединениями, образующимися благодаря реакциям, сопровождаю-Ш.ИМ процессы испарения пробы (окисление и т. д.). Наличие этих реакций изменяет скорость испарения исследуемых проб, а также приводит к образованию трудно диссоциируемых молекул в самой зоне источника в особенности с этим приходится считаться в холодных ) источниках. В этом смысле известную роль играет и общий состав исследуемых проб, т. е. основная компонента пробы и дополнительные примеси. [c.161]

Известно много формулировок определения термина комплексное или координационное соединение, которые различаются только формально, но все подчеркивают главное — сложный состав соединений по сравнению с частицами, их составляющими. Так, по А. А. Гринбергу, комплексные соединения — это молекулярные соединения, при сочетании компонентов которых образуются положительно или отрицательно заряженные сложные ионы, способные к существованию как в кристаллах, так и в растворах. Это определение имеет две характерные особенности [c.238]

Органическим соединением присуще явление изомерии и наличие у соединений определенного состава двух или большего числа изомеров. Изомеры — это химические соединения, имеющие одинаковый атомный и изотопный состав, т. е. одну аналитическую формулу, одну и ту же молекулярную массу, но отличающиеся друг от щ>уга структурной формулой и свойствами. [c.13]

Особое внимание уделяется перспективам применения метода в области органического анализа. Показано, что газовая хроматография успешно применяется на всех уровнях исследования органических соединений определение молекулярного веса и числа углеродных атомов, элементный анализ, идентификация углеродного скелета, определение функциональных групп, стереоизомерия, изотопный состав. [c.337]

Фтористый бор образует молекулярные соединения с самыми разнообразными неорганическими и органическими веществами, в состав которых входят элементы, способные проявлять свою высшую валентность, или атомы углерода с кратными связями. Такие молекулярные соединения получаются обычно насыщением фтористым бором определенного вещества и представляют продукты, образованные взаимодействием целых молекул, не претерпевающих в процессе образования заметных изменений состава. [c.44]

Химик установил молекулярный вес и состав ряда бинарных газообразных соединений элемента X. По небрежности он записал данные анализа на отдельных листках бумаги и не указал, к какому соединению относится каждый листок. Найденные молекулярные веса 20, 54, 68 и 71. Анализ состава дал следующие данные (не обязательно в том же порядке) 29,6% О, 19,6% N, 16,1% В и 5,0 /о Н, остальное при.ходится на долю элемента X. Покажите, что для определения правильного атомного веса X химику не обязательно знать, к какому веществу относится каждая запись. Продолжая вести себя столь же легкомысленно, этот химик умышленно не указывал в дальнейших опытах с бинарными соединениями элемента Q, к каким соединениям относятся следующие данные молекулярные веса 52, 58, 68, 138 содержание 17,2% F, 47,1% О, 53,9% N, 82,5% Н. Как смог он справиться с этими данными (В обоих случаях можно определить атомные веса элементов.) [c.211]

Определение атомных весов. Знание молекулярных весов дает возможность определить атомные веса элементов. Атом является наименьшим количеством химического элемента, заключающимся в молекулах его соединений. Для определения атомного веса какого-нибудь э.лемента надо 1) взять ряд соединений этого элемента и определить молекулярные веса этих соединений 2) на основании анализа этих соединений определить процентное содержание данного элемента в каждом из них 3) рассчитать количества этого элемента (в условных кислородных единицах) в молекуле каждого из его соединений. Наименьшее количество данного элемента, содержащееся в молекулах его соединений, при условии, что все остальные количества кратны ему, и будет атомным весом этого элемента. Пусть, например, требуется определить атомный вес серы. Возьмем несколько соединений, в состав которых входит сера сероводород, хлористую серу, сернистый газ. Молекулярные веса этих соединений, которые могут быть определены по формуле Л/ = 2В, равны соответственно [c.29]

Канниццаро приводит таблицу с молекулярными весами различных простых тел и их соединений, определенных по плотности их паров, и количественный состав этих молекул (Н = 1). Обобщая данные приведенной ниже таблицы, Канниццаро приходит к следующему правилу Различные количества одного и того же элемента, содержащиеся в различных молекулах, являются целыми кратными одной и той же величины, которая входит неделимо в эти соединения и по праву называется атомом [там же]. [c.305]

То, чего тщетно добивались Дэви, Гмелин и другие,— определить наименьшее количество элемента, входящего в состав соединения, — было достигнуто Канниццаро благодаря тому, что он применил объективный, физический критерий для определения наименьшего количества соединения (г. е. молекулярного веса), в состав которого входит данный элемент. Утверждение понятия молекулы, вытекавшего из гипотезы Авогадро, привело, таким образом, к правильному определению понятия тома в связи с конкретным методом установления его относительного веса. [c.307]

При всяком методе анализа, основанном на измерении количества продукта реакции, особенное значение имеют следующие характеристики а) величина химического сродства между реагирующими ионами, б) определенный химический состав продукта реакции и, наконец, в) величина внешнего эффекта реакции, отнесенная к 1 г-молю вещества. В связи с этим при весовом анализе главными критериями выбора осадителя и условий реакции являются а) малая растворимость осадка, б) определенный состав весовой формы и устранение соосаждения. в) большой молекулярный вес осадка. В колориметрическом анализе, где чаще всего используют окрашенные комплексы, соответственными требованиями являются следующие а) прочность окрашенного комплекса (малая константа диссоциации), б) постоянство состава окрашенного соединения и в) интенсивность окраски, отнесенная к 1 г-молю вещества. Ниже рассматриваются подробнее эти основные характеристики. [c.12]

Для определения атомного веса элемента необходимо знать молекулярный вес соединения, в состав которого он [c.61]

Отдельное соединение определенного химического состава представляет собой вещество, состоящее из молекул одной разновидности (например, ковалентных или ионных), состав которых определен постоянным соотношением элементов и может быть представлен определенной структурной диаграммой. В кристаллической решетке молекулярная разновидность соответствует повторяющемуся единичному элементу. [c.22]

Индивидуальное соединение определенного химического состава представляет собой вещество, которое состоит из одного молекулярного вида (например, ковалентного или ионического), чей состав определяется постоянным соотношением элементов и может быть представлен определенной структурной диаграммой. В кристаллической решетке молекулярные виды соответствуют повторяющемуся единичному элементу. [c.141]

Существуют двойные и тройные смеси с определенным соотношением компонентов, у которых состав насыщенного пара и жидкости одинаков. Такие смеси кипят при температуре более низкой или более высокой, чем температура кипения каждого компонента смеси в отдельности, и называются постояннокипящими, или азеотронными, смесями. Явление азеотропии обусловлено сложными взаимодействиями молекул в жидкости (ассоциацией, диссоциацией — образованием молекулярных соединений). Большую роль в этих явлениях [c.162]

Следует различать два случая. Если молекулярное соединение образуется в области, лежащей вне зоны разрыва взаимной растворимости, то диаграмма состояний не представляет ничего принципиально нового и оказывается простой комбинацией предыдущей диаграммы (см. рис. 218) с одной из кривых, характерных для гомогенно или негомогенно плавящегося соединения. Если же состав молекулярного соединения соответствует области, лежащей в пределах зоны разрыва взаимной растворимости, т. е. выкристаллизовывается из жидкой двухфазной системы при определенной температуре или плавится с образованием двух жидких слоев, то диаграмма [c.851]

Обычно к комплексным соединениям принято относить такие определенные молекулярные соединения, в состав которых входят более или менее прочные сложные ионы (или молекулы), существующие как в кристаллах, так и в растворах. Причем неионогенной связью могут охватываться или все, или часть этих молекул. Если неионогенно связаны все составные части молекул комплексного соединения, то такие соединения будут являться комплексными неэлектролитами (например [Р1(МНз)2С141 [Сг(ЫНз)зР041 и др.) если же неионогенно связаны не все составные части, вошедшие в состав комплексной молекулы, то такие молекулы будут ионогенными и соединения являются комплексными электролитами (например, [Си(ЫНз)4 SOJ КГ [Ре(СЫ)б1 - и др.). [c.367]

Алкилирование бензола пропиленом широко изучено Нъюлэн-дом с сотрудниками [24] в присутствии фтористого бора, растворенного в ряде органических и неорганических веществ. Последние рассматривались авторами как промоторы фтористого бора. По современным представлениям, эти вещества образуют с фтористым бором определенные молекулярные соединения и действуют как самостоятельные особые катализаторы. При этом скорость алкилирования и состав продуктов реакции зависят от скорости пропускания пропилена в смесь бензола и катализатора, а главным образом от природы того вещества, в котором растворяется ВРз. [c.76]

Состав соединений, получаемых при экстракции катионов металлов из водных растворов, зависит от значения pH раствора и от концентрации анионов. Галогениды тяжелых металлов могут переходить в органическую фазу в виде молекулярных галогенидов или в виде галогенометаллатов (комплексных кислот). Если растворитель содержит атом кислорода, являющийся донором электронов, то возможно образование продуктов присоединения с галогенидами или галогенидных ацидо-комплексов. Подобные активные растворители применяют в основном в смеси с инертными растворителями. Комплексоподобные продукты присоединения имеют определенный состав. Образование продуктов присоединения способствует переходу экстрагируе- [c.340]

От определения молекулярных весов газов остается всего один шаг до установления атомных весов элементов. Если найдены молекулярные веса ряда газообразных соединений, в состав которых входит один и тот же элемент, то чаще всего оказывается, что в одном из соединений этого ряда молекулы содержат только по одному атому данного элемента. Например, в ряду водородсодержащих соединений HjO, СНф НС1, NH3 и jHf, наименьший вес водорода в одном моле вещества равен 1 г, в других соединениях этого ряда вес водорода в одном моле вещества выражается целыми числами, кратными 1. Правда, в наше время при установлении атомных весов элементов химики могут воспользоваться несколькими различными методами, напргимер масс-спектрометрией или дифракцией рентгеновских лучей. Однако следует лишь поражаться тому, что еще 100 лет назад химики сумели установить с помощью закона Авогадро вполне согласованные значения атомных весов всех известных в то время элементов, которые в наше время подвергаются только уточнениям, но не принципиальному пересмотру. [c.165]

Тионалид с элементами платиновой группы и золотом образует труднорастворимые устойчивые соединения, которые принадлежат к классу внутрикомплексных соединений [72, 74]. Осадки, образуемые тионалидом с металлами, имеют во многих случаях определенный состав и устойчивы к нагреванию, что позволяет использовать их в качестве весовой формы. Высокий молекулярный вес выделяющихся соединений дает возможность определять малые количества элемента. В анализе платиновых металлов и золота тионалид применяется для весового определения платины палладия, родия,. иридия, рутения, осмия и золота и для объемного определения родия. Известен нефеломет-рический способ определения палладия и золота этим реагентом. [c.66]

При определении атомной массы элементов нужно знать молекулярные массы и состав их соединений. Приняв массу молекулы водорода равной 2, Канниццаро создает свою систему молекулярных масс для 33 простых и сложных веществ. Он устанавливает формулы галогенидов щелочных металлов р серебра. МеГ (где Ме — металл, а Г — галоген) галогениды же остальных металлов (Ва, Са, Mg, 2п, 5г, РЬ и др.) в-его системе имеют формулу МеГ,. Канниццаро доказывает одноатомность молекул меди, ртути, цинк а и других металлов. Одновременно он ттоедлагает точное определение понятия атома. [c.86]

Часто, но не всегда, состав можно определить химическим анализом органической фазы. Особенно удобен этот прием для определения состава молекулярных соединений в инертных растворителях. Например, этим методом показано, что четыреххлористый углерод экстрагирует Ge l4. При экстракции же кислородсодержащими растворителями одновременно с экстрагируемым соединением в органическую фазу переходит и кислота НХ, поэтому анализ не всегда дает хорошие результаты. Во всяком случае на извлечение НХ нужно делать поправку. Однако элементный анализ на металл, хлорид и водородный ион позволил, например, показать, что простые эфиры извлекают комплексную кислоту HFe li [16, 17, 31]. [c.35]

В вышеприведенных примерах соединений с водою мы видели постепенное усиление связи между водою и телом, с которым она образует однородное вещество. Есть затем разряд таких соединений с водою, в которых вода удерживается с весьма большою силою, выделяется только разве при очень большом жаре, а иногда и вовсе не выделяется ни при каком жаре, без полного разложения состава. В таких веществах обыкновенно вовсе незаметно никаких признаков содержания воды. Из безводного вещества и воды обр 1зуется совершенно новое вещество, в котором иногда вовсе незаметно некоторых начальных свойств составных начал. В большинстве случаев, при таком соединении с водою, отделяется значительное количество тепла. Иногда это отделение столь велико, что при соединении происходит накаливание, выделяется свет. Немудрено, вследствие этого, что при таком соединении образуются прочные тела. Для разрушения их нужно прибавить много теплоты, нужно произвести большую работу, чтобы разъединить те части, из которых они образовались. Все такие соединения суть определенные и, обыкновенно, совершенно резко определенные. Такие определенные соединения с водою называются гидратами. Вода, в них находящаяся, носит нередко название конституциоивой воды, т.-е. воды, вошедшей в строение или состав взятого вещества. Этим хотят выразить, что в других случаях частицы воды как бы находятся отделенными от частиц того тела, с которым вода соединена (молекулярные соединения), напр., в кристаллогидратах. Можно привести многие примеры образования определенных и прочных гидратов. Наиболее известным в практике примером таких гидратов может служить гидрат извести, или так называемая гашеная известь. Известь получается чрез выжигание известкового камня, причем из него выделяется углекислый газ и остается белая каменистая масса, плотная и сплошная, довольно вязкая. В этом виде известь обыкновенно продается и носит название кипелки или негашеной извести. Если такую известь облить водою, то тотчас, или спустя некоторое время, замечается весьма большое повышен)1е температуры. Вся масса разгорячается, избыточная часть воды испаряется, каменистая масса, поглощая воду, рассыпается в порошок и, если воды взято достаточное количество, а известь [c.83]

Метод анализа многокомпонентных смесей по масс-спектрам высокого разрешения, в котором сочетались наиболее сильные стороны метода осколочных ионов (высокая чувствительность и стабильность измерений) и метода молекулярных ионов (простота расчетных операций) был разработан на масс-спектромет-ре МХ-1320 [101]. Масс-спектры высокого разрешения регистрировались при разрешающей способности 10 000 энергия ионизующих электронов 50—70 эВ обеспечивала получение многолинейчатых масс-спектров, повторяемость которых была ниже 1—1,5% (отн.). Расчетной характеристикой служили пики молекулярных ионов известные затруднения были связаны с правильностью определения состава мультиплетов пиков молекулярных ионов и выделением области истинно молекулярных ионов. Качественный состав мультиплетов определялся по отношению к пикам алкилбензолов (используемых как внутренний стандарт) с помощью таблицы, содержащей различные типы соединений и точные значения масс первых членов гомологических рядов. [c.77]

НЫМ образом благодаря дисперсионным (вандерваальсовым) взаимодействиям между адсорбентом и недиссоциированными молекулами. При адсорбции на полярных адсорбентах решающее значение имеют число и характер полярных функциональных групп в молекуле адсорбированного вещества. В табл. 4.3 функциональные группы расположены в порядке возрастания адсорбируемости (определенной на силикагеле) тех соединений, в состав которых входят эти группы [65] такое распределение носит очень приближенный характер, поскольку существует еще различие между алифатическими и ароматическими соединениями. Далее, оказывают влияние величины дипольного момента и поляризуемости молекул. Влияние двойных или тройных связей на адсорбционные свойства ничтожно мало по сравнению с влиянием числа упомянутых функциональных групп. Влияние данной функциональной группы соединения на его адсор-бируемость различно для разных адсорбентов. Среди других факторов, в большей или меньшей степени влияющих на адсор-бируемость, следует упомянуть pH адсорбента, стерические факторы и полярность элюирующей системы. На адсорбцию на неполярных адсорбентах влияют главным образом размеры молекул (они возрастают с возрастанием молекулярной массы, достигая определенного максимума, а затем убывают) и стерические факторы. [c.159]

В настоящее время, однако, ясно, что максимальное отрицательное отклонение от линейного соотношения между эквивалентной электропроводностью и содержащим компонентом в смеси не обязательно имеет место при составе, соответствующем молекулярным формулам соединений, определенным по фазовой диаграмме. Блюм и др. [33] продемонстрировали, что стехиометрия комплексных ионов в расплаве может быть совершенно отличной от той, которую следовало бы ожидать, судя по составу твердых промежуточных фаз. Любые комплексные ионы, образующиеся в расплавленном электролите, будут находиться в равновесии с составляющими их простыми ионами, поэтому не следует думать, что максимальное отрицательное отклонение проводимости от линейной зависимости можно использовать для вычисления их стехиометрнческого состава. Положение максимумов энергии активации проводимости является, по мнению некоторых исследователей [26, 33, 44], более важной величиной для определения стехиометрнческого состава комплексных ионов, образующихся в системе. Например, существует ярко выраженный максимум активационной энергии в системе dJo — KJ при 0,66 молярных долях KJ. Из этого факта Блюм и др. [33] заключили, что в смесях dJ2 и KJ присутствует комплексный ион dJ4 . Для некоторых систем [26, 123] состав, соответствующий зтим максимумам, меняется при больших изменениях температуры, так что их стехиометрия может зависеть от температуры, как, впрочем, и от других факторов. [c.225]

Таким образом, в настоящее время установилось два подхода к формулировке понятия химического соединения. Один из них исходит из молекулярных представлений о строении материи, другой — из макроскопических проявлений ее в виде однородных фаз, обладающих определенным комплексом физико-химических свойств. Экспериментально устанавливают индивидуальность химических соединений, определяя состав и строение молекулы или изучая изменения свойств фаз от состава. В последующем мы рассмотрим и тот и другой подход к понятию химического соединения. Физико-химический анализ располагает методами определения состава химических соединений в любой форме их проявления. Попытаемся также установить взаимосвязь между состоянием равновесия на молекулярном уровне и отражением его на диаграл мах состав — свойство. При этом будем руководствоваться понятием о химическом соединении, приведенным в начале [c.56]

Пример 1. Исследуемое соединение имеет состав СеНцСЬ Определения показателя преломления и плотности дали результаты По 1,4626 и dl° 1,0000. Вычисляем молекулярную рефракцию по формуле (4.1) [c.176]

Гесс и Ульман исследовали действие газообразного и сжиженного хлористого водорода на волокно рами, содержащее различное количество влаги (от О до 60% от веса волокна), при различных температурах (от О до 20°). В результате этой обработки образуется некоторое количество низкомолекулярных водорастворимых продуктов деструкции (подробно состав этих продуктов ими не исследовался). При действии газообразного хлористого водорода на целлюлозу получается молекулярное соединение хлористого водорода и целлюлозы, содержащее около 25% хлора и имеющее состав (СбНю05)2 3H I, который не зависит от продолжительности реакции. Это вещество имеет рентгенограмму, отличающуюся от рентгенограммы целлюлозы, что указывает на образование продукта взаимодействия целлюлозы с хлористым водородом, имеющего вполне определенный состав. В присутствии воды (до 30—40% от веса целлюлозы) также образуется молекулярное соединение, но в его состав, кроме целлюлозы и хлористого водорода, входит также вода. Формула этого соединения ( gHioOs НС1 НгО) . При разложении водой получается дисахарид. [c.278]

Путем определения относительных количеств каждой выкристаллизовавшейся фазы часто удается точно установить наличие характерных точек диаграммы состояний и состав молекулярного соединения. Эти количества можно определить измерением относительной продолжительности остановки снижения температуры, так как теплота кристаллизации пропорциональна количеству выкристаллизовывающейся фазы. Этот прием единственный, применяемый для исследования металлических и неорганических систем, является наиболее строгим вариантом метода, которому Тамманн дал название термический анализ так как именно в данном случае измеряется термический эффект. Однако при исследовании органических систем в особых и сомнительных случаях также прибегают к этому методу, несмотря на большой расход вещества. Величина относительном продолжительности кристаллизации дает возможность точно определить состав молекулярного соединения, плавящегося конгруэнтно или инкогруэнтно, при весьма плоском максимуме и даже соответствующего области разрыва взаимной растворимости компонентов в жидком состоянии. [c.864]