Стирол определение состава

Ниже описаны отдельные типы сточных вод, их характеристики и оптимальные методики анализа. Стоки, попадающие в поверхностные воды, содержат бензин, керосин, топливные и смазочные масла, бензол, толуол, стирол, ксилол, жирные кислоты, фенолы, глицериды, стероиды, пестициды и металлорганические соединения. Перечисленные соединения составляют примерно 90% или выше от общего количества всех органических примесей (данные основаны на приблизительной оценке загрузки аналитической лаборатории). В числе других веществ, загрязняющих окружающую среду, можно назвать нитросоединения, асфальты, воска, твердые парафины, карбонильные и сернистые соединения, хлорированные углеводороды и бифенилы ( последние два типа соединений производятся промышленностью в больших количествах), а также соли трех- и многоосновных органических кислот. Методы газо-хроматографической идентификации этих соединений в данной главе подробно не рассматриваются, не потому, что это невозможно (напротив, такие анализы уже описаны), а потому, что природа и содержание подобных примесей для целей настоящего изложения имеют второстепенное значение [1—5]. В приведенном списке вещества-загрязнители расположены в соответствии с возрастающей трудностью их определения. Состав стоков завода, производящего органические растворители, проверить нетрудно. Однако гораздо труднее получить аналогичные результаты, анализируя канализационные воды в нескольких милях ниже, поскольку в этом случае примеси, сбрасываемые заводом, смешиваются с другими веществами и, вероятно, успевают прореагировать с некоторыми из них. В результате при любом анализе органических примесей в сточных водах мы можем узнать только о соединениях, присутствующих в пробе в момент анализа, но не о составе исходных стоков. [c.519]

При производстве стирола после стадии алкилирования этил-бензол подвергается дегидрированию, в результате которого образуются ненасыщенные углеводороды. Поскольку дегидрирование не проходит полностью (на 100%), то на этой стадии образуется смесь стирола и этилбензола, для определения состава которой можно использовать результаты определения показателя преломления. Например, показатель преломления стирола — в данном случае целевого продукта при 30 °С — должен быть не менее 1,5408. Рефрактометрия позволяет оценить не только степень чистоты образца, но и его количественный состав. С этой целью используются градуировочные графики типа приведенного па рис. 1.7. Эти графики обычно строят по результатам измерения показателя преломления, полученных при помощи рефрактометра Аббе, в котором предусмотрено поддержание постоянной температуры при проведении измерений. Если лаборатория располагает таким градуировочным графиком, оценить состав продуктов дегидрирования несложно. [c.21]

Иногда состав летучих продуктов может быть достаточно простым, что обычно наблюдается при резкой неравноценности связей в полимере. Так, при пиролизе в определенных условиях сополимеров стирола и метил-метакрилата продукты пиролиза состоят в основном из соответствующих мономеров. Однако более часто при воздействии высокой температуры на сложные органические молекулы происходят беспорядочные разрывы химических связей и образуется сложная смесь летучих продуктов, отражающая строение отдельных фрагмен- [c.72]

Момент завершения реакции между стиролом и натрийнафталином определялся титрованием избытка последнего иодистым метилом. Полимеризация проводилась в диоксане при комнатной температуре. Молекулярный вес, определенный вискози-метрически и методом двойного лучепреломления, состав.чял 80—95% от теоретического значения. [c.541]

Интересно отметить, что расчетные и экспериментальные значения а/с при rgi = 0,114 превосходно согласуются, за исключением опыта № 5. В последнем случае соотношение стирол — акрилонитрил таково, что Гз , по-видимому, в меньшей степени влияет на состав терполимера. Есть все основания полагать, что при таких высоких значениях отношения стирол акрилонитрил, как в опыте № 5, не равно 0,41. Ранее было установлено, что в бинарной системе стирол — акрилонитрил относительная активность стирола и акрилонитрила при их взаимодействии с растущим стирольным радикалом в значительной мере зависит от того, является ли предпоследнее звено растущей цепи акрилонитрильным или стирольным Для стирольного звена = 0,30, а для акрилонитрильного 13 == 0,45. В приведенных выше расчетах пользовались неоднократно приводившейся в литературе величиной — 0,41, так как она является разумным средним значением этой константы в обычно исследуемой промежуточной области концентраций. Однако простой расчет показывает, что отношению а/с, полученному для сополимера в опыте № 5, может соответствовать величина г д = 0,33. Учитывая влияние различных факторов (включая возможную ошибку эксперимента) на точность определения, можно лишь сделать вывод, что для области составов, соответствующих опыту № 5, величина г д, вероятно, меньше 0,41. [c.47]

Величины X (Х < 1) используются для расчета значений ф. При этом необходимо знать лишь состав смеси в мольных долях и константу сополимеризации для неполярного мономера. Соответствующие расчеты были проведены для систем бутилакрилат — стирол , метилметакрилат — винилацетат стирол — метилметакрилат и акрилонитрил — метилметакрилат Полученные результаты в пределах ошибки опыта совпадают с экспериментальными значениями ф. Хотя эти расчеты не очень точны, они все же свидетельствуют об определенном влиянии структуры цепи на скорость перекрестного обрыва и, следовательно, на общую скорость сополимеризации. [c.454]

Растворимая полимерная матрица может представлять собой полистирол или его сополимеры. В последнем случае ее состав определяют по методикам, применяемым для определения состава сополимеров стирола. [c.150]

Метод тонкослойной хроматографии по своей доступности и простоте исполнения выгодно отличается от химических методов. Он успешно применяется для разделения и количественного определения стирола, эфиров фталевой кислоты, соединений, входящих в состав эпоксидных смол, и т. д. [177, с. 221—223]. [c.171]

Следует иметь в виду, что для стиролсодержащих лаков понятия содержание пленкообразующего и сухой остаток неидентичны. При определении сухого остатка под лампой или в термостате весь стирол испаряется, и, таким образом, этот показатель характеризует содержание смолы и нелетучих добавок в полиэфирном лаке, в то время как в состав пленкообразующего помимо смолы входит почти весь стирол, за вычетом небольших количеств (1— 2%), испаряющихся в процессе сушки покрытия. [c.46]

Анализ трехкомпонентных полимерных смесей и соответствующих сополимеров на основе изопрена, стирола и метилметакрилата рассмотрен выше при описании точности метода ПГХ [98, 130], при этом для расчета пирограмм использовали либо относительные величины, либо метод внутренней нормализации площадей пиков характеристических продуктов пиролиза. При определении количественного состава многокомпонентных систем, включающих сополимеры, расчет можно проводить как на основе одной градуировочной зависимости аналогично предыдущим случаям, так и на основе нескольких градуировочных прямых для каждого сополимера, входящего в состав анализируемого образца, в зависимости от числа мономерных звеньев разного строения в сополимере. Рассмотрим примеры определения количественного состава многокомпонентных систем, включающих сополимеры. [c.175]

Поскольку состав каучука СКС-30 АРК характеризуют три соединения в продуктах пиролиза (бутадиен, винилциклогексен и стирол), то градуировка может быть выполнена на основе отношений площади пика изопрена, характеризующего каучук СКИ-3, к площадям пиков, характерных для СКС-30 АРК (бутадиен и стирол). Выход винилциклогексена невелик по сравнению с выходом изопрена и уменьшается с концентрацией бутадиенстирольного каучука в образце, поэтому правильность и чувствительность определения на основе отношений пиков изопрена и винилциклогексена невелики. Вследствие этого градуировку целесообразно проводить лишь на основе отношений пиков изопрена и стирола или бутадиена. Градуировочная зависимость, полученная на хроматографе Биохром-26 при указанных выше условиях, показана на рис. 59. [c.176]

Способность сополимеров изменять знак заряда при электризации трением повышается с увеличением полярности сомономеров. Из рис. 26 видно, что нет прямолинейной зависимости между статическим потенциалом и составом сополимера. До какого-то определенного состава преимущественно проявляются свойства только одного компонента. Состав, при котором " = О, изменяется в зависимости от вида сомономеров. Из рис. 26 следует, что соотношение мономеров, при котором изменяется знак зарядов у систем стирол — метилметакрилат, стирол — акриламид, метилметакрилат — малеиновый ангидрид, соответственно равно 50 50, 80 20, 85 15. По способности образовывать электрические заряды сомономеры располагаются в ряд [c.63]

Газовую хроматографию применяли [1171, 1172] для определения выхода мономеров в процессе пиролиза стирол-акрило-нитрильных и стирол-метилметакрилатных сополимеров. Полученные результаты интерпретированы с использованием понятия параметров граничного эффекта и для мономеров А и В. Исследован [1173] высокотемпературный пиролиз сополимеров стирола с акрилонитрилом в предварительно нагретой кварцевой трубке. Продукты разложения непосредственно подавались в колонку газового хроматографа. Состав сополимера [c.272]

Убберейтером и Круллем [1816] исследована кинетика совместной полимеризации стирола и аценафтилена при 90° (термическое инициирование) и отмечено, что добавление аценафтилена к стиролу резко снижает скорость полимеризации при одновременном снижении скорости инициирования (оин). Кривая у — состав исходной смеси проходит через минимум при содержании аценафтилена 6% и через максимум при — 11%. Указывается, что аценафтилен является одним из немногих мономеров, полимеризация которых может быть инициирована только термическим путем добавка кислорода увеличивает как о , так и общую скорость реакции. Калориметрическим методом определен состав полученных полимеров и рассчитаны константы совместной полимеризации = 0,33 и гг = 3,81. [c.291]

В работе [1296] был определен состав сополимеров стирола с глицидил-п-изопропенилфениловым эфиром путем измерения относительной интенсивности полос поглощения в ИК-спектре при 1250 и 1490 СМ . [c.295]

О Дрисколл и Кунц [131 показали, что для мономеров различной полярности (например, стирол — метилметакрилат) состав сополимера может быть определен по уравнению [c.99]

При формировании покрытий из растворов и расплавов полимеров и использовании ПАВ с определенной длиной и структурой молекул в качестве модификаторов пленкообразующих можно осуществить диспергирование структурных элем,ентов подложки приблизительно до размера структурных элементов покрытий, что приведет к увеличению адгезии и прочности покрытий при одновременном понижении внутренних напряжений. Было исследовано [133] влияние структуры подложки на свойства системы покрытие — подложка в зависимости от химического состава и концентрации ПАВ в подложке. В качестве подложки применяли резину на основе бутадиен-стирольного каучука, содержащую 40% связанного стирола. В состав резины на 100 масс. ч. каучука входили следующие компоненты сера— 2,6 каптакс — 1,4 ДФГ — 1,4 белая сажа — 60 вазелиновое масло —20. Для получения покрытий применяли поли-хлоропреновый каучук. В качестве ПАВ, которые вводили в резину в процессе изготовления, использовали различные алкил-арилсульфонаты натрия 1,3,5,7-тетраметилоктилбензолсуль-фонат натрия (ПАВ-1) [c.84]

Время удерживания несорбирующегося газа характеризует мертвый объем системы. По определению, в качестве несорбирующегося газа целесообразно использовать газы типа гелия, аргона при работе с катарометром не возникает никаких осложнений в использовании подобных газов. Однако пламенноионизационный детектор реагирует только на вещества, в состав молекул которых входит углерод. Наиболее низкомолекулярным из таких соединений является метан этот газ можно применять при температурах выше 100°С для измерения мертвого объема системы [29]. Но для более низких температур следует учитывать растворимость метана в неподвижной фазе, например при 70°С коэффициент распределения метана в сквалане составляет 0,16. Если использовать колонку длиной 1—2 м, содержащую 20% сквалана на носителе, при применении метана для измерения мертвого объема системы ошибка измерения чистого объема удерживания этана составляет 54,3%, н-бутана — 11,4%, к-пентана — 4,6%, к-октана — 0,3%, стирола — 0,2%, н-ионана — 0,1% [30]. [c.58]

Методом С. п. получают полимеры иэ плохо растворимых в воде мономеров, вапр. эфиров акриловой н метакриловой к-т, стирола, дивинилбензола, винилацетата, винилхлорида, винилиденхлорида и их смесей с др. мономерами. Процесс осуществляют при обьемном соотношении вода мовомер от 1 до 4 и интенсивном пе мешивании, обмпечивающем требуемое диспергирование мономера в воде, определенный гранулометрич. состав и пористость полимерных зерен. Из полученной суспензии отгоняют остаточный мономер, полимер отделяют от воды, сушат, рассеивают и упаковывают. [c.555]

Наибольшее отравляющее действие кадмий оказывал при гидрировании ароматической связи, меньшее — при гидрировании циклогексена. Циклогексен при 130° С гидрировался на 99% при содержании 2% d олефины гидрируются еще лучше. На гидрирование винильной группы d оказывал еще меньшее влияние при 40% d выход этилбензола из стирола при 100° С составлял 80%. Подбором определенного количества d удавалось осуществлять селективное гидрирование олефинов в присутствии бензола и стирола в смеси с циклогексеном. Такое действие добавляемого металла авторы [313] объясняют изменением природы активных центров катализатора в условиях приготовления катализатора имело место взаимодействие d с Ni и образование интерметаллических соединений в поверхностном слое, в результате чего изменялся состав и кристаллическая структура активной поверхности. Предполагалось, что число секстетов на поверхности контакта уменьшалось быстрее, чем число дублетов, в силу чего бензол не гидрировался, а С=С-связь гидрировалась. [c.103]

Процессы термической деструкции полимеров в пастоя-ш,ее время изучены еш е недостаточно полно. В обгцем случае нельзя предсказать количественно состав образую-ш,ихся при пиролизе летучих продуктов деструкции, зная строение полимера и условия его пиролиза. Не решена теоретически и обратная задача — установление строения и состава полимера по продуктам пиролиза, — представляющая большой научный интерес. Поэтому в настоящее время задача исследователя состоит в установлении эмпирической корреляции между строением полимера и спектром образующихся при пиролизе продуктов. На практике реализуются различные спектры продуктов пиролиза в зависимости от природы полимера и условий пиролиза. Иногда состав летучих продуктов может быть простым. Так, например, при пиролизе сополимеров стирола и метилметакрилата в определенных условиях продукты пиролиза в основном состоят из соответствующих мономеров [6]. Однако более часто при воздействии высокой температуры на полимеры происходят беспорядочные разрывы макромолекул, и образуется сложная смесь летучих продуктов на основе отдельных фрагментов исход- [c.210]

Сорбционные методы выделения примесей из вод основаны на распределении их между жидкой и твердой фазами. Для достаточно полного извлечения сорбент (твердая фаза) должен обязательно иметь развитую поверхность и поры определенного размера. В качестве нейтрального сорбента широко используют активный уголь. Однако сочетание в нем развитой повёрхности с наличием небольших количеств каталитически активных металлов приводит к протеканию в ходе сорбции и после нее различных каталитических процессов, в результате которых компонентный состав исследуемой смеси может меняться. Поэтому для сорбционного концентрирования в аналитических целях предпочитают применять макросетчатые пористые синтетические сорбенты, синтезируемые на основе стирола и дивинилбензола, иногда с добавкой других мономеров. [c.33]

Групповой состав, % вес. непредельные углеводороды —28,3 ароматические углеводороды —71,7. Содержание стирола в ксилольной фракции, определенное спектральным анализом —26%. Парафиновые и нафтеновые углеводороды в стирольно-ксилольной фракции отсутствовали. [c.78]

Изучение реакций моно- и диизоцианатов со спиртами и гликолями, катализируемых полимерами 4-винилпиридина и его сополимерами со стиролом, показало, что первый порядок скорости реакции по реагирующим веществам, в отличие от процессов на низкомолекулярном аналоге — пиридине, пе выполняется К. п. активней низкомолекулярного катализатора в области малых концентраций реагирующих веществ, причем его каталитич. активность растет пропорционально содержанию стирола в сополимере. Увеличение концентрации реагирующих веществ приводит к запределиванию скорости реакций, катализируемых полимерами. Аналогичная ситуация имеет место в случае ферментативных реакций, протекающих через стадию образования фермент-субстратного комплекса и подчиняющихся кинетике Михаэлиса — Ментен. Предполагается, что макромолекулы в р-ре свернуты в клубки, легко проницаемые для молекул реагирующих веществ. Т. к. объем клубков обычно на несколько порядков превышает объем вступающих в реакцию молекул низкомолекулярных соединений, значительная часть каталитич. актов протекает внутри таких клубков. Последние можно представить как микрофазы с определенной растворяющей способностью по отношению к реагирующим веществам и, следовательно, присущей им концентрацией реагирующих веществ, как правило, отличающейся от концентрации веществ вне полимерных клубков. Более высокая концентрация реагирующих веществ в полимерном клубке, обусловленная большей растворяющей способностью клубка по сравнению с растворителем,— основная причина, по к-рой активность К. п. в области малых концентраций реагируюпщх веществ выше активности низкомолекулярного катализатора. В этой связи становится понятным, почему эффективность К. п. выше в плохих растворителях. Причина аапределивания скорости реакции, наблюдаемого при катализе полимерами, по-видимому, связана с насыщением полимерных клубков реагирующими веществами. Эффект увеличения скорости реакции с повышением содержания стирола в сополимере приписывается специфич. взаимодействию ароматич. ядер стирола, входящего в состав катализатора, и реагентов, в данном случае л, л-взаимодействию. Энергии активации реакций фенилизоцианата с метиловым спиртом, катализируемых низкомолекулярными и полимерными катализаторами, одинаковы, что указывает на идентичность механизмов реакции. [c.479]

Аркус и Маттьюс [ИЗО] исследовали совместную полимеризацию стирола и диэтилвинилфос( ната при 80—154° в присутствии инициатора — трет.бутилгидроперекиси. Для определения состава полимеры окислялись хлорной кислотой и содержание фосфора определялось по модифицированному методу Аллена. Константы скорости совместной полимеризации оказались равными Гх = 3,25 Га = О (при 116°). Повышение температуры полимеризации и увеличение концентрации инициатора практически не влияют на состав полимера, но заметно снижают характеристическую вязкость образующихся поли- [c.602]

Анализ сополимера стирола и метилметакрилата можно осуществить методом фракционирования по составу. При этом проводят дробное осанадение продукта сополимеризации (см. стр. 177) в сочетании с определением элементарного состава полученных фракций. Состав сополимера рассчитывают по содержанию углерода. [c.324]

То обстоятельство, что расчет по уравнению (139) не дает ожидаемых для этой системы значений отношения а/с, позволяет предположить необходимость уточнить сомнительную величину Г31. Составы терполимеров значительно более чувствительны к изменениям в распределении последовательностей звеньев, чем составы бинарных сополимеров. Поэтому появляются хорошие возможности для проверки сомнительных значений констант сополимеризации. Данные, приведенные в табл. 1.6, получены при использовании следующих значений констант сополимеризации г з = 0,41 = 0,52 Газ = 1,35 Гд = 0,04 Г21 = 0,46 Гза = 0,18. Константа Г31 == = / Ан-АндАн-с = 0,04, по-видимому, слишком мала для изученной области концентраций стирола и акрилонитрила указанная величина может быть правильной лишь при очень высоких значениях отношения акрилонитрил стирол. Эта же константа, равная 0,114, рассчитанная по уравнению (139) на основании определенного в опыте № 7 работы отношения а/с, приводит, согласно уравнению (139), к отношению а/с, равному 1,50, которое хорошо согласуется с экспериментальной величиной 1,53, полученной в опыте № 4 той же работы. Естественно, что отношения а/Ь и а/с хорошо описывают состав терполимера. Обычное же уравнение Алфрея — Голдфингера для тройных сополимеров маскирует зависимость их состава от Приведенные выше расчеты позволяют сделать вывод о том, что новые уравнения могут стать основой для точного метода вычисления [c.46]

Некоторые металл замещенные стиролы также образуют сополимеры, состав которых не отличается от состава исходной мономерной смеси. Такими мономерами являются п-фенилртутьстирол, бис-(п-винилфенил)-ртуть, п-трифенилсвинец- и п-трифенилоловостирол Были исследованы различные метоксизамещенные стиролы. Ниже приведены определенные Марвелом относительные реакционные способности некоторых из этих производных по отношению к бутадиеновым радикалам [c.336]

Бемфорд и Барб отметили, что состав сополимера стирола с малеиновым ангидридом зависит от типа применяемого растворителя (табл. XI.4). Поскольку константы сополимеризации не изменяются заметно с изменением температуры, можно сравнивать результаты, полученные при 60 и 80° С. Установление зависимости состава сополимера от природы растворителя привело Бранд-рупа к необходимости повторного исследования сополимеризации акрилонитрила и эфиров акриловой кислоты с короткими цепями. Проблема определения концентрации мономера в двух или трех фазах является довольно трудной. Брандруп решил ограничить свою работу такими концентрациями, при которых отсутствует обогащенная мономером фаза. Таким образом, он имел одну фазу, представляющую собой раствор мономера, сомономера и инициатора в растворителе, и если появлялась новая фаза в виде осажденного [c.383]

Энде и Станнет [72] применили теорию Германса [73,74] к продукту прививки полистирола на ацетат целлюлозы. Градиент плотности создавался в системе бромоформ — диметил-формамид. В исходном образце были обнаружены привитой сополимер и полистирол последний легко удалялся экстракцией бензолом. Состав привитого сополимера определяли на основании различия плотностей привитого соединения и двух гомополимеров. Сополимер содержал 49% стирола, 51% ацетата целлюлозы, по сравнению с 44,1 и 55,9% соответственно, определенными исходя из потери веса после кислотного гидролиза. [c.157]

Для УПС в качестве стандартных образцов для градуировки можно использовать механические смеси полистирола и полибутадиена. Однако надо иметь в виду, что полибутадиен при этом должен быть той же марки, на которой был получен анализируемый образец. Это вызвано тем, что все полосы поглощения, используемые для анализа, связаны с группировкой, содержащей двойную связь, а в полибутадпене, как известно, эти связи могут быть трех типов и соотношение их от марки к марке может сильно изменяться. По ИК-спектрам УПС можно определить только содержание гранс-СН=СН или СН=СН2-групп, а содержание групп цис-С —СН не определяется, поэтому, не зная состава полибутадиена или не имея его в качестве стандартного образца, нельзя проводить анализ. В этом случае рекомендуется пользоваться химическим методом, который позволяет определять сумму двойных связей (см. раздел П.4). Анализ состава статистических сополимеров стирола с бутадиеном также рекомендуется проводить с использованием стандартных образцов, состав которых определен химическим методом. [c.104]

Состав сополимера стирола с изобутиленом определяют по отношению полос поглощения 1492 и 1350 см [121]. Попытки разработать методику определения состава блоксополи-мера, представляющего собой стирол привитой на сополимер этилена с пропиленом (СКЭП), к успеху не привели. [c.106]

Еще более перспективен для использования при изучении процессов самоочищения морских вод метод газовой, в частности газо-жидкостной, хроматографии. В принципе он позволяет провести практически полное разделение углеводородов, входящих в состав нефтепродуктов, и их идентификацию. Несколько сложнее обстоит дело с количественным анализом, однако и здесь уже имеются известные достижения. Лурье, Пановой и Николаевой [4] разработан газохроматографический метод определения группы алифатических углеводородов (Ст—Сю), двух циклических (цик-логексан и циклопентан) и группы ароматических углеводородов (толуол, этилбензол, ксилолы, изопропилбензол, м-пропилбензол, грет-бутилбензол, втор-бутилбензол, стирол), входящих в состав продуктов переработки нефти. Кроме того, проведена идентификация углеводородов керосина и дизельного топлива после их разделения на колонке, содержащей силикагель, на парафино-пафтеповую и ароматическую фракции. Метод заключается в экстракции нефтепродуктов из воды гексаном, введении экстракта в хроматограф и хроматографическом окончании анализа с использованием в качестве детектора катарометра. Точность метода [c.58]

Определение состава смесей каучуков СКИ-3, СКД и СКС-30 АРК (или СКМС-30 АРК) в резиновых смесях и наполненных вулканизатах разного назначения проводят на хроматографе Биохром-26 при условиях, описанных в разд. 1У.2.2.1. Пирограммы резин на основе смесей трех каучуков приведены на рис. 60. Состав смеси из трех каучуков в резинах или других материалах рассчитывают методом внутренней нормализации с учетом выхода характеристических продуктов пиролиза по уравнению (11). В связи с тем что каучуки СКД и СКС-30 АРК (или СКМС-30 АРК) в результате деструкции образуют бутадиен и винилциклогексен (результат деструкции бутадиеновой части сополимера), градуировку и расчет содержания СКС-30 АРК в полимерной смеси проводят по пику стирола, а при определении каучука СКД учитывают вклад бутадиена, образовавшегося при пиролизе каучука СКС-30 АРК, в суммарную плошадь пика бутадиена. Изопре-новый каучук (СКИ-3 или НК), содержащийся в анализируемом образце, принимают за стандарт, соответственно относительный градуировочный коэффициент для каучука СКИ принимают равным единице (Хй = 1). [c.178]

Более полные сведения о составе привитого продукта можно получить в случае прививки стирола к сополимеру метилметакрилата и р-изоцианатэтилметакрилата. Состав продукта рассчитывали по начальному весу исходных полимеров и доле прореагировавших аминогрупп (а следовательно, и изоцианатных групп). Факт прививки был подтвержден в дальнейшем результатами осмо-метрического определения молекулярного веса его значение для привитого сополимера в пределах ошибки [c.126]

Градуировка может быть произведена только по образцам V ополимеров, состав которых определен каким-то другим мето- дом, например рефрактометрическим. Градуировка по искус-ственным смесям растворов полибутадиена и поли-а-метил- стирола невозможна, так как спектр поглощения гомополимера а-метилстирола, полученного каталитическим путем, совершенно Mie похож на спектр связанного а-метилстирола [23, стр. 19—301, в эмульсии а-метилстирол не полимеризуется. [c.17]

Состав и структура сополимеров ВЦГ со стиролом были определены с помошью ИК-спектроскопии. При определении состава сополимеров с высоким содержанием винилциклогексановых звеньев в качестве меры содержания стирольных звеньев была использована полоса 1603 см , а в качестве меры содержания винилциклогексановых звеньев-полоса 1451 см . Для сополимеров с низкой концентрацией ВЦГ мерой содержания звеньев ВЦГ служила полоса 1455 см . Состав сополимеров с высоким и низким содержанием винилциклогексановых звеньев определяли по калибровочным кривым, построенным по уравнениям (1) и (2) соответственно [c.151]

Описан [1189] метод определения содержания непривитого каучука в акрилонитрил-бутадиеп-стирольных сополимерах (АБС) типа G, т. е. в смеси полибутадиена, к которому привит стирол, акрилонитрила и стирол-акрилонитрильного сополимера. Сначала удаляют экстракцией этилацетатом стирол-акрилонитриль-ную смолу и определяют ее состав, анализируя методом ЯМР. Материал, нерастворимый в этилацетате, который состоит из привитого сополимера и непривитого каучука, экстрагируют далее смесью гексахлорбутадиена и этплацетата. При этом происходит растворение непривитого каучука, а привитой сополимер не растворяется. Затем проводят фильтрацию, концентрирование фильтрата упариванием в вакууме и концентрированный раствор анализируют методом ЯМР с внутренним стандартом, что позволяет определить количество и состав непривитого каучука. По результатам анализа можно также рассчитать количество и состав привитого полимера. [c.275]

В работе [1348] состав сополимеров стирола с а-метилстиролом и бутадиена со стиролом и а-метилстиролом определяли методом пиролитической газовой хроматографии с использованием смесей соответствующих гомополимеров в качестве стандартов. Для определения сополимеров стирола или а-метилстирола с бутадиеном применяли гель-проннкающ ю хроматографию [1349]. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология