Кислород определение в криптона

Вагин Е. В. и др. Прибор для определения криптона. Кислород, № 3, [c.453]

ВОДЫ занимают места, недоступные для таких газов, как аргон, криптон или кислород. Однако азот, по-видимому, или заполняет полости, недоступные для других молекул, или же должен иметь повышенную среднюю адсорбционную плотность. Дополнительное пространство, занимаемое водой, должно состоять из малых объемов в 8-ячейках, образующих стенки каналов. Рассчитанный свободный объем главных каналов в структуре цеолита составляет 614 А на элементарную ячейку, что вполне сопоставимо с объемом пор, определенным по адсорбции постоянных газов Аг и Оа и равным 619—642 А . [c.443]

Объяснить аномальное поведение платиновой черни, осажденной на носителе, простым несоответствием величин поверхности электродов невозможно, поскольку истинные поверхности платинированной платины и платинированного серебра, определенные методом БЭТ по адсорбции криптона и по двойной области кривой заряжения для образцов с одинаковой видимой поверхностью, оказались равными. Истинные поверхности платинированного кобальта и платинированной платины определяли по водородной области кривой заряжения в растворе фона, при равной видимой поверхности они также были равны. По-видимому, носитель существенно влияет на активность платиновой черни. Следствием такого влияния может быть образование в процессе осаждения на металле-носителе осадка, отличающегося по размерам пор от черни, осажденной на платину (отсюда разная доступность поверхности для адсорбирующихся молекул водорода, кислорода, гидразина и различные эффекты носителя в этих реакциях). Однако мы пола- [c.192]

Градуировочная кривая для определения малых примесей криптона в кислороде приведена на рис. 76. Условия съемки р = 0,60 мм. рт. ст., i — 350 ма, диаметр капилляра 0,5 мм. Анализ проводится по линии атомарного кислорода, так как [c.197]

Рис. 76. Градуировочная кривая для определения концентрации криптона в смеси криптон — кислород.

Приборы такого типа были использованы во ВНИИКИМАШ для определения микроконцентраций ацетилена, двуокиси углерода, криптона в кислороде и азота в аргоне. В качестве примера па рис. 2 приведены хроматограммы, записанные макетом автоматического хроматермографа при анализе кислорода па ацетилен. Адсорбционная колонка заполнена активной окисью алюминия, в качестве детектора использован датчик термохимического типа. [c.127]

В настоящей работе описываются опыты по определению адсорбции газовых ионов на металлических и стеклянных поверхностях. Работа ограничивается почти исключительно ионами инертных газов—гелия, неона, аргона и криптона. Было проведено лишь небольшое количество опытов с азотом и кислородом. Применяемый метод состоит скорее в определении десорбционных свойств, чем адсорбционных после сорбции на поверхности мишени прп бомбардировке ее попами удаляли газ нагреванием. Система непрерывно откачивалась количество выделяющегося газа определяли интегрированием давления по времени. Преимущество этого метода но сравнению с методом работы в замкнутой системе состоит в том, что сорбция может быть проведена в простых и легко контролируемых условиях при постоянном и низком фоновом давлении. Однако такой метод не позволял провести точного сравнения количеств выделившегося [c.534]

М. Г. Гуревичем и Л. П. Колесниковой получено разделение аргона и кислорода на хроматографе БХ-1 с использованием детектора коронного разряда Г-13. В качестве газа-носителя был применен гелий, проходящий через хроматографическую колонку длиной Ъ м и диаметром 4 мм, заполненную молекулярными ситами 5 А. Объем анализируемой пробы 4 мкл. Применение высокочувствительного детектора коронного разряда позволило этим исследователям оперировать с малыми объемами пробы и получить практически полное разделение этих газов при комнатной температуре. Чувствительность определения аргона составляет 10 %. Наряду с указанными компонентами был выделен и неон, а при программировании температуры опыта до 100° С получено разделение аргона, кислорода, криптона и ксенона. [c.61]

Установка БР-1 может работать также при повышенном (до 75 ООО лг /ч) и пониженном (до 36 ООО м /ч) количестве воздуха с изменением удельного расхода энергии согласно данным табл. 15. Расход энергии определен при работе без блока криптона и технического кислорода и при величине изотермического к. п. д. турбокомпрессора 0,6. [c.220]

Указанный в табл. 4.2 расход энергии определен для работы без блока криптона и технического кислорода и при изотермическом к. п. д. турбокомпрессора 0,6. [c.194]

В настоящее время нет единой методики подсчета себестоимости кислорода. На некоторых заводах, где организовано извлечение аргона и криптона, большую часть затрат относят на выработку этих газов, вследствие чего получается искусственно заниженная себестоимость кислорода. Такое искусственное снижение себестоимости кислорода за счет отнесения непропорционально больших затрат при определении себестоимости редких газов стало возможным благодаря тому, что оптовые цены на редкие газы необоснованно высоки, иногда в несколько раз превышают их себестоимость. Например, действительная себестоимость криптона, извлекаемая из блока типа БР 1, составляет около 300 руб. за 1 ж , а оптовая цена на него 1640 руб. за 1 ж , т. е. превышает себестоимость более чем в 5 раз. [c.301]

В качестве примера определим численность штата цеха разделения воздуха, оснащенного тремя блоками разделения типа БР-1. Помимо получения кислорода, в цехе вырабатывается криптон и аргон. В настоящее время с установок низкого давления аргон не получают, но принципиально получение аргона с таких установок возможно и в ближайшее время это будет осуществлено. Поэтому при определении численности штата принято, что организовано также производство аргона. [c.313]

При производстве различных химических продуктов большое значение имеет анализ газовых смесей и количественное определение содержания как отдельных составных частей газов, так и примесей в них. Продукты разделения воздуха (кислород, азот, аргон, криптон, ксенон, неон и гелий) широко используются в таких важнейших отраслях промышленности, как химия, металлургия, машиностроение и энергетика. Контроль за качеством этих продуктов основан на использовании химических, физико-химических и физических методов анализа. [c.78]

Этот метод может быть применен для определения чистоты неона, аргона, криптона, ксенона. Основная возникающая здесь трудность — это подбор соответствующего хладоагента, обеспечивающего конденсацию анализируемой смеси в сравнительно узком диапазоне давлений, ограничиваемом прочностью стеклянной аппаратуры. Температура хладоагента должна быть строго постоянной для этой цели должны быть применены очень чистые хладоагенты жидкие водород, азот, кислород, метан, кипящие при неизменном давлении, или криостаты, позволяющие поддерживать постоянство требуемой температуры. [c.203]

Принцип дистилляционного анализа небольших количеств газов [Л. 16] применен для определения малых концентраций криптона (0,1- ,2%) в кислороде (бедный криптоновый концентрат из первой криптоновой колонны). [c.213]

Основные определения. Влажный воздух представляет собой смесь сухого воздуха, состоящего в основном из азота и кислорода, незначительного количества других газов (неона, гелия, аргона и криптона) и водяного пара. [c.348]

Определение криптона в кислороде. Для решения этой задачи может быть также использован высокочастотный разряд. При разработке методики анализа криптона в кислороде мы обратили внимание на то, что на первых снимках после впуска смеси в разрядную трубку линии криптона гораздо интенсивнее, чем на всех последующих. Так, например, разность почернений Д5 для аналитической пары КгХ5870 А —01 5437 А при 1,5 /о криптона в кислороде на трех последующих снимках имела значения 0,28 0,11 0,12 и при 2,3% криптона в кислороде 0,55 0,34 0,32. Второй и третий снимок дают очень хорошую воспроизводимость результатов, а [c.196]

Определение криптона. Криптон в воздухе может быть обнаружен спектроскопически вплоть до естественной концентрации при условии удалегн1я из воздуха всех активных примесей до остатка суммы инертных еззов. Минимальное количество воздуха, достаточное для проведения анализа на криптон, составляет 10 см . Первоначальная очистка производится в дуге с кальциевыми электродами в течение 5 мин, полное удаление остатка азота и кислорода в разряде в парах Ма или К в течение 20 мин. После такой очистки в спектре, снятом в высокочастотном разряде, обнаруживаются только линии Аг и линия Кг 4319 А, по которой и ведется анализ. Определенное нами количество криптона составляет [c.214]

Газохроматографическим методом Глюкауф и Китт [72] определили также содержание криптона и ксенона в атмосфере. Методики газохроматографического анализа благородных газов находят широкое применение на воздухофракционирующих заводах, в частности для определения содср жания к])иптона и ксенона в первичном криптоновом концентрате [731 и техническом криптоне [74] и для определения криптона и ксенона в первичном концентрате кислорода [75]. [c.150]

В связи с этим представляют интерес исследования Бреннана, Хейворда и Трепнела [20], которые для определения удельной поверхности различных сконденсированных пленок, обработанных кислородом, использовали адсорбцию криптона. Из полученных величин адсорбции было вычислено отношение / числа атомов хемосорбированного кислорода к числу поверхностных атомов металла. Для некоторых металлов значение / превышает единицу так, для Т1, Ре и ЫЬ величина / соответственно равна [c.294]

За исключением работ Мак-Интоша и его сотрудников [67— 69] с пористым стеклом, все описанные выше опыты проводились с древесными и другими углями, отличающимися по степени неоднородности поверхности. Вместе с тем желательно было при определениях изменений длины иметь больше сведений о процессах, происходящих на поверхности. В частности, только в одном случае [67] сообщалось о теплотах адсорбции, измеренных на том же адсорбенте, что и в опытах по определению изменений длины. Следовательно, оставалось неясным, обусловлен ли процесс, приводящий к расширению, исключительно физической адсорбцией, или же происходящая в небольшой степени хемосорбция определяет ход процесса. При любом теоретическом рассмотрении данного эффекта эти сведения являются весьма существенными, так как только физическая адсорбция полностью обратима и соответствует термодинамическим положениям. Независимо от поверхности, на которой протекает адсорбция, только редкие газы, образующие небольшое число истинных химических соединений, удерживаются исключительно физическими или ван-дер-ваальсовыми силами. Хотя пористое стекло имеет сложную поверхность, автор полагает, что оно является более подходящим объектом для изучения, чем древесные угли, сложность и невоспроизводимое поведение которых хорошо известны. Оказалось возможным измерить изменения длины при 77° К, и получить данные об эффектах, вызванных аргоном, криптоном, азотом, кислородом и водородом [74]. При использовании той же аппаратуры и образца были изучены, кроме того, эффекты, обусловленные адсорбцией ряда полярных газов [75—77], [c.261]

Измерение абсолютных значений изотопных отношений было осуществлено Ниром 11506] для аргона. Метод Нира применим к любому элементу, изотопы которого могут быть легко отделены один от другого и получены в чистом виде. Для получения отношения истинной распространенности к измеренной в своем масс-спектрометре Нир использовал образец, приготовленный из чистых Аг и Аг. Применяя электростатическую развертку спектра, он нашел, что дискриминации приводят к завышению истинного значения Аг/ Аг на0,63%. Нир использовал этот поправочный коэффициент, вызванный дискриминацией по массам, в своем приборе для получения величин относительной распространенности изотопов углерода, азота, кислорода и калия. Далее измерения были распространены на неон, криптон, рубидий, ксенон и ртуть [1507]. Лишь в случае аргона, когда проводилось прямое сравнение с эталоном, можно было с уверенностью исключить систематическую ошибку. Однако и для других исследуемых образцов принято, что систематические ошибки меньше ошибок, полученных ранее, и что величины распространенностей изотопов, определенные для этих образцов, позволят использовать их как вторичные эталоны. Интересно отметить, что для некоторых элементов, таких, как серебро, хлор и бром, которые состоят из двух изотопов со сравнимой распространенностью, абсолютные значения изотопных отношений точнее вычисляются на основании химических атомных весов и физически определенных масс изотопов, чем прямым измерением на масс-спектрометре. Для таких элементов химический атомный вес и атомный вес изотопа используются для проверки абсолютной точности измерений распространенности. Самый легкий элемент — водород — может быть использован для изучения дискриминации по массам благодаря большой величине отношения масс На и HD. Водород и дейтерий легко доступны задача получения истинных отношений H2/HD решается при анализе искусственных смесей известного состава и сравнением результатов измерения подобных образцов с измерениями смесей неизвестного состава. Это было сделано для образцов, содержащих 0,003—0,830 мол.% дейтерия [808], при использовании ионных источников без вспомогательного магнита. Результаты анализа определенного образца могут колебаться до 3% при изменении условий работы источника при наличии магнита источника изменение изотопных отношений достигало 25%. При использовании магнита источника значение отношения HD/Hg было всегда завышенным наблюдалась тенденция к еще большему увеличению этого отношения с увеличением количества анализируемого образца. Подобные эффекты не отмечались в отсутствие поля магнита источника. В этих условиях для смесей, содержащих около 0,1% дейтерия, была установлена абсолютная точность измерения 3%. [c.78]

Качественный анализ примесей инертных газов в гелии проводился в работе Карлик р ]. Для возбуждения спектра применялся высокочастотный ламповый генератор Трубка диаметром 1 —1,5. им с внешними электродами была сделана из кварца, расстояние между электродами равнялось 3,5 см. Давление в различных опытах менялось от 0,01 до 0,1 жл рт. ст. Трубка присоединялась к установке с помощью ртутного шлифа, который давал возможность новорачивать трубку го к одному, то к другому спектрографу, так как одновременно проводилась съемка в видимой и ультрафиолетовой областях спектра. При длительном возбуждении в разряде низкого давления наблюдался эффект усталости, заключающийся в том, что разряд возникал все труднее и труднее. Эффект усталости пропадал, если в трубку впускался воздух или кислород. Перед началом работы установка тренировалась в чистом гелии. Автором составлена таблица чувствительности (в %) определения аргона, криптона, ксенона, неона в гелии для видимой и ультрафиолетовой областей спектра [c.178]

Первоочередными аналитическими задачами в кислородном производстве являются определение микропримесей ацетилена и других углеводородов (от С1 до С4) и определение микроконцентраций двуокиси углерода в кислороде и воздухе. Важными задачами являются также определение микропримесей в чистых инертных газах, а также криптона и ксенона в кислороде. [c.126]

Таким образом, аргон должно определить как особый газ, отличающийся беспримерною (до его открытия) химическою недеятельностью, но совершенно определенный по физическим свойствам, из которых должно также обратить внимание на самостоятельность спектра аргона. А так как самостоятельными спектрами обладают преимущественно (гл. 13) тела простые, то аргон принято считать в их числе, хотя главной характеристики простых тел, т.-е. самостоятельных и своеобразных соответственных соединй ний, для аргона неизвестно. Однако, можно умственно допустить и такой разряд элементов, который не соединяется ни с водородом, ни с кислородом для образования кислотных или основных веществ, так как известны многие элементы, не соединяющиеся с водородом, а фтор не соединен с кислородом, — для образования солеобразных веществ. Если же это так, то мы имеем право образовать особую группу — аргоновых элементов, причисляя к ней гелий Не, неон Не, аргон Аг, криптон Кг и ксенон Хе, не только потому, что они друг друга сопровождают при азоте воздуха и представляют полное между собою сходство—по своей инертности или неспособности вступать известными нам способами в соединения, более или менее сходные с основаниями, кислотами или солями, но также и потому, что эта группа аргоновых элементов совершенно сходна (даже по величине атомных весов) с другими наиболее характерными группами элементов, о чем подробнее говорится в главе 15. [c.170]

Так как в исследованиях разного рода (особенно над горением, дыханием и т. п.) часто приходится делать подробные расчеты, основанные на знании состава обычного воздуха по весу и объему, то считаю неизлишним свести в одно целое сведения о составе воздуха. Прежде всего должно разделить составные части воздуха на постоянные и переменные, подразумевая под последними не только случайные (напр., продукты дыма или дыхания), но и влажность, потому что абсолютное ее количество (напр., число граммов в куб. метре) сильно изменяется с температурою воздуха и с его степенью сухости Расчет, далее приводимый, относится к постоянным составным началам воздуха, исходя из того, что в сухом воздухе содержится по весу около 2Ъ, 2 1о кислорода с уклонениями не более 0,05 /о и что вес литра такого воздуха (при нормальных условиях, т.-е. при 0 и давлении 760 мм, при географической широте 45 ) около 1,293 г. Затем должно заметить, что хотя водород, аммиак и т. п. всегда входят в состав воздуха, но их количество (напр., 0,02% по объему или 0,0018 >/о по весу водорода) так мало влияет на вес определенного объема воздуха и на все расчеты, до него относящиеся, что покрывается разностями в содержании кислорода и азота, а потому далее нг вводится в расчет. Эти составные части воздуха должно подразумевать все вместе под рубрикою прочие составные части, как под рубрикою аргон должно считать его спутников криптон, неон, ксенон и гелий. Таким образом состав сухого воздуха [c.494]

Исследование содержания микроконцентраций определенного компонента газовой смеси представляет сложный и малоразрабо-танный раздел газового анализа. Особенно затруднительно определение крайне незначительных количеств инертных газов, таковых, как криптон и ксенон в сложной смеси газов, состоящей из 99,7—99,8% кислорода, азота, аргона, двуокиси углерода и углеводородов. [c.267]

Интерферометр калибровали по бинарным смесям исследуемых газов с кислородом. В опытах по адсорбции двуокиси углерода в присутствии криптона была предусхмотрена возможность определения двуокиси углерода за слоем адсорбента титрометрическим методом, а криптона—интерферометром. Общее количество адсорбированного газа определялось путем графического интегрирования кривых процент адсорбированного газа — время от начала адсорбции. [c.171]

Азот в сумме с аргоном вычисляют по данным масс-спектромет-рического определения азота в аргоне или по разности между 100% и содержанием криптона в сумме с ксеноном, кислородом и СО2. [c.666]

Остановимся кратко на тех возможностях, которые предоставляет использование для анализа низкокипящих газов новых вариантов газовой хроматографии, разработанных Жуховицким с сотр. Теплодинамический метод, предложенный Жуховицким и Туркельтаубом с сотр. [172], основан а применении периодического передвижения вдоль хроматографической колонки печи с температурным градиентом, причем в качестве газа-носителя используют основной. компонент анализируемой смеси. Под действием теплового поля примеси, сорбирующиеся сильнее основного компонента, перемещаются по колонке и периодически элюируются из нее. При этом зоны примесей сужаются и происходит четкое разделение зон. Значительным преимуществом этого метода являются отсутствие дозирующих устройств и возможность периодического определения усредненных концентраций компонентов в потоке анализируемой смеси. Теплодинамический метод успешно применен для анализа продуктов производства кислорода и редких газов, в частности, для определения примесей СОг в кислороде (чувствительность 2-10 %), примесей азота и кислорода в аргоне (чувствительность 5-10- %), примесей криптона и ксено- а в кислороде (чувствительность 5-10- %). [c.37]

Если при определении себестоимости аргона, криптона и гелия отнести только те затраты, которые связаны с очисткой этих газов и наполнением их в баллоны или транопортировтсой по трубопроводам, то в этом случае себестоимость кислорода не снизится. Если же условно отнести на редкие газы большие затраты, то может быть получена искуоственно заниженная себестоимость кислорода. Однако такой метод определения себестоимости кислорода является неверным. [c.301]

Химические свойства иттрия подобны свойствам скандия и лантанидов. имеет электронную конфигурацию криптона и по величине радиуса занимает место в лантанидном ряду. Подобно лантанидам, иттрий образует наиболее прочные комплексы с лигандами, содержащими кислород. Иттрий можно отделить от скандия экстракцией последнего диэтиловым эфиром в виде роданидного комплекса. Вероятно, для отделения иттрия от многих других катионов, мешающих его определению современными спектрофотометрическими методами с применением реагентов типа хинализарина, ализаринового красного 5 и пирокатехинового фиолетового, найдут применение катионообменные смолы с последовательным вымыванием элементов анионными лигандами, например цитратом или нитрилотриацетатом [9]. [c.325]

Определение числа теоретаческих тарелок в отгонной секции произведено обычным графическим методом с помощью диаграммы X—у для смеси криптон — кислород, построенной на основании опытных данных [Л. 8] (рис. 5). [c.170]

В этой книге проведен критический обзор всех доступных автору данных но давлению пара химических элементов (термин химические элементы в книге сохрапе лишь как традиционный под ним подразумеваются простые веш,ества). Исключение составляют водород, азот, кислород и инертные газы (гелий, неон, аргон, криптон, ксенон, радон). Величины давлений пара перечисленных элементов существенно зависят от выбранной шкалы температур и способа ее определения. Теория и методы измерения давления пара этих элементов приведены в отдельных книгах (см., например, [576]). Давления пара фтора и хлора также существенно зависят от способа измерения температуры и выбранных стандартов. Од нако автор счел целесообразныдг для сопоставления с другими галогенами привести данные но давлению пара и этих двух элементов. [c.3]

Определение производительности агрегата по криптоно-ксеноновому концентрату. Суммарное содержание криптона и ксенона в воздухе составляет 1,23-10 % (объемн.). Потери криптона и ксенона при извлечении криптоно-ксенонового концентрата принимают равными 20%, в том числе 10% с отходящим из криптоновой колонны кислородом и 10% в основном узле ректификации (с продуктами, уходящими из верхней ректификационной колонны). При этих потерях количество получаемого криптоио-ксе-нонового концентрата с содержанием 0,2%. (Кг+Хе) составит [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология