Поры адсорбента проникновение

При использовании в качестве растворителей для антиполимеризатора бензола, толуола или их смеси вместо стабильного конденсата, степень регенерации угля возрастает до 94...95% за счет лучшего растворения смолистых отложений и создания условий для более глубокого проникновения антиполимеризатора в поры адсорбента. [c.84]

При очистке и разделении нефтепродуктов как адсорбированные, так и неадсорбированные их компоненты одинаково важны с точки зрения их использования в промышленности. Компоненты, адсорбирующиеся на адсорбенте, выделяются из отработанного адсорбента при десорбции. В отличие от адсорбции этот процесс является эндотермическим. Поскольку процесс адсорбции является экзотермическим, то с повышением температуры выше предела, обеспечивающего проникновение разделяемого продукта в поры адсорбента, эффективность адсорбции снижается вплоть до выделения адсорбированных компонентов. Как правило, эти компоненты вытесняют с поверхности адсорбента при помощи растворителя с более высокой адсорбируемостью. [c.239]

При контактной очистке масла смешиваются с тонко измельченной отбеливающей землей. Поскольку активность адсорбента зависит от степени его измельчения, применяют глину очень тонкого помола. Чтобы снизить вязкость масла и улучшить его проникновение в поры адсорбента, масло нагревают. [c.357]

Различают следующие виды сорбции 1) абсорбция—проникновение газа в массу сорбента (абсорбента), что в результате дает твердый раствор абсорбция характеризуется малой скоростью и длительным временем для завершения 2) адсорбция—поверхностная сорбция или уплотнение газа (пара) на поверхности сорбента (адсорбента) за счет сил притяжения (силы Ван-дер-Ваальса). Скорость адсорбции зависит от характера поверхности на гладких поверхностях она протекает с очень большой скоростью, на пористых—замедляется (диффузия в тонкие поры), но весь процесс в том и другом случаях протекает в несколько секунд или минут 3) капиллярная конденсация—сорбция пара или газа с конденсацией в порах адсорбента, которая протекает очень быстро 4) хемосорбция—адсорбция паров или газов на поверхностях силами остаточных валентностей с образованием химического соединения в виде мономолеку-лярного слоя сюда же относятся, по существу, и процессы активированной адсорбции (стр. 116). [c.93]

Третий член учитывает скорость проникновения вещества в поры адсорбента и процесса взаимодействия с ним. [c.26]

Поскольку степень адсорбции находится в большой зависимости от соответствия величины частиц извлекаемых веш еств диаметру пор адсорбента, то можно предположить, что под действием температуры уменьшаются размеры частиц смол, в результате чего облегчается их проникновение в узкие поры кила. [c.44]

Важнейшей характеристикой всех адсорбентов первого типа является удельная поверхность, а для микропористых адсорбентов дополнительными характеристиками являются удельный объем микропор и средний радиус пор. При прочих равных условиях адсорбция одного и того же вещества возрастает при увеличении удельной поверхности адсорбента и уменьщении радиуса пор, если только размеры самой сорбируемой молекулы не являются препятствием для ее проникновения в поры адсорбента (ситовый эффект). Важной эксплуатационной характеристикой адсорбента в случае вьщеления веществ из газовой фазы является верхняя температурная граница диапазона его применения, характеризующая условия эффективной термодесорбции адсорбированных примесей. [c.110]

Так как скорость проникновения адсорбируемого вещества во внутренние поры адсорбента зависит в большей степени от его помола, в процессах контактной очистки рекомендуется применять адсорбент тонкого помола. В практике принят адсорбент такого помола, чтобы он проходил через сито, имеющее 180—200 отверстий на 25 жлг длины. При большем измельчении затрудняется фильтрация смеси через фильтры. [c.238]

Способность адсорбента улучшать цвет масла зависит в значительной мере от температуры нагрева смеси. С повышением температуры понижается вязкость масла, в результате чего улучшается проникновение его во внутренние поры адсорбента поэтому более полно используется поверхность адсорбента и в большем количестве одним и тем же объемом адсорбента извлекаются из масла нежелательные примеси. Поэтому чем больше вязкость масла, тем более высокая температура нагрева требуется при контактной очистке. [c.238]

При отгонке адсорбированного вещества из угля паром снижение общего давления паров уменьшает проникновение пара в тонкие поры адсорбента. В результате происходит десорбция практически только на внешней поверхности зерен, а содержание десорбированного вещества в конденсате резко падает. [c.224]

Функция —определяет способность жидкости к проникновению в поры адсорбента и может быть названа коэффициентом проникновения. Для хроматографического двухмерного анализа (например, на хроматографической бумаге) Флуд- установил, что радиус зоны адсорбируемого вещества равен [c.36]

Значительное влияние на процесс адсорбции оказывают температура и концентрация веществ, подлежащих удалению. В общем случае с повышением температуры понижением концентрации удаляемых веществ адсорбция уменьшается. Адсорбция — экзотермический процесс и ей благоприятствует понижение температуры. При повышенных температурах ускоряется процесс, обратный адсорбции, — десорбция. Однако смолистые и многие другие извлекаемые адсорбентом вещества находятся в ассоциированном состоянии, что увеличивает их объем, понижает подвижность и затрудняет проникновение в поры адсорбента. Для разрушения ассо-циатов и понижения вязкости сырья процесс адсорбции ведут при повышенных температурах. [c.142]

Причину наблюдающейся иногда замедленной физической адсорбции следует искать в строении адсорбента. Адсорбенты часто являются пористыми, и проникновение молекул адсорбтива в поры требует иногда длительного времени. Иногда причина замедленной. адсорбции заключается в том, что физическая адсорбция сопровождается хемосорбцией, требующей более длительного времени. Наконец, причиной замедленной адсорбции. может быть присутствие на поверхности адсорбента адсорбированного воздуха или паров воды. [c.107]

Разделение на молекулярных ситах осуществляют, как обыч но, при помощи слоя адсорбента. Молекулы, достаточно малые для проникновения в поры, задерживаются в них, а более крупные молекулы проходят мимо слоя. Так, смесь молекул этана диаметром 4Аи пропана диаметром 4,9 А разде.пяют на ял-сорбенте, имеющем поры диаметром 4А. Адсорбент с порами 5 А адсорбирует углеводороды с прямой цепью, например н-гексан, и не задерживает разветвленные (изогексан) и циклические (бензол и циклогексан), так как диаметр их молекул больше 5 А. [c.50]

Кажущаяся плотность соответствует массе гранулы адсорбента, отнесенной к ее объему. Объем гранул складывается из объема вещества адсорбента и объема пор. Кажущуюся плотность достаточно крупных гранул (больше 1 мм) определяют в пикнометре, так же как истинную плотность, но предварительно на поверхность гранул наносят тонкую пленку парафина, препятствующую проникновению жидкости в поры. [c.34]

Проникновение экстрагента в систему пор зерна адсорбента зависит также от кривизны мениска жидкости, в порах и в межзерновых пустотах слоя адсорбента. Следовательно, органический растворитель должен достаточно хорошо смачивать поверхность влажного активного угля (или полисорба) и обладать к тому же низкой вязкостью. [c.191]

Доочистка масляных фракций, прошедших несколько ступеней очистки, предназначается для удаления примесей — кислого гудрона, солей нафтеновых кислот, серноа кислоты, избирательных растворителей, смол. Применяются два [етода адсорбционной очистки—контактная очистка и перколяция. При контактной очистке масло смешивается с адсорбентом, смесь нагревается и выдерживается при определенной температуре, затем масло отфильтровывается. Нагрев необходим, чтобы понизить вязкость масла и облегчить его проникновение во внутренние поры адсорбента. В качестве адсорбента применяются природные глины (отбеливающие земли) — гумбрин, бентониты, зикеевская и балашеевская опоки, а также синтетические алюмосиликаты. [c.321]

Помимо группового химического состава разделяемых веществ на эффективность адсорбции существенно влияют их физико-химические свойства и размеры молекул последнее определяет возможность и глубину проникновения адсорбируемого вещества в поры адсорбента. Основными показателями, характеризующими свой ства адсорбентов, являются адсорбционная спосо бность (активность), пористость и размеры пор. Различают статическую и. динамическую адсорбционную активность. Ра вновесную статическую активность определяют по максимальному количеству вещества, поглощенного единицей массы адсорбента при данных [c.237]

При контактной очистке масло смешивают с адсорбентом, смесь нагревают и выдерживают при определенной температуре, затем масло отфильтровывают. Нагрев необходим, чтобы понизить вязкость масла и облегчить его проникновение во внутренние поры адсорбента. В качестве адсорбента применяют природные глины (отбеливающие земли) — гумбрин, бентониты, зикеевскую и балашеевскую опоки, а также синтетические алюмосиликаты тонкого помола. Недостатки контактной очистки значительная потеря масла с отработавшими глинами, низкая активность и трудная регенерируемость глин. [c.148]

Известен ряд других случаев, в которых медленный процесс с полной определенностью может быть приписан физическим эффектам. Так, например, для образца воздушно-сухой почвы (почва Барнса, № 10308) было найдено, что установление равновесия с азотом при —183° заканчивается в течение нескольких часов, хотя уже в первую минуту адсорбция проходит более чем на 95%. Естественно, что при столь низкой температуре трудно допустить, чтобы азот мог реагировать с каким-нибудь компонентом почвы или хемосорбироваться на его поверхности столь же мало вероятно предположение о значительной растворимости азота в почве. Вероятно, в данном случае медленный процесс обусловлен проникновением молекул азота в исключительно тонкие поры адсорбента. В других случаях скорость адсорбции может замедляться под влиянием молекул, ранее адсорбированных на поверхности например, Гарнед [ ] нашел, что при адсорбции хлорпикрина древесным углем адсорбированный воздух действует как ингибитор. Далее известны примеры, когда посторонние молекулы, присутствующие в газовой фазе, замедляют скорость адсорбции, затрудняя диффузию адсорбируемого газа в узких капиллярах, Пэтрик и Коган [ ] показали, что скорость адсорбции на силикагеле (при 25° и при упругости паров воды в 4,6 мм) значительно замедляется, если в газовой фазе присутствуют воздух, кислород или азот при давлении в 1 мм. В общем случае мы, повидимому, с полной определенностью можем утверждать, что при ван-дер-ваальсовой адсорбции скорость адсорбции молекул газа определяется той скоростью, с которой они могут достичь поверхности. Медленные процессы являются следствием хемосорбции, химической реакции, растворения или наличия препятствий, мешающих молекулам входить в соприкосновение с поверхностью адсорбента. [c.20]

К и II е т и к а А. данного вещества зависит от его концентрации в объемной фазе, темн-ры, химич. природы и геометрич. структуры адсорбента, природы и концептрации др. вen e тв в объеме и на поверхности. Скорость А. зависит от диффузии молекул адсорбата из объема к поверхности раздела фаз (внешняя диффузия), от миграции вдоль поверхности (поверхносгная диффузия) и от диффузии в порах (внутренняя диффузия). Диффузия в порах протекает значич олыю медленнее, че.и при А. на открытой поверхности. Наличие посторонних веществ сильно тормозит все эти виды диффузии. Физич. А. газов протекает почти мгновенно, если она не осложняется побочными процессами — медленным проникновением газа в капилляры и др. А. из жидких р-ров характеризуется более медленным течением процесса, что связано с меньшей скоростью диффузии в поверхностный слой и в глубь пор адсорбента. Скорость хемосорбции обычно при низкой темн-ре мала и растет с повышением темн-ры как скорость химич. реакции (т. и, активированная адсорбция, см. Хемосорбция). [c.23]

Чем выше эта температура, тем ниже вязкость масла уменьшение вязкости масла улучшает проникновение ого во внутренние поры адсорбента и поэтому более полно используется его поверхность и болео цолио указанные ирпмеси навлекаются из масла. При повышении температуры для отпаривания продуктов разложения необходимо увеличить расход водяного пара. Повышенный расход пара способствует также более интенсивному контакту между глиной и маслом. Если же повышать температуру не увеличивая расхода пара, то можно снизить эффект очистки, так как-получающееся масло будет нестабильным из-за наличия в нем продуктов разложения. [c.177]

Причина этого парадоксального эффекта заключается в том, что в спиртовом растворе мицеллы ПАВ дез-агрегируютсяу а электролитическая диссоциация неассоциированных молекул ПАВ в значительной степени подавляется. Благодаря этому создается возможность проникновения неассоциированных ионов и молекул ПАВ в такие поры адсорбента, которые для ассоциатов, адсорбированных ранее из сточных вод, были недоступны. В результате условия адсорбционного равновесия в системе изменяются и осуществляется вторичная адсорбция ПАВ из спиртового или водно-спиртового раствора. [c.78]

Одним из основных требований к сорбентам для биополимеров является соответствие размеров пор сорбента размерам молекул разделяемых соединений. Причем это условие важно не только в эксклюзионрюй, но и в других вариантах хроматографии, где оно определяет емкость сорбента по отношению к тому или иному веществу. Для белковых молекул проникновение в поры адсорбента начинается при отношении их диаметров к диаметру пор кремнезема равном единице, [c.437]

Молекулярные сита МаХ имеют размер пор 0,8 нм, проникновение в которые разветвленных алканов и циклоалканов несколько затруднено. В то же время молекулы нормальных алканов сво бодно диффундируют внутрь кристаллической структуры адсорбента и энергия адсорбции для них больше, чем для разветвленных алканов и циклоалканов. [c.129]

В ряде случаев, когда капилляры, пронизывающие зерна адсорбента, имеют очень малый диаметр, необходймо значительно повышать температуру очистки, чтобы обеспечить проникновение адсорбируемых веществ внутрь этих пор. Так, например, нри низких температурах отбеливающая глина гумбрин значительно менее эффективна, чем флоридин. Повышение температуры обработки совершенно уравнивает отбеливающие свойства адсорбентов при очистке одного и того же масла. Это видно из рис. 66, заимствованного из опытов Л. А. Гухмапа [79]. [c.245]

Кажущаяся плотность б г/см — масса единицы объема пористого материала. Ее можно определить методом Кубелка. Метод заключается в следующем. Навеску высушенного адсорбента (угля) поместить в расплавленный парафин. Для удаления избытка парафина уголь высыпать на сетку, находящуюся в воронке с двойными стенками, обогреваемыми горячей водой. Через некоторое время избыток парафина стекает. Таким путем удается совершенно закупорить парафином наружные пЪры зерен угля. Плотность зерен, обработанных таким образом, определяют обычным путем в пикнометре, так как пленка парафина препятствует проникновению жидкости в поры угля (см. определение истинной плотности пикно-метрическим способом). [c.92]

Процесс массопереноса состоит, как правило, из нескольких последовательных стадий. Иными словами, поток компонента, переносимого из одной фазы в другую, преодолевает несколько последовательных сопротивлений. Так, при кристаллизации из растворов кристаллизующееся вещество вначале преодолевает сопротивление слоя жидкости у поверхности кристалла, а затем происходит собственно присоединение подведенного вещества к кристаллической рещетке. При экстрагировании целевой компонент транспортируется из пористой структуры твердого вещества, а затем отводится от наружной поверхности в основную массу экстрагента. Адсорбция обычно состоит из трех последовательных стадий подвода адсорбтива из потока парогазовой смеси к наружной поверхности твердого поглотителя, проникновения целевого компонента внутрь пористого массива адсорбента и присоединения молекул адсорбтива к активным центрам на внутренней поверхности пор поглотителя. Процесс сушки заключается в перемещении влаги по капиллярно-пористой массе высушиваемого материала, после чего происходит транспорт влаги от поверхности в псггок сушильного агента. Параллельно с транспортом вещества при термической сушке происходит перенос тепла. Каждая из последовательных стадий имеет свое сопротивление, а его общая величина равна сумме отдельных сопротивлений. [c.14]

Заканчивая рассмотрение внутридиффузионной кинетики адсорбции, следует отметить, что так или иначе все работы, посвященные попыткам получения кинетических соотношений для частиц адсорбентов, основаны на предположении о проникновении целевого компонента внутрь частиц лишь за счет диффузии в неподвижной газовой фазе, заполняющей внутренний объем пор. Кроме того, всегда предполагается равновесие ме.жду количеством вещества, адсорбированного на стенке поры (и отнесенного к объему адсорбента), и концентрацией целевого компонента в газовой фазе, заполняющей объем поры. Процесс всегда полагается изо-термическр.м. [c.184]

При определении адсорбционных равновесий с жидкими адсорбатами необходимы косвенные методы измерения с тем, чтобы исключить проникновение неад-сорбированной жидкости в поры адсорбата. Один из таких методов предусматривает следующее жидкость и адсорбент помещают в раздельных открытых сосудах в замкнутый объем постепенно образующийся пар адсорбируется вплоть до достижения равновесия между жидкой фазой, паровой фазой и фазой адсорбата. Для достижения равновесия в таких условиях требуется, по разным оценкам, от четырех до шести недель. Практикуется также удаление окклюдированного материала центрифугированием. При использовании хроматографического метода, как, например, в работе [259], определенное количество жидкости известного состава приводится в равновесие с известным количеством твердого вещества, помещенного в колонку. После чего через колонку пропускают растворитель, следя за изменением определенных свойств вытекающего потока (элюата), и исходя из них определяют состав и количество адсорбата. [c.444]

Нфяду с этим, понятна хорошая адсорбция клеток на адсорбентах с размерами пор, меньшими размеров клеток, т. е. когда прикрепление клетки к носителю происходит из-за невозможности проникновение клеток внутрь поры. Все исследуемые микроорганизмы имеют на своей поверхности жгутики длиной около 3-15 мкм и толщиной 10-20 нм. Поэтому закрепление клеток на носителях с узкими порами (г < 0,3 мкм) возможно через жгутик. При повышении размеров пор (0,3 <г< [c.559]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология