ДНФ-аминокислот процессы

Промежуточный метаболизм аминокислот белковых молекул, как и других питательных веществ в живых организмах, включает катаболические (распад до конечных продуктов обмена), анаболические (биосинтез аминокислот) процессы, а также ряд других специфических превращений, сопровождающихся образованием биологически активных соединений. Условно промежуточный метаболизм аминокислот можно разделить на общие пути обмена и индивидуальные превращения отдельных аминокислот (рис. 12.2). [c.431]

Экспериментально метод исследовался на ДНФ-производных аминокислот. Процесс получения пятен с четкими границами представлял двойную последовательную контактную печать в проходящем ультрафиолетовом свете (> тах = 365 нм) на специальной рефлексной фотобумаге, имеющей сверхконтрастную характеристическую кривую. Ошибка определения абсолютного количества вещества для ДНФ-асп ДНФ-тре ДНФ-гли ДНФ-ала ДНФ-фал ДНФ-илей составляет 6—8%. В случае измерения отношения количеств этих веществ ошибка бы равнялась 4—5%. [c.90]

Таким образом, может быть идентифицирована конечная аминокислота. Процесс может быть снова повторен для деградированного пептида. [c.338]

Основными процессами в период созревания семян масличных культур являются синтез жиров из углеводов и синтез белков из аминокислот. Процесс биосинтеза и накопления [c.406]

При невысоком содержании примесей хлористого аммония в растворе аминокислот процесс очистки может быть осуществлен с помощью сильноосновного анионита типа АВ-17 или АВ-16 без применения гидроокиси бария. В этом случае раствор аминокислоты пропускают через анионит, на котором поглощается С1 . После удаления СГ раствор нагревают до полного удаления аммиака. Аммиак собирают и далее используют в производстве. [c.184]

В реакцию поликонденсации могут вступать как одноименные молекулы, содержащие две различные функциональные группы, например аминокислоты (процесс гомополиконденсации), так и молекулы различного химического состава (процесс гетерополиконденсации). [c.641]

Аминокислоты, не использованные для синтеза белка или других соединений, не накапливаются. Они подвергаются ферментативным превращениям. Химическая структура их неодинакова. Различны и пути их превращений. Но существуют и общие для многих аминокислот процессы распада — это дезаминирование и декарбоксилирование. [c.124]

Протеиноиды — структуры, подобные пептидам. Получаются при термической конденсации безводных смесей аминокислот (процесс, разработанный С. В. Фоксом). [c.118]

Теоретический интерес, с точки зрения генезиса нефти, представляет обнаружение производ — нь[х аминокислот (содержат кар — боксильные и аминогруппы, являются исходным материалом в растениях при биосинтезе гормонов, витаминов, пигментов и др.) и порфиринов, входящих в состав гемоглобинов, хлорофиллов, витаминов и др., участвующих в биологических процессах. [c.73]

Что следует есть перед многочасовыми тренировками Белок - плохое топливо. До того как его можно будет использовать, из него организму необходимо удалить атомы азота, входящие в состав аминокислот. Для этого процесса требуется дополнительное количество воды, которой и так не хватает организму после напряженных упражнений, особенно в жару. [c.450]

В процессе образования белка аминокислоты соединяются друг с другом при объединении двух молекул аминокислот выделяется молекула воды (рис. [c.451]

Образование меланина происходит в несколько стадий. Когда фотон ультрафиолета соответствующей энергии сталкивается с клеткой, производящей меланин, активируется фермент, управляющий окислением аминокислоты тирозина. Фотоны с меньшей энергией вызывают переход меланина в полимерное состояние. Окончательная структура меланина - разветвленная цепь модифицированного тирозина. Рис. УП.17 показывает некоторые этапы процесса образования меланина. Люди с черной или смуглой кожей более устойчивы к опасному действию солнечной радиации. Меланин в эпидермисе поглощает солнечное УФ-из сучение, рассеивая энергию и предохраняя от нее живые делящиеся клетки. [c.471]

Наряду с химическим все большую роль играет микробиологический синтез — процесс образования новых химических веществ иод воздействием выделяемых микроорганизмами (бактериями, дрожжами, микроскопическими грибами) ферментов, играющих роль биокатализаторов. Микробиологическим синтезом получают некоторые аминокислоты, витамины, антибиотики, бактериальные удобрения, средства защиты растений и другую продукцию. [c.18]

Во втором разделе к фса лекций рассматриваются технологические схемы, устройства основных аппаратов, связанных с процессами подготовки сырья для получения белковых препаратов, аминокислот, витаминов. [c.20]

Связь между а-С-атомом и карбоксильной группой (но не связь между этим атомом и а-водородом) может быть разорвана (рис. 8-6, Л). Эта реакция, катализируемая декарбоксилазами аминокислот, также приводит к образованию хиноидного промежуточного соединения. Последовательность стадий заверщается присоединением протона в пункте отщепления карбоксила с последующим распадом шиффова основания. Декарбоксилирование аминокислот — процесс практически необратимый и часто является конечной стадией биосинтеза аминосое-динений. [c.218]

Мономер для ПА 7 получают двумя способами. Первый способ известен под названием теломериза-ции (который может быть определен как метод вынужденного прекращения реакции путем введения ра-дикалодонорного агента). При таком способе этилен вводят в четыреххлористый углерод и реакция тело-меризащ1и протекает под давлением 100 бар. Далее следует карбоксилирование трихлорметильной группы и аминированне ш-хлорэнантовой кислоты с образованием аминокислоты. Процесс можно представить следующим образом (более подробное описание дано в литературе [17]) [c.57]

Следует отметить, что образование продуктов присоединения с аминокислотами свойственно многим фенольным соединениям. При этом в реакцию вступают не сами нолифенолы, а их высокореактивные хинонные формы. Возможно также, что такие продукты присоединения служат дополнительными катализаторами окислительного дезаминирования многих аминокислот — процесса, сопровождающегося образованием соответствующих альдегидов и имеющего важное значение в технологии чая (Попов, 1952 и 1956 Курсанов, 1952 Trautner, Roberts, 1950). i а [c.214]

На ДНК как на матрице может синтезироваться не только новая ДНК, но и РНК — процесс, направляемый ДНК-зависимой PH К-полимеразой. Репликация РНК на ДНК протекает по тем же законам, что и репликация ДНК, с той лишь разницей, что в молекуле РНК место Т занимает У. Синтез информационной РНК (мРНК, матричная РНК), последовательность оснований в которой комплементарна последовательности оснований в исходной молекуле ДНК, представляет собой первый этап в процессе биосинтеза белка. Этот этап называют транскрипцией. Процесс сборки примерно двадцати различных аминокислот в определенной последовательности при синтезе белковой молекулы называется трансляцией, так как в этом случае последовательность оснований мРНК транслируется в соответствующую последовательность аминокислот. Процесс трансляции осуществляется на рибосомах. Это рибонуклеопро-теидные частицы с молекулярной массой 2,7 млн., состоящие из двух субъединиц с молекулярной массой 0,9 и 1,8 млн. Несколько рибосом могут [c.69]

Нуклеофильный характер 2 -гндроксильной группы в соединения XIII, а усиливается не только средой с высоким значением pH, но и присутствием по соседству амидной группы, способной быть акцептором протона. Результатом этого является также уменьшение сопряжения электронов фосфора и азота, приводящее к нуклеофильному замещению у атома фосфора с образованием циКлофосфата и одновременным уходом нейтральной группировки — аминокислоты. Процесс циклизации протекает быстро, и его скорость зависит только от скорости ухода ацетильной группы из положения 2 (т,/2 при pH 10,0 и 37° С равно 8 час). [c.361]

Поскольку хилщческая структура различных аминокислот неодинакова, то и пути распада различных аминокислот будут неодинаковы. Однако существуют некоторые, общие для большинства аминокислот процессы превращения их в организме. К ним относятся реакции дезаминирования, декарбоксилирован ия и переаминирования. [c.253]

В тканях животных пиридоксаль и пиридоксамин подвергаются фосфо-зилированию с образованием пиридоксальфосфата и пиридоксаминфосфата. Лиридоксальфосфат является небелковым компонентом ряда ферментов, катализирующих превращение аминокислот (процессы переаминирования, декарбоксилирования, распада триптофана и др.). Следовательно, при Вд-ави-таминозе должны быть нарушены процессы превращения в организме аминокислот. [c.109]

В связи с тем что для биосинтеза организм использует не готовые пищевые белки, а продукты их гидролитического расщепления — аминокислоты, процесс переваривания белков в организме настроен таким образом, чтобы лишить белки пищи их видовой и тканевой специфичности. До 97 % белков пищи под действием протеолитических пищеварительных ферментов желудочно-кишечного тракта (табл. 12.5) подвергаются мно гостадийному, селективному гидролизу, в результате которого образуются свободные аминокислоты, используемые в дальнейшем клетками организма для синтеза собственных, специфических белков. Белки опорных тканей — коллаген и эластин не подвергаются гидролизу. В процессах гидролиза сложных белков наряду с протеолитическими ферментами принимают участие ферменты, гидролизующие простетические группы углеводной, липидной и нуклеотидной природы. [c.373]

Синтез белков из отдельных аминокислот — процесс эидэрго-иический, т. е. нуждается в поступлении энергии извне. Для образования белковых пептидных связей. ..НЫ—СО... необходимо активирование аминокислот, В организме этот процесс осуществляется с помощью аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и фермента аминоацил-тРНК-синтетазы образуется соединение аминоациладенилат, содержащий аденозинмонофосфор-ный остаток Р—А [c.362]

Аминокислоты являются основным источником азота для животных и служат предшественниками ряда других азотистых соединений. Поскольку большинство этих соединений уже не являются аминокислотами, процессы их образования протекают по метаболическим путям, которые рассматриваются в других разделах книги. К числу физиологически важных продуктов, образующихся из аминокислот, относятся гем, пурины, пиримидины, гормоны и нейромедиаторы, в частности, биологически активные пептиды. Кроме того, многие белки содержат аминокислоты, модифищ1рованные для выполнения определенной функции, например для связывания кальция, для образования поперечных сшивок в этом случае исходные аминокислотные остатки в соответствующих белках являются предшественниками модифицированных аминокислот. Наконец, имеются небольшие пептиды или пептидоподобные молекулы, синтез которых идет без участия рибосом, выполняющие в клетках специфические функции. [c.343]

При переваривании происходит гидролиз нишевых белков до свободных аминокислот. Процесс переваривания начинается в желудке и продолжается в тонкой кишке под действием ферментов нептцогид-рояаз (пептидаз). [c.229]

Эта книга будет второй книгой известного американского ученого, писате- ля-фантаста и популяризатора науки, которую издательство Химия предлагает своему читателю. В книге Мир азота , являющейся продолжением книги Мир углерода , автор в такой же занимательной форме рассказывает о новых классах органических соединений— о веществах, в состав которых кроме углерода, водорода и кислорода обязательно входит и азот. Таких веществ очень много — от аминокислот до витаминов и красителей. Читатель получит представление о их роли в жизненных процессах, использовании в медицине, быту и промыилленно-сти. [c.208]

Ультрафильтрация представляет большой интерес для выделения декстринов из крахмала, спиртов из растворов, получающихся при брожении различных продуктов, аминокислот и многих других веществ из различных отходов пищевой промышленности. При непрерывной ульт-рафильтрацни через мембрану могут проникать целевой продукт и низкомолекулярные вещества, которые при необходимости можно разделить последующей ультрафнльтрацией через более микропористые ультрафильтры. Образующийся концентрат возвращается в реактор. Такой процесс не сложен, но позволяет получать чистый продукт и сохранять в реакторе оптимальную концентрацию микроорганизмов и ферментов. Количество отходов при этом мало. [c.293]

В зоне редукции, по данным Дж. Е. Клейпула и И.Р. Каплана (1974 г.), происходят весьма сложные и разнообразные процессы, из которых еле-, дует прежде всего указать восстановление соединений Са и М , различных соединений Ре и, по-видимому, других металлов, а также восстановление нитритов до. Еще более сложно ферментативное разложение ОВ, в результате которого образуются как Н. и 2 так и N, МН и различные органические соединения. Например, сахара и аминокислоты разлагаются на органические кислоты и спирты (2-, 3- и 4-углеродиые). [c.47]

Процесс микробиологической депарафинизации нефтяного сырья является новым направлением в нефтепереработке и нефтехимии. Этот процесс основан на способности некоторых микробов избирательно окислять парафиновые углеводороды, преимущественно нормального строения. Применение микроорганизмов для депарафинизации нефтяного сырья, для производства белкововитаминных концентратов (БВК), аминокислот, витаминов и других продуктов путем микробиологического синтеза на базе углеводородов основано на сходных биохимических процессах. Их сущность заключается в проникновении углеводородов в клетки микроорганизмов, способности их адаптироваться к углеводородному типу питания в начальной стадии окисления углеводородов. Современные представления о механизме усвоения углеводородов микроорганизмами изложены в специальной литературе. [c.191]

Проведены также исследования по пикосекундному фотохимическому синтезу аминокислот [15]. Объектами служили водные растворы аммонистых солей дикарбоновых кислот и аммонийная соль коричной кислоты. Эксперименты подтверждают возможность синтеза веществ с высоким квантовым выходом и направленностью процесса. [c.190]

Реа ция сильно экзо-термична (—АЯ° = 235 кДж/моль), а ее скорость растет с повышением кислотности и температуры. С кислотами, содержащими воду, происходит нежелательный процесс гидролиза оксимов в кетоны и лактамов в аминокислоты. При этом воду (4—5%) вводят в смесь с сырым оксимом это требует применения 20%-него олеума в таком количестве, чтобы обеспечить в пере-группи1)ованном продукте содержание избыточного 50з около [c.565]