Кетоны различными реагентами

Органические галогенпроизводные при восстановлении дают соответствующие углеводороды. При действии различных реагентов весьма склонны замещать атомы галогенов на различные атомы и группы атомов (радикалы), образуя спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, эфиры, металлорганические соединения и т. д. [c.486]

Соедииеиия с двумя гидроксильными группами при одном атоме углерода неустойчивы с отщеплением воды они образуют альдегиды и кетоны, т. е. равновесие практически нацело смещено влево. В некоторых случаях гидратные формы оказываются, однако, устойчивыми. Все известное о природе реакционной способности карбонильной группы подсказывает нам, что легкость присоединения к карбонильной группе различных реагентов (в частности, и присоединения воды) будет увеличиваться по мере роста положительного заряда на карбонильном углероде. Это будет наблюдаться, если по соседству с этим углеродом находятся электронооттягивающие группы, например атомы галогена. В свете сказанного понятно, что устойчивая гидратная форма известна, например, для трихлор-уксусного альдегида [c.175]

Третичные спирты устойчивы к окислению. Только сильные окислители с трудом окисляют их в смесь карбоновых кислот. Для окисления первичных и вторичных спиртов можно использовать различные реагенты. Например, подкисленный раствор дихромата натрия при комнатной температуре окисляет вторичные спирты до кетонов, а первичные — до альдегидов. При более высокой температуре первичные спирты окисляются до кислот [c.646]

Взаимодействие альдегидов и кетонов с различными реагентами [c.203]

С использованием конденсации полифункциональных производных глицерина с различными реагентами (альдегиды, кетоны, ацетоуксусный эфир и другие СН-кислоты, ортоэфиры и т. д.) можно осуществить синтез широкого набора гетероциклических соединений, которые нашли успешное применение в качестве лекарственных средств в медицине, инсектофунгицидов в сельском хозяйстве, мономеров для полимеризации, экстрагентов в аналитической химии, ПАВ, химических реактивов и т. д. [c.120]

Сополимер, содержащий 85% винилхлорида и 15% винилацетата, характеризуется химической стойкостью к различным реагентам, оптимальной растворимостью и хорошими пленкообразующими свойствами При молекулярной массе до 35000 сополимеры винилхлорида с винилацетатом хорошо растворяются в сложных эфирах, кетонах, хлорированных углеводородах [c.155]

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ С РАЗЛИЧНЫМИ РЕАГЕНТАМИ [c.450]

Сопоставление часовых скоростей взаимодействия алифатических и алициклических кетонов с различными реагентами [c.451]

Исследование продуктов взаимодействия магнийхлорбензила с различными реагентами показало, что аномальные продукты—о-то-лильные производные—получаются при употреблении карбонильных соединений, содержащих активную С=0-группу, имеющую большой 8+ углеродного атома магнийхлорбензил реагирует аномально,с этилформиатом, хлорангидридами и ангидридами кислот, нормально—с кетонами, сложными эфирами органических кислот (не муравьиной) и с СОа [80]. [c.662]

Часто образующийся при облучении енол можно перехватить в результате необратимого взаимодействия с различными реагентами. Так как енолы ароматических кетонов обладают диеновой структурой, они могут вступать в реакцию Дильса — Альдера, как показано, например, на схеме (10.32). В качестве диенофилов мо- [c.286]

Полистирольные пенопласты характеризуются высокой стойкостью к действию минеральных агрессивных сред, устойчивы к действию слабых и сильных кислот (исключение составляет концентрированная азотная кислота). Пенополистирол разрушается под действием эфиров, кетонов, хлорированных и ароматических углеводородов, набухает в бензине и маслах. Наиболее высокой химической стойкостью отличается беспрессовый пенополистирол. В табл. 1У.9 приведены данные о стойкости пенополистирола к различным реагентам 2. [c.103]

Окисление представляет собой, естественно, наиболее правильный путь распознавания трех классов алифатических спиртов, так как первичные спирты дают альдегиды и далее карбоновые кислоты, вторичные—кетоны, а третичные или не поддаются окислению совсем, или подвергаются более глубокому распаду. Карбоновые кислоты и кетоны легко отличимы друг от друга. В качестве окислителей предложены различные реагенты, однако следует отметить, что многие из них окисляют первичные спирты не до карбоновых кислот, а только до соответствующих альдегидов, примером чего может служить хромовая смесь по Бекману (см. стр. 58) или раствор перманганата и серной кислоты. [c.56]

В нефтепереработке основные проблемы коррозионного износа связаны с наличием сероводорода, образующегося при разложении сероорганических соединений нефти и присутствующего практически во всех процессах вместе с хлористым водородом, выделяющимся при пиролизе содержащихся в нефти хлористых солей (в виде эмульсии высокоминерализованной пластовой воды). Сероводород образуется также при разложении хлорорганических соединений. Кроме того, коррозия вызывается охлаждающей оборотной водой, содержащей кислород, растворенные газы, соли, примеси продуктов нефтехимпереработки и др. Различные коррозионные разрушения вызывают также реагенты, используемые при переработке сырья растворы щелочей, серная кислота, фенол, фурфурол, кетоны и т. д. [c.72]

Однако несмотря на то что натрийацетоуксусному эфиру отвечает единственная формула (95), при взаимодействии его с различными реагентами и даже с одним реагентом в различных условиях могут предпочтительно образовываться как С-производные кетонной формы ацетоуксусного эфира, так и 0-производные енольной формы эфира, а также смесь этих продуктов [c.244]

Одно- И двухатомные спирты можно синтезировать при взаимодействии аддукта щелочного металла с ароматическим кетоном в-жидком аммиаке с различными реагентами [32]. Такие галогенпро-изводные, как хлористый бензил и хлористый бензгидрил, при присоединении к кетилам образуют одноатомные спирты альдегидьц. например бензальдегид, дают 1,2-гликоли, а двуокись углерода образует а-оксикарбоновые кислоты [33]. Аддукты кетона с двумя ато- [c.277]

Хортой и Джуэл 143и1 исследовали эффективность различных реагентов для окисления углеводов со свободной вторичной гидроксильной группой в кетоны и пришли к выводу, что наиболее удовлетворительным является ДМСО — АсгР. Этот окислитель обладает особым преимуществом при получении кетонов, неустойчивых к воде, так как в отличие от Других реагентов удалить его можно простой лиофилизацией. [c.133]

Характерные примеры применения в качестве акцепторов ненасыщенных алифатических и ароматических альдегидов [21], кетонов [22], нитрилов [23], сульфонов 24], эфиров [25] и амидов [26а] приведены ниже. Индукционное влияние фтора во фторолефинах также является достаточно сильным для того, чтобы активировать группу С=С в реакции присоединения различных реагентов [26в] [c.264]

При взаимодействии ацетоуксусного эфира, а также других соединений, способных к кето-енольной таутомерии, с различными реагентами, в зависимости от условий реакции образуются производные кетонной или енольной форм. Вопрос о механизме этих реакций до сих пор обсуждается в литературе [71]. Так, при взаимодействии ацетоуксусного эфира с хлорангидридами кислот получаются либо С-, либо 0-производные при действии хлористого ацетила в присутствии пиридина образуется 0-производное если же реакция проте- [c.573]

Следующим примером реакций, протекающих с промежуточным образованием свободных радикалов, является бимолекулярное восстановление альдегидов и кетонов. Такое восстановление происходит при действии различных реагентов, из которых наиболее употребительными являются металлы, амальгамы металлов и бинарная смесь Mg + MgI2 Фото- и электрохимические методы также применяются для этой цели. При использовании металлов первая стадия реакции состоит в присоединении металла к атому кислорода с образованием свободного радикала кетила. Димеризация кетила приводит к получению пинаколята. При восстановлении, [c.511]

Удивительно, что до сих пор не определены минимальные количества тетрагидроборатов, необходимые для восстановления соединений с различными функциональными группами. Обычно реакции ведут с избытком восстановителя, который затем разлагают ацетоном [7]. Рекомендован другой способ разложения, заключающийся в добавлении однозамещенного фосфата натрия [7]. В осстановление функциональных групп различными реагентами обобщено в табл. 14.2.7 (см. разд. 14,2.3.1). Как показывает рассмотрение литературных данных, большинство авторов считают добавление субстрата к раствору восстановителя нормальной процедурой так восстанавливают даже соединения, чувствительные к щелочи, например альдегиды. Добавление твердаго тетрагидробората натрия порциями к раствору субстрата — также очень простой способ (но не в случае алюмогидрида лития), и этот обратный порядок добавления также следует считать общим. В ажной, но редко используемой модификацией процедуры реакции является использование колонки, заполненной целитом и тетрагидроборатом натрия, через которую пропускают кетоны, растворенные в гексане. Метод применен для восстановления микроколичеств веществ [201а]. [c.324]

Соли тория и сильных минеральных кислот обычно кристаллизуются с различным числом молекул воды. Наиболее распространенной солью, служащей в качестве исходного вещества для получения других соединений тория, является нитрат ТЬ (ЫОд)4-5Н20. Эта соль очень хорошо растворима в воде, а также в спиртах, кетонах, простых и сложных эфирах. Различные реагенты, например гидроокиси, перекиси, фториды, иодаты, оксалаты и фосфаты, дают с растворами солей тория осадки четыре последних реагента осаж- [c.542]

Превращение живых полимеров в а.со-бифуикциональные олигомеры осуществляют путем замещения атомов металла различными реагентами. Для получения олигомера с концевыми карбоксильными группами или выливают живой полимер на твердую СО2 (с перемешиванием) [24], или добавляют его к избытку СО2 (в растворе или газовой фазе [1, с. 16 25]). Избыток СО2 необходим для предотвращения побочных реакций образования кетонов и третичных спиртов. Концевые гидроксильные группы получают реакцией живого полимера с окисью этилена (первичные гидроксильные группы), с окисью пропилена или альдегидами и кето- [c.13]

Перегруппировка Бекмана — получение первичных аминов расщеплением к е токсинов. При обработке оксимов кетонов различными дегидратирующими реагентами кислого характера (концентрированной серной кислотой, полифосфорной кислотой, серной кислотой с ледяной уксусной кислотой, смесью ледяной уксусной кислоты с уксусным ангидридом, насыщенной хлористым водородом, уксусным ангидридом, пятихлористым фосфором в эфире, хлоранлидридом бензолсульфокислоты в пиридине или хлористым ацетилом) происходит перегруппировка с образованием Ы-замещен 1ого амнда кислоты [c.63]

Несмотря на большое разнообразие методов синтеза ЛК, наиболее часто в лабораториях применяются способы, основанные на бекмановской перегр5шпировке оксимов циклических кетонов под действием различных реагентов и на реакции таких кетонов с азотистоводородной кислотой (реакция Шмидта). Оба эти метода были использованы для синтеза лактамов XV и XVI. [c.301]

От жирности алкидных смол зависят вязкость растворов, наносимость лаков и эмалей, совместимость их с маслами, высыхание, твердость, блеск, стойкость к действию различных реагентов, а также атмосферостойкость и другие свойства покрытий. Смолы с жирностью менее 50% хорошо растворяются в ароматических углеводородах, кетонах и сложных эфирах. С повышением жирност смол снижается вязкость их растворов, улучшается растворимость в уайт-спирите и других алифатических углеводородах, совместимость алкидов с маслами, Ьблегчается наносимость лаков и эмалей кистью и диспергирование пигментов, повышается эластичность и атмосферостойкость покрытий одновременно замедляется высыхание, снижается твердость и стойкость покрытий к действию минеральных масел. [c.44]

I —1,5% кетонных групп. По данным Каверзневой , количество кетогрупп в этих препаратах может достигать 20% от числа карбоксильных групп. Наличие небольшого числа карбонильных групп, также снижающих устойчивость глюкозидной связи к действию различных реагентов, необходимо учитывать при исследовании свойств препаратов монокарбоксилцеллюлозы. Следовательно, при действии двуокиси азота происходит препмущественное, но не вполне избирательное окисление первичных спиртовых групп в элементарном звене целлюлозы. [c.290]