Уравновешивание время

Проведение опыта А. Вливают в колбу 200 мл 1 н. серной кислоты, плотно закрывают ее пробкой с манометрической трубкой и оставляют на некоторое время в покое для уравновешивания температуры, после чего берут первый отсчет по манометру. [c.21]

Статические методы основаны на изучении устойчивого равновесного состояния, к которому самопроизвольно приходит изучаемая система это позволяет получать истинно равновесные значения поверхностного натяжения, что особенно важно при изучении растворов, для которых требуется время, иногда длительное, для установления равновесного состояния поверхностных слоев (см. с. 67), К числу статических относятся методы капиллярного поднятия, лежан ей и висящей капли (пузырька), вращающейся капли, уравновешивания пластинки и др. [c.37]

Уравновешивание осевой силы рабочего колеса одностороннего входа (см., например, рис. 11-1) обеспечивается созданием разгрузочных отверстий и второго кольца уплотнения. В этом случае эпюры давления на правую и левую, стороны почти одинаковы и осевое усилие практически равно нулю. Это облегчает работу подшипников, но в то же время усложняет конструкцию самого насоса, а главное почти в 2 раза возрастают протечки из напорной полости во входную, т. е. увеличиваются объемные потери. В связи с этим часто воспринимают осевое усилие специальными гидравлическими устройствами (барабаны, диски) или подшипниками (см. [26]). При этом механические потери будут больше, но во многих случаях это покрывается уменьшением объемных потерь. [c.228]

Хроматография в объеме уступает в эффективности колоночной хроматографии (даже в статическом варианте), но зато проще и удобнее для больших количеств вещества. Кроме того, не возникает проблемы сжатия и деформации обменника при любых изменениях pH и ионной силы элюента. Хроматография в объеме начинается с уравновешивания обменника в исходном буфере для сорбции препарата. Затем раствор последнего добавляют к суспензии обменника и время от времени осторожно перемешивают в течение часа. Сорбент промывают на фильтре исходным буфером и переносят обратно в стакан, где точно так н е осуществляют элюцию — периодическим перемешиванием в элюирующем растворе с последующей промывкой на фильтре. [c.285]

По окончании уравновешивания пластинки вынимают из камеры, снимают фильтровальную бумагу и высушивают их на воздухе. Пластинки можно хранить неограниченно долгое время. [c.134]

Если при какой-нибудь нагрузке стрелка отклоняется незначительно (в пределах шкалы) в ту или иную сторону, закрывают правую дверцу и определяют пуль весов при данной нагрузке, как указано выше. Если нуль оказывается сдвинутым влево — нагрузка велика тогда последнюю положенную гирю удаляют и кладут следующие, меньшие по массе. Если же нуль сдвинут вправо и в то же время при дополнительной нагрузке в 0,01 г (самая мелкая разновеска) нуль весов сдвигается влево, дальнейшее уравновешивание проводят при помощи рейтера. [c.114]

Еще один тип экспериментов основан на уравновешивании цепи переноса электронов с внешней окислительно-восстановительной парой, потенциал которой известен, с использованием разобщенных митохондрий. Значение < для данного переносчика можно затем определить по отношению [окисл.]/ [восстан.] согласно уравнению (10-12). В то время как изменения в значении уравновешивающего потенциала Е отразятся иа отношении [скисл.]/[восстаЯ.], значение Г останется по- [c.408]

Эти эксперименты ясно показывают, что после короткого времени установления равновесия могут быть получены воспроизводимые условия анализа. При замене буфера необходимо, однако, менять и капилляры или, по крайней мере, промывать их новым буфером от 10 до 15 минут. Так как ЭОП существенно более эффективно изменяет слой буфера на внутренней поверхности капилляра, чем приводимый в движение давлением поток, можно сильно сократить время установления равновесия, если промывать капилляр новым буфером и затем подвергать его действию электрического напряжения в течение 5-10 мин. Точное время уравновешивания капилляра нельзя привести, так как эта величина сильно зависит как от буфера, так и от конкретных стадий кондиционирования. [c.46]

Второй закон устанавливает, что сила трения не зависит от площади поверхности контакта двух тел. В настоящее время хорошо известно, что реальная поверхность контакта двух тел значительно меньше кажущейся и нагрузка распределяется на небольшом числе шероховатостей на поверхности тела. При первоначальном контакте двух тел эти шероховатости пластически деформируются до уравновешивания приложенной нагрузки, так что величину действительной поверхности контакта можно выразить следующим образом [c.123]

В течение 30 мин поддерживают постоянный ток в колонке с указанной подвижной фазой для ее уравновешивания. Необходимо добиться стабильной базовой линии. Вводят раствор А и устанавливают базовую линию. Там, где указано, проводят тест для оценки адекватности системы. Перед проведением определения убеждаются в том, что разрешение и пик симметрии соответствуют требуемым критериям, указанным в статье. В стабильной системе время задержки и площади пиков при [c.422]

Досадный факт, что величина а изменяется во время элюирования в обычных камерах из-за процесса предварительного насыщения, хорошо иллюстрируется рис. 8 в. г. а также некоторыми участками графиков на рис. д и е (где. в случае обычных камер, обнаруживается тенденция к отклонению графиков от прямой линии). При работе с н-бутанолом предварительное насыщение не приводит к достижению равновесия даже через 5 ч, а пары дихлорметана обеспечивают уравновешивание слоя (сорбционное насыщение) через 30 мин. [c.56]

При уравновешивании обычно применяют цитратный буферный раствор, имеющий концентрацию Ыа" 0,02 М и pH 3, используемый в 10-кратном разведении в качестве первого буферного раствора (А) в аминокислотном анализаторе. Во время уравновешивания пластинки нижняя часть слоя (погружаемая в буферный раствор) может расслоиться, сползти с подложки или полностью отделиться от нее. Поэтому при уравновешивании следует погружать конец пластинки не более чем на 1 см, а после высушивания целесообразно снимать с пластинки эту полоску слоя ионообменника. [c.247]

Кислород-18. Масс-спектрометрический метод в настоящее время почти полностью вытеснил метод определения О , основанный на определении плотности воды [40]. Воду анализируют путем изотопного уравновешивания с двуокисью углерода с последующим определением относительного содержания 0 в ней [41, 42]. Для целей изотопного анализа использовали метод [43] определения кислорода в органических соединениях путем превращения их в двуокись углерода [44, 45]. Для этой же цели можно применить также методику сожжения в ампуле [31, 32]. Показано, что многие органические вещества можно изотопно уравновесить с двуокисью углерода, если использовать в качестве катализатора обменной реакции серную кислоту. Имеются основания полагать, что в скором времени стандартные изотопные анализы можно будет проводить при помощи методов инфракрасной спектроскопии [40]. [c.24]

Понятно, что залогом успеха при выполнении биологического эксперимента является правильно примененная методика. На это указывал И. П. Павлов в предисловии к книге Н. А. По копаева Методика изучения условных рефлексов . В то же время И. П. Павлов придавал большее значение изучению безусловных рефлексов как основного неизменного фундамента, на котором строится здание приобретенных рефлексов. Он выделял четыре основные категории рефлексов пищевые, оборонительные, ориентировочно-исследовательские и половые, которые уже сами по себе в большей мере обеспечивают уравновешивание организма с внешней средой. [c.143]

Снятие изотермы. После того как образец подготовлен к адсорбции азота, определен коэффициент / , откачаны адсорбционные ампулы и бюретка, в бюретку вводят соответствующее количество азота. Регулируют уровень ртути в манометре и записывают давление. Записывают также температуру бюретки. На ампулу с образцом надевают сосуд Дьюара с жидким азотом, а другой сосуд Дьюара подводят к колбе с насыщенными парами азота (часто ампулу и колбу удается поместить в один сосуд Дьюара). Через специальный кран газообразный азот впускают в ампулу с образцом. После уравновешивания в течение 10-15 мин манометр устанавливают на нуль и определяют давление в системе. В то же время с помощью другого манометра определяют давление в колбе с насыщенными парами азота. Дополнительные измерения РГ-зависимости производят путем изменения объема системы (регулируя количество ртути в бюретке), при этом измерения температуры и давления системы и давления насыщенных паров азота проводят после 5-минутного уравновешивания системы. Обычно для определения поверхности снимают от трех до восьми точек. [c.322]

Способ Менделеева. При взвешивании этим способом на левую чашку весов помещают количество гирь, равное предельно допустимой нагрузке. На правую чашку помещают тару до уравновешивания весов. Затем на чашку весов с гирями помещают взвешиваемое тело, а часть гирь снимают до восстановления равновесия. Количество снятых гирь равно массе взвешиваемого тела. Преимущество способа Менделеева заключается в том, что взвешивание протекает всегда при одной и той же нагрузке весов, в то время как различная нагрузка заметно отражается на чувствительности весов. [c.54]

КОНЦЕНТРАЦИЯ БЕЛКОВ, ВРЕМЯ УРАВНОВЕШИВАНИЯ И СКОРОСТЬ ПОТОКА [c.81]

Во избежание опасного натрева трущихся частей наземного оборудования необходимо регулярно смазывать подшипники, редуктор, кривошипно-шатунный механизм, проверять надежность и степень натяжения ременных передач, не допуская их пробуксовки во время работы. В четком соответствии с графиком следует контролировать состояние оборудования скважины, герметичность устьевой арматуры, степень уравновешивания движущихся частей, производит профилактические и ремонтные работы. Все разливы нефти возле скважины должны своевременно удаляться, а замазученные участки посыпаться свежим песком или землей. [c.54]

В литературе описано много конструкций таких приборов. Схема одного из них приведена на рис. 9. Пар, образующийся при кипении в емкости (кубе) А, поднимается во внутренней трубке 5 и конденсируется в холодильнике Сл, конденсат стекает в приемник В, откуда его избыток поступает в куб Л. Температура стенок трубки с помощью внешнего нагревателя 7 поддерживается при температуре кипения жидкости во избежание частичной конденсации пара на стенках трубки и связанного с этим дополнительного разделения компонентов смеси. В течение опыта нижний конец трубки 5 остается частично погруженным в кипящую жидкость, в результате чего пар из паровой рубашки не попадает в холодильник С , а поступает в холодиль-1ШК Сп, где конденсируется конденсат поступает в куб А. Таким образом, в приборе имеет место циркуляция жидкости, отсюда и лазвание метода. Через некоторое время собранный в приемнике дистиллят практически будет иметь состав, отвечающий составу пара, равновесного с жидкостью в кубе А. На основании результатов анализа проб жидкости из приемника В и куба А по уравнению (11.4) или (П.5) нетрудно найти а. Циркуляционный метод дает хорошие результаты, когда величина а исследуемой системы не очень велика. Отмеченное ограничение обусловлено тем, что в процессе циркуляции парожидкостной смеси сосуществующие фазы не находятся в термодинамическом равновесии. При этом особенно заметно составы фаз отличаются от равновесных в системе с большими значениями а вследствие повышенного испарения низкокипящего компонента. Поэтому для определения коэффициента разделения в таких системах целесообразно использовать метод статического уравновешивания фаз. Циркуляционный метод приводит к неточным результатам и тогда, когда коэффициент разделения мало отличается от единицы, поскольку при этом трудно с удовлетворительной точностью определить различие в составах фаз, даже если в распоряжении имеется достаточно чувствительный метод анализа. В этом случае лучше воспользоваться методом релеевской дистилляции. [c.45]

Выбор сорбента и колонки для ГВЭЖХ также имеет свои особенности. Прежде всего, колонка должна быстро приходить в равновесие с растворителем постоянно изменяющегося состава как в процессе градиентного элюирования, так и при возвращении к исходному составу растворителя при подготовке колонки к новому анализу. Если для старых колонок в жидкостной хроматографии, работавших однократно, градиент формировался и использовался один раз, после чего сорбент в колонке заменялся свежим, и это позволяло применять силикагель и оксид алюминия, то для ГВЭЖХ эти сорбенты не подходят, так как уравновешивание их со слабым растворителем после градиента слишком длительно. Однако современные обращенно-фазные и другие привитые сорбенты достаточно быстро приходят в равновесие с исходным растворителем после окончания градиентного элюирования, что позволяет успешно использовать их для этих целей. Время, необходимое для уравновешивания колонки, для каждого сорбента устанавливается экспериментально по достижению постоянства времени удерживания веществ, входящих в анализируемую смесь. Это время различно как для разных сорбентов, так и для разных по составу растворителей, и может колебаться от десятков до нескольких сотен минут. [c.66]

К недостаткам полужестких гелей следует отнести ограничение по растворителям, значительное время уравновешивания колонок и возможное снижение их эффективности при замене подвижной фазы, а также относительно невысокое предельное рабочее давление. Кроме того, эффективность колонок с полужесткими гелями может резко понизиться при попадании в них пузырьков воздуха. Воздух блокирует поры геля и очень трудно удаляется. Поэтому при работе с полужесткими гелями требуется особенно тщательная дегазация растворителя и внимательная сборка хроматографической системы. [c.106]

Вернемся на время к случаю торможения потока путем введения в него плохо обтекаемого тела, например пластины, помещенной в центре устья трубчатой горелки (фиг. 41,а и б). При достаточно умеренных скоростях омывающего пласти1ну потока в кормовой части этой пластины не возникает сколько-нибудь заметного обратного впхря, о котором говорилось в гл. 7 (см. фиг. 28). Устойчивость зажигания потока горючей смеси обеспечивается в этом случае возникновением у кромок пластины небольшой зоны прямого уравновешивания встречных скоростей потока и распространения пламени. Оно и поддерживает существование неустойчивого косого фронта пламени в виде обращенного конуса. При переходе же на хаотическое движение потока при достаточно больших скоростях зона прЯ(мого уравновешивания исчезнет, однако трубка с такой пластиной может и не потерять способности оставаться горелкой, т. е. способности удерживать около себя фронт горения. Это произойдет [c.124]

Несмотря на всеобщее признание роли плотности бурового раствора в регулировании давления, выбросы происходили слишком часто. На месторождении Конро (техасское побережье Мексиканского залива), где по данным забойных измерений пластовые давления были нормальными, произошло несколько катастрофических выбросов. Инженеры компании Хамбл ойл энд рифайнинг (теперь Экссон ) провели анализ работ и установили прямую связь между подъемом труб и выбросами из скважин, несмотря на то что плотность бурового раствора была более чем достаточна для уравновешивания забойного давления. Во время промысловых исследований глубинный манометр либо присоединяли к низу бурильной колонны, либо при подъеме бурильной колонны оставляли в стволе скважины. Дж. Э. Кэннон сообщил, что снижения давления или эффекта свабирования было достаточно для того, чтобы вызвать выброс при наличии в стволе буровых растворов, развивающих высокое предельное статическое напряжение сдвига после крат-коврементого покоя. Эффект свабирования не зависел ни от вязкости бурового раствора (измеренной на вискозиметре Стормера при частоте вращения 600 мин ), ни от его плотности, а определялся предельным статическим напряжением сдвига, которое развивалось в буровом растворе в состоянии покоя. Важными факторами были также размеры кольцевого простран- [c.57]

Препаративная ЖХ. Колонка силикагелевый картридж преппак-500, нутр=5,7 см, /=30 см. Объемная скорость 350 мл/мин. Детектор РФ. Размер образца 10 г в 100 мл подвижной фазы. Время анализа приготовление колонки—1,5 мин, смачивание и уравновешивание колонки — 5,0 мин, приготовление и введение образца — 2 мин, разделение и сбор фракций — 8 мин, общее время разделения— 16,5 мин. [c.67]

Для точного определения удельных теплоемкостей растворов пользуются методом двойникового калориметра Джоуля [42] и Пфаундлера [43], значительно усовершенстванным в дальнейшем другими исследователями Этот метод основан на тепловом уравновешивании. Два практически одинаковых калориметра, снабженные одхшаковыми электрическими нагревательными элементами, погружают в термостатированную оболочку. Один калориметр содержит воду, другой—исследуемый раствор. Веса воды и раствора подобраны таким образом, чтобы прохождение тока через соединенные последовательно нагревательные элементы вызывало одинаковый подъем температуры в обоих калориметрах. В то же время температуру оболочки осторожно повышают, так что теплоотдача через стенки калориметра практически не происходит, и таким образом процесс является адиабатическим. [c.234]

Сама агрегативная устойчивость может быть двух видов (или подвидов) устойчивость, обусловленная практически пренебрежимо малой скоростью коагуляции - исходное состояние относится к замороженным состояниям агрегативная устойчивость вследствие уравновешивания процесса агрегации процессом дезагрегации (также под влиянием броуновского теплового движения). Такое равновесие устанавливается достаточно быстро тогда, когда процессы дезагрегации и агрегации не тормозятся слишком высоким потенциальным барьером или происходят за счет фиксации частиц в дальней потенциальной яме. В последнем случае иногда говорят о флокуляции. Усложнение в эту область вносит возможность коалесценции (слияния) частиц, составляющих агрегат, в результате которой может измениться дисперсный состав системы, или даже все частицы сольются в одну, если процесс кoaJ e цeнции не уравновешен противоположным процессом распада частиц. Последнее, однако, реализуется, только когда поверхностное натяжение частиц достаточно мало. Отсюда следует, что обьсчно агрегативное равновесие является промежуточным между состоянием неагрегированной системы и состоянием термодинамического равновесия. При этом время перехода в равновесное состояние из агрегированного может быть весьма велико, если процесс коалесценции сильно заторможен потенциальным барьером, в особенности если вероятность коалесценции пары частиц мала по сравнению с вероятностью дезагрегации. [c.20]

В этом приборе измеряются механические свойства материалов с модулем от 10 до 10 ° Па и значения tgo от 5 10 до 3 при частотах от 0,1 до 20 Гц в области температур от —190 до 300 С. Благодаря системе термостатирования удается длительное время поддерживать постоянную температуру с колебаниями до 0,05 С. Измерения проводят на плоских образцах с размерами 3,5X7X180 мм. Основные особенности прибора в механической части — уравновешивание инерционной массы противовесом с целью устранения постоянных растягивающих напряжений в образце (очень частый прием при конструировании крутильных маятников) в измерительной части — использование логарифмирующего блока, что существенно упрощает определение интенсивности затухания колебаний и расчет tg O. [c.181]

Во время роста капли ртути происходит изменение емкости электрода, прямо пропорциональное площади поверхности капли. Изменяется также сопротивление ячейки, обратно пропорциональное площади капли. В каждый момент роста капли имеются единственные значения С , при которых мост будет уравновешен. Техника измерения заключается в выборе подходящего момента времени из всего периода роста капли (желательно ближе к концу ее существования, когда площадь увеличивается медленно), в регулировке элементов моста для его уравновешивания в этот момент и, наконец, в измерении площади капли в момент уравновешивания. Площадь определяется по возрасту капли и скорости вытекания ртути в предположениях постоянного потока и сферической формы капли. В ранних экспериментах Грэма несбалансированный сигнал моста контролировался с помощью наушников и осциллографа, а возраст капли в момент уравновешивания измеряли секундомером. Позже эта методика была улучшена за счет хронометража растущей капли с помощью электромеханических часов, приводившихся в действие посредством тиратрона и реле при внезапном изменении напряжения в момент падения капли [40]. Производимые часами с интервалом в 0,5 с импульсы использовались для запуска развертки осциллографа, установленной на скорость около 25 см С-. В то же время выход моста подключали к вертикальному усилителю осциллографа. Регулируя омический и емкостный элемшты моста, находили точку баланса во время развертки временной шкалы. Одна из наблюдавшихся на экране осциллографа фигур показана на рис. 25. Огибающая частотного сигнала (обычно около 1 кГц) имеет клинообразный вид отдельные колебания не различимы ввиду сравнительно медленной временной развертки. Слаоый разбаланс как омического, так и емкостного элемента вызывает сглаживание минимума и его сдвиг во времени. Грэм рассчитал момент достижения баланса по числу импульсов, предшествовавших той развертке временной шкалы осциллографа, которая содержала точку [c.95]

Вторая группа машин, построениых по схеме весы трения , значительно более миогочисленна. Эти машины позволяют измерять момент силы трения между валом и подшипником, закрепленным в коромысле весов, посредством уравновешивания плеч, выводимых из равновесия во время вращения вала [c.122]

Высокое сопротивление стеклянного электрода исключает возможность непосредственного измерения напряжения или тока в схемах непрерывно действующих рН- метров. Входное сопротивление прибора, работающего от датчиков с современными стеклянными электродами, не должно быть ниже 5 10 > так как протекание через электрод тока силой более 2 10 2 а вызывает поляризацию электрода, что быстро выводит его из строя. Поэтому схемы лромышленных автоматических рН-метров строятся на принципе компенсации измеряемой э.д.с. В настоящее время в измерительной технике наибольшее применение находят три способа автоматической компенсации использование следящей системы с реостатными, индукционными, емкостными, фотоэлектрическими и другими компенсирующими элементами метод периодического уравновешивания с помощью развертывающего устройства и метод статической компенсации. [c.22]

Для запаивация сужают и оттягивают небольшую часть трубки, а затем оттянутый конец обрабатывают обычным путем. Можно также запла- -вить отверстие узкой части трубки нагре1ванием на окислительном газовом пламени и затем нагреть трубку, чтобы под давлением газов изнутри трубки конец ее принял округленную форму. Таким путем получается более прочное запаивание, чем оттягиванием трубки, если в последнем случае ему не придают полусферическую форму. Во всех случаях необходимо следить за тем, чтобы не оставалось капиллярного отверстия, через которое в трубку может проникнуть газ, применяемый для уравновешивания давления. Этот газ может не выйти из трубки, если отверстие закупорится продуктами реакции, и, таким образом, в трубке создастся чрезмерно высокое давление, вследствие чего она может разорваться во время отрезания запаянного конца, ко да наружное давление не будет уравновешивать давление внутри. Как бы трубка ни была запаяна, ее следует испытать на отсутствие в ней капиллярного отверстия, опрокинув тщательно вытертую трубку над кусочком лакмусовой бумаги. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология