Двуокись углерода выделение из смеси

Судить о влиянии температуры на процесс (IV) можно по такому признаку на стенках камер и дымовых труб, через которые проходят продукты этой реакции, оседает сажа. Объяснение очевидно так как смесь СО и СО2, покидая зону реакции, охлаждается и при этом равновесие смещается влево, то выделение углерода является процессом экзотермическим. С решением этого вопроса можно связать и некоторые другие. Например, горящий уголь при интенсивном дутье дает большую температуру, чем при медленной подаче воздуха образующаяся при окислении угля двуокись углерода при интенсивном дутье не успевает восстановиться до СО значит эндотермическая реакция, течение которой в условиях затрудненного теплообмена (уголь — плохой проводник тепла) вызывает понижение температуры, пе происходит. [c.74]

Кислород воздуха благодаря высокой температуре отходящих газов вступает в реакцию с окисью углерода, в результате чего образуется двуокись углерода СОа, и газовая смесь становится взрывобезопасной и нетоксичной. Поскольку реакция горения СО сопровождается значительным выделением теплоты, то количество подсасываемого воздуха в идеальном случае должно рассчитываться как с учетом процесса горения СО, так и последующего охлаждения газов. [c.80]

В атмосфере сухого азота разлагают 0,100 г карбоната-С бария, прибавляя к нему 5—8 мл 5 н. хлорной кислоты. Через всю систему в течение 15 мпн. пропускают ток азота. При этом двуокись углерода-С осушается, проходя через ловушку с сухим льдом, охлаждаемую до температуры от —50 до —55° (примечание 3), и замерзает в ловушке, охлаждаемой жидким азотом. Для полного выделения меченой двуокиси углерода через 15 мпн. осторожно нагревают смесь кислоты с карбонатом-С бария. [c.103]

К раствору, содержащему 3 г ацетобромглюкозы и 10 г ментола в 25 мл сухого эфира, прибавляют 3 г свежеприготовленного карбоната серебра, промытого спиртом и эфиром и высушенного в вакуум-эксикаторе. Поскольку при взбалтывании двуокись углерода вначале выделяется энергично, рекомендуется реакцию проводить в сосуде со стеклянной пробкой, которую время от времени следует открывать. Через час выделение газа уменьшается. Дальнейшее механическое взбалтывание рекомендуется проводить в течение суток. Смесь фильтруют, фильтрат упаривают. К образовавшемуся бесцветному сиропу добавляют 25 мл воды и через смесь пропускают водяной пар для отгонки непрореагировавшего ментола. После охлаждения и отсасывания оставшийся продукт сушат в вакууме и для очистки перекристаллизовывают из 50%-ного этанола. Выход 2 г, т. пл. 130°. [c.55]

Смесь окиси этилена, воды и двуокиси углерода проходит парциальный конденсатор 10, где отделяется вода, которая возвращается в колонну 9. Несконденсировавшиеся пары поступают в первую ректификационную колонну //, нижний продукт которой направляется в десорбционную колонну 9 в качестве орошения. Верхний продукт колонны 11 частично конденсируется конденсат возвращается в колонну, а несконденсированные газы проходят скруббер (на рисунке не показан) для выделения из них окиси этилена. Окись этилена и двуокись углерода выходят из колонны 11 боковым потоком и поступают во вторую ректификационную колонну 13 для окончательной отгонки двуокиси углерода, которая возвращается в первую ректификационную колонну П. Нижний продукт — окись этилена — проходит холодильник 12 и поступает в емкость 14, где хранится в атмосфере инертного газа. Выход окиси этилена составляет 55—65%, считая на израсходованный этилен. Превращение этилена в окись этилена в первом реакторе составляет 35—40%, а во втором — 20—25%. [c.243]

Выходящую из второго реактора смесь жидкости и избыток газа охлаждают и направляют в газоотделитель. Из нижней части газо-отделителя жидкость возвращается в колонну, а выделенные газы выходят сверху и возвращаются в цикл. С верха реактора непрерывно отводится жидкая смесь (альдегиды, спирты, катализатор) в газосепараторе, работающем под атмосферным давлением, жидкость отделяется от газа, после чего ее направляют в колонну для улавливания кобальта. Из сепаратора жидкий продукт-сырец (альдегиды -f-+ спирты) идет на гидрогенизацию. Из второй колонны выходит катализатор и остаточные газы (окись углерода, водород, метан, двуокись углерода, азот и др.). Катализатор возвращают в емкость для приготовления суспензии. [c.465]

Парогазовая смесь температурой 400—450° С под небольшим избыточным давлением (примерно в 0,07 МПа) поступает в верхнюю часть конвертора через патрубок 5, а конвертированный газ выходит из его нижней части через патрубок . Так как реакция окисления окиси углерода в двуокись углерода протекает со значительным выделением тепла, в конверторе имеются трубы, через которые в газовую смесь добавляют водяной пар или конденсат. Пар охлаждает смесь и удерживает таким образом температуру конверсии на оптимальном уровне — 415—430° С. [c.130]

При разделении методом глубокого охлаждения воздух предварительно освобождается от примесей (пыль, двуокись углерода и др.) и влаги, охлаждается, сжижается и затем подвергается ректификации в специальных аппаратах. Для выделения нескольких чистых компонентов воздуха непосредственно методом ректификации требуется создание весьма сложных установок. Особые трудности возникают при ректификации таких смесей, как кислород—аргон. Поэтому практически на воздухоразделительных установках в чистом виде получают один или два продукта, остальные получают в качестве обогащенных соответствующим компонентом полуфабрикатов (сырой аргон, криптоно-ксеноновый концентрат, смесь неона, гелия и азота). [c.9]

При пиролизе углеводородов получается пиролизный газ, смола и кокс. Пиролизный газ представляет собой смесь этилена, пропилена, водорода, метана, этана, пропана, углеводородов с большим числом атомов углерода. Кроме указанных веществ, пиролизный газ содержит воду, сероводород, сернистые соединения, примеси ацетиленовых соединений, окись и двуокись углерода и кислород. Этилен получают разделением пиролизного газа. После выделения олефинов жидкие продукты пиролиза (пироконденсат) используются для получения ароматических углеводородов и диенов. [c.36]

При нагревании на воздухе цинк горит зеленовато-синим пламенем с образованием ZnO. При высокой температуре (красное каление) цинк разлагает пары воды и двуокись углерода (стр. 483) и тоже переходит в ZnO. С галогенами в присутствии влаги цинк реагирует даже на холоду с сероводородом он взаимодействует тоже при обычной температуре, однако образующийся на поверхности нерастворимый слой ZnS предохраняет от дальнейшего воздействия. Смесь цинковой пыли с порошком серы при сжигании реагирует с образованием ZnS и выделением большого количества тепла и света (стр. 23). С водой на холоду цинк не реагирует (стр. 237) цинк обладает высоким положительным окислительным потенциалом (стр. 229) и легко растворяется в кислотах с образованием ионов Zn +. Цинк также растворяется и в щелочах с выделением водорода и образованием цинкатов. [c.696]

Смесь окиси этилена, воды и двуокиси углерода отгоняется с верха колонны, проходит парциальный конденсатор, где происходит отделение воды, рециркулирующей в отпарную колонну. Неконденсирующиеся пары поступают во фракционирующую колонну, нижний продукт которой рециркулирует и используется в отпарной колонне в качестве орошения. Верхний продукт фракционирующей колонны частично конденсируется и конденсат этот возвращается в колонну, а несконденсировав-шиеся газы проходят газовый скруббер для выделения из них окиси этилена. Окись этилена и двуокись углерода выводятся из фракционирующей колонны как боковой поток и поступают в отпарную колонну, где в качестве верхнего продукта получают двуокись углерода, рециркулирующую во фракционирующую колонну. Нижний продукт отпарной колонны—окись этилена—проходит холодильник и поступает в бак, где он хранится под инертным газом. [c.55]

Сероводород перерабатывается с получением серной кислоты или элементарной серы. Газовая смесь после алкацидной промывки еще содержит органическую серу в виде сероокиси углерода и меркаптанов. Эту газовую смесь пропускают при температуре 280° над окисножелез-ным контактом, активированным окисью хрома (90% РегОз и 5—7% СггОз), причем органическая сера превращается в сероводород. Серо-окись углерода взаимодействует с содержащимся в газе водяным паром, образуя двуокись углерода и сероводород. Эти гааы без выделения вновь образовавщегося сероводорода смещиваются с богатыми газами нарофазной гидрогенизации (см. ниже) в сборной емкости и в дальнейшем перерабатываются вместе с ними. [c.38]

Получение. В реакционную колбу помещают смесь из 125 г хлората калия и 90 г щавелевой кислоты. Затем из капельной воронки наливают в колбу 460 лл., раствора epifloft кислоты, ррнготовле нного смеш ением 60 мп концентрированной серной кислоты и 400 мл воды. Если выделение двуокиси хлора идет слишком бурно, рекомендуется поместить реакционную колбу в баню со льдом. Выделяющийся газ (смесь СЮз и СОг) Проходит через промывную склянку с 10%ным раствором бикарбоната натрия, и затем после сушки над хлоридом, кальция и пятиокисью фосфора конденсируется три температуре около —80°С, После того как в конденсаторе-лакопится необходимое количество двуокиси хлора, отпаивают реакционную колбу и с помощью вакуумного насосл откачивают несконденсированные гада (в основном двуокись углерода и воздух). Для полного [c.138]

Все химические реакции сопровождаются либо выделением энергии, либо поглощением ее. Обычно эта энергия имеет форму теплоты. Если при смешивании каких-либо веществ в сосуде происходит химическая реакция с выделением теплоты, то содержимое сосуда разогревается.. В другом случае, если между этими веществами происходит химическая реакция с поглощением теплоты, содержимое сосуда становится более холодным. Эти факты можно описать, приняв, что каждое вещество имеет некоторую энтальпию и что общая энтальпия продуктов реакции отличается от энтальпии взятых реагентов. В соответствии с законом сохранения энергии теллогареакг и равна разности энтальпий продуктов реакции и реагентов при стандартной температуре. Так, смесь бензина и кислорода имеет большую суммарную энтальпию, чем при той же температуре продукты их взаимодействия, которыми являются двуокись углерода и вода. Как следствие этого, при реакции выделяется некоторое количество тепла, продукты реакции нагреваются и находящиеся с ними в контакте материалы также нагреваются. [c.21]

НОВОЙ кислоты и при перемешивании нагревают смесь до кипения. Поддерживая температуру бани около 120°, как можно быстрее (47 мин) приливают раствор 40 г (0,25 моля) брома в 180 мл четыреххлористого углерода, не допуская потерь брома через обратный холодильник. После короткого индукционного периода начинает выделяться двуокись углерода со скоростью 150—200 пузырьков в минуту. За скоростью можно следить, барботируя с помощью резиновой трубки выходящий через обратный холодильник газ через небольшое количество воды (при этом происходит небольшая потеря брома). Раствор кипятят до тех пор, пока скорость выделения двуокиси углерода не уменьшится до 5 пузырьков в минуту (25—30 мин). Затем смесь охлаждают в ледяной бане и отфильтровывают осадок. Растворитель отгоняют, используя модифицированную колбу Кляйзена с колонкой Вигре. Перегонкой в вакууме оставшегося масла получают 13—17 г (35—46%) 1-бром-З-хлорциклобутана (т. кип. 67—72745 мм, п% 1,5065). [c.431]

При выделении ацетилена из более сложных газовых смесей, например из продуктов неполного горения природного газа, хроматографическое разделение может сочетаться с дополнительным абсорбционным извлечением компонентов [И ]. В результате окисления природного газа получается газовая смесь, содержащая в основном водород и азот, а также двуокись углерода, окись углерода, метан, ацетилен, этан и этилен. При гиперсорбционном разделении этой смеси на два компонента с верха колонны выделяется смесь, [c.260]

Получение п-диметиламинобензойной кислоты [225]. К иодистому этилмагнию, полученному из иодистого этила и магния в диметиланилине (2—3-кратное количество по отношению к метиланилину), прилито стехиометрическое количество монометиланилина. При охлаждении в смесь пропущена сухая двуокись углерода последняя быстро поглощалась. Реакционная масса нагрета в течение 15 час. до 190—200° С в токе СО . При 100° С происходило сильное выделение газа, и в горле колбы собиралось довольно большое количество белого вещества (иодистый фенилэтилметиламмоний). По охлаждении содержимое колбы представляло собой прозрачную коричневую массу, не содержащую металлического магния. Разложение разбавленной уксусной кислотой дало 28 г (40%) почти чистой п-диметиламинобензойной кислоты. [c.423]

Взаимодействие между А (Е1)з и перекисью бензоила сопровождается выделением газообразных продуктов. Хроматографический анализ газа показал, что он состоит из этана, этилена и бутана. Далее реакционную смесь разлагали водой. При этом выделялся этан в количестве, отвечающем двум этильным группам исходного алюминийорганического соединения двуокись углерода ни в одной порции газа не была обнаружена. Водный и углеводородный слой разделяли и анализировали на содержание бензойной кислоты, перекисей и сложных эфиров. В осадке определяли содержание бензоатных групп. Главным продуктом превращения перекиси бензоила при соотношении реагентов 2 1 является ди-этилалюминийбензоат, выделенный в виде диоксиалюминийбеи-зоата. Количество сложных эфиров в продуктах реакции составляло 2%. Бензойная кислота ни в одном случае не была обнаружена. [c.257]

Тетраметилпирролин-З-карбоновая кислота, дигидрат. Кипятят 1,68 г 2,2,5,5-тстраметил-З-кгрбамидопирролипа с с 1,73 г гидроокиси бария (октагидрат) до прекращения выделения аммиака (45 ч). Затем к реакционной массе добавляют воду, нагревают до 60 " С и через смесь пропускают двуокись углерода. Карбонат бария удаляют отсасыванием, а в фильтрат снова пропускают СОз- Убедившись, что карбонат бария больше не выпадает, упаривают раствор на водяной бане. Получают 1,46 г дигидрата аминокислоты (7Иь), которую далее используют без очистки. При плавлении на столике Кофлера вещество испаряется, не плавясь по литературным данным [31 т. пл. 300 Т (в запаянном капилляре). [c.183]

Б. Смесь расплавов А Оз и криолита МазА1Рв подвергают электролизу на угольных анодах. Процесс электролиза протекает без выделения кислорода, так как последний полностью вступает в соединение с элементами, входящими в состав анода, и образует двуокись углерода. На 1 т получаемого алюминия расходуется около 400 кг углерода, входящего в состав анодов, при этом в течение суток при токе 100 кА выделяется несколько меньше 700 кг алюми-. ния. Кроме алюминия на катоде не образуется никаких других продуктов. Условия технологического процесса таковы, что не происходит ни восстановления окиси или дв.уокиси углерода до углерода, ни восстановления двуокиси углерода углеродом и криолит не вступает ни в какие химические реакции. Образующийся в ходе электролиза газ содержит двуокись и окись углерода. Механическими потерями материала анода можно пренебречь. [c.114]

Воздух, сжатый в компрессоре до давления 150—200 ата, после адсорбционной осушки и предварительного охлаждения до (—15)—(—30)° С де лится на две части одна часть направляется в детандер, а другая — в теплообменник, где воздух охлаждается до —150° С без выделения твердой двуокиси углерода. В детандере воздух расширяется до давления 5,5—6 ата и достигает температуры около —160° С. Это конечное состояние воздуха лежит уже в области существования твердой двуокиси углерода. Двуокись углерода, выпадающая при расширении до конечного давления, выносится вместе с воздухом в нижнюю колонну. Вторая часть воздуха после теплообменника проходит дроссельный вентиль, после чего получается примерно 65% жидкости, с которой твердая двуокись углерода образует суспензию паро-жидкостная смесь также направляется в нижнюю колонну. [c.481]

Дифеновая кислота также обладает четырьмя углеродными атомами между двумя карбоксилами. При перегонке этой кислоты образуйся смесь, из которой может быть выделен дифеновый ангидрид и о-дифенилен-кетон-карбоновая кислота. Оба эти вещества являются продуктами дегидратации дифеновой кислоты. Вйход первого может быть значительней увеличен применением уксусного ангидрида, тогда как последняя лучше образуется в присутствии серной кислоты. При температуре кипения серы оба эти вещества полностью теряют двуокись углерода и образуют дифенилен-кетон или флуоренон. Эти изменения представлены следующими уравнениями [c.411]

Азот определяют методом газовой хроматографии, сжигая пробу в трубке размером 20 х 0,63 см, заполненной окисью меди трубку помещают перед аналитической колонкой [31]. Порошкообразная окись меди, смешанная с инертной набивкой, не вполне пригодна из-за высокого сопротивления потоку газа и тенденции порошка оседать и уплотняться. Гораздо лучшие результаты получают в том случае, когда трубку набивают тонкой медной проволокой. Проволоку затем травят водным раствором нитрата железа и сжигают в потоке воздуха до СиО. При рабочей температуре 700° продуктами сжигания являются вода, углекислый газ и двуокись азота. Пары воды удаляют перхлоратом магния, а углекислый газ и двуокись азота разделяют на двухметровой колонке, заполненной силикагелем. Площадь под пиком СОг пропорциональна содержанию углерода в пробе, а площадь под пиком N02 пропорциональна содержанию азота. Таким образом, отношение углерода к азоту можно рассчитать без взвешивания пробы. Модифицировав этот метод, можно определять содержание азота в отдельных компонентах смеси. Для выделения компонентов смесь пропускают через соответствующую колонку для ГЖХ. Элюаты из этой колонки пропускают через трубки для сжигания и сушки, превращая их в СОг и N02. Эти газы затем разделяют на колонке с силикагелем, чтобы определить, какое количество каждого из них образовано отдельным компонентом смеси. В сложных смесях пик углекислого газа, выделившегося из одного соединения, может перекрывать пик двуокиси азота, образованного от другого соединения. Чтобы избежать этого, в качестве газа-носителя используют углекислый газ, так что ТК-ячейка детектирует только пики, соответствующие азоту. Если проводить анализ таким образом, то необходимо точно знать вес пробы. Количество углерода при этом определить нельзя. [c.570]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология