Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спирты в крови

    Влияние спирта на поведение человека зависит от принятой дозы, веса человека и времени, прошедшего с момента приема. В табл. VII.ЗА представлены данные для оценки содержания спирта в крови. Поведение для различных уровней спирта в крови описано в табл. VII,3B. [c.483]

    Для определения содержания этилового спирта в крови пробу массой 1,00 г подкислили азотной кислотой и добавили [c.305]


    Применение повышенных температур в сочетании с высаливанием позволяет уверенно определять этиловый спирт в крови на уровне биологических концентраций, однако может снижать воспроизводимость и точность анализа [34,40] из-за быстрого окисления этилового спирта в ацетальдегид, катализируемого гемоглобином [43,44]. Ухудшение воспроизводимости могут вызывать также конденсация и сорбция на стенках и утечки при введении в испаритель хроматографа равновесного газа обычными шприцами. [c.125]

    Б. Влияние уровня алкоголя в крови ма поведение Уровень спирта в крови, % Поведение [c.484]

    В большинстве штатов предельный разрешенный уровень спирта в крови при вождении автомобиля равен 0,10% (0,10 г спирта на 100 мл крови). Но вождение даже при меньшем уровне не гарантирует безопасности. Изучение 13 ООО водителей в Гранд-Рапидс (шт. Мичиган) показало, что вероятность аварии удваивается при содержании спирта в крови, равном 0,06%. Национальная администрация безопасности движения на автострадах считает, что вклад алкоголя в вероятность аварии существует при любых обнаруживаемых количествах его в крови. [c.484]

    Если человек весом 125 фунтов (56 кг) выпьет две бутылки пива, какое содержание спирта в крови у него будет сразу после этого Через два часа  [c.484]

    Перечислите признаки поведения, которые вы могли бы наблюдать у людей с уровнем спирта в крови 0,15%  [c.484]

    Одна из важнейших областей применения парофазного анализа — определение этилового спирта в крови. Об актуальности этой проблемы в токсикологии и криминалистике свидетельствует большое число оригинальных статей и обзоров [28—30], посвященных обоснованию, разработке и совершенствованию метода АРП применительно к специфическим особенностям объектов и условий анализа. До 60-х годов этиловый спирт в крови определялся химическим анализом венозной крови, который из-за недостаточной селективности [31], высокой трудоемкости и продолжительности не удовлетворяет современным медицинским и особенно судебнохимическим требованиям. [c.122]

    Необходимая чувствительность парофазного анализа этилового спирта в крови человека для медицинских целей определяется уровнем биологических концентраций, составляющим несколько миллиграммов на литр [32]. В криминалистике минимально определяемые концентрации существенно выше, так как содержание этилового спирта в крови менее 100 мг/л считается в пределах допустимой нормы [33]. Такие концентрации могут быть [c.122]

    Описанные в литературе варианты различаются главным образом условиями проведения подготовительных операций и собственно газохроматографического анализа. Основные проблемы парофазного определения этилового спирта в крови связаны с повышением чувствительности анализа и стабилизацией концентрации спирта в отобранных пробах. [c.124]


    Количественное определение этилового спирта в крови, как правило, проводится методом внутреннего стандарта, в качестве которого используются ацетон, метилэтилкетон, диоксан, но чаще всего н-пропиловый (ИПС) и трет-бутиловый (ТБС) спирты [28, 32, 42, 45]. Преимущественный выбор спиртов обусловлен, с одной стороны, возможностью быстрого проведения хроматографического анализа, при котором пик этилового спирта полностью отделяется от высших гомологов (рис. 3.12), и с другой — тем, что ИПС и ТБС не могут присутствовать в крови человека. Изопропиловый спирт не рекомендуется применять в качестве стандарта при анализе капиллярной крови, так как он иногда используется для [c.126]

    Благодаря простоте, высокой точности и надежности, а также возможности проведения большого числа анализов за короткий срок с полной автоматизацией расчетов, процедура определения этилового спирта в крови, основанная на использовании автоматических парофазных анализаторов фирмы Перкин — Элмер , официально принята в большинстве европейских стран 48]. [c.132]

    Концентрация спирта в крови обычно служит мерой содержания его в организме . Способ отбора крови у человека имеет большое значение, так как содержание этилового спирта в артериальной крови выше, чем в венозной, в 1,5—2 раза. В работах последних лет [28,32] рекомендуется отбирать капиллярную кровь из пальца, которая близка по составу к артериальной. Анализ капиллярной крови при необходимости позволяет отбирать [c.132]

    Концентрация этилового спирта в крови не является прямым отражением содержания его во всем организме, так как распределение алкоголя в различных органах происходит неравномерно. Насыщенность спиртом той или иной ткани возрастает с увеличением содержания в ней воды и снижается с повышением содержания жира. Существенное значение имеет наличие в ткани ферментов, расщепляющих алкоголь [33]. [c.132]

    Определение спирта в крови [c.343]

    В качестве примера использования этого метода на стр. 343 приведено описание определения спирта в крови. [c.359]

    При анализе спирта в крови этанол для улучшения разделения и повышения чувствительности предварительно превращают в этилен. Дегидратация количественно [c.98]

    Выпускаемая аппаратура позволяет анализировать не только вещества, представляющие собой в нормальных условиях газы, но и высококипящие соединения, например углеводороды с числом углеродных атомов в молекуле до 100 и различные другие вещества, в том числе компоненты пищевых продуктов, перекиси, сточные воды, органические и неорганические соединения металлов, инсектициды и фунгициды, вина различных сортов, спирт в крови. [c.9]

    Используя в качестве неподвижной фазы карбопак С+ 0,2% карбовакса 1500 или карбопак С+ 0,4% тритона Х-100, можно за короткое время определить концентрацию спирта в крови (рис. У.29). Необходимость в кислотном дезактивировании адсорбента при этом отпадает в связи с низкой кислотностью спиртов по сравнению с карбоновыми кислотами. Экспресс-анализ сложных смесей низших спиртов можно также проводить на химически связанных фазах (рис. У.ЗО). [c.359]

    Романова A.A. Коэффициенты пересчета при количественном определении этилового спирта в крови и моче методом газожидкостной хроматографии. Судебно-медицинская экспертиза, 17, № 4, 11 — 12 (1974), [c.175]

    Ввод пробы равновесной паровой фазы лучше применять для хроматографического анализа более летучих компонентов пробы. Результаты зависят от отношения между летучими компонентами пробы и составом равновесной паровой фазы в закрытой системе. Парообразную пробу можно отобрать для анализа непосредственно без предварительного выделения или концентрирования. Анализы равновесной паровой фазы можно также применять для исследования летучих компонентов пробы, содержащей относительно большое количество нелетучих или высококипящих веществ. Типичным примером является определение спирта в крови [20] однако значение этого метода существенно снизилось в связи с появлением колонок с неэкстрагируемой привитой фазой, из которых можно вымывать нелетучие остатки проб. [c.25]

    Этиловый спирт в дозах 45—60 г производит отчетливое снотворное действие. Большие дозы вызывают наркотический эффект и опьянение. Степень опьянения пропорциональна концентрации спирта в крови. Согласно имеющимся клиническим данным, при концентрации 0,1% одна треть обследованных лиц оказалась в состоянии опьянения при концентрации 0,15% в состоянии опьянения была половина пациентов. Содержание в крови спирта, равное 0,15%, считается критической концентрацией для химической диагностики опьянения. Этой концентрации спирта в крови соответствует содержание около 0,2% спирта в моче. [c.86]

    Метод позволяет определять спирт в крови в количествах, меньших 0,1%(), [c.57]

    Наиболее удобный из методов анализа спиртов в крови, описанных здесь, основан на дегидратации этанола с образованием этилена. Дегидра- [c.299]


    Этот метод пригоден, по данным Драверта и Купфера (1960), Драверта, Фельгенхауэра и Купфера (1960), для прямого количественного анализа низших одноатомных и двухатомных спиртов в водных растворах, а также специально для прямого количественного определения спирта в крови и содержания метилового спирта в винах и водках. Спирты анализируют при этом в виде эфиров азотистой кислоты. Превращение спиртов в алкил-нитриты достигается тем, что подкисленный винной кислотой водный раствор спиртов вводят шприцем в реакционную трубку, помещенную перед хроматографической колонкой и содержащую твердый носитель и нитрит натрия. Та же реакция может, однако, проходить также при применении смешивания водного раствора спиртов с нитритом натрия и заполнения реактора твердым носителем, содержащим винную или щавелевую кислоту. Во второй реакционной колонке перед разделительной колонкой, которая содержит гидрид кальция, происходит реакция с водой, присутствующей в пробе или образующейся при этерификации, с образованием водорода. [c.273]

    Для определения содержания этилового спирта в крови пробу массой 1,000 г подкислили азотной кислотой и добавили 25,00 мл 0,02000 н. раствора КзСгдО (при этом этанол окислился до уксусной кислоты). Избыток дихромата оттитровали иодометрически, затратив 22,25 мл 0,02000 н. N828303 (/экв = ) Вычислить концентрацию (мг/л) СзНдОН в крови. [c.165]

    Метод АРП устраняет недостатки прямого введения в хроматографическую колонку анализируемых образцов крови и в настоящее время является общепринятым [28—30]. Следует заметить, что принцип АРП для определения спирта в крови и моче был использован в сочетании с химическими методами анализа в работах Харгера с соавторами еще в 1950 г. Хотя предложенная методика с появлением газовой хроматографии утратила свое значение, измеренные значения коэффициентов распределения этилового спирта между воздухом и водой, цельной кровью, мочой представляют определенный интерес и в настоящее время. Эти величины приведены в табл. 3.2, из которой следует, что коэффициенты распределения для цельной крови на 25%. а для мочи на 8—9% меньше, чем у воды, причем отношение значений К в изученном интервале температур сохраняется неизменным. Особый интерес представляют данные Харгера с соавторами по измерению коэффициентов распределения этилового спирта в различных образцах цельной крови, в том числе с отклонениями от нормы. В результате таких измерений показано, что изменение значений К не превышает 5—10%. [c.123]

    Во всех работах при газохроматографическом определении спирта используется статический вариант.В качестве сосуда для установления равновесия между фазами обычно применяются стеклянные флаконы или пробирки, закрытые эластичной резиновой пробкой. Дозирование в хроматограф равновесного пара в таких случаях производится с помощью газовых шприцев. Гольд-баум с соавторами [37] предложили совместить операции установления равновесия и дозирования пара в хроматограф, используя для этой цели медицинские шприцы, которыми кровь отбирается у человека. Все же лучшая воспроизводимость дозирования равновесного пара при определении спирта в крови достигается в специа-лизированных приборах, таких, как А1со-Апа1угег [38] с детектором по теплопроводности на термисторах и уни нереальные парофазные анализаторы Р40, Р42 и Р45 фирмы Перкин — Элмер . Пневматическая система автоматического ввода равновесного пара в хроматограф, описанная в гл. 2, была разработана именно для этих анализов [39] (на основе методики Махата [40,41]). [c.124]

    В основе количественного парофазного анализа лежит линейность изотермы распределения, т. е. зависимость высоты или площади пика на хроматограмме от концентрации определяемого вещества в растворе. По данным Лукки [38] такая линейность сохраняется до концентраций этилового спирта в крови 0,4%, а по результатам измерений Гленденинга и Харвея [34] этот предел достигает 4%. [c.126]

    Высокая точность определения спирта в крови или сыворотке (2—3%) достигнута на автоматическом парофазном анализаторе Multifra t F40 благодаря превосходной воспроизводимости дозирования равновесного газа в хроматограф (до 1%) [39, 49]. Определение проводится с помощью стандартных водных растворов с точно известным содержанием этилового спирта и постоянной (но не фигурирующей в расчетах) концент- [c.129]

    Рассмотренные способы определения этилового спирта в крови методом АРП практически без каких-либо изменений применяются и к моче. Определение содержания этилового спирта в моче широко используется в судебно-медицинской экспертизе, так как соотношение концентраций спирта в крови и моче позволяет установить стадию алкогольной интоксикации и тем самым сще йить время и количество принятого спирта. Кроме [c.133]

    На стр. 358 уже описывалась возможность разделения и обнаружения методом ХТС очень небольших количеств спиртов в форме эфиров динитро-бензойной кислоты. Напрашивается распространение этого метода на определение спирта в крови, поскольку метод ХТС все чаще испольэуется для -быстрого определения лекарств в крови. [c.343]

    На слой силикагеля 20 X 20 см, полученный стандартным методом, наносят на точки старта № 1, 3, 5, 7 и т. д. по 50 мм исследуемого раствора ДНБ-эфиров, а на точки старта с четными номерами — по 1—10. и.и эталонного раствора (0,1—1,0 хг спирта = 0,2—2 /оо спирта в крови). Затем проводят хроматографическое разделение с растворителем четыреххлористый углерод — циклогексанэтилацетат (75 + 10 + 15) в лотковой камере с насыщением камеры длина пути 10 см. Для обнаружения ДНБ-эфиров проводят опрыскивание раствором родамина В (реактив № 129). Визуальное сравнение величин пятен позволяет достаточно точно определить содержание [c.343]

    При определении спирта в крови этанол для улучшения разделения и повышения чувствительности предварительно превращают в этилен. Дегидратация количественно протекает при 200—300°С в реакторе, заполненном фосфорной кислотой на стерхамоле (1 2) и расположенном перед хроматографической колонкой. [c.228]

    Бихромат в растворе серной кислоты часто используют при повышенных температурах для окисления органических соединений [55] углеводородов, спиртов, эфиров, карбоновых кислот и альдегидов. Конечными продуктами окисления обычно являются вода и диоксид углерода. Продукт окисления этилового спирта — уксусная кислота. Реакцию между бихроматом калия и этиловым спиртом широко используют для грубого количественного определения спирта в крови и альвеолярном воздухе. Прибор (называемый алколизером) для контрольной пробы [56] состоит из стеклянной трубки, содержащей соответствующий раствор бихромата в концентрированной серной кислоте, диспергированный на инертном носителе. Выдыхаемый воздух проходит через трубку и заполняет пластмассовый измерительный мешочек. Реакция между бихроматом и спиртом приводит к образованию зеленого пятна хрома (III), длина которого служит мерой концентрации спирта в крови. [c.366]

    Этот электрод успешно применялся для определения этанола в крови. Ошибка при определении этанола в сыворотке крови может быть обусловлена, во-первых, непосредственной реакцией фермента с другими субстратами и, во-вторых, расходом кислорода на неферментативные реакции, например с аскорбиновой кислотой или цистеи-ном. В первом случае некоторые карбоновые кислоты и оксикислоты (уксусная, муравьиная, молочная, оксимасляная, пировиноградная и хлоруксусная кислоты) окисляются алкогольоксидазой и тем самым мешают определению спирта в крови. Мешающее действие молочной кислоты, содержащейся в сыворотке крови, можно снять, добавив к пробе перед анализом лактатдегидрогеназу. Во втором случае мешающие вешества предварительно определяют при тех же условиях с платиновым электродом в отсутствие фермента [255]. Установлено, что ни одно из веществ, обычно имеющихся в крови, например аскорбиновая кислота, цистеин, фенилаланин, глюкоза, мочевая кислота, не реагирует на электроде. В то же время ферментный электрод чувствителен к альдегидам и карбоновым кислотам так же, как и к спиртам, и поэтому его можно использовать для определения и альдегидов, и кислот. [c.90]

    Типичным примером использования этого явления служит определение спирта в крови по методу Махата [113]. [c.117]

    Для человека. Описаны 3 случая отравления выпитым И. С. Картина, как при действии этилового спирта, но кома наступает при более низком содержании спирта в крови (приблизительно 150 мг-%). Выздоровление идет быстро и без неблагоприятных последствий. Легкое раздражение глаз, носа и горла наблюдалойь при концентрации [c.221]

    Определение этилового спирта в крови. Определение этилового спирта в крови при выяснении причин несчастных случаев на транспорте производится, как правило, по Видмарку [47]. Этот метод основан на количественном поглощении спирта в закрытом сосуде с одновременным окислением хромовой смесью. Расход бихромата определяется иодометрически. [c.66]


Смотреть страницы где упоминается термин Спирты в крови: [c.133]    [c.584]    [c.18]    [c.132]    [c.163]    [c.187]    [c.67]    [c.67]    [c.293]   
Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.132 , c.163 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.132 , c.163 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте