Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мембранные полоса III

    Предотвращение распространения пожара должно обеспечиваться устройством противопожарных преград (стен, зон, поясов, защитных полос, занавесов и т. п.) установлением предельно допустимых площадей противопожарных отсеков и секций, устройством аварийного отключения и переключения аппаратов и коммуникаций, применением огнепреграждающих устройств (огнепреградителей, затворов, клапанов, заслонок и т. п.), разрывных предохранительных мембран на аппаратуре и коммуникациях, а также средств, исключающих или ограничивающих розлив и растекание жидкости при пожаре. [c.18]


    На рис. 4 изображена хроматограмма, из которой следует, что три исследуемых сенсибилизатора проникают через коллодиевую мембрану (полоса 1), но органические сенсибилизаторы задерживаются катионитом (полоса 2). После этих испытаний растворы нужно было концентрировать, и сравнение полосы 3 (смесь после разбавления и выпаривания) с полосой 4 (исходная смесь сенсибилизаторов) показывает, что сенсибилизаторы йе разрушаются при разбавлении и выпаривании. [c.126]

    Схемы (а, б) формования трубчатых мембран из полосы плоской полупроницаемой мембраны  [c.130]

    Отдельно подготовляют полосу из ацетатцеллюлозной мембраны, длина которой равна удвоенной длине пакета, а ширина — расстоянию между наружными краями бортиков на ФО трубке. Посередине полосы мембраны с ее неактивной стороны для увеличения прочности полосы в месте перегиба приклеивают поперечную полоску из мембраны. Затем на полоску мембраны накладывают полоску подложки, ширина которой равна ширине дренажного материала, а длина — удвоенной его длине. После этого в месте усиления мем бранной полосы располагают подготовленную ФО трубку с дренажным материалом, вокруг которой перегибают мембрану и подложку. В результате образуется пакет, с каждой стороны которого края мембраны на 20 мм выступают над краями подложки и дренажа. В области перегиба мембрану приклеивают к бортикам на ФО трубке и оставляют под небольшим обжатием на 1 ч. [c.153]

    На рис.2.11 приведена зависимость предельного давления мембран от их размеров. Прямоугольная мембрана является частным случаем работы круглой мембраны. На рис.2.12 показана принципиальная схема испытаний прямоугольной тонкой полосы. Поскольку рассматриваем длинную мембрану влиянием концов пренебрегаем и счи- [c.108]

    К нижним фланцам рабочих камер через коллекторы 25 присоединены сбросные клапаны 24 для сброса излишков воды, заполняющей промежуточные полос- ти между поршнями и мембранами, в пульповые коллекторы 29, которые соединяют мембранные камеры с рабочими нагнетательными клапанами 4. К этим же коллекторам присоединены рабочие всасывающие клапаны 5. [c.746]

    Опорные пластины имеют отверстия в виде щели, длина которой равна ширине полупроницаемой мембраны 77. Мембрана выполнена в виде полосы, продетой через щель, а эластичная прокладка 9 — в виде рамки, перекрывающей полупроницаемую мембрану по всем ее кромкам. [c.564]

    Принцип метода. Раствор белкового антигена Ги специфическая иммунная сыворотка, диффундируя навстречу друг другу на ацетат-целлюлозной мембране, в месте встречи образуют полосы преципитации. [c.161]

    В течение двух дней в мембране, оставленной под вазелиновым маслом, при комнатной температуре образуются полосы преципитации. [c.162]


    По окончании инкубации мембрану извлекают из масла и через некоторое время, когда стечет его избыток, быстро проводят через эфир. После этого мембрану на 1—5 ч помещают в физиологический раствор хлористого натрия для удаления растворимых белков, не участвовавших в реакции преципитации затем ее извлекают, промокают фильтровальной бумагой и окрашивают для выявления полос преципитации, как описано на стр. 73. [c.162]

    Рулонный разделительный элемент изготавливают путем свертывания в рулон на трубке, отводящей фильтрат, сложенной вдвое мембраны и помещенного между полотнами мембраны листа дренажного материала. При свертывании рулона дренажный материал по контуру пропитывают клеем и склеивают с обоими полотнами мембраны. При этом получается безнапорный дренажный канал. С рабочей стороны мембраны помещают полосу турбулизатора-раздели-теля, создающую гарантированный зазор между полотнами мембран и образующую таким образом напорный канал (рис. 5.16). [c.176]

    Оба луча попадают в приемное устройство 7, разделенное мембраной 8 на две камеры А V. Б. Камеры заполнены фреоном, поглощающим энергию инфракрасных лучей в определенной полосе спектра. [c.190]

    Удельное сопротивление мембраны вычисляли, исходя из толщины мембраны и ширины образца. По величине удельного сопротивления и толщине мембраны подсчитывали поверхностное сопротивление (или его обратную величину — поверхностную проводимость), т. е. сопротивление единицы поверхности мембраны. Эта величина важна при оценке мембран, применяемых для электродиализа. Чтобы получить точную величину поверхностного сопротивления мембраны, необходимо знать толщину мембраны, так как квадрат толщины входит в отношение между сопротивлением на единицу длины полосы и поверхностным сопротивлением. [c.194]

    Метод полосы дает удовлетворительные результаты для сравнительно толстых мембран, ко он непригоден для тонких мембран, например для мембран на основе пергамента (толщиной 0,02 см). Эти мембраны, приведенные в состояние равновесия с требуемым раствором и слегка отжатые между листами фильтровальной бумаги, слишком быстро высыхают во время измерения. Поэтому величины их сопротивлений возрастают со временем. Если же перед измерением оставляют избыток раствора на мембране, то получаются слишком низкие значения. При помещении мембраны в закрытый контейнер над раствором требуемой концентрации точность измерения не увеличивалась. [c.194]

    Аналогично способам формования трубчатых мембран предложено осуществлять и изготовление ТФЭ нз полос плоской полупроницаемой пленки. При этом обеспечиваются условия для создания непрерывного процесса, значительно сокращается трудоемкость производства, снижаются требования к точности изготовления каркаса, увеличиваются возможности конструктивной модификации ТФЭ. Так, фирмой Мицубиси разработаны конструкции и способ изготовления ТФЭ (рис. П1-26, а), при котором сердечник 3, имеющий на поверхности продольные каналы 4 для отвода фильтрата, последовательно покрыт сетчатой подложкой 2 и полупроницаемой мембраной 1 селективным слоем наружу. Подобную же конструкцию и способ изготовления ТФЭ разработала фирма Рамикон (рис. П1-26, б). Сердечник 3, имеющий такие же ка- [c.134]

    При изготовлении установок мембранного разделения можно использовать отечественные ацетатные мембраны (табл. 2), поставляемые в виде полос шириной 0,4—1 и длиной 20—25 м. Выпускаются аппараты для разделения жидкостей методом обратного осмоса типа УГ-1 и УГ-10 [5]. [c.190]

    По мере накопления знаний о количественном распределении различных липидов в мембранах становится возможным создание более точных моделей. Используя такой косвенный подход, удается истолковать те немногочисленные данные о структуре мембраны, которые были получены экспериментальным путем. Этими последними мы обязаны почти исключительно электронной микроскопии. Анализ электронных микрофотографий (фото 3) выявляет некоторые универсальные и характерные черты мембран, которые мы опишем ниже. При использовании таких же и аналогичных способов фиксации мембрана представляется в виде двух слоев вещества, сильно поглощающего электроны, разделенных светлой полосой. Делая некоторую скидку на разбухание вследствие фиксации, можио сказать, что растительные мембраны имеют общую толщину 75—100 А (ширина плотных линий составляет примерно 20 А). Эти измерения хорошо согласуются с данными Робертсона [23, 24], полученными при изучении разнообразных животных мембран. [c.51]

    Большую группу составляют так называемые транспортные белки, т. е. белки, участвующие в переносе различных вешеств, ионов и т. п. К ним обычно относят цитохром с, участвующий в транспорте электронов, гемоглобин, гемоцианин и миоглобин, переносящие кислород, а также сывороточный альбумин (транспорт жирных кислот в крови), -липопрокин (транспорт липидов), церулоплаз-мин (транспорт меди в крови), липид-обменивающие белки мембран. В последнее время эта группа пополнилась мембранными белками, выполняющими функции нонных каналов,— здесь необходимо упомянуть белковые компоненты полосы В-3, ответственные за транспорт анионов через эритроцитарную мембрану, белки Na -, Са - и К -каналов возбудимых мембран. К транспортным пептидам резонно отнести канал-образующие соединения типа аламетицина и грамицидинов А, В и С, а также пептидные антибиотики — ионофоры ряда валиномицина, энниатина и др. [c.22]


    Другая проблема, возникающая при использовании сепараторов для анализа образцов, выкипающих в щироком интервале температур, — изменение состава смеси в потоке газа, направляемого в масс-спектрометр. В случае сепараторов диффузионного типа это особенно важно, поскольку скорость диффузии является функцией молекулярной массы. В полупроницаемых мембранах разбаланс связан с селективной адсорбцией. Кроме того, было показано, что при использовании двухстадийных мембранных сепараторов значительно уширяется полоса при прохождении элюента через узел, соединяющий хроматограф со спектрометром. Сепараторы могут оказаться источниками аналитических ошибок, обусловленных потерями при адсорбции или термическом разложении на металлической или стеклянной поверхности сепараторов [129]. Сепараторы применяли также с капиллярными колонками, однако, за исключением некоторых особых случаев, это мало оправданно, поскольку скорость потока газа-носителя здесь очень мала (1 — 5 мл/мин). [c.117]

    При измерениях, определяющих смещение мембраны, может быть использована также растровая методика. К металлической или иной мембране присоединяют растр, представляющий собой фотопленку, на которой имеется ряд равноотстоящих друг от друга черных полос, чередующихся с прозрачными участками пленки. Такой растр может быть получен, если на листе ватмана сделать тушью ряд полос, а затем заснять их на кинопленку. Ширина черных и белых полос на ватмане должна быть строго одинаковой. Если два таких снимка поместить одни за другим так, чтобы прозрачные участки одного находились против непрозрачных другого, то луч от осветителя не будет проходить через >ту систему двух растров. Если жо один из растров слегка сместится, луч от осветителя проходит через образующиеся [c.306]

    Дальнейший процесс изготовления РФЭ показа а рис. П1-39, б. Трубку 1 с прикрепленным к ней пакетом вращают, наматывая пакет па трубку, и однов]5еменно наносят клей на кромки мембран 2. Для компенсации толщины дренажного слоя 3 и подложки 5 в области склейки 4 и обеспечения небольшого обжатия области склейки по краям образующегося рулона наматываются две ленты из ватмана 6 шириной по 20 мм. В процессе намотки необходимо следить за тем, чтобы ни на одной из полос не образовались морщимы я складки. На склеенный ло боковым кромкам -рулон надевают резиновый чехол и выдерживают в течение 10—12 ч. Затем рулон разворачивают, визуально проверяют качество склейки и заклеивают торец пакета. Испытание изготовленных таким образом РФЭ проводят в аппарате, выполненном в виде трубы из нержавеющей стали длиной 600 мм, внутренним диаметром 49 мм и толщиной стенки 6 мм. Герметизация аппарата и подсоединение РФЭ к фильтратовыводящему штуцеру описаны выше (ом. стр. 149). Результаты испытаний на 0,5%-ном водном растворе МаС1 представлены в табл. И1,4. [c.153]

    Наряду с мембранными методами для разделения заряженных частиц или молекул можно использовать их различную подвижность в электрическом поле - зонный электрофорез. До настоящего времени описано лишь несколько случаев применения электрофореза в анализе суперэкотоксикантов. Тем не менее этот метод вызывает в последние годы повышенный интерес, особенно его капиллярный вариант [115, 116], поскольку в обычном зонном электрофорезе из-за конвекции раствора, вызванной его нагреванием при прохождении электрического тока, зоны размываются, и не происходит их разделения на узкие полосы Для предотвращения размывания зон электрофорез проводят в капиллярных трз бках. [c.227]

    С 1950—1960-х годов катализ вошел в новую полосу развития. Он положил начало нестационарной кинетике, стереоснецифичес-кому синтезу, небывалой селективности действия цеолнтовых и мембранных катализаторов. Все это — первые шаги в область принципиально нового катализа и одновременно проникновение в старый катализ все новых и все более совершенных физических методов исследования. Именно поэтому современное учение о катализе и можно считать по-прежнему молодым, поскольку у него все еще впереди Его ближайшие перспективы — это разработка теорий большей степени общности и эвристичности, логический синтез нестационарной кинетики с теориями саморазвития химических систем. Перед ним перспектива восхождения на вершины химических знаний, где будут одновременно решаться задачи освоения каталитического опыта живой природы и создания эффективных методов управления жизнью растений и животных. Речь может идти, нанример, о самообеспечении азотом хлопчатника и злаковых растений по принципу действия азотобактера в бобовых растениях. Промышленность азотных удобрений тогда вообще будет не нул<на. И хотя это может рассматриваться сегодня как бесконечно удаленный идеал интенсификации экономики, его нельзя рассматривать как несбыточную фантазию. Это уже обсуждается на меж- [c.245]

    Эпидермис состоит из эпителиальных клеток. Самый глубокий слой его — основной, базальный или производящий — из ряда цилиндрических клеток, расположенных перпендикулярно к базальной мембране. Они не прилегают вплотную одни к другим, между ними есть межклеточные пространства или щели, по которым циркулирует лимфатическая жидкость. В этом слое происходит в основном регенерация эпидермиса. Следующий за ним шиповатый слой состоит из нескольких рядов клеток. В нижних рядах эти клетки многогранно кубические, к периферии они все более уплощаются. И в этом слое клетки не прилегают плотно друг к другу. Межклеточные щели и мостики между клетками выражены в большей степени, чем в других слоях эпидермиса. Над шиповатым располагается зернистый слой — один или два ряда клеток (на ладонях и подошвах — до семи), веретенообразных по форме. Длинником они расположены параллельно поверхности кожи. Затем следует прозрачный (стекловидный) слой, состоящий из плоских безъядерных клеток. Он хорошо заметен лишь на участках, где эпидермис утолщен — на ладонях, подошвах. Протоплазма клеток этого слоя диффузно пропитана элеидином — белковым веществом, поэтому структура клеток, их границы — невидимы. Весь слой представляется блестящей светлой полосой. Самый поверхностный и самый мощный слой эпидермиса — роговой, он состоит из пластов уплощенных ороговевших клеток, пропитанных кератином. Клетки рогового слоя обычно пропитаны жиром и липоидами. Межклеточные щели заполнены также жиром и липоидами, которые играют важную роль в защитной функции. В последние годы доказано, что липогенез активно протекает непосредственно в коже. У человека этот процесс наиболее выражен в коже головы и груди. [c.11]

    Поскольку хлорофиллы легко и полностью экстрагируются мягкими растворителями [81], можно подумать, что они попросту растворены в липидном компоненте мембран. Однако в спектре поглощения хлорофилла в листьях присутствуют полосы, сдвинутые в красную сторону относительно их положения в спектре хлорофилла а в ацетоне, причем величина сдвига достигает 900 см . В большинстве зеленых растений хлорофилл имеет по меньшей мере четыре основные полосы с Ятах = 662 нм (15 120 см->), 670 нм (14940 см ), 677 нм (14770 см ) и ооЗ нм (14 630 СМ ) [82]. Иногда наблюдаются также минорные поло-с Vmax = l4 420 и 14 230 СМ (рис. 13-20). Отсюда можно сделать вывод, что молекулы хлорофилла внутри мембран находятся в разном окружении. В результате спектр поглощения становится шире, опособ-ртвуя более эффективному улавливанию света. Считается, что в реак- онных центрах тоже имеется хлорофилл в фотосинтезирующей сис- ме I он поглощает при 700 нм (14290 см ), а в фотосистеме II — 682 нм (14 660 см- ). [c.41]

    При электрофорезе белков плазматических мембран в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия (гл. 2, разд. 3.6) получают от 1 до 6 четко выраженных полос и, как минимум, еще 35 менее интенсивных полос, соответствующих мол. весам в интервале от 10 000 до 360 000 [28]. Однако некоторые очень важные мембранные белки, апример (Na+-f К+)-зависимая АТРаза (разд. Б.2.в), присутствуют в столь незначительных количествах (в одном эритроците их содержится всего несколько сотен молекул [3, За]), что эти белки не удается идентифицировать на электрофореграмме. Митохондриальные мембраны могут иметь еще более сложный состав, чем плазматические, тогда как состав миелина несколько проще. [c.352]

    Эти белки характеризуют обычно посредством электрофореза в полиакриламидном геле, проводимого после диссоциации компонентов мембран с помощью додецилсульфата натрия (ДДС-N3). Когда в подходящих условиях происходит диссоциация, на электрофореграммах наблюдается несколько зеленых полос, соответствующих белково-хлорофилловым комплексам (рис. 6.8). Вполне вероятно, что в тилакоидах все хлорофиллы находятся в форме таких комплексов [73]. Некоторые комплексы включают хлорофилл а и хлорофилл б это собирательные антенны для фотонов или ССХБ (светособирающий хлорофилл — белок) [107]. На эти комплексы приходится до 50 % белков и хлорофиллов ла- [c.240]

    Анализ химических превращений в процессе лабораторных сульфитных варок модельных соединений структурного звена лигнина [62] и препаратов лигнина [63] по изменению значений ООП индивидуальных спектральных Ег полос и восстановительной емкости проб варочных растворов, отобранных по ходу обработки, а также значений окислительного потенциала мембранных электродов, изготовленных иэ твердых продуктов варок, выявил идентичный осцилляционный характер изменения анализируемых физико-химических параметров. Это говорит в пользу того, что в гетерогенной системе нуклеофильное сульфитирование лигнина протекает по механизму окислительновосстановительного взаимодействия, включающему автокаталитичес-кие стадии фенол-хиноидных перегруппировок и приводящему к [c.254]

    Принцип метода. Исследуемый антиген подвергают электрофорезу на ацетат-целллюлозной мембране. После этого на мембрану наносят специфическую иммунную сыворотку, и в результате ее диффузии образуются полосы преципитации, выявляемые при окрашивании. [c.162]

    Протеолипид, связанный с другим фактором — Ро, образует своеобразную пору, через которую протоны проникают через мембрану. Он взаимодействует с ингибиторами энергетического переноса, такими как Ы,Ы -дициклогексилкарбо-диимид (ОССО). Однако существует еще один менее устойчивый сопрягающий фактор Рг. Даже в самых очищенных препаратах АТРазы при электрофоретическом анализе в присутствии додецилсульфата натрия на полиакриламидном геле выявляются другие неиден-тифицированные полосы. Таким образом, ясно, что сопряжение движущей силы протона Митчелла и синтеза АТР обусловливает существование сложной биохимической структуры. По-видимому, потребуется провести еще значительное исследование, прежде чем мы поймем молекулярные механизмы данного процесса. [c.182]

    Под электронным микроскопом клеточная стенка грамположительных эубактерий выглядит как гомогенный электронно-плотный слой, толщина которого колеблется для разных видов от 20 до 80 нм. У грамотрицательных эубактерий обнаружена многослойная клеточная стенка. Внутренний электронно-плотный слой толщиной порядка 2—3 нм состоит из пептидогликана. Снаружи к нему прилегает, как правило, волнистый слой (8—10 нм), имеющий характерное строение две электронно-плотные полосы, разделенные электронно-прозрачным промежутком. Такой вид характерен для элементарных мембран. Поэтому трехконтурный внещний компонент клеточной стенки грамотрицательных эубактерий получил название наружной мембраны. [c.29]

    Лефтин и Холл [83] нашли, что конечный спектр чувствителен к заполнению поверхности, к старению, а также к содержанию воды в катализаторе. Используя полностью стеклянную ячейку, в которой катализатор и реагент находились в отдельных отсеках, разделенных тонкой стеклянной мембраной, можно было проследить за спектральными изменениями, которые сопровождали увеличение степени заполнения поверхности. При малых заполнениях поверхности наблюдалась только полоса при 4230 А (ион карбония) (рис. 38). Скорость роста интенсивности этой полосы падала со временем, тогда как по мере адсорбции начинала появляться полоса при 6050 А и скорость ее образования возрастала и в конце концов превысила интенсивность полосы при 4230 А. В присутствии избытка реагента полосы не разрешались, что свидетельствует о протекании вторичных процессов, например димеризации. Полоса поглощения иона карбония при добавлении паров воды обратимо исчезала (рис. 39) таким же образом, как это было отмечено ранее в случае иона трифенилкарбония. С другой стороны, полоса при 6050 А, относительно нечувствительная к воде, необратимо исчезала при добавлении аммиака. Эти результаты дают возможность предположить, что а)обе полосы связаны с поверхностными кислотными центрами и б) эти кислотные центры отличаются по силе. Адсорбция ДФЭ на более сильных кислотных центрах с образованием иона карбония будет протекать в первую очередь, а эти центры могут реагировать со слабым основанием типа воды. Когда значительная часть этих центров оказывается занятой, будет преобладать адсорбция на более слабых кислотных центрах с образованием адсорбированной формы, которой отвечает полоса при 6050 А. Эти центры, будучи нечувствительными к воде, могут реагировать с более сильным основанием типа аммиака. [c.79]

    В случае исследования интенсивно загрязненной воды — сточной воды, морской воды прибрежной полосы — посев ее производится в количестве 2—3 мл на чашку с плотной питательной средой (всего 8—10 чашек) или же вода фильтруется через мембранные фильтры № 3, как описано выше. Объем фильтруемой воды определяется предполагаемой степенью ее загрязнения. Если исследованию подвергается вода с незначительной степенью загрязнения, то через фильтры пропускается не менее 0,5 л водьь [c.156]

    Условия безопасности по организации движения людских по- токов на территории предприятий накладывают особые требования на расположение пешеходных тротуаров. Ширину тротуаров определяют по расчету в зависимости от числа работающих, заня-. тых в наибольшей смене в здании (или группе зданий), исходя из нормы 750 человек на одну полосу движения —0,75 м. Минимальная ширина тротуара должна быть не менее 1,5 м, а если по пути следования имеются препятствия (мачты освещения, опоры контактного токопровода, деревья), то ее увеличивают иа 0,5—1,2 м. Допускается сокращение ширины тротуара до 1 м при малой интенсивности пешеходного движения (менее 100 человек в час в обоих направлрциях). Тротуары размещают следующим образом вплотную к зданиям при организованном отшОДе воды с кровель зданий, при этом увеличивают расчетную ширину на 0,5 м не ближе 1,5 м От зданий при неорганизованном отводе воды с кровель не ближе 2 м от бордюрного камня проезжей части автодороги или на расстоянии ширины кювета. Тротуары и эстакады материалопроводами и трассы канализации промышленных стоков располагают по разные стороны проездов. В местах вынужденного совмещения тротуаров с эстакадами материалопроводов не должно быть-фланцевых соединений, арматуры, взрывных мембран, предохранительных клапанов, дренажных устройств, которые могут служить источниками выбросов и "выделений сред, опасных для пешеходов. [c.225]

    В верхней части железнодорожной цисФерны устраивают лаз диаметром не менее 450 мм, предназначенный для внутреннего осмотра, чистки и ремонта, и площадку около лаза с металлическими лестницами и поручнями по обеим сторонам цистерны. Лазы имеются и у автоцистерн. Цистерны оборудуют вентилем для слива сжиженного газа, вентилем для выпуска паров, предохранительными клапанами, манометром, уровнемером и, при необходимости,— разрывной мембраной. Каждый вентиль цистерны, предназначенный для слива и налива сжиженного газа, снабжают заглушкой. Боковые штуцера вентилей для слива и налива сжиженных горючих газов имеют левую резьбу. На сифонных сливных трубках цистерн, предназначенных для перевозки ядовитых газов, устанавливают скоростной клапан, автоматически прекращающий выход газа при разрыве трубопровода. Наружные поверхности цистерн и бочек окрашивают в светло-серый цвет, на них наносят предупредительные надписи и отличительные полосы соответствующих цветов. [c.225]

    Для предотвращения волнообразных деформаций тонкой мембраны (толщиной 4...5 мм) крыши в крупных резервуарах диаметром 50.. .90 м устанавливают от 16 до 24 радиальных коробчатых балок, приваренных с одной стороны к кольцевым коробам, а с другой стороны - к центральному понтону диаметром 1/8... 1/10 радиуса резервуара. Для большей жесткости крыши нашли применение и кольцевые ребра из стальных полос. К мембране и коробам по концентрическим окружностям через патрубки присоединяются опорные стойки из труб диаметром 60... 100 мм и длиной 1,8... 1,9 м. К днишу привариваются квадратные опорные плиты под стойки размером 400x10... 800x10 мм. [c.96]

    Каплан [32] видоизменил обычный прибор для непрерывной электрохроматографии и применил его для количественного анализа смесей щелочных металлов. Вместо обычной полосы толстой фильтровальной бумаги был использован пакет из 13 полос тонкой фильтровальной бумаги (0,18 мм), чередующихся с 12 катионообменными мембранами (0,10 мм). Пакет из бумажных листов и мембран был поставлен вертикально на длинное ребро. Мембраны были в диметил аммониевой форме. Электродами служили платиновые проволоки, расположенные вертикально на противоположных концах пакета, причем анод был слева. На верхний левый угол пакета медленно стекал 0,1 М раствор аммиака, который собирался в маленький стаканчик через большой отводной лепесток в нижнем левом углу. 0,1 М соляная кислота медленно пО. ступала в пакет с правого верхнего угла и выходила через большой отводной лепесток в нижнем правом углу. Промывной раствор — 0,014 М урамилдиук-сусная кислота с pH 9,5, установленным при помощи диметиламина, подавался вдоль верхней кромки пакета и капал из 22 меньших по размеру лепестков в 11 стаканчиков. Эти лепестки размещались равномерно между дву мя большими. Два соседних лепестка приходились на один стаканчик. Сборные стаканчики были пронумерованы с 1 по 13, считая елевой стороны. Растворенный в промывном растворе образец подавали в пакет со стороны верхней кромки точно против стаканчика с номером 3. [c.283]

    Единственный способ, которым можно разделить эффекты этих переменных, заключается в исследовании влияния на проводимость отдельно содержания воды и отдельно диффундирующего электролита. Это невозможно сделать, если смолы находятся в контакте с электролитическими растворами, но можно сделать путем использования стержней или полос из смолы. Юда и сотрудники [124] привели описание исследования электрохимических свойств серийных мембран, в котором определялась удельная проводимость мембраны, выполненной в виде ленты, причем электрический контакт осуществлялся через медные электроды, прижатые к ее концам. Спиглер и Кориэлл [125] получили этим методом значения 7,8 3,7 и 4,4 (10 олг -слг ) для Na+-, Zn +- и Са - -форм фенолсульфокислой смолы. [c.164]


Смотреть страницы где упоминается термин Мембранные полоса III: [c.135]    [c.364]    [c.477]    [c.109]    [c.25]    [c.93]    [c.131]    [c.168]    [c.171]    [c.181]    [c.151]   
Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.82 , c.84 , c.86 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Мембранные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте