Щелочи роданистые

Щелочи разрушают тиофосген с образованием, сероводорода и углекислоты. При действии аммиака тиофосген образует роданистый аммоний [c.89]

Регенерация роданистого натрия производится путем вакуумной упарки сточных вод. Полученные в результате этого кристаллы роданистого натрия обрабатываются щелочью для их очистки от серы. [c.160]

С роданистым алием родан дает соединение К(5СН)з, подобное KJ3, в присутствии воды и щелочей действующее как окислитель. К ненасыщенным соединениям родан присоединяется по месту двойной связи [c.827]

Для открытия окисного железа служат роданистые щелочи (натрий, калий или аммоний), окрашивающие раствор, если в нем есть окисная соль железа, в кроваво-красный цвет. [c.13]

Растворенного купороса налейте понемногу в две пробирки и испытайте его красной солью и роданистой щелочью. [c.14]

Абсорбционные холодильные машины. Принцип действия абсорбционных холодильных машин. .основан на поглощении газообразного холодильного агента каким-либо абсорбентом с последующим его выделением путем нагревания. В, отличие от компрессионной машины здесь круговой цикл осуществляется не за счет затраты механической энергии извне, а за счет введения тепловой энергии с помощью раствора, состоящего из двух или даже трех веществ. В качестве холодильных агентов и их поглотителей (абсорбентов) применяются различные вещества, в частности смеси из аммиака и воды, воды и серной кислоты или едких щелочей (КОН и МаОН), аммиака и роданистого аммония и др. [c.626]

С роданистым калием родан дает соединение K(S N)3, подобное KJa- В присутствии воды и щелочей родан действует как окислитель. [c.727]

Определение аммиака в роданистых соединениях дестилляцией нельзя производить путем кипячения с щелочами, так как и роданистоводородная кислота выделяет аммиак. В этом случае надо применять жженую магнезию, которая не оказывает действия на родан. [c.63]

Анионит многократно промывают 2%-ной соляной кислотой до исчезновения окраски (от ионов железа) фильтрата (проба роданистым аммонием). Затем его промывают водой и, наконец, раствором щелочи или соды постепенно увеличивающейся концентрации (от 5 до 10%)—до полного отмывания от хлор-иона. В заключение промывают водой до слабощелочной реакции промывных вод. [c.147]

В абсорбере протекают также и побочные реакции — поглощение цианистых соединений с образованием роданистых солей, а в регенераторе образуется тиосульфат, на что расходуется часть щелочи, которую следует периодически добавлять. По мере накопления роданистых солей и тиосульфата удельный вес поглотительного раствора повышается. Его периодически приходится выводить и добавлять свежий раствор. Мышьяковистый ангидрид извлекается из отработанного раствора добавлением серной кислоты и возвращается обратно в процесс. [c.75]

Динитророданбензол устойчив к действию воды и слабых кислот. При нагревании со щелочами разлагается с образованием динитрофенола и роданистого натрия [c.230]

Щелочи и соли Аммоний(я) карбонат нитрат оксалат персульфат роданистый сульфат [c.113]

Синтетическое органическое веш ество в виде кристаллического порошка, серого или серо-бурого цвета, без запаха, обладает специфическим вкусом. Под в.лиянием щелочей разлагается и получается а-нафтиламин. В воде растворяется плохо (16 мг на 100 мл воды) хорошо растворяется в соке тонких кишок, где он и всасывается организмом. Получается при нагревании (на водяной бане) водного раствора солянокислого а-нафтиламина с роданистым аммонием [c.66]

Нейтрализация цианистого водорода заключается в переводе его в роданистые соединения. Для предотвращения выделения из кислых растворов труднорастворимых осадков, забивающих сопло разбрызгивателя или отлагающихся на насадке, необходимо следить, чтобы в растворе всегда был избыток щелочи и тиосульфата натрия. Концентрация их должна быть не ниже 5%. [c.202]

При использовании в качестве растворителей нелетучих веществ (например, растворов едкого натра) получить волокно сухим спо- собом без дополнительной его обработки нельзя, так как находящиеся в растворе соли и щелочь остаются на волокне. Поэтому волокна, сформованные из вискозы и медноаммиачных растворов, в состав которых входит едкий натр или гидроокись меди (медноаммиачный прядильный раствор), а также полиакрилонитрильные волокна из растворов полиакрилонитрила в концентрированных растворах роданистых солей, формуют только мокрым способом. [c.59]

Исключительная способность растворять жиры, масла и смолы обусловливает техническое применение сероуглерода в качестве растворителя. Кроме того, сероуглерод используется для получения четыреххлористого углерода (стр. 282), роданистых соединений и тиомоче-вины, для вулканизации каучука и в качестве яда для борьбы с вредителями растений. Однако наибольшее применение сероуглерод нашел в производстве искусственного шелка—вискозы. Получение вискозного шелка из целлюлозы основано на общей реакции взаимодействия сероуглерода со спиртами. Сероуглерод в ирнсутствгш щелочей соединяется со спиртами, причем образуются к с анто генат ы, соли эфиров д и т и о у г о л ь н о й кислоты, которые легко растворимы в воде [c.285]

Промысловый эксперимент по щелочному заводнению проведен на Трехозерном месторождении в Западной Сибири в соответствии с технологической схемой ВНИИ и СибНИИНП. Была изготовлена специальная установка для приготовления и закачки раствора щелочи в пласт. Движение кислотной оторочки контролировали при помощи индикатора — роданистого аммония. Для снижения проводимости промытых зон и каналов и выравнивания фронта вытеснения проводили попеременную закачку оторочек растаора щелочи и сточной минерализованной воды. Это интенсифицировало вьшадение в пласте малорастворимых осадков. Для предотвращения преждевременного смещения ще- [c.190]

Атомы галоида в галоидозамещенных кетонах легко подвижны и вступают во многие реакции обмена. Интересно отметить, что при действии цианистых щелочей на галоидозамещенные ацетоны — обра- зуется не цианацетон, Hз O H N (полученный другим, более сложным путем), а смесь сложных продуктов полимеризации и уплотнения. Наоборот, при действии роданистых солей легко образуются соответствующие родан-кетоны. Сами родан-кетэны, напр., родан-ацетон СНз-СО-СН -БСЫ или родан-ацетофенон СвНз-СО-СН -ЗСЫ — не обладают заметной токсичностью, в то время, как их оксимы, [c.83]

Хлористый аммоний (КН С ), роданистый аммоний (NH4 NS), сернокислый аммоний (К1Н4)о504 принадлежат к группе стойких соединений, которые при нагревании не разрушаются Для выделения из них аммиака необходимо применять химические способы обработки Содержащийся в надсмольной воде в виде этих солей аммиак называется связанным Его можно выделить из солей, воздействуя на них более сильной щелочью, чем аммиак, например раствором гашеной извести (известкового молока) Помимо аммиака и аммонийных солей, надсмольная вода содержит небольшое количество фенолов, пиридиновых оснований, легких масел и нафталина [c.202]

Важным фактором, определяющим нормальное течение технологического процесса, является оптимальная щелочность поглотительного раствора, характеризуемая водородным показателем pH Нормальное значение pH для раствора после регенерации составляет 7,75—7,95 Низкая щелочность раствора может вызвать выпадение сернистого мышьяка AsaSg, что приводит к уменьшению поглотительной способности раствора Незначительная избыточная щелочность раствора обусловливает протекание приведенных выше побочных реакций, которые при регенерации раствора обусловливает протекание приведенных выше побочных реакций, которые при регенерации раствора приводят к накоплению в нем гипосульфита, а при наличии в газе синильной кислоты и роданистых соединений в тем большем количестве, чем выше щелочность раствора Оба эти соединения не регенерируются Накопление их уменьшает поглотительную способность раствора и вызывает дополнительный расход воды, мышьяка и серы Предельно допустимое содержание нерегенерируемых солей в рабочем растворе должно быть не выше 300 г/л Для предотвращения дальнейшего повышения содержания нерегенерируемых соединений в растворе часть его систематически выводится из Цикла Перед спуском в канализацию раствор нейтрализуют серной кислотой для удаления мышьяка в виде AsaSg и AsjSg Выпавшие соли мышьяка растворяют в щелочи и возвращают в цикл, а раствор после дополнительной нейтрализации железным купоросом Ре2(В04)з спускают в канализацию [c.281]

При действии сухого хлора на сухой роданистый калий получаются продукты состава ( NS) , которые при действии щелочей дают окрашенное в желтый цвет вещество состава eHgOeS — канарин, ранее применявшийся как краситель. [c.827]

Закончив обработку железного купороса азотной кислотой, испытайте действие роданистой щелочи и в полноте окисления убедитесь, приливая марганцевокалиевой соли, которая не теряет своей окраски, если в растворе находится только одна окисная соль. [c.15]

Сделайте также опыты с азотнокислой солью железа, с хлорным и хлористым железом. Для получения хлористого железа возьмите в пробирку щепотку железных опилок и прилейте соляной кислоты. Испытайте раствор роданистой щелочью и маргаицеви-калиевой солью. [c.27]

Общее свойство квасцов—при выпаривании растворов образовывать одинаковую кристаллическую форму независимо от различия в составе. Соли, образовавшие квасцы, в химических реакциях сохраняют свои свойства так, действуя на железоаммиачные квасцы едкой щелочью, мы выделяем аммиак, а роданистая щелочь откроет нам трехвалентное железо. Поэтому квасцы называются двойними солями и отличаются от так называемых комплексных солей, с которыми мы познакомимся в теме Берлинская лазурь . [c.139]

В 1-литровом стакане приготовляют раствор 60,5 г (0,5 мол.) диметиланилина и 80 г (1,05 мол.) роданистого аммония в 250 мл ледяной уксусной кислоты и раствор охлаждают до 10—20° в бане с водой и льдом. Раствор перемешивают с помощью механической мешалки в течение 20—30 мин. и по каплям приливают к нему раствора 80 г (25,7 мл, 0,5 мол.) брома в 100 мл ледяной уксусной кислоты, причем температуру поддерживают ниже 20° (примечания 1 и 2). После того как весь бром прибавлен, реакционную смесь вынимают из охлаждающей бани и после стояния при комнатной температуре в течение 10 мин. выливают ее в 5—б л воды. Большая часть п-родандиметиланилина выпадает в виде светложелтого твердого вещества (примечание 3), которое отфильтровывают с отсасыванием и промывают водой. После высушивания на воздухе получают 50—55 г вещества с т. пл. 71—73°. Еще 11)—15 г менее чистого продукта можно получить, если фильтрат сделать щелоч- [c.431]

Выполнение анализа. Окисные минералы разлагают сплавлением со щелочью. Сульфидные минералы разлагают кислотами. В небольшом железном тигле на пламвви газовой горелки короткое время сплавляют 3—5 мг мелко растертой пробы с кусочком едкого натра и растворяют сплав в 1—2 мл воды. Раствор фильтруют через микрофильтр и нейтрализуют соляной кислотой. Если раствор окрашен в зеленый цвет (марганец), к фильтрату прибавляют еще 8—10 капель соляной кислоты, кипятят 2—Змин. и снова фильтруют. На фильтровальную бумагу наносят каплю соляной кислоты, затем каплю испытуемого раствора. На край образовавшегося пятна наносят по одной капле растворов роданистого калия и хлористого олова. В присутствии молибдена появляется интенсивное красное окрашивание. Если одновременно [c.262]

Выполнение анализа. Растертую в порошок пробу (1—2 мг в том случае, если испытывают молибденовый минерал, и 10—20 мг, если молибден присутствует лишь в виде примеси) обжигают в небольшой серебряной чашке и сплавляют- со щепоткой щелочи. Плав после охлаждения растворяют в нескольких каплях воды, фильтруют при помощи капилляра и нейтрализуют соляной кислотой. На фильтровальную бумагу наносят по 1 капле соляной кислоты (1 1), полученното раствора, раствора роданистого кали и 1—2 капли раствора хлористого олова. В присутствии молибдена появляется красное окрашивание или красное кольцо. Окисные минералы можно испытывать непосредственно без предварительного сплавления со щелочью. Для этого [c.263]

Ввиду того, что при получении цианидов новыми методами в качестве промежуточного продукта иногда встречается цианамид Nag Ng, — необходимо затем провести испытание на присутствие его в конечном продукте. Для обнаружения цианамида к сильно разбавленному раствору цианида прибавляют избыток сильно аммиачного 6%-ого раствора азотнокислого серебра. В присутствии малейшего количества щелочного цианамида появляется желтый осадок цианамида серебра. Если же раствор не содержит цианамида, то осадок либо совсем не образуется, либо при достаточной концентрации появляется белый, блестящий кристаллический осадок аммиачного цианистого серебра. Для количественного определения цианамида последний осаждают раствором серебра, после предварительного освобождения исследуемой жидкости от карбонатов и щелочей, осадок отфильтровывают, промывают и затем нагревают на водяной бане с разбавленной азотной кислотой при частом взбалтывании. Цианамид серебра при этом полностью растворяется. Осадок снова отфильтровывают, промывают и определяют в фильтрате серебро роданистым аммонием. [Достаточно успешно цианамид определяется, если в осадке цианамида серебра определить азот по Кьельдал ю.] [c.37]

Метод Союза Химической Промышленности в Майнце. Навеску в 10 г пробы с.мешивают в круглодонной колбе на 250 мл с 70—80 мл воды и 18 мл чистой соляной кислоты (плотн. 1,124). В колбу вводят несколько кусочков пемзы для облегчения кипения и проводят отгонку на паровой или масляной бане при 150—152 . Когда больще уже ничего не переходит, нагревание прекращают и колбе дают остыть в ней находится еще 15—20 мл жидкости. Когда колба вполне остынет, прибавляют 50 мл воды и перегонку на бане повторяют снова до остатка в 15—20 мл после этого перегонку продолжают на голом пламени до полной отгонки всей жидкости это можно установить по поведению остатка, который сначала вспучивается, затем высыхает в этот момент наблюдается образование маслянистых капелек в отводящей трубке. Объединенный погон собирают в колбу на 250 мл и доводят водою до метки. В 75 мл этого раствора определяют общее содержание кислоты титрованием норм, раствором щелочи в присутствии фенолфталеина. Другая часть ( 5 мл) служит для определения соляной кислоты 0,1 н. раствором азотнокислого серебра и 0,05 н. раствором роданистого аммония. Разница между общей кислотностью и содержанием соляной кислоты отвечает содержанию уксусной кислоты, которую пересчитывают на уксуснокислый кальций. [c.132]

Разработано много способов качественного и количественного определения С. к. Так, при прибавлении к пробе щелочи и FeS04, с последующим подкис-лением и добавлением Fe lj, при наличии С. к. выпадает синий осадок берлинской лазури, чувствительность 1 50 ООО. После кипячения с многосернистым аммонием, выпаривания, подкисления и прибавления РеЗ+ появляется кроваво-красное окрашивание, вследствие образования роданистого железа,, чувствительность 1 4 000 ООО. Из методов количественного определения наибольшее значение имеет титрование нитратом серебра по Либиху. [c.441]

Так, например, комплексные аммиакаты устойчивы в щелочной среде. Родановые комплексы железа устойчивы в слабокис-лой среде концентрированные кислоты приводят к выделению роданисто-водородной кислоты и дальнейшему ее разложению, а прибавление щелочи — к выделению гидроокиси железа. [c.249]

Определение. Сухое вещество озоляется в тигле или чашке (см. выше). Зола растворяется разведенной соляной кислотой при нагревании почти до кипения в течение 15 минут. Затем раствор переносят в стаканчик, подщелачивают 40%-ным NaOH и кипятят 1 час. Снова подкисляют крепкой соляной кислотой (кипячение со щелочью имеет целью перевод пирофосфата железа ортофосфат), переносят в мерный цилиндр и разводят до 50 мл. В другой цилиндр вводят 1 мл стандарта, 5 мл концентрированцой соляной кислоты и тоже разводят до 50 мл. Затем в оба цилиндра прибавляют по 10 мл амилового спирта и 5 мл роданистого калия и сильно взбалтывают. Шариковой пипеткои сливают окрашенный слой амилового спирта в стаканчик колориметр-а. Колориметрируют и рассчитывают, исходя из того, что стандарт содержит 0,1 мг железа в 10 мл амилового спирта, а опыт был разведен до того же объема, что стандарт. [c.294]

Определяя алюминий в ппщевых продуктах, мы получали непостоянные результаты. В одних случаях обнаруживались иовышеппые количества алюминия но сравнению с внесенными, в других случаях ошибка была весьма незначительной. Непостоянство результатов заставило пас приступить к изучению метода по этапам. Мы вскоре могли убедиться, что применяемая обработка испытуемого раствора ще.лочью не дает полного отделения железа. Проводя отделение железа щелочью по прописи автора, мы почти всегда в фильтрате получали положительную реакцию с роданистым аммонием. [c.256]

Аммиак, связанный в виде солей более сильных кислот, при нагреве воды до кипения не выделяется. Его можно выделить из солей воздействием на них более сильной щелочи, чем аммиак, например раствором гашеной извести. К солям связанного аммиака относятся главным образом хлористый аммоний ЫН4С1, сульфат аммония (N1 14) 2804, роданистый аммоний (ЫН4)2СЫЗ, сульфит аммония (ЫН4)250з и др. [c.33]

Трехвалентное золото [Au li]" образует с раствором сернокислого таллина зеленый осадок, а на стенках пробирки откладывается зеркало пз метал.яического золота. Зеленый осадок растворим в кислотах (минеральных и органических), в аммиаке и щелочах при этом вначале раствор розовеет, а затем быстро мутнеет, образуя серый осадок. В присутствии фтористого натрия образуется коричневый осадок, в присутствии иирофосфата —желто-зеленый. Кислый виннокислый натрий, глицерин, роданистый аммоний не мешают образованию зеленого осадка, а в присутствии тиосульфата раствор остается прозрачным, т. е. трехвалептное золото блокируется. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология