Кислота адипиновая салициловая

И, наконец, по четвертому способу восстановление проводят в приборе, разделенном на два отделения, которые в нижней части соединены слоем ртути (рис. 1, г). Одно отделение прибора служит для получения амальгамы электролизом растворов хлоридов или гидратов окисей щелочных металлов с платиновыми, никелевыми или графитовыми анодами. Амальгама благодаря диффузии и механическому перемешиванию поступает во второе отделение сосуда, где восстанавливает растворенное или диспергированное органическое вещество. Этот метод, отличающийся от первого небольшой катодной поляризацией амальгамы, сравнительно недавно с успехом был применен для восстановления салициловой кислоты до салицилового альдегида [П], щавелевой кислоты до глиоксиловой [12], а также для гидродимеризации нитрила акриловой кислоты до динитрила адипиновой кислоты [13]. [c.220]

Реагенты, применяе.мые для блокирования функциональных групп полиамида, называются стабилизаторами. Обычно осуществляют частичное блокирование аминогрупп с образование.м соответствующих замещенных амидов путем добавления в начальной стадии процесса полимеризации капролактама небольших количеств уксусной, адипиновой, салициловой или других органических кислот. Введение стабилизатора дает возможность регулировать молекулярный вес поликапролактама. Чем больше [c.38]

Реагенты, применяемые для блокирования функциональных групп полиамида, называются регуляторами. Обычно блокируют частично аминогруппы, добавляя в начальной стадии полимеризации небольшие количества уксусной, адипиновой, салициловой или других органических кислот при этом образуются соответствующие замещенные амиды. Однако лучше использовать нелетучие кислоты, концентрация которых в системе на различных стадиях технологического процесса не изменяется, например стеариновую или бензойную. [c.37]

Фенол относится к числу многотоннажных продуктов основного органического синтеза. Мировое производство его составляет около 5 млн. т. Около половины производимого фенола используется при получении фенолоформальдегидных полимеров. Далее, в убывающем порядке, фенол потребляется в производствах дифенилолпропана, капролактама, алкилфенолов, адипиновой кислоты и различных пластификаторов. Фенол используется также для получения хлор- и нитрозамещенных фенолов и салициловой кислоты. На основе этих полупродуктов производятся разнообразные красители, пестициды, фармацевтические препараты (салол, аспирин и др.), присадки к моторным топливам, маслам и пластмассам (алкилфенолы), поверхностноактивные вещества. В водных растворах фенол используется в качестве антисептического средства. На рис. 16.1 представлены некоторые направления использования фенола. [c.351]

Фенилмочевина (моно) Адипиновая кислота. Салициловая кислота. [c.34]

Объяснение результатов опытов было основано на предположении, что лимитирующей стадией является конвективная диффузия, но не химическая реакция или отвод продутов реакции. Если это предположение справедливо, то скорость растворения различных твердых кислот в одном и том же растворе не должна зависеть от природы кислоты. Действительно, терефталевая, адипиновая, себациновая и салициловая кислоты растворяются в растворах вода—триэтиламин с одной и той же скоростью (см. рис. 4). [c.95]

Метилат трет- тетра- бутил- аммония Адипиновая, винная, янтарная, салициловая кислоты и динитрофенол Миллиграммовые количества [c.138]

Карбоновые кислоты (см. № 12), например, олеиновая (см. № 2), салициловая (см. № 9), янтарная, адипиновая и т. д. [c.115]

Кислоты 1 — щавелевая 2 — лимонная 3 — уксусная (анионит) 4 — винная 3 — молочная в — бензойная 7 — фталевая 8 — салициловая 9 — уксусная (активированный уголь) 10 — муравьиная 11 — масляная 12 — малоновая 13 — адипиновая 14 — [c.314]

Для титрования слабых карбоновых кислот стеариновой, бензойной, щавелевой, янтарной, адипиновой, фталевой и оксикислот, включая винную и лимонную кислоты, метод применялся так же успешно, как для титрования ряда моно-и миогоосновиых фенолов, обычно содержащихся в дистиллятах дегтя. Титрование фенольных кислот, включая салициловую и 2-гидрокси-нафтойную кислоты, также дает удовлетворительные результаты. Метод применяется к кислым системам, содержащим слабые кислоты в кето-энольной таутомерией форме. Воган получил удовлетворительные результаты, используя ацетилацетон, эфир ацетоуксусной кислоты, димедон и малоновый эфир. Определялись также имид янтарной кислоты и фтальимид. [c.114]

Уксусная кислота п-Хлорбензойная кислота Салициловая кислота 11-Аминоундекановая кислота, бромгидрат, полугидрат Бензойная кислота -Янтарная кислота -Нитропропионовая кислота /-Треонин Фталевая кислота Себациновая кислота Адипиновая кислота Р-Глутаровая кислота Малоновая кислота п-Аминосалициловая кислота а-Щавелевая кислота [c.229]

Влияние прекращения диффузии было изучено на примере растворения твердых кислот (терефталевой, себациновой, адипиновой, салициловой) в растворах вода — триэтиламин и вода—-гексаметиленимин при различных гидродинамических режимах [И]. [c.54]

Краткий обзор состава и свойств катализаторов — отверди-телей для мочевиноформальдегидных смол приводит Стивенс [293]. В качестве таких катализаторов могут быть использованы вещества как кислого, так и основного характера кислоты — адипиновая, бензойная, линолевая [292], малеиновая [294], соляная, фосфорная [2951, щавелевая [296], салициловая и ее производные [297] ангидриды — фосфорный [298], сернистый [299], фталевый, малеиновый, янтарный [292] кислые соли [284, 285] щелочные агенты щелочные соли [282], каустическая сода [300], ЫН4РОз [301], амины [593], смесь водорастворимых солей моноэтаноламина и диэтаноламина [3021 соли незамещенных ацилгуанилмочевины или ацилкарбамилгуанидина [303] и другие [304]. [c.113]

В настоящее время пимелиновая кислота не используется в промышленности, так как не установлено преимуществ ее применения взамен адипиновой или высших кислот. Вместе с тем разработаны многочисленные методы синтеза этой кислоты. Для удобства рассмотрения описанные в литературе методы получения пимелиновой кислоты разделены на четыре группы по применяемому исходному сырью. В первую группу включены методы, основанные на использовании в качестве исходного сырья салициловой кислоты и ее производных во вторую — на использовании циклогексан- и циклогексенкарбоновых кислот в третью группу включены методы получения пимелиновой кислоты, основанные на использовании в качестве исходного сырья циклоалканонов и циклоалканолов, а в четвертую — методы, основанные на использовании других видов сырья. [c.128]

Методы синтеза К. к. гидролиз нитрилов и др. производных к-т окисление углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов карбоксилированне Mg-, Li- или Na-opr. соединений. См., напр., Адипиновая кислота. Акриловая кислота. Бензойная кислота, Метакриловая кислота. Муравьиная кислота. Салициловая кислота. Синтетические жирные кислоты. Уксусная кислота. Н. К. Садовая. [c.245]

Рис. 1. Скорость растворения терефталевой (/), себациновой (2), адипиновой (3), салициловой 4 кислот в растворах вода — триэтиламин при 17 и ламинарном

Другими агентами (помимо спиртов и ке гонов), которые способствуют процессу аддуктообразования, могут служить низкомолекулярные алкильные соли, например алкилсульфонаты С —Се. Эти вещества ослабляют барьерный эффект , не создавая никакого другого. Некоторые жидкости и твердые вещёства, например нитробензол, динитробензол и щавелевая, адипиновая и салициловая кислоты, обладающее малой растворимостью в каждой из рассматриваемых фаз, также повышают скорость реакции. [c.485]

Химические свойства. Полиаминотриазолы характеризуются высокой стойкостью к действию горячих минеральных кислот. Так, цепь полиаминотриазола не разрушается даже при трехчасовом нагревании с соляной кислотой [80, 83]. Одновременно, при действии минеральных кислот происходит образование солей полиаминотриазолов, обладающих отличными от полиаминотриазолов свойствами. Так, гидрохлорид полиаминотриазола представляет собой маслообразную жидкость [80]. Полиаминотриазолы устойчивы также и к действию горячих щелочей. Помимо минеральных кислот они растворяются в муравьиной кислоте, горячей уксусной, пропионовой, салициловой, бензойной и адипиновой кислотах, в горячем уксусном, пропионовом, бензойном и фталевом ангидридах, в горячем этиленгликоле, диэтиленгликоле, триэтиленгликоле и пропиленгликоле, 1,4-бутиленгликоле, 1,6-гексаметиленгли-коле, глицерине, тетрагидрофурфуриловом и бензиловом спиртах, ацетальдегиде, горячих ди- и триэтаноламинах, горячем фор-мамиде, ацетамиде, в циангидринах, хлоргидринах, фенолах и смесях метанола с хлороформом [80, 83]. [c.101]

В качестве катализаторов этой реакции предложены вода [693, 741—7471 муравьиная кислота [7481 уксусная кислота [5321 масляная кислота [744] в-аминокапроновая кислота [746, 749—751] салициловая кислота [752, 753] щавелевая кислота [754] янтарная кислота (7551 адипиновая кислота [755] соляная, азотная кислоты [756] фосфорная [744, 757, 7581 бензойная кислота [758] м-бензоилкапроноваякислота [770] соли е-аминокапроновой кислоты [750] щелочи — гидроокиси и углекислые соли Ка, К, алкоголяты 1759—762], [c.133]

Плавление капролактама и смешение его с активатором (вода) и стабилизатором (уксусная, салициловая, адипиновая и другие кислоты) ведут в отдельном аппарате — плавителе в токе азота, тщательно очищенного от кислорода. Полилмеризацию реакционной смеси проводят в автоклаве при 240—270° и давлении 15—20 ат. Минимальная конечная температура реакции должна быть выше температуры плавления полимера (215°). [c.599]

Изучение водорастворенных органических веществ почв и подстилок проводилось как в лабораторных, так и в природных условиях. В. Р. Вильямсом [57] были получены дренажные воды лизиметров, в которых определены креновая, ульминовая и гумино-вая кислоты. Тем самым была доказана специфическая природа перегнойных веществ, не искаженных химическими методами их выделения. Впоследствии Н. Г. Моор [123] и А. С. Фатьянов [194] подтвердили положение о преобладании в почвенных растворах фульвокислот. А. С. Фатьянов в природных водных растворах почв определил фульвокислоты (2,8 г/л) и гуминовые кислоты (1,8 г/л). Преобладание фульвокислот в растворах объясняется значительно более трудным закреплением их в почве по сравнению с гуминовы-ми кислотами. Исследованиями В. В. Пономаревой [145] показано, что фульвокислоты осаждаются гидроокисями оснований (бария и кальция) только в щелочной среде при pH = 8. При более низком pH соли этих кислот будут переходить из почвы в водный раствор. Е. И. Александрова [2] в природных растворах, выделенных из торфяных и подзолистых почв путем отжимания прессом, при помощи распределительной хроматографии на бумаге установила присутствие разнообразных органических соединений индивидуальной природы. Это низкомолекулярные органические кислоты (щавелевая, винная, лимонная, яблочная, молочная, янтарная, глутаровая, адипиновая) аминокислоты (аспарагиновая, глутаминовая кислоты, лизин, глицин, аланин, фенилаланин, треонин, пролин, валин) вещества ароматической природы типа полифенолов (пирогаллол, пирокатехин, салициловая и протокатеховая кислоты). [c.28]

С этой целью были измерены скорости растворения терефтале-вой кислоты в растворах триэтиламин—вода при 17 °С и в растворах гексаметиленимин—вода при температурах 30, 40 и 67,5 °С при ламинарном и турбулентном режимах методом вращающегося диска. Были измерены также скорости растворения адипиновой, себациновой и салициловой кислот в растворах триэтиламин—вода при 17 °С и ламинарном режиме. [c.91]

Ламинарный режим. Результаты измерения скорости растворения терефталевой кислоты в растворах вода—гексаметиленимин при 30, 40 и 67,5 °,С и ламинарном режиме (рис. 1, 2, 3), а также терефталевой, себациновой, салициловой, адипиновой кислот [c.92]

Экстракцию применяют, например, для извлечения фенолов из фенолсодержащих вод в коксохимической, газовой и химической промышленности. К. п. д. процесса составляет 98—99%, экстрагентами являются бензол, бутилацетат, изопропиловый эфир. В нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности путем экстракции очищают смазочные масла, дизельное топливо, керосин, сырье, направляемое на каталитический крекинг (экстрагентами являются фенол и фурфурол). Экстракцию используют также для извлечения и очистки ароматических углеводородов, получаемых при ароматизации нефтяных фракций (экстрагенты — диэтиленгли-коль и жидкий сернистый ангидрид). В промышленности органического синтеза водная экстракция применяется для извлечения кислот из нитросоединений , для промывки нитрила адипиновой кислоты, направляемого в производство полиамидов. Для извлечения фенолов из трикрезил- и трифенилфосфатов в качестве экстрагента используется раствор НаОН. Уксусную, муравьиную, салициловую и другие органические кислоты экстрагируют из водных растворов этиловым или изопропиловым эфиром, этилацетатом. В производстве капролактама его извлекают из лактама-сырца трихлорэтиле-ном. Экстракцию применяют в производстве лекарственных и биологически активных веществ (хинин, пиретрин, эфедрин, кофеин, теофиллин, стрихнин, антибиотики, витамины и др.), используя в качестве экстрагентов этиловый и изопропиловый эфиры, бензол, бутилацетат, хлороформ и т. д. Экстракция используется в пищевой промышленности для очистки животных жиров и растительных масел пропаном, фурфуролом и другими растворителями. [c.235]

Рис. 4. Скорость растворения терефталевой о, себациновой, адипиновой Д, салициловой кислот в растворах триэтиламин—вода при 17 °С и ламинарном режиме (500 об/мин, Не=367) сплошная линия—экспериментальная кривая пунктирная линия—по уравнению (1) В. Г. Ле- вича.

Фенол и ацетон имеют большое значение во многих отраслях народного хозяйства. Фенол применяют для получения фенолоформальдегидных и фурфуролоформальдегидных смол, пластических масс типа феиолит , эпоксидных смол, адипиновой кислоты и капролактама, используемых для изготовления синтетических волокон (найлона, капрона), а также для синтеза красителей, моющих средств, гербицидов, инсектицидов, салициловой кислоты и некоторых медикаментов (аспирин и салол), специальных присадок к смазочным маслам, неионогенных моющих средств и т. д. Ацетон применяют в качестве растворителя и сырья для органических производств. На его основе получают диацетоновый спирт и далее оксид мезитила, изобутилметилке-тон и изоамиловый спирт. Ацетон перерабатывают также в кетон, форой, изофорон и ацетонциангидрин, на основе которого получают метилметакрилат. [c.155]

Изоамиловый эфир салициловой кислоты 374 Этиловый эфир р-ме-тил-р-фенил-р-окси-пропионовой кислоты 761 Метиловый эфир этил-, (циклогексенил-1)-циануксусной кислоты 645 Цпклогексилиденцик-логексанон 866 Аллиловый эфир адипиновой кислоты 385 [c.905]

Алифатические и ароматические монокарбоновые кислоты не оказывают существенного влияния на скорость реакции переэтерификации диметилтерефталата этиленгликолем, катализируемой ацетатами металлов, тогда как в присутствии салициловой кислоты, монометилтерефталата, ароматических и алифатических дикарбоновых кислот наблюдается заметное понижение скорости реакции [246]. Авторы работы [246] считают, что в случае щавелевой, адипиновой и терефталевой кислот понижение скорости реакции вызывается выпадением цинковых солей из реакционной системы. Действие же салициловой кислоты и монометилтерефталата объясняется возможностью образования сравнительно стабильного хелатного соединения цинка или цинковой соли, которое растворяется в реакционной среде с образованием не-болъщого количества полугликолята цинка, например К-СОО [c.122]

Хлористое олово, щавелевокислый калий, салициловая, борная, янтарная кислоты могут быть применены в качестве замедлителей вулканизации - . Окись или гидрат окиси кадмия оказывают за.медляющее влияние на тиурамы и альдегидамины монохлоруксусная кислота тормозит действие дитиокарбаматных ускорителей. Бензойная кислота, диспергированная в ми-нерьльном масле, замедляет действие тиурама, каптакса, дитиокарбамата цинка, альдегидаминов. Окись кадмия, замедляющая действие тиурама, не оказывает этого действия в случае каптакса. Органические кислоты (лимонная, виннокаменная, молочная, себациновая, адипиновая и др.) являются эффективными замедлителями при 100—120 °С, однако они также несколько задерживают вулканизацию при 140 °С. Наибольшая устойчивость к преждевременной вулканизации резиновых смесей на основе НК достигается в присутствии 2 вес. ч. бензойной кислоты . Введение в резиновую смесь 0,6—2,5 вес. ч. хлорированного парафина, содержащего от.40 до 72% хлора, оказывает тормозящее действие и снижает опасность преждевременной вулканизации. [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология