Нафталин поликонденсация

ЧТО также согласуется с экспериментальными (см. рис. 2, а и б) и литературными данными [67, 68]. Затем происходит поликонденсация этилена с образованием простейших конденсированных ароматических углеводородов. Например, при этом может получиться нафталин [c.179]

Поликонденсация типа (2) и (II) может осуществляться и в случае нафталина и их алкильных производных в качестве мономеров поликонденсации в тех же условиях, что и поликонденсация бензола и его гомологов. Однако сейчас пока нет достаточно полных экспериментальных данных по кинетике и механизму образования продуктов уплотнения из этих веществ. [c.193]

В производстве дистиллированного нафталина используются два процесса химическая очистка нафталиновой фракции концентрированной серной кислотой с последующей промывкой щелочью и ректификация очищенной фракции При сернокислотной очистке нафталиновой фракции протекают реакции сульфирования тионафтена и других примесей, реакции поликонденсации, в результате которых хорошо удаляется большинство примесей, в том числе фенолы, основания, непредельные соединения и др за исключением тионафтена, метилнафталинов и индола. [c.349]

Каталитическое окисление нафталина и 1,2-диметилбензола Ангидрид используется в органических синтезах и при поликонденсации [c.497]

Малеиновая кислота является промышленным продуктом и используется при получении высокопрочных пластмасс— термостойких многослойных материалов, армированных стеклотканью, — стеклопластов, не уступающих по прочности нержавеющей стали и титановым сплавам. Подобные материалы, создание которых было вызвано требованиями космической техники, были сначала использованы при создании корпусов ракет и затем при изготовлении кузовов автомашин, корпусов судов, водопроводных и ирригационных труб, электротехнических и строительных деталей. Из них были получены специальные изолирующие ткани для защитных покрытий кабин космических кораблей, предохраняющие от перегрева в момент вхождения в атмосферу. Эти теплоизолирующие материалы — побочные продукты космической технологии — нашли позднее применение в строительстве в условиях тропиков и полюсов. Широко известны стеклопластики, в которых в качестве связующего стекловидного наполнителя (стеклянного волокна) используются полиэфирные полимеры, получаемые поликонденсацией (с. 283) малеиновой кислоты (или ее ангидрида) с многоатомными спиртами. Это послужило причиной разработки различных способов получения малеиновой кислоты, которые преимущественно сводятся к окислению различных органических соединений (2-бутена, бензола, нафталина, фурфурола) [c.183]

Показано [256], что продукты поликонденсации с формальдегидом (в присутствии сильных минеральных кислот) таких реакционноспособных углеводородов, как нафталин и антрацен, представляют собой диарилметаны и многоядерные углеводородные смолы с метиленовыми связями. Использование сильных кислот, высокая температура и большая продолжительность реакции создают благоприятные условия для образования не содержащих кислорода смол. [c.244]

Относительные скорости и условия поликонденсации хлорметилированных производных ароматических соединений представлены в табл. 2. Относительную скорость определяли отношением средней скорости поликонденсации соответствующего хлорметилиро-ванного соединения к средней скорости поликонденсации 4-феноксибензилхлорида до глубины 30%. Наиболее реакционноспособными соединениями являются производные дифенилового эфира и нафталина. Поликонденсацию указанных соединений осуществляли в более мягких условиях и с высокими скоростями. При получении олигомеров из производных дифенилметана, ди нила и антрацена требуются более жесткие условия. Кроме того, при осуществлении поликонденсации хлорметилированных производ- [c.101]

Возможно, для отдельных потребителей высокоплавких пеков целесообразнее проплюдить пеки из индивидуальных органических соединений или их смесей с малым числом компонентов. Таким потребителем, в частности, является производство высокомодульных углеродных волокон на основе мезофазных пеков. Так. в последние годы за рубежом ведутся интенсивные исследования и технологические разработки по получению мезофазных пеков из нафталина и его метилгомологов поликонденсацией в присутствии смеси НР/ВРз [104]. [c.122]

Описаны азидополимеры на основе НС, а также полимеров, полученных поликонденсацией замещенных циануразидов. В них азидогруппа может быть связана либо с ароматическим кольцом, либо с гетероциклом. В пат. ЧССР 182912 описаны светочувствительные композиции (с содержанием азота порядка 13%), полученные на основе НС, модифицированных, например, хлорангид-ридом азидобензойной кислоты или азидопроизводными нафталин-карбоновой кислоты общей формулы [c.159]

Реакционноспособные олигомеры получали при поликонденсации хлорметильных производных дифенилоксида, дифенилметана, дифенила, нафталина и антрацена в присутствии 7пС12 как катализатора процесса. Найдены оптимальные условия проведения синтеза. Приведены данные по ИК-спектрам полученных олигомеров. [c.111]

Мощянская Н. К., Полимерные материалы на основе ароматических углеводородов и формальдегида, К., 1970. УГЛЕВОДОРОД-ФОРМАЛЬДЕГИДНЫЕ СМОЛЫ, термопластичные олигомерные продукты поликонденсации аром, углеводородов (толуола, ксилолов, нафталина, аценафтена, аценафтилена, сольвент-нафты, сырого антрацена и др.) с формальдегидом в присут. НзЗОд или соляной к-ты. Молекулы аром, углеводородов в смоле связаны аце-тальными, эфирными, метиленовыми связями. У.-ф. с.— вязкие жидк. или твердые хрупкие в-ва мол. м. 300—1000 (р.аи ок. 100" С раств. в бензоле, толуоле, ацетоне. Примен. для получ. углеводород-феноло-формальд. смол. [c.602]

Деметанирование как элементарная стадия процесса поликонденсации пропилена наблюдалось в условиях дегидратации зо-пропилового спирта на катализаторе медь на силикагеле при 600—800° [68]. В ходе поликонденсации пропилена освобождался метан и водород с 2-3-кратным преобладанием мольных выходов метана по сравнению с водородом. При этом между скоростью углеобразования и скоростью метанообразования существует пропорциональная зависимость, и нет никакой корреляции для скоростей углеобразования и водородо-образования. Из этого следовало, что основной элементарной стадией процесса поликонденсации пропилена, приводящей к обезводороживанию продуктов уплотнения, является стадия деметанирования, а не дегидрогенизации, как бывает обычно в других случаях. Приведенная на рис. 11 схема поликонденсации согласуется с фактом нахождения в смолах нафталина, фенантрена, перилена, коронена и других углеводородов и с результатами анализов углистого вещества. [c.302]

Метилнафталин (1) Ацетальдегид Нафталин, диметилнафталин Конденсация с об/ Кротоновый альдегид, продукты поликонденсации, HjO Алюмосиликагель, промотированный СгаОз (5%) в присутствии Н , 1—17 бар. На I = 4,5. Оптимальный выход при 520—560° С [ 1449] шзованием С — С-связи Алюмосиликат (13% AljOg) до 200° С [1463] [c.270]

Дегидроароматизация метана в присутствии добавок СО или СО2, которые ингибируют поликонденсацию аренов, протекает с меньшим зауглероживанием катализатора. Так, при использовании катализатора 3 % (мае.) Mo/H-ZSM-5, модифицированного кобальтом, при 700 °С достигается следующая селективность образования аренов, % бензол - 68.6, нафталин - 26.6, толуол -3.47, 2-метилнафталин - 0.73. Конверсия метана составляет 10-13 % [65]. [c.11]

Более сложное строение имеет волокнообразующий полимер 80, который является продуктом поликонденсации нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты с 3,3, 4,4 -тетрааминобифени-лом. Сообщается, что волокно, полученное формованием из раствора этого полимера в концентрированной серной кислоте по мокрому способу с применением в качестве осадительной ванны разбавленной (70%-ной) серной кислоты, сохраняет 60% первоначальной прочности на разрыв после 1-минутного пребывания при температуре 600°С. [c.350]

Ряд полиуглеводородов с циклами в цепи получен в результате реакции поликонденсации альдегидов (формальдегида) с аромятическими углеводородами и циклическими кетонами. Ратникова и Душкина [27] и Суприн [28] конденсацией нафталина с формальдегидом в присутствии серной кислоты получили смолы, которые по светопрочности, устойчивости к действию кислот и оснований превосходят фенолформальдегидные смолы и применяются в качестве лаков. Для этой же цели может быть использована смола, получаемая конденсацией нафталина или фенантрена с параформальдегидом и последующей обработкой фенолом и толуолсульфохлоридом [29]. Описаны смолы, получаемые конденсацией алифатических кетонов с алкиларомати-ческими углеводородами [30, 31]. [c.570]

Термопластичные немодифицированные смолы (ф о р-молиты) м. б. получены практически из любых ароматич. углеводородов — толуола, ксилолов, нафталина, аценафтена, фенантрена, а также из технич. смесей углеводородов, напр, из сольвент-нафты. Процесс осуществляют по периодич. схеме аналогично получению новолачных феноло-формальдегидных смол. Поликонденсация протекает только в среде высококонц. к-т (напр., H2SO4). При использовании водного р-ра формальдегида (формалина) в реакционную массу вводят до 2 мае. ч. к-ты на 1 мае. ч. углеводорода. При применении вместо формальдегида его олигомеров (напр., триоксана, параформа) реакция легко протекает в присутствии каталитич. количеств к-т Льюиса и др. [c.334]

Фталевая (о-бензолдикар-боновая) —СОаН -СОаН 231 130 0,3918 Каталитическое окисление нафталина и 1,2-диметилбензола Ангидрид используется в органических синтезах и при поликонденсации [c.593]

К типу указанных процессов относятся также описанные в следующих предложениях. Ароматические углеводороды, например бензол, нафталин или их производные (сульфо-, амино-, галоидосоединения) добавляют к веществам типа X СНз — (R) = СНз (где R —алкил или арил X — галоген) и получают смолы, растворимые в углеводородах, если реакцию проводят в присутствии А1С1з или ВРз при этом наряду с алкилированием частично происходит полимеризация. Можно проводить поликонденсацию кетокислот формулы НООС R СО R Y А X (где R — алифатический или ароматический остаток углеводорода с двумя атомами С R — арильная группа А — алкилен- или полиалкиленэфирный остаток с 2 атомами С X = ОН Y — ацил или галоген. При этом образуются смолы, растворимые в этаноле и ацетоне. Пример 3-хлорэтоксиэфирооксибензил-о-бензойную кислоту, нейтрализованную щелочью, нагревают в автоклаве 6 час. при 150—200° . [c.559]

В последнее время синтезированы полихиноксалины, одновременно содержащие также и другие гетероциклы в цепи. Подобные полимеры получают, используя в качестве исходных соединений вещества, уже содержащие хиноксалиновые группы. Так, Вольф и Марвел [56] синтезировали лестничные и полулестничные полимеры, содержащие хиноксалиновые и диоксиновые циклы, поликонденсацией тетрафенолов и тет-рахлорхиноксалинов в расплаве и кипячением в растворе (в пиридине, нафталине и нитробензоле). Схему синтеза некото- [c.26]

Поликонденсация тетраминов и тетракарбоновых кислот в расплаве [26, 91] и в растворе, исходя из 1,4-диамино-5,8-дикарбокси-нафталина или аналогичных диаминодикарбоновых кислот с подобным расположением аминогрупп, приводит к образованию низкомолекулярных полимеров [c.1034]

J ароматическим соединениям, реагирующим таким образом, относятся крезолы [140], диметиланилин [678] и о-крезотиновая кислота [256]. Сходным образом 2,4-дисульфобензальдегид образует с ароматическими соединениями, например с диэтиланилином [199]. прочные красители. 2-Моносульфокислота реагирует с нафталином [229, 676] и с алкилированными фенолами [229], образуя син-таны п поверхностно-активные агенты. 3-Изомер образует с фенолами пли с фепантреном [676] дубильные вещества. Дисульфобензальде-гпд также дает синтаны [676] с крезолами и смачивающие агенты с нафталином или алки.лированными фенолами [229]. Дисульфокислота имела и некоторое промышленное применение в качестве промежуточного продукта в производстве ионообменных смол путем конденсации с резорцином и последующей поликонденсации с формальдегидом [400, 646]. [c.271]

В связи с изложенным следует обратить серьезное внимание на важность удаления остатков растворителя при исследовании динамических механических свойств теплостойких полимеров, так как его присутствие может не только исказить характер температурной зависимости tgб, но и привести к химическим превращениям при высоких температурах. Разработаны [37] специальные методики исследования динамических механических свойств, при которых стремятся к полному удалению остаточного растворителя. На примере продукта поликонденсации нафталин-1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты и 3,3-диаминобензидина было показано [37], что даже после полного удаления остаточного растворителя в нем развиваются необратимые химические изменения, связанные с образованием поперечных химических связей, процессов дополнительной циклизации и т. д. Однако низкотемпературный пик (при —100 °С) остается во всех случаях следовательно, эти необратимые изменения не подавляют подвижность кинетических единиц, проявляющуюся при низких температурах. [c.223]

Расширению областей применения термостойких материалов способствовало развитие космонавтики и ракетной техники, где к ним предъявляются такие требования, как прочность при высоких температурах и длительном тепловом воздействии, стойкость к ядерному и космическому излучению, высокая эрозионная стойкость и т. д. Фенольные смолы, упрочненные стеклянным или кварцевым волокном, уже давно применяются для теплового экранирования космических аппаратов. Кроме того, ведутся работы по получению термостойких полимеров совместной поликонденсацией фенола, формальдегида и соединений с конденсированными ароматическими ядрами. Повышенной термостойкостью обладают арилфенолоформальдегидные полимеры. При отверждении гексаметилентетрамином они образуют неплавкие и нерастворимые продукты с термостойкостью приблизительно до 400 С. Термостойкость смол возрастает по мере увеличения числа конденсированных ароматических циклов в цепи, что достигается введением нафталина, антрацена, карбазола, фенантрена, аце-нафтена, пирена [26], флуоресцеина, о-крезолнафталина, а-наф-толфталеина, розоловой кислоты, аурина и соединений крезолов [c.14]

За последние годы достигнуты несомненные успехи в получении сульфоионитов на основе продуктов поликонденсации ароматических углеводородов с конденсированными ароматическими ядрами (нафталина, антрацена, аценафтена). Согласно некоторым данным, по ряду важнейших показателей эти иониты не уступают сульфофенольньиг ионитам стандартных марок и в то же время они более дешевы. [c.98]

Одновременно с получением первых фенолформальдегидных полимеров стала ясной способность формальдегида к взаимодействию в специальных условиях с ароматическими углеводородами [245]. Работы по поликонденсации других ароматических углеводородов (бензола, толуола, мезитилена, нафталина) с формальдегидом относились к тому же периоду, причем во всех случаях были получены соединения тина диарилметана (Аг—СНа—Аг), например динафтилметан [246]. [c.241]

Самым большим распространением среди сорбентов на основе ароматических углеводородов пользуются нафталинформаль-дегидные иониты — один из старейших видов поликонденсационных сульфоионитов. По сравнению с бензолом нафталин обладает значительно большей реакционной способностью для поликонденсации используют или р-нафталинсульфокислоту, или менее устойчивый сс-изомер, с течением времени, особенно при повышенных температурах, переходящий в устойчивую -нафталинсуль-фокислоту. Предлагалась частичная замена и-фенолсульфокислоты р-нафталинсульфокислотой для получения более дешевых продуктов [23, стр. 86 250], причем отмечалось, что ионит может быть приготовлен и без тг-фенолсульфокислоты, но обменная емкость продукта при этом снижается. В дальнейшем были предложены другие марки нафталинсульфокислотных ионитов, обладающих высокой обменной емкостью [251 ]. [c.242]

I Опыты синтеза сульфонафталиновых ионитов, а также ионитов на основе других углеводородов с конденсированными ароматическими ядрами, несмотря на указанные выше пессимистические прогнозы, продолжались до последнего времени, причем достигнуты положительные результаты [252, 253]. Так, синтезированы иониты советских марок КУ-5М, КУ-5МГ, КУ-20, из которых первые два являются продуктами взаимодействия су.чьфокислот нафталина с формальдегидом в присутствии серной кислоты получены они по методу блочной и гранульной поликонденсации ионит КУ-20 синтезирован на основе сульфокислот нафталина и фенола. [c.243]

Значительный интерес представляют органические волокнообразующие полимеры графитоподобной структуры. Такие полимеры получают поликонденсацией 1,4,5,8-тетрааминоантрахинона с производными нафталинтетракарбоновой кислоты, например с нафталин-1,8,4,5-дииндандионом или 1,3,6,8-тетраоксо-1 ,3,6,7,8-гексагидропиреном [ 214]. Реакцию проводят в высококипящих полярных растворителях— ПФК, ДМАА, ГМФА. Реакция многостадийна, предполагается, что она протекает по схеме [c.174]

Поликонденсация в растворителе. Поликонденсация в высоко-кипящем растворителе (дитолилметане, трихлорбеизоле, а-хлор-нафталине, соволе, диниле) в токе инертного газа протекает при 180—220 °С в течение 5—12 ч. Температура и продолжительность реакции зависят от природы реагирующих веществ и растворителя, а также от концентрации растворов. Растворитель оказывает существенное влияние на молекулярную массу и на структуру образующегося полимера. При проведении реакции фенолфталеина с дихлорангидридом изофталевой или терефталевой кислоты в среде динила или дитолилметана концентрация компонентов составляет 0,6—1 моль/л, исходные компоненты находятся в растворе, а образующиеся полимеры выпадают в осадок. При использовании хлорированных растворителей (совола. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология