Растительные масла, полимеризаци

Иногда в состав растительного масла входит особенно много линолевой и линоленовой кислот. В их молекулах очень много двойных связей, и молекулы жира, в которые они входят, на воздухе активно присоединяют кислород по всем этим двойным связям. Атомы кислорода присоединяются к ним парами и связывают между собой углеводородные цепи соседних молекул. Происходит нечто вроде полимеризации масло превращается в скопление связанных между собой гигантских молекул и образует прочную, твердую пленку. Другими словами, оно высыхает такие масла и называют высыхающими. [c.201]

В присутствии подсолнечного масла вязкость дизельного увеличивается, что может привести к его загустеванию. Это обусловлено полимеризацией ненасыщенных триглицеридов растительного масла, происходящей в результате их автоокисления. На скорость полимеризации существенно влияет медь — продукт износа трущихся деталей двигателя. [c.58]

Резольные олигомеры, полученные на основе бифункциональных фенолов, имеют линейное строение с концевыми мети-лольными группами Такие олигомеры, полученные при температурах ниже 70 °С, являются жидкими продуктами со степенью полимеризации 1—2 При 70—95 °С образуются олигомеры с молекулярной массой 700—900, представляющие собой высоковязкие или твердые материалы с температурой размягчения 70—90 °С Они хорошо растворяются в спиртах, кетонах, эфирах, но не растворяются в неполярных органических растворителях и растительных маслах [c.84]

Взаимодействие резольного олигомера с маслом проходит при высокой температуре (170—180 С) Отверждение такого покрытия происходит в основном за счет окислительной полимеризации по двойным связям в молекулах растительного масла (подобно отверждению модифицированных алкидов) В том случае, когда модифицирование резольного олигомера проводится при 100—110°С, происходит только взаимное растворение масла и резола, а химическое взаимодействие может произойти при отверждении покрытия при 170—180 °С [c.87]

Фосфатиды и слизи гидрофильны и поэтому снижают водостойкость покрытий Свободные жирные кислоты и продукты их распада снижают скорость высыхания покрытий, ухудшают их механические свойства Красящие вещества придают маслам интенсивную окраску, что затрудняет их использование для получения покрытий светлых оттенков Антиоксиданты замедляют окислительную полимеризацию — основной процесс при пленкообразовании масел Вследствие этого растительные масла, предназначенные для производства лакокрасочных материалов, подвергают очистке от вредных примесей [c.192]

Описано получение полиуглеводородов из циклических полиолефинов путем их полимеризации и сополимеризации. Изучены сополимеры циклопентадиена и дициклопентадиена с растительными маслами (льняное, тунговое и др.). [c.571]

При закреплении окислительной полимеризацией к образованию пленки приводит окислительная полимеризация связующего, содержащего высыхающее растительное масло или алкидную смолу, модифицированную высыхающим [c.81]

В связи со способностью масел и жиров самовозгораться большую опасность представляют промасленная одежда и обтирочные материалы, загрязненные растительными маслами. При большой поверхности загрязнения, на которой масло распределено тонким слоем, резко ускоряются реакции окисления и полимеризации. Подобные процессы нагревания начинаются уже при 10—15°С и, продолжаясь несколько часов, заканчиваются самовозгоранием. [c.318]

Полимеризация стирола в полимер осуществляется преимущественно эмульсионным методом в присутствии инициаторов (перекиси бензоила). Полистирол при это.м получается в виде белого порошка, который при сплавлении превращается в прозрачную стекловидную массу с исключительно высокой влагостойкостью, химической стойкостью и совершенными диэлектрическими свойствами. Он растворим в аро.матических углеводородах, алифатических кетонах и эфирах, но не растворяется в спиртах, насыщенных углеводородах и растительных маслах. [c.156]

Уплотненные олифы представляют собой продукты глубокой термической переработки растительных масел и других жидких жиров, содержащие сиккативы и значительное количество растворителей. Растительные масла в этом случае оказываются более уплотненными (с большей вязкостью и более высоки. м удельным весом), чем при изготовлении обычных натуральных олиф. Получение уплотненных олиф основано, главным образом, на реакциях полимеризации и окисления масел в процессе длительной термической обработки их при высоких температурах, часто с продуванием воздухом. При этом происходят существенные химические изменения, оказывающие влия-ние на состав и свойства масел. Вследствие этого уплотненные олифы иногда называют полунатуральными. [c.246]

Главную составную часть жиров образуют глицериды трех кислот — предельных пальмитиновой и стеариновой, непредельной олеиновой. Встречаются в жирах и другие кислоты, в частности, имеющие несколько двойных связей. Особенно много таких кислот в так называемых высыхающих растительных маслах. Примером подобных масел может служить льняное. Их способность высыхать на воздухе (образовывать твердую пленку в результате окисления, полимеризации) используется для производства олифы - основы для масляных красок. [c.368]

Олифа — густая, быстро высыхающая жидкость. Получают ее нагреванием до 200 °С растительного масла высшей непредельности (льняное) в присутствии катализаторов (солей марганца, свинца, кобальта). При этом происходит полимеризация и окисление масла. Хорошая олифа высыхает за 4—5 часов. [c.347]

Совершенно другие свойства имеют ненасыщенные жирные кислоты с двумя двойными связями H2n-4t)2. Из этих кислот наиболее распространена в растительных маслах линолевая кислота, быстроокисляющаяся кислородом воздуха, а при нагревании легко полимеризующаяся. Процесс полимеризации может привести к образованию димеров, тримеров и полимеров. Принимается, что при полимеризации линолевой кислоты получается следующий димер [c.27]

СНз (СН2),СН = СН (СН2),С00Н и пальмитиновая СНд (СН2)14СООН кислоты. В природных Ж. кроме триглицеридов присутствуют различные примеси свободные жирные кислоты, моно- и диглицериды, фосфатиды, стерины, витамины и др. Известно более 1300 видов Ж- Животные Ж.— твердые вещества (за исключением рыбьего жира), растительные (масла) — жидкие (кроме жира кокосового ореха). В состав животных Ж. входят главным образом насыщенные кислоты — стеариновая и пальмитиновая, в состав растительных — ненасыщенные кислоты. Масла можно превратить в твердые Ж- путем гидрогенизации. Ж- нерастворимы в воде, но могут образовывать с ней стойкие эмульсии. Ж. хорошо растворяются в органических растворителях. Характерной особенностью многих растительных Ж. является способность высыхать с образованием на поверхности, покрытой жиром, твердой эластичной пленки. Высыхание заключается в окислении и полимеризации соответствующих жиров за счет остатков ненасыщенных кислот. При действии на триглицериды водяного пара они омыляются с образованием свободных жирных кислот и глицерина [c.98]

Эмульсии имеют большое практическое значение. К эмульсиям относятся молоко, сливки, майонезы, маргарин, яичный желток, млечный сок каучуконосов, латексы, битумные эмульсии в дорожном строительстве, препараты для жирования кож, средства для опрыскивания растений, эмульсии воды в нефти и мн. др. Эмульсионная полимеризация применяется для получения синтетических латексов (Догадкин). Водные дисперсии высокополимеров широко применяются для изготовления пленок и различных покрытий (Воюцкий). В организме жиры и липоиды переносятся кровью в виде эмульсий и комплексов с -глобулином (хиломикронные эмульсии), обеспечивая жировое питание. В фармацевтической промышленности кшогие лекарственные веи ества применяются в виде эмульсий, причем обычно эмульсии Л1 в используются в составе внутренних лекарств, а эмульсии в м — наружных средств. В ряде случаев эмульгированием удается замаскировать или ослабить неприятный вкус масел и смол, например, в эмульсиях рыбьего жира, касторового масла и др. В качестве эмульгаторов жирных масел применяют крахмальный клейстер, яичный желток, камедь, декстрин, желатину, казеинат натрия и др. Можно указать также на эмульсии акрифла-вина, этиламинобензоата (для местного анестезирования), медицинского минерального масла, бактерицидные эмульсии в/м с 97% растительного масла (для лечения тепловых ожогов), разнообразные эмульсионные мази, пасты и др. [c.160]

Совместная полимеризация тяжелого бензола с феноформолитами Позволяет получать модифицированные смолы, хорошо растворимые, в спиртах и способные совмещаться растительными маслами. Количество свободного фенола в феноформолите не оказывает существенного влияния на выход и качество смол. [c.52]

Модификация светлых инден-кумароновых смол толуолфор-мальдегидньгми смолами (формолитами) позволяет увеличить ресурсы смол на 45°/о при одновременном улучшении нх качества. При совместной полимеризации тяжелого бензола с толуолфенолформальдегидными смолами (феноформолитами) получаются модифицированные смолы, отличающиеся хорощей растворимостью в спиртах и способностью совмещаться с растительными маслами. Табл. 2. Список лит. 2 назв. [c.167]

Полимеризация масел. Весьма важными являются акции автоокисления и полимеризации масел. По этому прн знаку растительные масла делятся на три категории высы хающие, полувысыхающие и невысыхающие. [c.400]

По способности к автоокислению и полимеризации растительные масла делятся на невысыхающие, полувысы-хающие и высыхающие Чем выше содержание линолевой, линоленовой кислот, тем выше такая способность к высыханию, то есть к образованию сетчатых структур Основой наиболее распространенных лаков и красок служат высыхающие масла льняное, тунговое (лучше всех), реже конопляное или подсолнечное [c.713]

Пат. США 3 255 135 Rohm and Haas, 5.2.1965 7.6.1966. Дисперсионная полимеризация акриловых мономеров в присутствии раствора окисленного животного или растительного масла. [c.316]

Синтезированные бинарные соолигшеры пиперилена и НПС отличаются от известных высокой склонностью к окислительной полимеризации, хорошей растворимостью в растворителях для ЛЮЛ, хорошей совместимостью с растительными маслами. Покрытия на их основе характеризуются достаточно высокими физико-механическими показателями, химической и атмосферостойкостью, время высыхания 12-24 ч., твердость в усл.ед. О,3-0,7, прочность пленки при изгибе 1-5 мм, прочность при ударе 25-40 см, адгезия к стали 1-3 мм, светостойкость 300-450 ч, водостойкость 20-24 ч, бензостойкость 3-5 ч, кислотостойкость 4-8 ч, маслостойкость - 24 ч. [c.124]

Особую опасность представляют ткани (спецодежда) , обтирочные материалы и другие- пористые горючие материалы, на которые попали растительные масла. Больхиая поверхность волокон ткани, на которой тонким слоем распределяется масло, способствует резкому ускорению реакций окисления и полимеризации, сопровождающихся всегда выделением тепла. При малой теплопроводности материала процесс нагревания, начавшийся при 10—15 °С, через [c.174]

Этилен и его гомологи также могут подвергаться полимеризации нагреванием в присутствии таких инертных жидкостей, как минеральные масла, растительные масла, фенолы, вода или экстракт Edeleanu Рекомендуется работать при высоких температурах и давлении. Например этилен нагревают с парафиновым маслом до 420° под давлением в 45 ат. [c.209]

Как показали Юхновский и Попенкер [1783], при сополимеризации стирола в водно-эмульсионной среде с растительными маслами, имеющими сопряженные двойные связи, образуются прозрачные пленки, быстро желатинизирующиеся при сушке. При применении растительных масел, не имеющих сопряженных двойных связей, сополимеризация протекут медленнее полимеризации и получается чистый полистирол. Изучено влияние природы растительных масел, концентрации раствора и соотношения компонентов на свойства получаемых пленок, а также исследовано влияние инициатора. [c.290]

Описана полимеризация и сополимеризация циклопентадиена с растительными маслами алкидными смолами Изучены пленкообразующие свойства полимеров и сополимеров циклопентадиена - "8-82 Найдено, что полициклопентадиен содержит систему сопряженных двойных связей и дает сигнал электронного парамагнитного резонанса Систему сопряженных двойных связей также имеют полимеры из 3-(циклопента-2,4-диенил) циклопентана и его трихлоруксусного эфира . Описано получение алкил-, циклоалкил или арилзамещенных по-ли галогенциклопентенов 8 , дипентенформальдегидного полиме- [c.893]

Следует отметить, впрочем, что получаемый этим путем смолистый продукт по своим свойствам оказался бо1Лее подходящим в качестве весьма ценного сырья для лакокрасочной промышленности, чем в качестве заменителя олифы, так как здесь прежде всего имеется глубокое различие в химическом составе олифа представляет собой, как известно, специально обработанное растительное масло (льняное, конопляное и т. п.), тогда как указанные выше заменители олифы являются смесью высокомолекулярных полимеров, образовавшихся в результате процесса полимеризации непредельных углеводородов бензольной головки. Не подлежит сомнению, что возможность получения из бензольной головки значительных количеств полимерных смол, оказавшихся применимыми для изготов.пения масляных лаков, смолок, сургучей, а также в электротехнической промышленности, в частности, для изготовления кабельной массы, открывают для процесса пиролиза нефти совершенно новые техно-экономические перспективы. [c.417]

Продукты волътализации масел выгодно отличаются от моющих присадок, отмеченных выше, отсутствием зольных веш еств и своим нейтральным характером. Они получаются воздействием на некоторые минеральные и растительные масла разрядов электрического тока высокого напряжения, в результате чего углеводороды и другие компоненты масла, вероятно, претерпевают частичный распад (электрокрекинг) с носледуюш им образованием продуктов полимеризации и конденсации. Образующиеся таким образом вольтолевые масла обладают более высокой вязкостью и рекомендованы для улучшения вязкостных свойств смазочных масел. Вместе с тем они повышают диспергирующую способность смазочных масел в отношении углистых отложений и шлама [11] и нашли применение в качестве моющих присадок. [c.707]

Число веществ, предложенных в качестве моющих присадок, далеко не исчерпывается отмеченным выше. Рекомендованы также не1соторые сернистые соединения и осерненные масла, некоторые растительные масла и продукты их полимеризации и т. д. [c.707]

В процессе глубокой переработки благодаря реакциям полимеризации и окисления способность полностью высыхать и давать твердую пленку приобретают не только все полувысыхающие растительные масла, о даже невысыхающие, например касторовое масло. Последнее перерабатывают в олиг фу нагреванием до температуры 280° в присутствии катализаторов (сиккативов). При этом происходит дегидратация масла с переходом глицеридов рицинолевой кислоты в изомер линолевой кислоты. Отщепление ОН — групп из молекул глицеридов рицияолевой кислоты — главной активной части касторового масла идет следующим образом [c.247]

Все больший интерес вызывает получение синтетических высыхающих масел из жирных кислот в результате обработки алкоголятами алюминия. Гелеобразование может быть предотвращено путем стабилизации алкоголята енольным соединением. При взаимодействии с жирными кислотами, получаемыми при рафинировании растительного масла и пиронафта, образуется синтетическое высыхающее масло, состоящее из молекул с длинными цепями, свойства которого не зависят от степени ненасыщенности жирных кислот. Указывается, что синтетические масла быстрее высыхают, обладают повышенной маслостойкостью, не прилипают и не жел-. теют к недостаткам относятся хрупкость и плохая стойкость к щелочам Преимущество использования алюминиевых соединений — исключение продолжительных операций, связанных с окислением и полимеризацией высыхающих и полувысыхающих масел. [c.212]

Превращаемые (необратимые, термореактивные) П. в. после нанесения лакокрасочного материала на поверхность образуют пленку полимера сетчатого строения (отверждаются) за счет химич. процессов поликонденсации и полимеризации. В большинстве случаев отверждению предшествует физич. процесс — испарение растворителя. Однако возможно протекание только химич. процессов, напр, при высыхании масел на воздухе или образовании пленок из р-ров ненасыщенных полиэфиров в сополимеризую-щемся с ними мономере (стироле и др.). Нек-рые П. в. отверждаются на воздухе без нагревания вследствие окислительной полимеризации (высыхающие растительные масла алкидные и эпоксидные смолы, модифицированные высыхающими маслами). В других случаях (феноло-, мочевино- и меламино-формальдегидные смолы, полиорганосилоксаны, многие виды эпоксндных смол и полиуретанов и др.) для образования полимеров сетчатой структуры необходимо нагревание (80—180°) или добавление т. п. отвердителей. Иногда требуется совместное действие отвердителей и нагревания. Скорость процессов химич. превращения можно регулировать введением соответствующих катализаторов или ингибиторов. [c.45]

Уплотнение масел путем термической полимеризации или оксидации (реже фактизации) сопровождается повышением их вязкости, плотности и кислотного числа и понижением йодного числа. Высыхающие масла уплотняются быстрее полувысыхающих, а невысыхающие масла не уплотняются и вязкость их остается без изменения Уплотненные масла сообщают лакам и краскам лучший розлив и повышают защитные и декоративные свойства масляных покрытий водостойкость, атмосферостойкость, глянец, твердость. Улучшенные свойства и в особенности повышенную высыхающую способность приобретают растительные масла после малениизации, эпоксидирования, дегидратации и др. [c.230]